Casos registrados "Pérdida Auditiva Conductiva"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Filtrando documentos. Espere, por favor...

41/287. Pérdida de oído conductor: investigación del origen posible del oido interno en tres estudios de casos.

    Éste es un informe de tres casos de pérdida de oído mezclada que resultaron de desordenes del oido interno. Dos casos eran unilaterales y el tercero era bilateral. La diagnosis fue basada en los resultados de oídos medios y externos normales en asociación con la ausencia de reflejos redondos de la ventana. El reflejo estapédico contralateral estaba presente en los dos casos unilaterales. Ésta es la primera documentación de la sordera conductora debido a la anormalidad del oido interno. Esta diagnosis se debe considerar en casos de la pérdida de oído conductor si los oídos medios y externos son normales. Más estudios son necesarios establecer la patofisiología de esta entidad.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = at
(Clic here for more details about this article)

42/287. Malformación lateral familiar del canal semicircular con anormalidades del oído externo y medio.

    Divulgamos a una familia con anormalidades de la malformación lateral del canal semicircular del oido interno (LSC) y del oído externo y medio. La familia no tenía ninguna historia de síndromes sabidos o de exposiciones tóxicas. Las manifestaciones fenotípicas distintas fueron encontradas en tres miembros de familia. Una malformación bilateral exhibida chica joven de LSC con una etiqueta preauricular derecho-echada a un lado, una aurícula suavemente deformida, un canal auditivo externo estenótico, y una cavidad de oído medio estrecha. Ella tenía pérdida de oído conductor moderada en el oído derecho pero audiencia normal en el oído izquierdo. Su hermano menor exhibido derecho-echó a un lado malformación de LSC, microtia, atresia externa del canal auditivo, una cavidad de oído medio malformada, y los osículos auditivos anormales. Él tenía pérdida de oído mezclada severa en su oído derecho. Su madre exhibida izquierdo-echó a un lado malformación de LSC sin anormalidades del oído externo y medio, y la audiencia era normal en su oído izquierdo. Ningunos de los tres casos tenían síntomas vestibulares, y sus resultados de las pruebas del balance eran apropiados para las edades correspondientes. En cambio, la función perceptiblemente disminuida de LSC fue revelada por las pruebas calóricas en un oído con la malformación de LSC. Previamente, la malformación de LSC se pudo underdiagnosed en los pacientes que presentan con anormalidades del oído externo y medio y sus parientes, puesto que esta malformación se asocia con frecuencia a pérdida normal de la audiencia y del balance o de oído conductor solamente. A nuestro conocimiento, esta condición no se ha descrito previamente. Esta condición apoya una base genética para la combinación de anormalidades de la malformación de LSC y del oído externo y medio y puede representar una condición dominante de un autosoma con expresividad variable.
- - - - - - - - - -
ranking = 1,4
keywords = at
(Clic here for more details about this article)

43/287. Pérdida de oído conductor congénita en dyschondrosteosis.

    La pérdida de oído conductor fue detectada en un muchacho con una diagnosis anterior del dyschondrosteosis. Dyschondrosteosis es una condición heredada rara caracterizada por enanismo mesomélico y Madelung' deformidad de s. El síndrome se puede causar por mutaciones en el gene de SHOX, y en ese caso, el patrón de la herencia es dominante pseudoautosomal. De hecho, el análisis de la mutación de SHOX en nuestro paciente reveló una canceladura. La combinación de pérdida del dyschondrosteosis y de oído conductor se ha divulgado en 2 casos anteriores. En nuestra anquilosis reveladora tympanotomy paciente, exploratoria del estribo y un incus malformado. Un aumento substancial en umbral de audiencia fue obtenido por un stapedectomy conjuntamente con un malleovestibulopexy.
- - - - - - - - - -
ranking = 0,4
keywords = at
(Clic here for more details about this article)

44/287. Schwanoma del nervio facial.

    Los schwanomas del nervio facial están desafiando clínico tumores. Éste es un estudio de caso de una mujer joven con un schwanoma extenso del nervio facial. La presentación clínica, la diagnosis radiográfica, la confirmación patológica, y las opciones del tratamiento para este tumor relativamente raro se discuten.
- - - - - - - - - -
ranking = 0,6
keywords = at
(Clic here for more details about this article)

45/287. Lateralization de la membrana timpánica como complicación de la pared del canal abajo tympanoplasty: un informe de cuatro casos.

