Casos registrados "Oliguria"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Obteniendo documentos. Espere, por favor...

1/121. La escasez renal vasoconstrictora perinatal se asoció a uso maternal del nimesulide.

    Una falta renal oligúrica desarrollada recién nacida del full-term en 24 horas de vida, que persistió por varios días. Su madre injirió dosis terapéuticas del nimesulide, (una droga antiinflamatoria non-steroidal del inhibidor cyclo-oxygenase-2), durante las 2 semanas pasadas del embarazo. La encontraron en la entrega para tener el oligohydramnion desarrollado, la esofagitis, y una úlcera péptica de la sangría. El infant' la excreción fraccionaria de s del sodio era (el 0.5%) señalar muy bajo para un mecanismo vasoconstrictor severo implicado. El sonogram renal demostró las papilas medulares hyperechogenic, que resolvieron durante convalecencia. Este caso acentúa la importancia de prostagandins renales en el control del homeostasis vascular del tono y del sodio. Éste es el primer informe de un efecto nocivo de la circulación renal fetal por la ingestión maternal del nimesulide. ( info)

2/121. Pyocystis: dos informes del caso de pacientes en falta renal.

    Dos casos de pyocystis en pacientes en enfermedad renal de la fase final se divulgan. Pyocystis es una complicación reconocida de los procedimientos urinarios de la diversión, pero también ocurre en pacientes de hemodialisis anuric u oligúricos. El tratamiento diferencia de la cistitis ordinaria, requiriendo la cateterización, la irrigación de la vejiga, y la instilación antibiótico intravesical. Cuando son undiagnosed, los pyocystis pueden progresar a la sepsia y a la muerte. ( info)

3/121. Excreción del antimonio en un paciente con la debilitación renal durante terapia del antimoniate del meglumine.

    El antimoniate de Meglumine fue administrado a un paciente con leishmaniasis visceral con la función renal normal. Pronto después de la primera administración intramuscular del antimoniate del meglumine 20 mg/kg, equivalente al antimonio del magnesio 510 (Sb), el paciente desarrollaron choque séptico con oliguria. Separación de la creatinina disminuida a 23 ml/minute. El tratamiento fue continuado, y la excreción urinaria del Sb fue medida. Después de la dosis inicial, el Sb del magnesio 500.25 fue recuperado en orina durante 8 días, correspondiendo hasta el 98% de la cantidad de Sb dada intramuscular (el 66% eliminado en el plazo de las primeras 48 horas). Nueve días después de la dosis, el antimoniate del meglumine fue reintroducido en una dosificación de 11.7 mg/kg (equivalentes al Sb del magnesio 300) cada 48 horas con buena tolerancia. En aquel momento la separación de la creatinina había vuelto a 87.8 ml/minute. Por el día 14 de terapia el intervalo fue reducido a la administración diaria de la misma dosis; la dosificación fue aumentada al día 17 de 16.6 mg/kg/día (equivalente al Sb del magnesio 425) a el día 31. El paciente se recuperó eventual y fue descargado totalmente con la función renal normal. Aunque ningunas pautas específicas existan para el ajuste de la dosificación en falta renal, la supervisión de la excreción urinaria del Sb indica que los riñones son la ruta casi exclusiva de la eliminación. ( info)

4/121. Reemergence de la nefropatía de la sucrosa: falta renal aguda causada por terapia inmune intravenosa de la globulina de la alto-dosis.

    La nefropatía de la sucrosa primero fue descrita hace más de 50 años. El desorden es caracterizado por la falta renal aguda causada por la absorción de la sucrosa por las células próximas renales del túbulo con la hinchazón celular subsecuente y la obstrucción del lumen del túbulo. Aproximadamente 114 casos de falta renal se han asociado a terapia inmune intravenosa de la globulina de la alto-dosis (IVIG). Casi todos los casos fueron causados por las preparaciones que contenían granes cantidades de sucrosa. Los clínicos deben considerar usando las preparaciones de IVIG que no contienen ninguna sucrosa en los pacientes que están en de riesgo elevado para la falta renal. Los factores de riesgo incluyen una más vieja edad, falta renal de la línea de fondo, y la contracción del volumen. ( info)

5/121. Methylenedioxymethamphetamine (MDMA, " Ecstasy").

