Casos registrados "Osteocondroma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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261/279. Osteochondroma solitario enorme en el nivel T11 que causa mielopatía: informe del caso.

    Un osteochondroma solitario de la columna vertebral es raro, y también causará raramente déficits neurológicos. La mielopatía de un tumor presenta generalmente insidioso con déficits neurológicos. Divulgamos un caso de un osteochondroma solitario enorme en el nivel T11 con un inicio agudo de la mielopatía inducido por un trauma de menor importancia. Los resultados de MRI de un osteochondroma espinal se han descrito raramente. En nuestro paciente, el MRI demostró una capa osteocondral externa y un centro osificado del massachusetts. Una revisión de literatura también se ha emprendido. ( info)

262/279. Diastasis tibiofibular distal secundaria al osteochondroma en un niño.

    Vieron a una muchacha mes-vieja 18 con una diastasis tibiofibular distal secundaria a un osteochondroma con una deformidad del valgus del tobillo. El paciente experimentó la supresión operativa del osteochondroma en la edad de 2 años. En carta recordativa de 13 años había resolución de la diastasis, y el paciente estaba libre de síntomas. La supresión temprana evita la necesidad de la cirugía reconstructiva compleja de corregir deformidad del tobillo más adelante. ( info)

263/279. Evidencia de una asociación entre las aberraciones de cromosoma 6q13-21 y localmente el comportamiento agresivo en pacientes con los tumores del cartílago.

    FONDO: El encontrar de una correlación citogenético-patológica entre los karyotypes complejos y los tumores cartilaginosos del alto grado se ha divulgado. Sin embargo, pocos informes citogenéticos existen con respecto a lesiones de la calidad benigna o inferior. Un subconjunto de tumores cartilaginosos malos de la calidad inferior es caracterizado por comportamiento localmente agresivo pero ningún potencial metastático. Porque la distinción histopatológica entre benigno, la frontera, o las lesiones cartilaginosas malas de la calidad inferior puede ser difícil, el encontrar de los marcadores adicionales del tumor asociados al comportamiento clínico de las lesiones cartilaginosas de la frontera podría ser clínico significativo. MÉTODOS: Cuatro tumores cartilaginosos, incluyendo un osteochondroma (OC), un fibroma del chondromyxoid (CF), un enchondroma (EC), y un chondrosarcoma dedifferentiated (DCS), fueron cultivados y cosechados usando técnicas a corto plazo, ines situ de la cultura. El análisis del cromosoma fue realizado por las G-bandas convencionales y el hibridación in situ de la fluorescencia fue utilizado para confirmar las G-bandas. RESULTADOS: Los stemlines de los cuatro tumores demostraron las anomalías múltiples del cromosoma que incluyeron aberraciones de 6q13-21. OC demostró un t (6; 16) (q21; p13.3). Los CF demostraron un cambio complejo entre los homólogos del cromosoma 6, dando por resultado un inv (6) (p25q23) t (6; 6) (q23; q13). Este tumor también demostró la evolución clónica de asociaciones telomeric dando por resultado duplicaciones, canceladuras, y la formación de un anillo 15. La EC demostró un der (6) t (6; 15) (q13; q11) t (15; 22) (q22; ) stemline q13 y subclones con una ISO inestable 17q que se fundió posteriormente a ambos extremos del cromosoma 16. DCS demostró un del (6) (q13), r (9), stemline 12. CONCLUSIONES: Los resultados citogenéticos de este estudio sugieren que la correlación citogenético-patológica de los karyotypes complejos encontrados en tumores del cartílago del alto grado pueda extender a los tumores de una calidad más inferior con los karyotypes complejos. Estos resultados más futuros sugieren que las aberraciones de cromosoma en la región de 6q el 13-21 de mayo estén asociadas a comportamiento localmente agresivo en pacientes con los tumores del cartílago. ( info)

264/279. Osteochondroma intra-articular del empalme de tobillo.

    El osteochondroma intra-articular es una entidad rara que aparece como solo cuerpo flojo osteocartilaginoso gigante en una cavidad común. Los pocos casos divulgados del osteochondroma intra-articular han ocurrido en el empalme de rodilla. Divulgamos el caso de un cuerpo flojo osteocondral grande en el empalme de tobillo de una vieja muchacha de diez años y discutimos el origen del tumor osteocondral. ( info)

265/279. Resolución espontánea de un osteochondroma solitario.

    La regresión o la resolución espontánea de un osteochondroma solitario es infrecuente. Un caso de una resolución asombrosamente rápida y completa de un osteochondroma del cúbito distal en un muchacho de 7 años se presenta, con una revisión de casos previamente divulgados. ( info)

266/279. Un caso del osteochondroma subungueal.

    El osteochondroma subungueal es una forma rara de tumor benigno del hueso caracterizado por resultados histopatológicos y radiológicos distintivos. La manifestación clínica principal es una masa firme con dulzura. Debe ser distinguida de otras enfermedades similares tales como exostosis, tumor del glomus, y enchondroma subungueales para determinar el procedimiento quirúrgico apropiado. Un muchacho de 13 años tenía una historia de una masa blanda cada vez mayor en el tercer dedo del pie derecho que se repitió después de la supresión simple. La supresión total bajo anestesia local lo trató la disección cuidadosa y. Los resultados Histologic incluyeron una formación trabecular del hueso cubierta con el casquillo del cartílago hialino y eran compatibles con osteochondroma. ( info)

267/279. Proliferación osteochondromatous parosteal extraña del hueso.

    Un hombre de 47 años presentó con una masa sin dolor de 7 months' duración, en el aspecto plantar del gran dedo del pie del pie derecho. Las radiografías y las imágenes del CT sugirieron inicialmente un osteochondroma que se presentaba del falange próximo del gran dedo del pie pero no había continuidad entre el canal medular del falange y la lesión. La masa fue suprimida y una diagnosis histológica de la proliferación osteochondromatous parosteal extraña del hueso (Nora' la enfermedad de s) fue hecha. El crecimiento agresivo de esta lesión puede sugerir clínico un neoplasma. Las características histológicas, sin embargo, son las de una lesión reactiva. ( info)

268/279. Osteochondroma recurrente.

    Osteochondroma es el tumor más común del hueso del pie. Esto se debe reconocer fácilmente por los especialistas del pie y del tobillo. La transformación mala ocurre, aunque sea absolutamente rara, y debe ser una consideración al decidir sobre el tratamiento. Un caso inusual del osteochondroma recurrente se repasa. ( info)

269/279. Osteochondroma peroneo bilateral del tubérculo del calcaneus: informe del caso.

    Un caso del osteochondroma simétrico bilateral del tubérculo peroneo en 24 mujeres de los años se presenta. Esta lesión se discute junto con su etiología y resultados relacionados. ( info)

270/279. Hemimelica de los epiphysealis de la displasia (Trevor' enfermedad de s) del radio distal.

    Los autores divulgan un caso raro del hemimelica de los epiphysealis de la displasia (DEH) o de Trevor' enfermedad de s del radio en un esquimal de groenlandia. DEH es indistinguible microscópico de osteochondroma, no obstante su sitio epifisario del origen lo distingue del osteochondroma, que característico origina en el metaphysis. ( info)
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