11/134. associazione di polyarthritis, dei noduli sottocutanei e della malattia pancreatica. Un paziente con panniculitis di liquefazione nodulare, polyarthritis e un neoplasma pancreatico occulto è descritto. La lesione cutanea inizialmente si è sbagliata il nodosum del eritema. I liquidi sottocutanei e synovial hanno dimostrato le simili particelle negativamente birifrangenti e rettangolari, trovantesi fra i globuli di grasso. La lipasi del siero, anche se elevata continuamente, non ha oscillato con attività di malattia. La prova biochimica della lipolisi in liquido synovial o siero non era dimostrabile. I meccanismi immunologici sono sembrato non partecipare al pathogensis del panniculitis o dell'artrite. ( info) |
12/134. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
13/134. Pfeifer-Weber-Christian' panniculitis di s in un paziente obeso con vasculitis leukocytoclastic anticorpo-positivo antinucleare. Pfeifer-Weber-Christian' il panniculitis di s è una sindrome rara caratterizzata da febbre, da artralgie, da affaticamento e da panniculitis nodulare ricorrente. È stato associato con le malattie pancreatiche, il trauma, le malattie del tessuto connettivo, la mancanza dell'alfa-1-antitripsina, eritematoso di lupus sistematico, le infezioni, le malattie lymphoproliferative e le neoplasia. Segnaliamo il caso di un paziente maschio obeso di 43 anni che ha presentato con astenia, artralgie, febbre intermittente, il eritema della pelle e un grande tumore duro-elastico del vitello di destra. L'analisi del laboratorio ha rivelato i valori aumentati dei parametri e della positività di immunophlogosis per gli anticorpi antinucleari del siero. drenaggio chirurgico del ascesso-come la massa di tumore, perdita rivelatrice di un liquido sterile, subflavious, oleoso e spesso; una biopsia della pelle indicata intra ed infiltrazione perivascolare dai neutrofili, diagnostici per vasculitis leukocytoclastic. Il trattamento con prednisone ha indotto il miglioramento e la normalizzazione clinici dei dati del laboratorio. L'immagine clinica, i dati del laboratorio e l'efficacia della terapia del prednisone hanno confermato che il paziente ha sviluppato Pfeifer-Weber-Christian' panniculitis di s nella regolazione clinica di un vasculitis leukocytoclastic anticorpo-positivo antinucleare. ( info) |
14/134. malattia del Weber-Cristiano dopo perdita di peso. La malattia del Weber-Cristiano non ha causa conosciuta ed è caratterizzata da un panniculitis febbrile, ricorrente, nonsuppurative che accade preferenziale nelle giovani, donne obese. Il caso attuale è di interesse in quanto si è presentato in una giovane, donna obesa dopo che ha perso 18.2 chilogrammi (40 libbre) in otto settimane. È soltanto speculativo se la perdita di peso improvvisa ha precipitato la malattia del Weber-Cristiano. Tuttavia, poiché la malattia del Weber-Cristiano è una malattia oscura con i tratti metabolici ed autoimmuni, una tal ipotesi non è non realistica in un individuo propenso. ( info) |
15/134. Panniculitis histiocytic di Cytophagic: un rapporto di quattro casi. Quattro pazienti presentati con un'immagine clinica di chiodare febbre, le lesioni cutanee sottocutanee nodulari erythematous, anemia e leucopenia. Le caratteristiche Inconstant erano perdita di peso (3/4), splenomegaly (3/4), trompocitopenia (3/4), enzimi alzati del fegato (3/4), epatomegalia (2/4) ed effusioni serosal (2/4). I risultati istopatologici di panniculitis histiocytic lobular con ' bean-bag' le cellule erano caratteristiche di panniculitis histiocytic cytophagic (CHP). Nessun agente contagioso potrebbe essere rilevato e non ci era prova istologica di neoplasia maligna. Diverso dei pazienti il più precedentemente descritti con CHP, tre dei nostri quattro pazienti hanno reagito al trattamento con le droghe immunosopressive o citostatiche. ( info) |
