Casos registrados "Osteíte Deformante"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/342. O hypercalcemia severo inexplicável em um paciente tratou para o hypoparathyroidism com o dihydrotachysterol.

    Este relatório descreve um paciente fêmea do forty-seven-year-old com uma história médica complexa. Estava sofrendo de uma doença de pulmão intersticial nãa especificado, de uma carcinoma papillary do tiróide que fossem tratadas, o hypoparathyroidism após o thyroidectomy para que ela recebia o dihydrotachysterol e o cálcio, e de uma parada cardíaca atrial de fibrilação e congestiva em conseqüência do stenosis mitral. Shortly after recolocação da válvula mitral desenvolveu um hypercalcemia severo (cálcio do soro 5.95 mmol/l) durante uma doença febrile. Os agentes anti-tuberculous eram administrados naquele tempo igualmente para a tuberculose presumida. Os mecanismos possíveis para esta elevação severa do nível do cálcio são discutidos. Imobilização, quando Paget' a doença do osso de s estava atual, e a ativação talvez realçada do dihydrotachysterol pelo rifampicin, poderia ter conduzido ao aumentado cálcio-libera-se na circulação. O supplecation contínuo do cálcio e da vitamina d, a desidratação provocada e o mecanismo da síndrome do leite-alcalóide igualmente contribuíram a este nível extremamente elevado do cálcio. Conclui-se que os pacientes do hypoparathyroid que estão sendo tratados com a vitamina d e o cálcio devem com cuidado ser monitorados no caso de uma doença intercorrente ou de uma mudança na medicamentação. ( info)

2/342. Hematopoiesis Extramedullary relativo a Paget' doença de s.

    O hematopoiesis Extramedullary geralmente ocorre em doenças hematológicas mas pode igualmente ser encontrado como uma complicação rara de Paget' doença de s, provavelmente devido ao mecanismo do effraction do osso. Nós apresentamos um exemplo do hematopoiesis extramedullary intratorácico relativo a Paget' doença de s. A nosso conhecimento, este é o sétimo caso relatado na literatura. Nós descrevemos e correlacionamos o raio X convencional, o CT, o SR. imagem latente, e os resultados citológicos. ( info)

3/342. Pseudosarcoma em Paget' doença de s do osso.

    A aparência de um sarcoma do osso é uma complicação incontestada de Paget' doença de s. O tipo o mais comum de tal sarcoma é osteosarcoma. Muito menos a terra comum é lesões macias do tecido que são contíguo com o osso pagetic que simule clìnica e radiològica o sarcoma mas represente histològica a formação periosteal exagerado do osso como uma manifestação do processo patológico básico. Nós apresentamos um exemplo de uma massa de tecido macia juxtacortical volumosa na coxa que levanta-se de um fémur pagetic em um paciente dos anos de idade 62 com Paget' polyostotic; doença de s que foi suspeitada clìnica e radiològica para ser um osteosarcoma juxtacortical. Microscopically, a lesão mostrou características de Paget' florido; doença de s sem alguma evidência do crescimento sarcomatous. É importante estar ciente desta manifestação rara de Paget' doença de s para evitar o overtreatment desnecessário. ( info)

4/342. Fratura de Periprosthetic do acetabulum durante a artroplastia anca total em um paciente com Paget' doença de s.

    O exemplo de um paciente com Paget' a doença de s da pelve (acetabulum) que teve uma fratura intraoperativa da parede de posterior durante a inserção de um componente acetabular noncemented em uma cama acetabular sob-alarg do osso esclerótico de Pagetoid é relatada. Esta complicação incomun não tem, a meu conhecimento, relatado previamente. Os pacientes com osso esclerótico, como aqueles com osso osteoporotic, podem igualmente ser em risco para fraturas acetabular periprosthetic quando uma técnica dealargamento é usada. ( info)

5/342. O efeito masquerading de Paget' doença de s.

    Os resultados gravada e do roentgen em um paciente com Paget' a doença de s com o myeloma múltiplo de coexistência foi apresentada. Sua associação rara ou mesmo original é gravada para refrescar recordação essa pacientes com Paget' a doença de s pode ser anfitrião a uma segunda doença, que se reconhecida, possa ser do lucro inestimável aos cuidados médicos e ao conforto do paciente. ( info)

6/342. Chondrosarcoma orbital que torna-se em um paciente com doença de Paget.

