Casos registrados "Pérdida Auditiva Súbita"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/158. Un síndrome del traslapo con las características del síndrome anormal de Cogan y de Wegener' granulomatosis de s.

    Las mujeres de los 48 años desarrollaron otitis seroso, scleritis, mialgia, vértigo, polineuropatía, glomerulonefritis crescent, dysrythmia cerebral general, la adenopatía hilar, y la inflamación granulomatosa retroorbital. Las manifestaciones pulmonares eran ausentes y los anticuerpos contra los antígenos citoplásmicos neutrophilic (ANCA) no podrían ser detectados. El cuadro clínico fue clasificado como síndrome del traslapo con las características de ambos síndrome anormal de Cogan y Wegener' granulomatosis de s. El paciente respondió al tratamiento con los corticoesteroides de la alta dosis y el ciclofosfamida del pulso. ( info)

2/158. Fractura de hueso temporal que sigue el trauma embotado causado por un pescado de vuelo.

    El trauma embotado a la región temporal puede causar la fractura de la base del cráneo, la pérdida auditiva el oído, síntomas vestibulares y otorrea. Las causas mas comunes del trauma embotado al oído y a los alrededores son accidentes de vehículo de motor, encuentros violentos, y accidentes deporte-relacionados. Presentamos un caso obscuro de un hombre que fue pegado en el oído por un pescado de vuelo mientras que vadeaba en el mar con fractura de hueso temporal resultante, sordera repentina, vértigo, otorrea del líquido cerebroespinal, y pneumocephalus. ( info)

3/158. Pérdida de oído repentina en un positivo paciente del virus de la hepatitis C (HCV) en terapia con alfa-interferón: una patogenesia autoinmune-microvascular posible.

    El interferón alfa (alfa-IFN) se utiliza para el tratamiento de varios desordenes sistémicos. Los efectos secundarios de la terapia de la alfa-IFN pueden implicar sistemas numerosos del órgano, pero la pérdida de oído repentina se ha registrado solamente una vez. Divulgamos un caso de la pérdida de oído repentina que ocurre en un paciente con la hepatitis crónica C tratado con alfa-IFN y recuperado cinco días después de la discontinuación de este agente. Éste es el primer expediente de la detección anti-endotelial de los anticuerpos de la célula en un paciente con pérdida de oído repentina. El encontrar de los anticuerpos anti-endoteliales de la célula sugiere una asociación entre la pérdida de oído repentina y el daño microvascular durante terapia del interferón. ( info)

4/158. El síndrome de SAPHO del empalme temporomandibular se asoció a sordera repentina.

    Divulgamos un caso de la artritis del empalme temporomandibular (TMJ) asociado a la osteomielitis esclerótica de la mandíbula y del hueso temporal, causando sordera. La presencia de un pustulosis palmoplantar estableció la diagnosis del síndrome de SAPHO. El síndrome de SAPHO (siglas que refieren a synovitis, a acné, a pustulosis palmoplantar, a hiperostosis, y a osteitis) es definido por la asociación de manifestaciones osteoarticulares y dermatológicas características, con la osteomielitis esclerótica difusa de la mandíbula que es una parte de esta entidad. Repasamos la literatura del síndrome de SAPHO con manifestaciones de la mandíbula y discutimos los mecanismos de la extensión inflamatoria del TMJ a la cóclea. A nuestro conocimiento, ésta es la primera descripción de la implicación de la base del cráneo en un paciente con el síndrome de SAPHO que lleva a la sordera repentina. ( info)

5/158. Cogan' síndrome de s con aortitis abdominal refractario y vasculitis mesentérica.

    Cogan' el síndrome de s es una enfermedad rara del multisistema caracterizada por la inflamación ocular, la disfunción vestibuloauditory, y la vasculitis. Divulgamos a una mujer caucásica de 26 años que murió de Cogan' síndrome de s. Su caso ilustra que los pacientes con Cogan' el síndrome de s puede tener aortitis abdominal y vasculitis mesentérica, y ése la vasculitis puede ser refractario al methotrexate, al ciclofosfamida, al cyclosporine, y al chlorambucil. ( info)

6/158. La pérdida de oído repentina se asoció a tacrolimus en un recipiente del allograft del riñón-páncreas.

