Casos registrados "Paniculite"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

21/244. O perniosis equestre associou com as aglutininas frias: encontrar da novela.

    Os relatórios do perniosis equestre são raros na literatura e nos casos descritos previamente não houve nenhuma investigação anormal do laboratório. Nós descrevemos dois pacientes com perniosis equestre que teve titres persistente elevados de aglutininas frias. Nós discutimos o relacionamento destas aglutininas frias à patogénese do perniosis e de outras desordens relacionadas da pele. ( info)

22/244. Respostas do Autoantibody ao cardiolipin e ao ADN na infância: associação com panniculitis lymphocytic.

    Nós relatamos um infante com os anticorpos do anticardiolipin (aCL) que apresentaram com as lesões de pele nodular erythematous e níveis elevados da enzima do fígado. A manifestação cutaneous era panniculitis lobular histològica lymphocytic com mudanças vasculitic e hemorrágicas. O infante igualmente teve baixos níveis de ADN encalhado anti-dobro (dsDNA) e de anti-únicos anticorpos encalhados do ADN (ssDNA). Não havia nenhum anticorpo detectável aos ribonucleoproteins nucleares pequenos que incluem Ro/SSA e La/SSB. Sua mãe era consistentemente seronegative para qualquens um anticorpos. Sem terapia do corticosteroide, lesões cutaneous resolvida e anticorpos do anticardiolipin, mas anticorpos do nao anti-dsDNA e ssDNA, normalizados dentro de 16 meses após o início da doença. Nosso paciente demonstrou uma apresentação rara da manifestação cutaneous relativa aCL, a apresentação com o panniculitis que é somente o terço que tal paciente relatou na literatura. Do grande interesse era a aparência de anticorpos do aCL e de lesões de pele durante a infância muito adiantada. ( info)

23/244. Chronica dos lichenoides do Keratosis. O relatório de um caso associou com o panniculitis do lymphoma e do pé da B-pilha.

    O chronica dos lichenoides do Keratosis (KLC) é uma dermatose crônica rara caracterizada pelos papules hyperkeratotic lichenoid arranjados em um teste padrão linear e reticular, e seborrheic-dermatite-como lesões na cara. Menos freqüentemente, keratoderma palmoplantar, dystrophies do prego, mucosal assim como lesões do olho estão atuais. Os adultos das influências de KLC e poucos casos foram relatados muito na infância. Embora infrequëntemente, KLC fosse associado com as doenças sistemáticas, incluindo doenças infecciosas, desordens do rim e o lymphoma crônicos. Aqui nós relatamos o exemplo de um paciente do adulto KLC com pele, prego e participação mucosal, e início no primeiro ano de vida que desenvolveu um panniculitis do pé e um lymphoma da pilha do envoltório. Depois da quimioterapia para o lymphoma, panniculitis resolvido completamente, e pele e lesões mucosal de KLC melhoradas. ( info)

24/244. Citologia pleural da efusão em uma caixa do panniculitis histiocytic cytophagic (lymphoma de célula T panniculitic subcutaneous). Um relatório do caso.

    FUNDO: O panniculitis histiocytic de Cytophagic (CHP) apresenta com o panniculitis subcutaneous associado com a síndrome hemophagocytic. Muitos casos do CHP estão sendo classific agora como uma progressão natural da doença do lymphoma de célula T panniculitic subcutaneous (SPTL). Não tem estado nenhum relatório citológico que trata o pleural aspira nos casos do CHP ou do SPTL. CASO: Um pleural aspirado obtido de uma fêmea dos anos de idade 19 revelou pilhas do lymphoma e histiocytes hemophagocytic. Um espécime da biópsia da pele mostrou a presença de pilhas do lymphoma de CD8-positive nos lóbulo gordos associados com os histiocytes citològica benignos com erythrophagocytosis e lymphophagocytosis. CONCLUSÃO: Os histiocytes de Hemophagocytic foram vistos na efusão pleural de um paciente com SPTL. ( info)

25/244. Panniculitis, pancreatitie e anemia não plástica muito severa na infância: um desafio a tratar.

    Na infância, a anemia não plástica é uma doença rara de etiologia desconhecida. Além dos efeitos tóxicos, também uma origem infecciosa ou auto-imune é discutida. Nós relatamos em um menino dos anos de idade 8 com anemia não plástica muito severa (VSAA) que desenvolveu a pancreatitie junto com o panniculitis. Inicialmente, a infecção ativa do cytomegalovirus (CMV) era provavelmente possivelmente contributiva. ganciclovir foi tentado tendo por resultado um afastamento de CMV, mas VSAA persistiu. Dois meses após o início de VSAA, a pancreatitie oligosymptomatic foi observada junto com o início do panniculitis febrile severo, ocorrendo com o subcutaneous ampliado doloroso múltiplo infiltra de até 7 cm no diâmetro. O tratamento de acordo com (SAA-94) o protocolo anemia-94 não plástico severo que consiste em glucocorticoids, em cyclosporin A (CsA), na anti-thymocyte globulina e no fator deestimulação do granulocyte foi instituído. Desde que este tratamento não conduziu à remissão após o dia 110, o agravamento da dose de CsA até 8 mg/kg de peso de corpo foi tentado. Este regime conduziu à recuperação completa do panniculitis e aos sintomas da pancreatitie. A remissão hematológica incompleta foi alcangada e, até agora, o paciente não exigiu transfusões por 6 meses. Porque este menino sofreu simultaneamente de três desordens raras, que todos responderam ao immunosuppression intenso, esta observação pode sublinhar mecanismos auto-imunes comuns destas doenças distintas. ( info)

