Casos registrados "Paniculite"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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31/244. Acanthamoebiasis disseminado que apresenta como o panniculitis lobular com vasculitis necrotizing em um paciente com AIDS.

    FUNDO: O acanthamoebiasis disseminado é uma entidade rara, ocorrendo quase exclusivamente no anfitrião immunocompromised. MÉTODOS: Nós relatamos um exemplo incomun de uma fêmea dos anos de idade 35 com sinusite periódica e os nodules múltiplos da pele que demonstram um panniculitis necrotizing, mostrado para ser devido ao acanthamoebiasis disseminado. RESULTADOS: As seções Histologic mostraram um panniculitis lobular neutrophilic com 20 - a 30 trophozoites do microm consistentes com a espécie de acanthamoeba. CONCLUSÕES: Uma revisão a literatura mostra que a apresentação histopatológica do acanthamoebiasis ilude frequentemente tentativas diagnósticas iniciais e que a participação do sistema nervoso central (CNS) é freqüente e finalmente fatal. Quando a amebíase é suspeitada, o conhecimento dos formulários do trophozoite e do quisto pode ser útil em distinguir a espécie de acanthamoeba do histolytica do entamoeba. ( info)

32/244. Nodules Subcutaneous em Whipple' doença de s.

    FUNDO: Os resultados Cutaneous diferentes do hyperpigmentation são raros em Whipple' doença de s. RELATÓRIO DO CASO: Nós apresentamos o exemplo de um homem dos anos de idade 59 diagnosticado previamente com Whipple' doença de s pela biópsia duodenal, que desenvolveu nodules red-brown, dolorosos, subcutaneous nas nádegas, coxas, braços e pés. A biópsia destes nodules mostrou um panniculitis septal e uns macrófagos espumosos conter Pas-positiva, material intracytoplasmic resistente da diástase, característico de Whipple' doença de s e similar àquela observada na biópsia duodenal. Ultrastructurally, este material nos histiocytes correspondeu aos bacilos degenerados. CONCLUSÕES: Este é o quarto exemplo documentado da participação subcutaneous por Whipple' doença de s. Se deve considerar a possibilidade de Whipple' doença de s em algum paciente que apresentar com os sintomas compatíveis com essa circunstância que demonstra o panniculitis septal com uma grande quantidade de histiocytes espumosos. ( info)

33/244. Lymphoma de célula T panniculitic Subcutaneous e panniculitis histiocytic cytophagic.

    Um homem maori dos anos de idade 43 apresentou com uma história de 1 mês do malaise, da perda de peso, da anorexia, da artralgia, da febre periódica e de lesões de pele subcutaneous erythematous macias. A examinação histológica de uma biópsia do incisional de uma lesão revelou um panniculitis lobular com um inflamatório infiltra de linfócitos atípicos e de evidência do cytophagocytosis consistentes com um diagnóstico do lymphoma de célula T subcutaneous. Os sintomas e as lesões de pele sistemáticos resolvidas espontâneamente dentro de 3 semanas, retornar somente 2 meses mais tarde, exigindo o tratamento com prednisolone oral. Os estudos de célula T do rearranjo de gene demonstraram um rearranjo de gene de célula T monoclonal do receptor (gama-corrente), mais adicional suportando o diagnóstico do lymphoma de célula T panniculitic subcutaneous. O tratamento com quimioterapia (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine e prednisone) conduziu à remissão dos sintomas. Quatro meses após ter terminado a quimioterapia, o paciente permaneceu assintomático com algumas chapas subcutaneous endurecidas na caixa. A biópsia destas áreas revelou o panniculitis lobular, lymphocytic infiltra sem atypia citológico, lipophages abundantes e fibrose e esclerose consistentes com uma resposta cura. Permanece poço 24 meses que seguem a quimioterapia. ( info)

34/244. necrose gorda Subcutaneous do recém-nascido depois da hipotermia e complicado pela dor e pelo hypercalcaemia.

    Um infante fêmea foi entregado no termo com complicações da aspiração do meconium e da asfixia severas do nascimento. Refrigerar de superfície foi executado nas primeiras 24 horas como parte da gerência de sua asfixia do nascimento. A eritema arborizado foi anotada em 24 horas, seguidas pela formação de nodules vermelho-roxos no õ dia. Os resultados clínicos nas primeiras 24 horas eram sugestivos do panniculitis frio. Entretanto, os resultados clínicos e histológicos progrediram para ser de acordo com o diagnóstico da necrose gorda subcutaneous do recém-nascido (SCFN). Além disso, o período postnatal imediato foi complicado pela dor resistente ao tratamento com opiáceo. O hypercalcaemia assintomático foi anotado no teste periódico em 7 semanas e tratado pelo rehydration, pelo diuretics, pelo prednisolone, pelo etidronate e por um baixo-cálcio e - dieta da vitamina d. Uma revisão dos resultados clínicos e histológicos dos panniculitides relevantes que ocorrem no período postnatal é apresentada, assim como uma revisão do tratamento do hypercalcaemia em SCFN. ( info)

35/244. Pilhas apoptotic de Phagocytized em subcutaneous panniculitis-como o lymphoma de célula T.