    El éxtasis (MDMA) es un derivado de la anfetamina del renombre cada vez mayor. La droga produce una gama de toxicidades cuando está tomada en dosis o sobredosis estándar. En sobredosis tiene toxicidad importante, produciendo varias diversas manifestaciones peligrosas para la vida. Hepatotoxicity y el hyponatremia son consecuencias comunes pero mal entendidas de la sobredosis de MDMA. La droga puede producir el largo plazo, si no la permanente, secuelas neurológicas por la destrucción de neuronas serotonergic. El uso crónico del éxtasis puede dar lugar a psicosis, a la depresión, y a la ideación suicida. En el ajuste del ED, es esencial que los médicos reconocer y traten apropiadamente a los que presenten con la intoxicación de esta droga. ( info)

6/121. Falta renal aguda reversible con oliguria prolongada y hematuria gruesa en un caso del hemoglobinuria nocturno paroxismal.

    Un hombre de 39 años, un caso sabido del hemoglobinuria nocturno paroxismal (PNH), falta renal aguda severa desarrollada, oliguria prolongada, y orina grueso sangrienta. Después de 8 semanas y de 24 sesiones de la hemodialisis él hizo función polyuric, y su renal normalizada después de 10 semanas. La diagnosis de PNH fue reconfirmada. ( info)

7/121. almidón hidroxietílico del 10% para la extensión del plasma en el tratamiento del síndrome ovárico severo de la hiperestimulación. Un informe del caso.

    FONDO: El síndrome ovárico severo de la hiperestimulación es una complicación de la terapia hormonal para la fertilización in vitro y lleva el riesgo de falta renal. La inyección del almidón hidroxietílico del 6% se ha utilizado como medida preventiva. CASO: Admitieron a una mujer de 33 años con síndrome ovárico severo de la hiperestimulación después de recibir gonadotropinas como parte de nuestro protocolo de la fertilización in vitro. A pesar de el tratamiento con salino, la albúmina y los golpecitos abdominales, oliguria se convirtieron en el tercer día. Transfirieron a la Unidad de cuidados intensivos general y fueron tratado al paciente con el almidón hidroxietílico del 10%, la furosemida y otro golpecito abdominal. La recuperación era rápida. CONCLUSIÓN: El diez por ciento de almidón hidroxietílico es un ampliador de plasma eficiente. Es seguro, biohazard libres y rentables. Parece controlar con eficacia síndrome ovárico severo de la hiperestimulación y superar falta prerrenal aguda. Estudios anticipados más grandes son necesarios evaluar más lejos su papel en el tratamiento del síndrome ovárico severo de la hiperestimulación. ( info)

8/121. Efectos secundarios serios del rifampin sobre el curso de WHO/MDT: un informe del caso.

    Diagnosticaron a un varón nacido en 1935 como teniendo lepra lepromatosa cuando él era 17 años. Además de monoterapia del dapsone (DDS), lo habían tratado con el rifampin (RMP) para 2 términos: primero con el magnesio 450 al día por 2 años en que él era 39 años; en segundo lugar con el magnesio 150 al día por 2 meses después de un intervalo de un añ0 del primer régimen. Durante estos cursos enteros con RMP, no se observó ninguna complicación. Cuando él era 64 años en 1999, una diagnosis de la lepra tuberculoide recaída de la frontera (BT) fue hecha, y lo comenzaron en el régimen multibacillary (MB) de la terapia del multidrug de la Organización Mundial de la salud (WHO/MDT). Después de la tercera dosis de RMP mensual, él desarrolló a gripe-como síndrome y entró choque. Algunas horas más adelante, la hemólisis intravascular ocurrió seguido por falta renal aguda. Lo colocaron en la hemodialisis para 7 series y fueron recuperado casi totalmente cerca de 2 meses más adelante. Los complejos inmunes con el anticuerpo anti-RMP seguido por el atascamiento del complemento pudieron haber explicado estos síntomas. Veinticuatro divulgó que los casos de la lepra que se habían convertido los efectos secundarios de RMP bajo régimen intermitente eran analizados; 9 de los casos habían tenido tratamiento anterior con RMP pero 15 no tenían. Los efectos nocivos eran más probables ocurrir en casos del MB y eran más frecuentes durante las primeras 6 dosis de regímenes intermitentes. Los casos con el tratamiento anterior con RMP habían tenido una incidencia más alta de complicaciones serias tales como hipotensión marcada, hemólisis y falta renal aguda. Sin embargo, muchas excepciones también fueron encontradas, y no podríamos verificar ninguna factores completamente confiable para predecir los efectos secundarios de RMP. Más investigación de campo es deseable, y la administración mensual de RMP debe ser conducida bajo observación directa con el curso de WHO/MDT. ( info)

