1/37. Pequeño tipo melanoma malo de la célula que se convirtió en una hembra de 16 años con un nevo cutáneo congénito y se extendió por metástasis 12 años después de la supresión. Un caso del melanoma malo que se presenta de un nevo cutáneo congénito en la frente derecha de una hembra de 16 años se presenta. En el topo, las pequeñas células nevoides pigmentadas recolectaron alrededor de los accesorios de la piel y entre las fibras del colágeno. De la edad de 17, un melanoma nevoide verrucoso que consistía en lymphoblast-como las células nevoides grandes, que eran positivas para HMB-45 y tenían un alto índice Ki-67 hasta 18.7%, aumentó gradualmente de tamaño. Las células del melanoma invadieron verticalmente el dermis a una profundidad de 3 milímetros y se separaron radialmente en el dermis papilar. Doce años después de experimentar una resección local amplia y una quimioterapia adicional, las lesiones metastáticas fueron encontradas en el pulmón y el mediastino anterior, que aumentaron gradualmente de tamaño y causaron a muerte algunos meses más adelante. Las células metastáticas del melanoma eran positivas para HMB-45 y tenían un alto índice Ki-67 hasta 33.7%. La mayoría de las células metastáticas del melanoma eran positivas para p53 mientras que los primarios eran negativos. Las mutaciones de deterioro acumularon probablemente durante el período latente. ( info) |
2/37. Liquen planopilaris-como los cambios que se presentan dentro de un nevo epidérmico: ¿este caso sugiere pistas a la etiología de los planopilaris del liquen? FONDO: Los planopilaris del liquen demuestran que un linfocítico perifolicular infiltra en el nivel de infundibulum y el istmo del bombeo del pelo dando por resultado cambios necróticos dentro de keratinocytes y eventual de la pérdida de pelo. OBJETIVO: Presentamos a un varón del negro de 14 años con una historia de una lesión epidérmica levantada en el cuero cabelludo que estaba presente en el nacimiento. Durante los últimos años, la pérdida de pelo gradual desarrollada paciente y aumentó los cambios verrucosos de la piel dentro de la lesión original. Las secciones Histologic del área demostraron las características constantes con un nevo epidérmico periféricamente, con un área central demostrando algunas características características de ésas consideradas en planopilaris del liquen. Además, había hiperqueratosis marcada con levadura y bacterias crecientes dentro de los folículos. CONCLUSIONES: Iniciando factores en planopilaris del liquen no esté bien definido. El crecimiento excesivo de microorganismos con hiperqueratosis da lugar a los factores que interrumpen el privilegio inmune del folículo de pelo, llevando a una reacción inmunológica que se limite al folículo y ahorre las estructuras eccrine de alrededor. Este caso sugiere los mecanismos posibles implicados en la inducción de los planopilaris del liquen. ( info) |
3/37. Superficials gigantes del cutaneus del lipomatosus del nevo: informe del caso y revisión de la literatura. Los superficialis del lipomatosus del nevo son un desorden raro caracterizado por un crecimiento graso nevoide dentro del dermis papilar y reticular. Las lesiones ocurren más a menudo en las regiones sacras, abdominales, o pélvicas. Divulgan una hembra brasileña de 36 años con lipomatosus gigante del nevo. Nuestro caso parece ser el más grande divulgado en la literatura. ( info) |
4/37. psoriasis unilateral: un caso individualizado por medio de involucrin. Varios autores han preguntado la existencia del psoriasis (linear) unilateral. Estos autores han sugerido que la condición es realmente un nevo epidérmico verrucoso linear inflamatorio, o el resultado de un efecto isomorfo sobre un nevo epidérmico preexistente. Divulgamos el caso de un hombre de 25 años, sin los antecedentes familiares personales o relevantes, que presentaron con un número de lesiones erythematosquamous pruríticas, puntiformes que fueron distribuidas linear sobre el lado izquierdo del cuerpo. La examinación clínica y los resultados de estudios histopatológicos e histoquímicos indicaron psoriasis unilateral. Nuestros resultados confirman que el involucrin immunohistochemistry puede ser una herramienta de diagnóstico útil en casos de este tipo. El tratamiento con keratolytics y calcipotriol tópico llevó a un significativo, pero solamente temporal, mejora. ( info) |
