Casos registrados "Púrpura Hiperglobulinémica"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Obteniendo documentos. Espere, por favor...

1/39. Púrpura de Hypergammaglobulinaemic que presenta como púrpura reticular.

    La púrpura de Hypergammaglobulinaemic, primero descrita por Waldenstrom, es una enfermedad de piel rara. Las características esenciales son la presencia de púrpura con hypergammaglobulinaemia policlonal. Describimos una caja de púrpura hypergammaglobulinaemic que ocurre en un hombre chino con púrpura reticular y ampollas hemorrágicas. ( info)

2/39. Púrpura de Hypergammaglobulinemic de Waldenstrom: informe de 3 casos con una revisión corta.

    La púrpura hypergammaglobulinemic benigna de Waldenstrom (HGPW) es una causa infrecuente de la púrpura non-thrombocytopaenic que puede crear dificultades de diagnóstico. La presencia de síntomas constitucionales asociados a anormalidades inmunológicas prominentes puede levantar la alarma, llevando a las investigaciones extensas y a menudo innecesarias. Este informe describe a 3 mujeres jovenes con HGPW. Las características clínicas fueron caracterizadas por episodios recurrentes de lesiones purpúricas palpables asimétricas bilaterales en las extremidades más bajas que fueron precipitadas por un aumento prolongado en la presión hidrostática (e.g. situación prolongada, las medias apretadas etc.) asociadas a las características constitucionales. En un paciente la condición era secundaria a Sjogren' síndrome de s con el tipo acidosis tubular renal de IV. Las anormalidades del laboratorio incluyeron un índice de sedimentación persistente elevado de eritrocito, un hypergammaglobulinemia policlonal marcado, y altos títulos del factor reumatoide y un anticuerpo antinuclear de los subconjuntos del anti-SSA (anti-Ro) /anti-SSB (anti-La). Este asunto se repasa brevemente con el énfasis que en su ' primary' forme esta condición podría ser considerado un ' benign' enfermedad immunoinflammatory sistémica que requiere ni investigaciones extensas ni cualquier forma agresiva de terapia. El mayor conocimiento de HGPW puede aumentar la frecuencia de su diagnosis, especialmente en el grupo paciente con púrpura non-thrombocytopenic o los síndromes vasculitic cutáneos supuestos con ' purpura' palpable;. ( info)

3/39. La púrpura de Hypergammaglobulinaemic se asoció a desequilibrio de la subclase de IgG y a la infección recurrente.

    Describimos a un niño que presentó inicialmente con infecciones recurrentes. Él desarrolló púrpura hypergammaglobulinemic pero respondió posteriormente bien a los corticoesteroides y al hydroxychloroquine. ( info)

4/39. Púrpura de Hypergammaglobulinemic en dos hermanas con Sjogren' síndrome de s que responde al tratamiento de la colquicina.

    La púrpura es el sello de la púrpura hypergammaglobulinemic (HP). Aparece principalmente después de actividad vigorosa en las áreas dependientes del cuerpo. El tratamiento es sobre todo sintomático. Aquí divulgamos a dos hermanas con Sjogren' síndrome de s (SS) y HP que tenían una respuesta notable al tratamiento de la colquicina. ( info)

5/39. Púrpura de Cryoglobulinemic en leishmaniasis visceral.

    La leishmaniasis visceral puede presentar con cytopenias junto con la formación de muchos autoanticuerpos y, raramente, con la presencia de cryoglobulinemia mezclado, el tipo II, asemejándose a una enfermedad autoinmune. El síndrome del cryoglobulinemia mezclado es caracterizado por la tríada de púrpura, de artralgias, y de astenia, conjuntamente con cryoglobulins en el suero. En este artículo el cryoglobulinemia mezclado, tipo II, fue diagnosticado en una negativa para la hepatitis b o el paciente de C que sufría de leishmaniasis visceral. La terapia antimicrobiana contra leishmania eliminó el título del cryoglobulin, así como las manifestaciones clínicas del cryoglobulinemia. El papel del sistema inmune y el tipo de inmunorespuesta para la formación de cryoglobulins se discuten. ( info)

6/39. púrpura hypergammaglobulinemic del Juvenil-inicio y bloque de corazón congénito fetal.