9/121. Las reacciones de la membrana AN-69 son pH-dependent y evitables.

    Divulgamos a dos pacientes pediátricos que requirieron el oscurecimiento de la sangre para el hemodiafiltration venovenous continuo. Ambos pacientes desarrollaron un episodio hipotenso significativo con la iniciación del hemodiafiltration venovenous continuo con la resolución inmediata en la discontinuación. Las características comunes de la persona notable de estos pacientes eran más el uso 60 de la membrana del dialyzer (AN-69) y del oscurecimiento Multi-flo de la sangre. No se encontró ningunos episodios similares cuando prepararon a los pacientes con salino o la albúmina. La membrana AN-69 es exquisitamente pH sensible. Cuanto más baja es la concentración del pH de la sangre que pasa por la membrana, cuanto mayor es la activación del bradykinin, un agente de hipotenso-inducción sabido, por el dialyzer. En la revisión de la sangre disponible de nuestro banco de sangre, los parámetros siguientes llegaron a ser evidentes. El pH de la sangre estándar disponible de nuestro banco de sangre se extendió a partir del 6.1 a 6.4. La sangre obtenida de nuestro banco de sangre tenía hipercaliemia, hyponatremia, y hypocalcemia significativos. No se observó ningunas reacciones cuando prepararon a los pacientes con salino normal, que tiene un pH de alrededor 5.9. Especulamos que la presencia de sustancias endógenas de la sangre, tales como bradykinin, pudo haber inducido los episodios hipotensos. Describimos dos técnicas que desarrollamos que deben permitir para el uso seguro y de manera efectiva creciente de las membranas AN-69 en circuitos venovenous continuos del hemodiafiltration. Estas observaciones indican el requisito para la atención al detalle cuidadosa y cercana al entregar terapia renal del reemplazo a cualquier persona, pero especialmente a los pacientes que pesan menos de 10 kilogramos. ( info)

10/121. Cuidado de la parturienta críticamente enferma: oliguria y falta renal.

    La incidencia de la falta renal aguda en embarazo ha disminuido. Esta disminución se marca menos de los países en vías de desarrollo en los cuales los recursos son más escasos. La diagnosis clínica de la falta renal aguda es petróleo bruto debido a la variabilidad de muestras clínicas y a la última ocurrencia de anormalidades bioquímicas básicas. Las enfermedades obstétricas y ginecológicas se encuentran entre las causas prerrenales, intra-renales y poste-renales tradicionales de la falta renal aguda. La piedra angular de la gerencia es la identificación de casos de riesgo elevado y de la prevención de la falta renal aguda manteniendo el volumen intravascular. La evidencia de la eficacia de otras intervenciones médicas profilácticas, tales como el uso de la diurética de lazo, manitol, dopamina de la bajo-dosis y otras, es pobre. La gerencia de la falta renal aguda establecida incluye la restauración del volumen intravascular, tratamiento de cualquier causa reversible, especialmente complicaciones del embarazo tales como pre-eclampsia, equilibrio flúido terminante y corrección de cualquier anormalidad del electrólito o acidosis metabólica. La diálisis es una medida de apoyo hasta que los riñones se recuperen. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)| Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Oliguria'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.