Casos registrados "otorrinolaringopatias"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/54. paralisia palatal assimétrica adquirida e isolada.

    A paralisia palatal assimétrica adquirida e isolada benigna é uma condição rara na infância. Nós relatamos em três casos. As características típicas incluem: início repentino, anomalia dos componentes palatais do discurso (rhinolalia), escape nasal dos líquidos da narina ipsilateral. Supor para ser causado pela infecção viral, mas as tentativas na isolação viral eram mal sucedidas. Termine a recuperação espontânea é usual, tomando algumas semanas. Nosso papel parece ser o primeiro relatório da imagem latente de ressonância magnética do cérebro nesta circunstância. Não divulgou nenhuma anomalias nos 2 casos em que foi executado. ( info)

2/54. E.N.T. manifestações de Von Recklinghausen' doença de s.

    Von Recklinghausen' a doença de s (VRD) é uma doença neurocutaneous, sistemática caracterizada por tumores do CNS e desordens, pontos do café-au-lait, generalizou os neurofibromata cutaneous, deformidades esqueletais, e anomalias somáticas e da glândula endócrina. É uma desordem dominante, hereditária autosomal encontrada aproximadamente no 1:2500 a 3300 nascimentos. Há muitas manifestações desta doença na região da cabeça e da garganta de interesse ao otolaryngologist. Os relatórios do caso de três pacientes com participações OTORRINOLARINGOLÓGICAS múltiplas são detalhados. Uma revisão da literatura é apresentada com um breve exame do diagnóstico e do tratamento. O tumor intracranial o mais comum no adulto é o neuroma acústico, geralmente bilateral, quando na criança for o astrocytoma. Um defeito no osso esfenoidal é comum e pode produzir o herniation do lóbulo temporal na órbita que causa a exoftalmia pulsatile. A participação dos ossos faciais causa geralmente os defeitos radiolucent secundários aos neurofibromata dentro dos caminhos de nervo, e uma variedade de mudanças assimétricas, especial dentro do mandible. " Elephantiasis" da cara é uma hipertrofia dos tecidos macios que overlying um neurofibroma, frequentemente completamente extensivo e desfigurando. A participação laríngea e da garganta pode comprometer a via aérea e cedo e a intervenção cirúrgica repetida é exigida. A taxa total da malignidade aproxima 30%, indicando que o paciente com VRD pode ser predispor a desenvolver uma malignidade. Parece estar um risco cirúrgico aumentado nestes pacientes, com algumas respostas anormais de demonstração ao bloqueio neuromuscular. ( info)

3/54. Purpura facial.

    OBJETIVOS: Os pacientes com purpura facial podem ter doenças agudas e dramáticas. Por este motivo, o clínico deve estar ciente de determinados diagnósticos que podem apresentar como o purpura facial e saber iniciar eficientemente o tratamento. De acordo com nossa revisão da literatura, nenhum paradigma existe atualmente para o diagnóstico e a gerência do purpura facial nosso objetivo é desenvolver um esquema para a identificação e a gerência do purpura facial. PROJETO DO ESTUDO: Série do caso. MÉTODOS: Uma série do caso de cinco casos é apresentada seguida por um desenvolvimento sistemático de um diagnóstico diferencial baseado na etiologia da lesão. RESULTADOS: O purpura facial pode ser classific nas circunstâncias que são primeiramente ou secundària vasculitic, thrombocytopenic, neoplástico, infeccioso, tóxico, e variado, que abrange os relatórios episodic que não cabem nas outras categorias. Um paradigma para diagnosticar pacientes com purpura facial é desenvolvido baseou na apresentação e na etiologia clínicas. Para demonstrar a utilidade de nosso algoritmo, os cinco casos apresentados são reexaminados usando o algoritmo. A nosso conhecimento, isto representa a primeira série relatada de purpura facial na literatura inglesa moderna. Uma carta de fluxo baseada em nosso paradigma diagnóstico é apresentada. CONCLUSÃO: Os clínicos que importam-se com pacientes com purpura facial devem reconhecer as circunstâncias agudas que exigem a intervenção médica emergent. Uma vez que estes diagnósticos foram considerados, o clínico pode empregar uma aproximação sistemática ao diagnóstico baseado na etiologia. Este estudo fornece uma referência útil para o otolaryngologist ao encontrar um paciente o purpura facial. ( info)

4/54. Aspectos de Otolaryngological do polychondritis relapsing: curso e resultado.