5/37. Síndrome epidérmico del nevo con hypermelanosis y hyponatremia crónico. El síndrome epidérmico del nevo se encuentra raramente, y su asociación con hypermelanosis y el síndrome crónico de la secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) nunca se ha divulgado. Un recién nacido masculino que desarrolló asimientos y hyponatremia insuperables pronto después de que se divulgue el nacimiento. Él tenía remiendos alopecic en el cuero cabelludo en el nacimiento. Las áreas extensas de hyperpigmentation de la piel, y los nevos epidérmicos se convirtieron gradualmente. El cuadro clínico del hyponatremia hipotónico, de la alta osmolalidad de la orina, del sodio elevado de la orina, y del euvolemia era compatible con SIADH. Los asimientos no correlacionaron con el hyponatremia, y ninguna otra causa para los asimientos podría ser identificada. El hyponatremia llegó a ser crónico y fue tratado con una fuente directa del cloruro sódico. El desarrollo del paciente fue retrasado marcado en la visita pasada cuando él era 1 año de edad. Se sugiere que el hypermelanosis y SIADH crónico pueden también ser una presentación variable del síndrome epidérmico del nevo. ( info) |
6/37. melanoma embarazo-asociado que ocurre en dos generaciones. Divulgamos de un caso del melanoma malo que ocurre durante embarazo en una mujer cuya madre hizo un melanoma suprimir durante embarazo. No había otros antecedentes familiares del melanoma. A nuestro conocimiento, esto no se ha divulgado previamente. Una revisión de la literatura reciente sugiere que las mujeres embarazadas con el melanoma no tengan un pronóstico peor cuando están comparadas a los controles emparejados, sino puedan presentar con características pronósticas peores. ( info) |
7/37. Una caja de nevo combinado: nevo compuesto del perro de Pomerania del nevo y de la célula del huso. Los nevos combinados que consisten en un nevo del perro de Pomerania y un nevo adquirido son inusuales, y, a nuestro conocimiento, la combinación de un nevo del perro de Pomerania de la célula del huso y de un nevo compuesto sobrepuesto no se ha divulgado previamente. Divulgamos a una muchacha de 17 años con un nódulo en la extremidad más baja anterior izquierda. El nódulo era asintomático, firme, marrón, simétrico, en forma de cúpula, 8 milímetros de diámetro, y no encontrado con la ulceración. Los resultados histológicos demostraron la proliferación de células spindle-shaped con un nevo compuesto sobrepuesto. Las células spindle-shaped eran grandes, incoloras, uniforme de tamaño y forma, con los mitoses raros y sin atypia nuclear, y arreglado en un patrón del storiform en paquetes gruesos del colágeno. Mancharon positivamente para S-100 y negativamente para HMB-45. La lesión era considerada ser un nuevo tipo de nevo combinado que consistía en un nevo del perro de Pomerania de la célula del huso y un nevo compuesto sobrepuesto. ( info) |
8/37. hipertricosis de Depigmented después de Blaschko' las líneas de s se asociaron a las malformaciones cerebrales y oculares: ¿un nuevo síndrome mortal neurocutáneo, de un autosoma del gene del grupo de síndromes epidérmicos del nevo? Las líneas de Blaschko representan uno de los patrones cutáneos del mosaicism seguidos por varios desordenes de la piel. Las anormalidades de desarrollo que afectan a otros tejidos derivados el del ectodermo embrionario y mesodermo son de vez en cuando asociadas. Describimos un hombre de 30 años con hipertricosis depigmented, bilateral y los orificios foliculares dilatados después de Blaschko' las líneas de s se asociaron a las malformaciones cerebrales y oculares. Los resultados sugieren un síndrome mortal neurocutáneo, de un autosoma previamente no denunciado del gene del grupo de síndromes epidérmicos del nevo. ( info) |
9/37. nevo ostiario de Porokeratotic y cutáneo eccrine del conducto: un informe del caso y una revisión de la literatura. Las amartomas con la diferenciación eccrine son absolutamente raras. Hay 5 clasificaciones aceptadas: nevo eccrine, nevo eccrine-centrado, amartoma angiomatosa eccrine, syringofibroadenoma eccrine, y nevo ostiario y cutáneo eccrine porokeratotic del conducto. Estes último, PEODDN, típicamente presentes como pápulas keratotic congénitas y placas situadas en las extremidades distales. Divulgamos un caso clásico de PEODDN que fue localizado a la mano izquierda desde niñez temprana. La literatura en este tumor benigno raro también se repasa. ( info) |
10/37. Lesión pigmentada de la cavidad bucal con ocho años de carta recordativa. Describen a una hembra blanca de 27 años con una lesión pigmentada en la porción anterior del gingival de la mandíbula. Una biopsia profiláctica del excisional fue realizada conjuntamente con un injerto gingival. Un injerto gingival fue realizado para acelerar el proceso curativo y para reducir malestar del operario del poste. Un nevo intradérmico fue diagnosticado. El número de nevos orales documentados en la literatura ahora excede de 200 y aproximadamente la mitad de ellos es histológico del tipo intradérmico. Si se va la detección temprana de melanomas orales finos a ser alcanzada, todas las lesiones pigmentadas de la cavidad bucal se deben ver con la suspicacia. ( info) |