    Waldenstrom' la púrpura hypergammaglobulinemic de s (HGP) es un trastorno crónico raro caracterizado por la púrpura recurrente en las piernas, un aumento policlonal en gamaglobulina del suero, una tarifa de sedimentación elevada de eritrocito y un factor reumatoide positivo. Encontraron a una mujer del primigravid de 30 años con 14 años de HGP para tener bradicardia fetal en 25 weeks' gestación. Las investigaciones del laboratorio demostraron los anticuerpos positivos de anti-Ro/SSA y de anti-La/SSB en el suero maternal. La entrega cesariana fue realizada en 39 semanas, y un niño femenino de 2750 g nació con el bloque auriculoventricular completo. Afortunadamente, el período neonatal ha sido sin nada especial que destacar sin la necesidad del marcapasos. HGP maternal exacerbado enseguida después de entrega, pero resuelto en el plazo de 1 semana sin el tratamiento. Los médicos deben ser conscientes de la presencia posible de autoanticuerpos lupus-relacionados neonatales de anti-Ro/SSA y de anti-La/SSB en pacientes con HGP. La investigación para estos autoanticuerpos es importante y se podría utilizar como marcador para identificar y para manejar embarazos de riesgo elevado. ( info)

7/39. Púrpura de Hypergammaglobulinemic de Waldenstrom.

    La púrpura de Hypergammaglobulinemic de Waldenstrom es caracterizada por hypergammaglobulinemia, la púrpura que se repite, un índice de sedimentación elevado de eritrocito, y la presencia de factor reumatoide indicativa de circular complejos inmunes. Hay una asociación significativa con las enfermedades autoinmunes, especialmente Sjogren' eritematoso del síndrome y de lupus de s. La púrpura de Hypergammaglobulinemic se considera primaria cuando no hay otra enfermedad asociada o secundario cuando está asociado a otras enfermedades, generalmente autoinmunes. Los derangements inmunes son fundamentales en su patogenesia, aunque su causa siga siendo desconocido. La terapia es ingrata y es probablemente innecesaria para esta condición generalmente benigna. Se presentan tres casos que son representante de pacientes con púrpura hypergammaglobulinemic. ( info)

8/39. Manifestaciones cutáneas de la fibrosis enquistada: papel posible de cryoglobulins.

    Describen a una muchacha de 13 años con la fibrosis enquistada (CF), la enfermedad pulmonar severa, púrpura en las extremidades más bajas y con los cryoglobulins mezclados suero elevados. La relación posible de la púrpura en CF con cryoglobulinaemia se discute. ( info)

9/39. Púrpura de Hypergammaglobulinemic en pacientes con Sjogren' síndrome de s: un informe de nueve casos y una revisión de la literatura japonesa.

    Nueve pacientes con la púrpura hypergammaglobulinemic asociada a Sjogren' primario; el síndrome de s fue presentado. Todos los pacientes eran púrpura recurrente femenina (la edad media 45.6) y demostrada en las extremidades más bajas y los resultados típicos de Sjogren' síndrome de s con la altos gamaglobulina y niveles de IgG, factores reumatoides, anticuerpos de anti-SSA/SSB (5/5) y anticuerpos antinucleares (6/9). La vasculitis fue vista en 6 pacientes, 4 eran del tipo mononuclear de la célula y 2 del tipo neutrophilic de la célula. Seis pacientes tenían complejos intermedios entre 7S y 19S demostrados por la ultracentrifugación del suero. La coloración inmunofluorescente demostró la deposición de la inmunoglobulina a lo largo de las paredes del vaso sanguíneo de la piel en estos pacientes. Estos datos sugieren esa púrpura hypergammaglobulinemic en Sjogren' el síndrome de s es vasculitis causada por procesos inmunológicos. ( info)

10/39. Púrpura de Hypergammaglobulinemic en niñez. Informe de dos casos y revisión de la literatura.

    La púrpura de Hypergammaglobulinemic es un síndrome raro caracterizado por la púrpura recurrente de muchos años de los miembros más bajos, del hypergammaglobulinemia policlonal, de la tarifa de sedimentación creciente de eritrocito y de la positividad reumatoide del factor del alto título. El síndrome puede ocurrir aislado o en asociación con una enfermedad sistémica. Pocos casos se han descrito en niñez. Divulgamos dos casos junto con una revisión de la literatura pediátrica. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)| Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Púrpura Hiperglobulinémica'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.