    Polychondritis Relapsing (RP) é uma desordem rara caracterizada pela inflamação episodic das estruturas cartilaginosas. O diagnóstico diferencial desta patologia é um enigma desafiante desde que aparece somente intermitentemente e nenhumas das características clínicas são pathognomonic, embora a maioria dos pacientes sejam referidos geralmente um médico OTORRINOLARINGOLÓGICO inicialmente. A história natural da doença é impredizível. Iniciar o tratamento eficaz reduz mais logo consideravelmente a taxa de mortalidade. Os pacientes com RP devem ser vistos em uma base regular mesmo se o paciente é não-sintomático. Este estudo relata uma análise retrospectiva das manifestações otolaryngological de 7 pacientes com o RP assim como seu progresso a longo prazo e revê a sintomatologia, a histopatologia, a imunologia e a gerência. ( info)

5/54. Ketoacidosis do diabético e mucormycosis rinoceronte-orbital.

    O Mucormycosis torna-se frequentemente em pacientes immunocompromised, particular nos pacientes com ketoacidosis do diabético. A menos que o diagnóstico adiantado e o tratamento forem estabelecidos o mucormycosis conduz ràpida à morte. Uma mulher dos anos de idade 38 foi admitida ao hospital com um ketoacidosis severo do diabético. Seu status clínico melhorou em 4 dias em conseqüência do tratamento médico agressivo. Tem a dor esquerda queixada do mordente no 10o dia e teve um inchamento de seu mordente esquerdo, edema facial, de um preto eschar no palato e na cavidade nasal em colaboração com o distúrbio visual e da oftalmologia total em um curto período de tempo. A varredura do CT revelou a celulite e o pansinusitis orbitais esquerdos. O tratamento cirúrgico excessivo foi executado e o amphotericin-b liposomal, magnésio 4 (dia do quilograma) era aplicado. A invasão fungosa extensiva da órbita e das cavidades foi demonstrada na espécie patológica e as espécies de rhizomucor foram rendidas com cultura. O desbridamento superficial repetido foi executado igualmente. Após 10 semanas, foi descarregada com sugestão do tratamento do insulin e amphotericin-b liposomal com doses progressivamente de diminuição. No 1ó mês que segue a apresentação, o paciente estava livre da doença como confirmado pela imagem latente de série e sob o bom controle glycaemic com tratamento do insulin. Embora o mucormycosis seja uma infecção fatal, o diagnóstico adiantado e o tratamento agressivo podem diminuir a mortalidade. ( info)

6/54. Complicações de Otolaryngological do osteopetrosis.

    O Osteopetrosis é uma doença herdada rara do osso que afete seres humanos e vários mamíferos. Os autores relatam em dois casos do osteopetrosis com complicações otolaryngological. Um paciente teve o formulário da infância e apresenta com meios de otitis e abcesso crônicos do cérebro. O segundo paciente teve o formulário adulto e apresenta com sinusite da extração do dente que se tornou a osteomielite crônica do osso maxillary. ( info)

7/54. Sarcoidosis do intervalo respiratório superior. Casos selecionados que emfatizam dificuldades diagnósticas e terapêuticas.