    Nós relatamos em um exemplo de subcutaneous panniculitis-como o lymphoma de célula T (SPTCL) com as lesões nodular erythematous múltiplas nas extremidades, no tronco e na cara. A examinação histológica de uma lesão extirpada revelou um denso infiltra das pilhas T-lymphoid marcada atípicas que expressam o phenotype de CD8 situado no tecido subcutaneous com pilhas apoptotic do histiocyte-phagocytizing. O ' bean-bag' as pilhas histiocytic, encontrar característico de SPTCL, são consideradas ser produtos do haemophagocytosis. Em nosso caso o ' bean-bag' as pilhas foram produzidas pela fagocitose de corpos apoptotic, como confirmado pela microscopia de elétron. Suspeita-se que ' bean-bag' as pilhas são relacionadas não ao haemophagocytosis mas à fagocitose de pilhas apoptotic no tipo de célula T de CD8 de SPTCL. ( info)

36/244. Tratamento do panniculitis de alpha1-antitrypsin-deficiency com minocycline.

    Uma proporção pequena de pacientes com panniculitis ulcerando-se periódico da experiência da deficiência do alpha1-antitrypsin (alpha1AT). Os estudos sugerem que o panniculitis de alpha1AT-deficiency reflita um processo inflamatório descontrolado por causa do serum' a incapacidade de s para neutralizar enzimas proteolytic liberou-se por leucócito na pele. Dapsone é considerado o tratamento da escolha para esta entidade, mas é limitado por seus efeitos secundários, especial os hematológicos. Os Tetracyclines têm o anticollagenase e a atividade anti-inflammatory e foram usados com sucesso para tratar este tipo de panniculitis. Nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 42 com panniculitis periódico de alpha1AT-deficiency que não tolerou os efeitos secundários do dapsone ou do corticosteroide sistemático. O tratamento do Minocycline conduzido ao desaparecimento das lesões, e a administração a longo prazo impediram retornos sem efeitos secundários negativos evidentes. Nós consideramos o minocycline um tratamento seguro que permita o controle do panniculitis de alpha1AT-deficiency. ( info)

37/244. Dermatoses de Neutrophilic em duas crianças com neutropenia idiopático: associação com terapia deestimulação do fator do granulocyte (G-CSF).

    As lesões de pele neutrophilic dolorosas foram observadas em duas crianças que recebem o fator deestimulação do granulocyte (G-CSF) para o tratamento do neutropenia idiopático. Uma menina com fibrose cística e neutropenia cíclico desenvolveu uma erupção papular erythematous sem febre ou neutrophilia 7 meses após ter começado a terapia com G-CSF. Um espécime da biópsia da pele revelou abcessos microscópicos, estéreis, neutrophilic. Um menino com neutropenia crônico e as lesões de pele inflamatórios periódicas desenvolveu nodules erythematous múltiplos depois da administração de G-CSF. Um espécime da biópsia mostrou o panniculitis neutrophilic. Nós acreditamos que estas erupções de pele pertencem a um espectro das dermatoses neutrophilic que podem ser induzidas ou agravado pela terapia de G-CSF. ( info)

38/244. Panniculitis após a injeção subcutaneous do interferon beta em um paciente da esclerose múltipla.

    FUNDO: Os interferons sãos na terapia imune da esclerose múltipla, Kaposi' sarcoma, hepatite e melanoma de s baseados em suas atividades antivirosas, immunoregulatory e antitumorosas. Nós relatamos um efeito secundário raro observado durante o tratamento da esclerose múltipla com beta injeções do interferon subcutaneous. OBSERVAÇÕES: Um paciente dos anos de idade 44 diagnosticado com esclerose múltipla recebeu a terapia imune com o 6 interferon-beta de recombinação Mio do IU (IFN-beta) cada outro dia. Após 4 anos de injeções subcutaneous do interferon as induração dolorosas apareceram diretamente e junto aos locais da injeção nas coxas, nos braços e no abdômen. A dor nas coxas fêz andando terapia quase impossível e exigida com opiáceo. Após a mudança a uma outra interferon-beta medicamentação os sintomas melhoraram. O tratamento subseqüente com doxycycline por 3 semanas era de nenhum benefício adicional. CONCLUSÕES: O Panniculitis nos locais da injeção é um evento raro mas tem um impacto significativo na qualidade de vida durante a terapia do interferon. ( info)

39/244. Panniculitis Pancreatic em um receptor da transplantação do rim.

    FUNDO: O panniculitis Pancreatic é uma complicação rara da doença pancreatic. Os resultados histopatológicos são pathognomonic e podem ser úteis para o diagnóstico adiantado. MÉTODOS: Nós apresentamos um receptor fêmea da transplantação do rim, com o erythematosus de lúpus sistemático na terapia immunossuppresive, que desenvolveu o panniculitis. RESULTADOS: As características histológicas sugeriram fortemente que o panniculitis pancreatic e este estivessem confirmados por clínico, pelo laboratório e pelos resultados da imagem. CONCLUSÃO: As características histologic características do panniculitis pancreatic podem ajudar a descobrir doença pancreatic undiagnosed. A terapia adiantada pode evitar complicações sérias de seguimento. ( info)

40/244. Avaliando a etiologia da obstrução mecânica da válvula: uso de parâmetros, da fluoroscopia, e da ecocardiografia clínicos.

    A obstrução protética da válvula é uma complicação life-threatening causada o mais geralmente pelo thrombus, pelo pannus, ou por ambos. Nós relatamos a um St. Jude a obstrução da válvula tricuspid, tratada inicialmente com a terapia thrombolytic, encontrada para ser causado pelo pannus na examinação patológica. A avaliação clínica e a avaliação diagnóstica com fluoroscopia e ecocardiografia em distinguir o pannus do thrombus são revistas. ( info)
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