    Una mujer de 38 años con diabetes del tipo 1 experimentó el trasplante del riñón-páncreas. Su curso postoperatorio era complicado debido a los rechazamientos agudos recurrentes y a la pancreatitis del injerto. Después de la immunosupresión inicial con cyclosporine de la microemulsión, el mofetil del mycophenolate, y la prednisona con muromonab-cd3 la inducción, cyclosporine fueron cambiados al tacrolimus el el día 44. La dosificación inicial era 5 dos veces/día del magnesio, pero fue aumentada gradualmente a 10 dos veces/día del magnesio, teniendo como objetivo 15-20 ng/ml. El el día 17 de terapia del tacrolimus la mujer desarrolló pérdida de oído repentina con zumbido. El nivel del tacrolimus del suero era 28.3 ng/ml (gama terapéutica 10-20 ng/ml) el el día 20 de terapia del tacrolimus, y enarbolado en 34.9 ng/ml el el día 28. Dos audiogramas realizados el los días 28 y 29 confirmaron la pérdida de oído bilateral de el 80% para la opinión de discurso, caracterizado como suave para moderar pérdida de oído sensorineural con el umbral de la recepción del discurso de DB 35 (< normal; DB 20) en ambos oídos. La dosificación del tacrolimus fue reducida gradualmente a 6 dos veces/día del magnesio por el día 36, con el nivel 9.7 ng/ml de la droga, después de lo cual su audiencia fue recuperada gradualmente. ( info)

7/158. Pérdida de oído sensorineural repentina con la fractura del estornudo y del parto de siguiente del footplate del estribo.

    Tres casos raros de pérdida de oído sensorineural de alta frecuencia repentina con la fractura longitudinal del footplate del estribo se presentan. En dos pacientes ocurrió después de que suprimieran un estornudo. En el tercer paciente después del esfuerzo del parto. En tympanotomy exploratorio todo fue encontrado para tener fracturas longitudinales del footplate del estribo y dos tenían una fístula del perilymph en ese sitio. La historia y los perfiles audiométricos en tales pacientes deben levantar un alto índice de la suspicacia con respecto a la posibilidad de una fractura del footplate del estribo. ( info)

8/158. sordera unilateral repentina con la adenocarcinoma endolinfática del saco: MRI.

    Un hombre de 30 años presentó con sordera y vértigo izquierdos repentinos. El CT demostró un tumor retrolaberíntico osteolítico del hueso temporal izquierdo. La alta señal del tumor y del laberinto fue considerada en imágenes cargadas gordo-suprimidas de T 1. En la cirugía, una adenocarcinoma papilar-enquistada hemorrágica del saco endolinfático fue encontrada. ( info)

9/158. Pérdida de oído unilateral repentina con vértigo posicional paroxismal benigno posterior ipsolateral simultáneo del canal semicircular: ¿una variante del neurolabyrinthitis vestibulo-coclear?

    Describimos a 4 pacientes que todos simultáneamente desarrollaron una pérdida de oído sensorineural unilateral total o parcial repentina y un vestibulopathy periférico agudo inusual en el mismo oído caracterizado por vértigo posicional paroxismal benigno posterior del canal semicircular con la función lateral intacta del canal semicircular. Dos pacientes también tenían pérdida ipsolateral de función del otolith. El vértigo resuelto en los 4 pacientes después de partícula-colocar de nuevo maniobra. Los resultados de la audiometría y de las pruebas vestibulares indicaron que la lesión responsable de este síndrome fue situada probablemente dentro del laberinto sí mismo algo que dentro del nervio vestibulocochlear y que era más probable un neurolabyrinthitis vestibulocochlear viral que un infarto del laberinto. ( info)

10/158. Pérdida de oído repentina y enfermedad autoinmune del oido interno.

    Este informe del caso describe las evaluaciones, los resultados, y las opciones de diagnóstico audiologic y médicos del tratamiento en un paciente con una presentación clásica de la pérdida de oído sensorineural inmune-mediada, comúnmente llamada la enfermedad autoinmune del oido interno (AIED). Repasa resultados de la batería básica, de la audiometría del immittance, de las emisiones otoacoustic transitorias, y de los resultados auditivos del medida de la respuesta del médula oblonga y médicos durante más de 2 años. AIED causa generalmente pérdida de oído sensorineural bilateral asimétrica con la configuración anormal. Aunque la pérdida de oído sea generalmente fluctuante, el patrón total es generalmente progresión rápida, particularmente en la ausencia de intervención médica temprana. El reconocimiento de palabra es generalmente desproporcionado pobre. En nuestro caso, las emisiones otoacoustic y las respuestas auditivas del médula oblonga sugieren la implicación coclear y retrocochlear y pueden aparecer inicialmente ser contrarias con los umbrales del puro-tono. Los audiólogos deben ser familiares con AIED porque la identificación con anticipación es crítica. Además, una base inmunológica puede ser un factor en otros desordenes, incluyendo muchos casos de Meniere' enfermedad de s. ( info)
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