Casos registrados "Paralisia Facial"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/1111. Cryptococcoma de Pontine em um indivíduo nonimmunocompromised: Características de MRI.

    O exemplo de um cryptococcoma do pontine em um menino nonimmunocompromised, previamente saudável dos anos de idade 16 é apresentado. O paciente teve lentamente sinais progressivos do brainstem com os nervos cranianos direitos V, VII, e VIII paralisia, e deficits corticospinal e spinothalamic contralaterais. As imagens da ressonância magnética (MRI) revelaram, dentro do pons direito, de uma 1 lesão maciça redonda do cm do diâmetro, hypointense em imagens de T1-weighted, hyperintense em imagens de T2-weighted, e com realce da borda após a infusão do dimeglumine do gadopentetate. Este é o único relatório dos resultados de MRI em um cryptococcoma isolado do pontine em um paciente imuno-competente. O reconhecimento adiantado deste teste padrão específico de MRI é essencial, porque a recuperação completa pode ser conseguida com tratamento antifungoso alerta. ( info)

12/1111. Avaliação de Neurotologic da paralisia do nervo facial causada por feridas de bala.

    Ferimento do nervo facial é um dos sequelae neurotologic os mais comuns de uma ferida de bala (GSW) à cabeça ou à garganta. Entretanto, poucos estudos neurotologic foram executados na natureza e no curso do tempo de tais prejuízos do nervo facial. Este estudo foi projetado caracterizar as manifestações e o curso neurotologic do tempo da paralisia do nervo facial causada por GSWs à cabeça e à garganta. Nós conduzimos uma bateria de testes electrodiagnostic em 10 pacientes que tinham experimentado a paralisia facial traumático devido a um GSW à cabeça ou à garganta. As etiologia da paralisia do nervo facial--incluindo ferimento, a compressão, a fratura, e o abalo diretos do osso temporal--foram demonstrados por resultados audiologic, radiológicos, e cirúrgicos. A perda da audição e outros ferimentos do nervo craniano foram considerados igualmente. Seis dos 10 pacientes experimentaram uma paralisia completa do nervo facial e uma recuperação pobre de sua função. Nós igualmente apresentamos a um relatório detalhado do caso em 1 paciente como meios de discutir a avaliação da função de nervo facial durante a gerência. ( info)

13/1111. Neuropatia facial congenital no microsomia displasia-hemifacial oculoauriculovertebral (síndrome de Goldenhar-Gorlin).

    Quatro pacientes com características clínicas da síndrome de Goldenhar-Gorlin que mostraram a paralisia facial na examinação clínica são apresentados. O quarto caso morreu depois da cirurgia para fissura congénita do lábio superior. A autópsia revelou a hipoplasia do nervo facial direito em seu segmento intracranial, com núcleo facial direito pequeno na haste de cérebro. Os aspectos nosológicos da síndrome de Goldenhar-Gorlin são discutidos. A paralisia facial periférica, como uma parte desta síndrome, é revista à vista dos resultados clínicos e patológicos e em seu relacionamento às anomalias cardíacas. Sugere-se que a síndrome de Goldenhar-Gorlin seja uma parte de uma síndrome cardiofacial assim chamada. ( info)

14/1111. Bell' alterno; a paralisia de s associou com o mellitus de diabetes. Um relatório de quatro casos.

    Quatro pacientes do diabético são apresentados com alternar a paralisia facial. Alternar do termo é significado implicar a paralisia do nervo facial, o início de que ocorre em pontos diferentes a tempo em ambos os lados da cara. Os resultados clínicos são apresentados e uma revisão curta da literatura é sumariada. Os autores concluem que a paralisia facial alterna está associada frequentemente com o mellitus de diabetes. A paralisia facial alterna é encontrar infrequënte. Isto está em contraste marcado ao formulário unilateral. Aproximadamente cada 13 minutos alguém nos estados unidos incorre a paralisia facial idiopática ou o Bell' paralisia de s (20 pessoas por 100.000 por o ano). É aparente que a maioria de paralisia faciais unilaterais cai na categoria idiopática. O formulário alterno da paralisia facial, entretanto, parece ser encontrar incomun em um complexo do sintoma de diversas doenças que serão discutidas. É o significado diagnóstico desta paralisia facial alterna e de sua associação ocasional com mellitus de diabetes que alerta este relatório. ( info)

15/1111. A ocorrência de síndromes de Poland e de Poland-Moebius na mesma família: evidência mais adicional de seu componente genético.