    FINALIDADE: Para descrever as características radiológicas, histopatológicas, e citogénicas de um chondrosarcoma orbital que torna-se em um paciente com doença de Paget. MÉTODOS: Uma mulher dos anos de idade 64 apresentada com a proptose ràpida progressiva de seu olho direito. As varreduras tomográficas computadas, a examinação histopatológica, e a análise citogénica foram executadas. RESULTADOS: As varreduras tomográficas computadas divulgaram mudanças ósseas das testas temporais e, com as áreas do alto densidade consistentes com a doença de Paget. Um tumor do macio-tecido na parede orbital lateral direita era consistente com o sarcoma de Paget. Na histologia, um chondrosarcoma foi diagnosticado, que fosse confirmado pela hibridação in situ fluorescente. CONCLUSÃO: Este é um exemplo original do chondrosarcoma orbital que torna-se em um paciente com doença de Paget. ( info)

7/342. isquemia aguda do membro mais baixo. Uma complicação incomun de Paget' doença de s do osso.

    Paget' a doença de s do osso (deformans do osteitis) é uma das doenças esqueletais as mais comuns, caracterizado pela distorção do osso e pela perda de estrutura interior. A evolução assintomática é usual, assim que o diagnóstico é provável ser feito somente quando as complicações da doença aparecem. Este papel descreve tal diagnóstico feito em um paciente com a mais baixa isquemia aguda do membro causada pela compressão da artéria femoral superficial entre os músculos de adutor e uma exostose do fémur. ( info)

8/342. Paget' doença de s da tíbia.

    Paget' a doença de s do osso é percebida para ser rara em Ásia. Nós relatamos o primeiro exemplo documentado de Paget' doença de s dos ossos em Formosa. Uma mulher taiwanesa nativa dos anos de idade 66 foi admitida ao hospital com uma história de 10 anos da dor e uma deformidade do curvatura de seu pé esquerdo. Os dados do laboratório não divulgaram níveis do cálcio elevado do soro e da fosfatase alcalina, mas nenhum leucocitose. Uma película de raio X lisa do pé esquerdo mostrou uma tíbia curvada com engrossamento do córtice tibial, quando uma varredura do osso do Tc 99m revelou a tomada anormal na tíbia esquerda. Os níveis elevados do soro de fosfatase alcalina osso-específica e de colagénio urinário N-telopeptide foram anotados igualmente. A examinação Histologic de um espécime da biópsia da lesão esquerda da tíbia confirmou o diagnóstico de Paget' doença de s no osso. O tratamento recebido paciente com chlodronate do sódio, e os sintomas melhoraram ràpida. Os dados do laboratório revelaram então níveis diminuídos de cálcio do soro, de fosfatase alcalina osso-específica, e de colagénio urinário N-telopeptide após o tratamento. ( info)

9/342. osteosarcoma telangiectatic do Borne-Paget do crânio.

    A transformação Sarcomatous é a complicação a mais temida de Paget' doença de s. Nós relatamos em um exemplo do osteosarcoma telangiectatic do crânio, uma variação do borne-Paget do osteosarcoma osteogénico, em uma mulher dos anos de idade 79. Nós discutimos o teste padrão radiológico no relacionamento ao diagnóstico diferencial. ( info)

10/342. Displasia hereditária do osso com hyperphosphatasaemia: resposta ao calcitonin humano sintético.

    Quatro casos da displasia familial do osso com hyperphosphatasaemia foram tratados com o calcitonin humano sintético. Antes da terapia, todas as quatro casos foram caracterizados por deformidade marcada do osso, por dor, por ternura e por níveis elevados de fosfatase alcalina do soro e de hydroxyproline urinário. O tratamento com calcitonin produziu cada caso em uma remissão clínica, bioquímica e radiográfica impressionante. A dor e a ternura foram diminuídas extremamente e os níveis urinários da fosfatase alcalina do hydroxyproline e do soro foram diminuídos significativamente. A regressão radiográfica das anomalias ósseas era aparente assim que 4 1/2 meses após o começo do tratamento. Antes da terapia os ossos não exibem nenhuma organização real. Após o tratamento do calcitonin, a aparência radiográfica de um córtice normal e a cavidade medullary eram claramente evidentes pela primeira vez. ( info)
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