    OBJETIVO: Para describir la patofisiología y el tratamiento de la membrana timpánica lateralizada que ocurre después de la pared del canal abajo tympanoplasty. DISEÑO DEL ESTUDIO: Revisión retrospectiva del caso. AJUSTE: Hospital terciario de la remisión. pacientes: Cuatro pacientes en quienes el lateralization de la membrana timpánica se convirtió como complicación de la pared del canal abajo tympanoplasty. RESULTADOS: Los pacientes habían experimentado cirugía del oído medio 20 a 34 años antes de que su primera visita a los autores. Una operación de Bondy con la reconstrucción de la suave-pared del canal de oído había sido realizada en tres pacientes y un mastoidectomy radical modificado en un paciente. Ellos toda la pérdida de oído conductor severa tenida. Los resultados comunes eran surco anterior del canal que embotaba, buena función tubárica, mucosa normal del oído medio, y estribo móvil. En la cirugía de la revisión, la membrana timpánica lateralizada fue quitada, y la faja de los temporalis era intermedia injertado al manubrium del malleus. La superficie huesuda expuesta en el canal de oído fue cubierta con un injerto de piel del partir-grueso, y el canal de oído y la cavidad mastoide fueron embalados firmemente para asegurar el injerto. Todos los pacientes recuperaron la buena audiencia después de la revisión. Aunque la deterioración del anillo timpánico anterior fuera presumida para ser la causa primaria del lateralization del injerto, la carencia de un canal de oído huesudo posterior pudo haber facilitado esta condición. CONCLUSIÓN: Lateralization de la membrana timpánica puede ocurrir incluso en un oído con una cavidad mastoide radicalizada, especialmente cuando se rasga el anillo timpánico anterior y el canal de oído posterior se reconstruye con el tejido suave.
- - - - - - - - - -
ranking = 4,6
keywords = at
(Clic here for more details about this article)

46/287. Caracterización de una familia de la anquilosis del estribo con una mutación de la VIGA DE madera.

    OBJETIVO: Para caracterizar el fenotipo otologic en una familia con anquilosis dominante de un autosoma del estribo, hyperopia, y anormalidades esqueléticas causadas por una mutación en el gene del noggin (VIGA DE madera). DISEÑO DEL ESTUDIO: Serie del caso. AJUSTE: Centro de cuidado terciario académico. pacientes: Ocho 3 de familia miembros inafectados afectado y. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: historia, examinación física y radiológica, y resultados quirúrgicos. RESULTADOS: Aunque presumieran a los miembros afectados inicialmente para tener otosclerosis nonsyndromic típica, los datos clínicos eran los más constantes con un síndrome congénito dominante de un autosoma de la anquilosis del estribo. Ocho de ocho afectaron a miembros de familia tenían pérdida de oído conductor de baja frecuencia bilateral. Seises de ocho experimentaron procedimientos y/o stapedectomies del hueco. Todos los miembros con el encierro postoperatorio inicial del boquete del aire-hueso volvieron a su pérdida conductora de la línea de fondo en el plazo de 2 años. Dos afectaron a miembros de familia habían documentado pérdida de oído conductor máxima por la edad 4, y dos miembros sin cirugía otologic anterior no han experimentado pérdida de oído sensorineural. La tomografía computada de alta resolución del hueso temporal demostró anquilosis del estribo y la indistinción de la ensambladura incudomálea bilateral y del nuevo crecimiento huesudo sobre el stapedotomy para ésos con stapedectomies. La examinación física y radiológica detallada identificó múltiplo otras anormalidades esqueléticas. CONCLUSIONES: Aunque este fenotipo pueda presentar como otosclerosis clásica al otorrinolaringólogo, la investigación detallada reveló un síndrome congénito de la anquilosis del estribo. Porque es esencial en la regulación del desarrollo normal y de la maduración del hueso, las mutaciones en este gene se pueden asociar a crecimiento excesivo y al refixation huesudos excesivos del footplate del estribo después de cirugía acertada inicial. Los pacientes con pérdida de oído conductor hereditaria deben ser determinados para eliminar características sutiles de un síndrome esquelético.
- - - - - - - - - -
ranking = 1,2
keywords = at
(Clic here for more details about this article)

47/287. Atresia redonda de la ventana y su efecto sobre la transmisión sonora.

    OBJETIVO: Para documentar aislaron alrededor de atresia de la ventana y discutir su impacto en teorías actuales de la función del oido interno. pacientes Y DISEÑO DEL ESTUDIO: Análisis retrospectivo de aislado alrededor de la atresia de la ventana que sugiere un patrón de la herencia y una revisión dominantes de un autosoma de conceptos actuales de macromechanics coclear. AJUSTE: Centro de remisión terciario. RESULTADOS: El encontrar inesperado de aislado alrededor de atresia de la ventana en dos pacientes femeninos de la misma familia fue confirmado intraoperatively así como postoperatoriamente usando la tomografía computada de alta resolución. Los audiogramas actuales y la revisión de la literatura destacan un mezclado, pero predominante conductor, deterioro de oído con los umbrales en DB 30 a 40. La implicación que hay de ningún mecanismo de lanzamiento de la presión para el líquido del oido interno desplazó por el footplate del estribo, una pérdida de oído conductor total sería esperada. CONCLUSIONES: El encontrar raro de la atresia redonda de la ventana se puede pasar por alto en la cirugía debido a la exposición escasa del lugar redondo de la ventana. La tomografía computada de alta resolución confirma la borradura redonda de la ventana. Parece que una manera alternativa de estímulo coclear ocurre además del concepto de desplazamiento a granel flúido. La cirugía parece no garantizar resultados favorables.
- - - - - - - - - -
ranking = 2
keywords = at
(Clic here for more details about this article)

48/287. Dehiscencia del hueso que cubre el canal superior como causa de la pérdida de oído conductor evidente.