26/244. Monitoração da atividade phagocytic no panniculitis cytophagic histiocytic.

    Presentes cytophagic do panniculitis de Histiocytic com panniculitis subcutaneous. Histològica, é caracterizado pela fagocitose dos glóbulos no tecido e na medula subcutaneous. Um paciente com panniculitis cytophagic histiocytic é descrito em quem os macrófagos e os histiocytes do hemophagocytosis foram observados histològica e eram in vitro fagocitose de medição confirmada por monocytes periféricos do sangue por meio da quimioluminescência. in vitro as medidas da fagocitose corresponderam bem com o curso clínico. A quimioluminescência para a fagocitose de medição in vitro pode ser apropriada para analisar a atividade da doença e para compostos terapêuticos do teste in vitro. ( info)

27/244. Panniculitis e artrite como a manifestação de apresentação da pancreatitie crônica.

    Embora rara, panniculitis e polyarthritis pode ser as manifestações apresentar da pancreatitie. O reconhecimento adiantado desta tríade é crítico por causa da taxa de mortalidade elevada da doença pancreatic quando o diagnóstico é atrasado. Nós relatamos um paciente com entrada crônica do álcool cuja a única apresentação era lesões severas do polyarthritis e de pele secundárias à pancreatitie crônica associada com o pseudocyst pancreatic extra. A artrite e as lesões de pele desapareceram após a inserção stent pancreatectomy e pancreatic parcial para uma crítica do duto pancreatic. ( info)

28/244. Angiopanniculitis Granulomatous do peito. Um relatório do caso.

    FUNDO: O angiopanniculitis Granulomatous (GAP) é uma condição benigna rara do peito de etiologia desconhecida. Clìnica e pela examinação fina da agulha, GAP pode simular a carcinoma do peito. As características citológicas não têm sido descritas antes. CASO: Uma fêmea dos anos de idade 63 exibiu uma massa palpável em seu peito esquerdo. A agulha fina aspirada conteve elementos epitelióides e stromal. O componente epitelióide consistiu em pilhas individuais separadas e grupos e conjuntos pequenos de pilhas atípicas. O componente stromal mostrou um teste padrão uniforme, não-atípico. O espécime do lumpectomy mostrou o panniculitis granulomatous nonnecrotizing e a angiite lymphoid sem participação dos dutos ou dos lóbulo. CONCLUSÃO: As lesões Granulomatous devem ser tidas no diagnóstico diferencial do cancro da mama na citologia fina da aspiração da agulha. GAP deve ser histopathologically distinto da inflamação granulomatous no peito da origem auto-imune ou infecciosa enquanto a terapia médica específica pode estar disponível para estas últimas doenças. ( info)

29/244. Crohn' agudo; colite de s com panniculitis lobular--Crohn' metastático; s?

    Uma das lesões comuns em Crohn' a colite de s é nodosum da eritema, um panniculitis septal que possa aparecer antes do diagnóstico ou conjuntamente com se alargue acima. Nós relatamos um exemplo de Crohn' colite de s onde o sinal de apresentação era panniculitis lobular neutrophilic com poucos granulomas. A possibilidade que este caso representa um fruste do forme de Crohn' metastático; s é sugerido. Porque as biópsias da pele não são executadas geralmente por gastroenterologista na eritema nodosum-como lesões de pele em Crohn' pacientes de s é possível que a incidência do panniculitis lobular seja mais elevada do que relatada na literatura. ( info)

30/244. Subcutaneous panniculitis-como o lymphoma de célula T: um caso indescritível que apresentam como o panniculitis lipomembranous e uma revisão de 72 casos na literatura.

    Nós apresentamos um exemplo notável do lymphoma de célula T panniculitic subcutaneous (SPTL) que iluda o diagnóstico por 14 anos e ilustre a importância da continuação continuada com biópsia da repetição quando SPTL é suspeitado. Este caso é incomun que as biópsias múltiplas demonstraram um panniculitis não específico ou o panniculitis lipomembranous com lipomembranes calcificados. Uma revisão clinicopathologic de 72 casos de SPTL da literatura da língua inglesa é apresentada igualmente, e aproxima-se ao diagnóstico e o tratamento é revisto. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)<- Anterior || Próximo ->


Deixa uma mensagem sobre 'Paniculite'


Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.