    FUNDO: O Sarcoidosis do intervalo respiratório superior (SURT) é uma complicação freqüentemente negligenciada e inadequada tratada do sarcoidosis. ALVO: O alvo deste estudo descritivo está apresentar casos selecionados do sarcoidosis do intervalo respiratório superior que descreve desafios diagnósticos e terapêuticos. MÉTODOS E RESULTADOS: Cinco selecionaram os pacientes que ou teve uma apresentação inicial incomun ou um curso clínico incomun era incluído se igualmente tiveram a continuação longa. O diagnóstico de SURT foi baseado nos critérios convencionais que incluem a evidência histológica e estudos microbiológicos apropriados. CONCLUSÃO: Estes estudos de caso sublinham os problemas que podem se levantar quando SURT não está adiantado reconhecido e o tratamento apropriado e adequado está atrasado. ( info)

8/54. Cysticercosis na otolaringologia.

    O Cysticercosis não é provável ser o primeiro diagnóstico que o otologist tem na mente ao considerar tumores na área da cabeça e da garganta. O fato de que esta doença pode apresentar um diagnóstico e o problema terapêutico está ilustrado por três casos, aparecendo na lingüeta, na mucosa oral, e no midline da garganta, respectivamente. Encontrar local de uma massa macia do nontender, as calcificações típicas nos tecidos macios visíveis em radiografias, e os resultados histopatológicos são descritos e ilustrados. A atenção é extraída ao fato de que o cysticercosis cerebral, que é uma doença muito grave, pode causar o tinnitus, o nistagmo, e os distúrbios da audição. ( info)

9/54. Quistos Bronchogenic da garganta nos adultos.

    Os quistos Bronchogenic são os sacos congenitais que resultam do maldevelopment do foregut primitivo. Embora ocorram predominante na caixa, há uns relatórios das lesões em posições extrathoracic. A maioria dos quistos bronchogenic relatados situados na garganta é encontrada na população pediatra; uma revisão da literatura revela poucos relatórios de quistos bronchogenic da garganta entre adultos. O diagnóstico de um quisto bronchogenic confia na histologia e na posição da lesão. Aqui, nós revemos nossa experiência no diagnóstico e na gerência de 2 pacientes adultos com os quistos bronchogenic patològica provados. Ambos os pacientes apresentaram com massas solitários da garganta que provaram ser quistos bronchogenic na examinação histologic. Nossa finalidade é definir as características histopatológicas e clínicas de quistos bronchogenic e discutir as características que as distinguem de outros quistos cervicais. Em conclusão, os quistos bronchogenic congenitais podem ocorrer na garganta dos adultos e devem ser considerados no diagnóstico diferencial de massas cervicais císticas nos adultos, assim como crianças. ( info)

10/54. Apresentações de Otolaryngologic do lateralsclerosis amyotrophic.

    OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Para determinar a incidência do distúrbio da voz como um sintoma de apresentação da esclerose de lateral amyotrophic (ALS) e descrever características laryngologic do ALS. PROJETO DO ESTUDO: Revisão retrospectiva. MÉTODOS: Os registros dos pacientes com distúrbio da voz em um centro da voz e em pacientes do ALS em uma clínica da neurologia foram revistos janeiro 1998 a março 2003. RESULTADOS: 15 de 1759 pacientes com distúrbio da voz foram diagnosticados mais tarde com ALS. De 220 pacientes do ALS que apresentam à clínica da neurologia, 44 tiveram sintomas bolbosos e 19 tinham apresentado inicialmente a um otolaryngologist. O Dysarthria, a disfagia, a fasciculação da lingüeta, e o fechamento incompleto da dobra vocal eram resultados comuns. A doença neuromuscular foi faltada em 8 de 19 pacientes do ALS considerados por um otolaryngologist. CONCLUSÕES: Embora os otolaryngologists encontrem raramente pacientes undiagnosed do ALS, uma parte significativa de pacientes bolbosos do ALS é avaliada inicialmente por otolaryngologists. SIGNIFICADO: A vigilância para anomalias neuromusculares no exame otolaryngologic é importante nos pacientes que apresentam com dysarthria, dysphonia, ou disfagia. Avaliação de EBM: C. ( info)
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