    OBJETIVO: Para identificar a pacientes con dehiscencia superior del canal semicircular y pérdida de oído conductor evidente y definir la causa del aire-hueso abren. DISEÑO DEL ESTUDIO: Estudio anticipado de pacientes con el centro de remisión terciario superior del canal dehiscence.SETTING. pacientes: Resultados vestibulares y/o auditivos indicativos de dehiscencia del canal y de la demostración de la dehiscencia superior del canal en la tomografía computada del hueso temporal. INTERVENCIÓN: potenciales miógenos Vestibular-evocados, grabaciones tridimensionales del movimiento de ojo, y el volver a allanar quirúrgico del canal superior. MEDIDA DEL RESULTADO: Asociación de la dehiscencia superior del canal con un boquete del aire-hueso en la audiometría. RESULTADOS: Encontraron a cuatro pacientes con la dehiscencia del hueso que cubría el canal superior para tener boquetes del aire-hueso en los oídos afectados que eran los más grandes en frecuencias más bajas e hicieron un promedio de DB 24 /- 7 sobre el radio de acción de frecuencia de 250 a 4.000 hertzios. Tres de estos pacientes habían experimentado stapedectomy antes de la identificación de la dehiscencia superior del canal. El boquete del aire-hueso era sin cambios postoperatoriamente. Cada paciente tenía (VEMP) una respuesta potencial miógena intacto vestibular-evocada del oído afectado, el encontrar que no habría sido esperado basó en una causa del oído medio de la pérdida de oído conductor. Un paciente experimentó volver a allanar del canal superior con un acercamiento medio de la fosa. Postoperatoriamente, sus síntomas vestibulares fueron relevados, y sus umbrales de la conducción de aire fueron mejorados por DB 20. CONCLUSIONES: La dehiscencia superior del canal puede dar lugar a pérdida de oído conductor evidente. La tercera ventana móvil creada por el canal superior dehiscente da lugar a la disipación de la energía acústica y es una causa de la pérdida de oído conductor del oido interno.
- - - - - - - - - -
ranking = 0,8
keywords = at
(Clic here for more details about this article)

49/287. Paragangliomas múltiples de la cabeza y del cuello.

    Los paragangliomas múltiples de la cabeza y del cuello son condiciones raras. La incidencia de paragangliomas múltiples se divulga al aproximadamente 10% de los pacientes totales, pero de casos familiares aumenta hasta 35-50%. En la región de la cabeza y del cuello, la asociación más común es representada por los tumores bilaterales del cuerpo carótida o por el tumor del cuerpo carótida asociado a glomus timpánico-yugular. La presencia de tres tumores síncronos del glomus es realmente rara, así como la asociación con glomus vagal y el cuerpo carótida. En este papel los autores presentan a un paciente afectado ipsilaterally por un tumor del cuerpo carótida y un paraganglioma vagal, centrándose en las opciones de diagnóstico ofrecidas por técnicas de proyección de imagen (CT y MRI).
- - - - - - - - - -
ranking = 0,4
keywords = at
(Clic here for more details about this article)

50/287. ¿Es necesario defender para la pérdida de oído en la población pediátrica con imperfecta de la osteogénesis?

    La puntería del estudio era determinar la necesidad de un servicio de la investigación para detectar pérdida de oído temprana en la población pediátrica con imperfecta de la osteogénesis. Determinaron veintidós niños durante un período de cinco años. Cinco niños (22.7%) tenían audiencia normal. Catorce (63.6%) tenía pérdida de oído conductor, con 12 niños en este grupo que tenía medios de otitis con la efusión (OME); todos tenían resolución de la pérdida de oído con terapia apropiada. Dos niños tenían pérdidas conductoras persistentes sin relación a OME. Tres niños (13.6%) tenían pérdida de oído sensorineural, con una que era detectada en la edad de 1 año. La evidencia existente sugiere que la pérdida de oído asociada a imperfecta de la osteogénesis tenga su inicio en la segunda a tercera década de vida. El contrario a esto, pérdida de oído fue detectado en 77.3% (17) de esta población con una edad mediana y media de 9 años. Este estudio sugeriría que la investigación rutinaria sea de mérito en niños con imperfecta de la osteogénesis.
- - - - - - - - - -
ranking = 0,2
keywords = at
(Clic here for more details about this article)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)<- Anterior || Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Pérdida Auditiva Conductiva'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.