16/134. necrosi grassa sottocutanea dopo il paracentesis: Rapporto di un caso in un paziente con pancreatite acuta. Un paziente con necrosi grassa sottocutanea sviluppata pancreatite acuta della parete addominale anteriore secondaria a perdita degli enzimi pancreatici con un affitto nel peritoneum dopo il paracentesis. Lo stesso paziente inoltre ha avuto altra complicazione sottocutanea di pancreatite, vale a dire, panniculitis di liquefazione nodulare delle estremità più basse. La diagnosi è stata fatta dai risultati istologici tipici di necrosi grassa sottocutanea, fuochi delle cellule necrotiche con un " fantasma-like" apparenza e basophilic-macchiare i saponi di calce depositati intorno alle cellule necrotiche. ( info) |
| Un paziente giapponese con la malattia del Weber-Cristiano (WCD) che presenta con i sintomi oculari è segnalato. Il Panniculitis nel grasso retrobulbar è stato diagnosticato secondo i risultati istologici dagli esemplari di biopsia ed è stato migliorato durante un mese nell'ambito della gestione steroide. Soltanto tre pazienti che mostrano le manifestazioni oculari precedentemente sono stati segnalati. Il Panniculitis era verso la fine della fase e una dose media del prednisolone era efficace in questo paziente. Una biopsia del grasso orbitale era utile per la diagnosi. Tuttavia, è importante riconoscere che la fase di infiammazione varia secondo il tessuto grasso in questione da WCD. ( info) |
18/134. malattia del cristiano di Weber. La malattia cristiana di Weber o il panniculitis lobular idiopatico è uno stato di pelle quell'infiammazione di ricorso delle caratteristiche nello strato grasso della pelle. Segnaliamo un caso di un ragazzo di 17 anni con la malattia cristiana di Weber poichè il relativo avvenimento è estremamente raro con soltanto i rapporti sparsi di caso disponibili, che hanno presentato con la storia di diciotto-mese fuori da febbre con i freddi fuori e sopra, l'artralgia principalmente delle ginocchia, le caviglie, i polsi ed i gomiti senza gonfiamento o limitazione lorda di movimento. Inoltre stava gonfiando intorno agli occhi ed il puffiness del fronte con il gonfiore grumoso sulla mascella, le guancie ed il mento ed i grumi dolorosi sulla parete addominale anteriore. Su esame un paziente febbrile con pallor, edema scavante dei piedini, edema periorbital e ditta non-opaca multipla al gonfiore tenero duro del fronte, la mascella ed il mento ed i grumi teneri costanti multipli nella parete addominale anteriore è stato notato. Le indagini hanno rivelato l'anemia, la leucopenia, il tasso di sedimentazione sollevato e l'aumento delicato di enzimi del fegato. La biopsia del nodulo addominale ha dimostrato un panniculitis lobular senza vasculitis come veduto nella malattia del cristiano di Weber. ( info) |
19/134. Mialgia come il sintomo principale in panniculitis sistematico (malattia del Weber-Cristiano). Una cassa di panniculitis sistematico (malattia del Weber-Cristiano) che presenta con la mialgia come il sintomo clinico principale è segnalata. Non ci era laboratorio o prova elettromiografica di dispersione myogenic. La biopsia del muscolo doloroso ha rivelato l'infiltrazione mononucleare non specifica delle cellule nel tessuto grasso epimysial, mentre le fibre di muscolo sono rimanere intact. prednisolone era drammaticamente efficace nell'alleviazione della mialgia così come gli altri segni di panniculitis. Il caso attuale può indicare che la mialgia in panniculitis sistematico è una manifestazione della relativa partecipazione sistematica del tessuto connettivo. ( info) |
20/134. Panniculitis histiocytic cytophagic mortale. I diversi casi di cosiddetta malattia del Weber-Cristiano con una diatesi di spurgo sono stati segnalati per parecchi anni. Questi originale sono stati diagnosticati come malattia del Weber-Cristiano, ma sono stati riclassificati sulla revisione come panniculitis (cytophagic) histiocytic cronico, viscerale e cutaneo, diventando la disfunzione del fegato ed ittero e una diatesi emorragica terminale. Segnaliamo qui una forma catastrofica rara di panniculitis sistematico in una ragazza adolescente. Malgrado prova clinica coercitiva, la diagnosi è stata fatta soltanto sulle biopsie post mortem. ( info) |