    A combinação de anomalias de Moebius e de Poland é descrita raramente na literatura. Alguns autores acreditam que esta associação é uma síndrome independente, quando outro propor que Poland, Moebius e Poland-Moebius sejam um espectro da mesma circunstância. Aqui nós relatamos uma família onde uma criança tenha a síndrome de Poland-Moebius e uma tia seja afetada com anomalia de Poland. Isto representa provavelmente o segundo relatório da transmissão dominante autosomal possível da síndrome de Poland-Moebius. A presença de polegar triphalangeal contralateral no proband e em outros membros da família pode ser explicada por acaso sozinho ou, alternativamente, por uma expressão pleiotropic deste gene. ( info)

16/1111. Síndrome de Marín-Amat: relatório do caso e revisão da literatura.

    Nós relatamos uma menina com síndrome de Marín-Amat, um synkinesis facial raro dos anos de idade 10 referido às vezes como o fenômeno invertido de Marcus Gunn. Os sintomas eram 6 meses aparentes que seguem a paralisia periférica unilateral do nervo facial. Seu synkinesis facial não melhorou, apesar da melhoria em sua paralisia facial consistente com uma regeneração aberrante do nervo facial. O clínicos diversas síndromes neurológicas caracterizam interações anormais, ou synkinesis, entre grupos anatômica proximate do músculo. Entre estes, o fenômeno de Marcus Gunn (synkinesis trigemino-oculomotor) é um do melhor descrito nas crianças. O fenômeno de Marcus Gunn, ou ' maxila-pisc o fenômeno, ' consiste na ptose e na retração congenitais unilaterais da tampa ptotic em cima de mover-se da maxila mais baixa. Embora muitos adultos sejam relatados com este synkinesis, é geralmente o mais proeminente nos infantes recém-nascidos, em quem os movimentos espasmódicos rápidos da tampa são considerados durante períodos de cuidados. Geralmente, o fenômeno de Marcus Gunn é unilateral e esporádico embora os casos familial e bilaterais sejam relatados. Síndrome de Marín-Amat (ou ' Marcus inverso Gunn phenomenon') é um synkinesis raramente relatado em qual a pálpebra fecha em cima da abertura cheia da maxila ou do movimento da maxila lateralmente. Nós relatamos agora um paciente dos anos de idade 10 que comece a desenvolver as características da síndrome de Marín-Amat que envolvem a pálpebra direita 1 mês que segue a paralisia direita do nervo facial. Este é o primeiro relatório documentado desta síndrome em uma criança. ( info)

17/1111. Cholesteatoma que estende no meatus auditivo interno.

    Nós relatamos nossas experiências em controlar um paciente com cholesteatoma complicado pela paralisia da meningite, do labyrinthitis e do nervo facial. A metade do antero-inferior do tímpano foi ventilada mas a parcela postero-superior da membrana timpânica era firmemente aderente à mucosa promontry. Uma perfuração do sótão estava atual na parte traseira da cabeça malleolar. O tomography computado High-resolution igualmente descobriu uma fístula no canal semicircular lateral. A exploração cirúrgica da cavidade de orelha média demonstrou que o vestibule e a cóclea estiveram enchidos com o cholesteatoma, e o cholesteatoma estendido no meatus auditivo interno através da fístula lateral do canal semicircular. O cholesteatoma foi removido abrindo o vestibule e a cóclea com uma preservação do nervo facial. Post-operatively, uma paralisia facial incompleta permaneceu, mas melhorou lentamente. Não há nenhum sinal do retorno até agora após um período de 3 anos de observação. ( info)

18/1111. Síndrome de Moebius: encontrar novo da hipertrofia do processo coronoid.

    A primeira descrição detalhada da paralisia facial congenital foi relatada por Moebius em 1888. É caracterizada pela paralisia unilateral ou bilateral dos músculos faciais e de uma paralisia associada do abducens. O relatório atual é de dois pacientes com síndrome de Moebius, que foram diagnosticados igualmente com o trismus no nascimento. Cada paciente igualmente demonstrou a hipertrofia bilateral do processo coronoid do mandible. De fato, o zygoma obstruiu a excursão do mandible por causa de um " block." coronoid; Uma varredura tridimensional do tomography computado demonstrou junções temporomandibular normais mas a hipertrofia bilateral dos processos e do micrognathia coronoid. Ambos os pacientes demonstraram menos de 10 milímetros da excursão oral. Os coronoidectomies bilaterais foram executados com uma aproximação intraoral. As excursões orais após a cirurgia aumentaram pelo menos a 20 milímetros. Em cada um destes pacientes, o processo coronoid foi ampliado relativo ao zygoma, que era do tamanho e da configuração normais. O trismus foi associado com a obstrução do coronoid pelo zygoma anterior, impedindo a excursão aberta ou cheia dos mandibles hypoplastic. A síndrome de Moebius pode ter uma apresentação variável no nascimento. Em dois pacientes, os autores descrevem encontrar novo da hipertrofia do processo e do trismus coronoid secundários à obstrução do coronoid pelos zygomas hypertrophic durante excursões orais. Cada paciente é descrito, e uma revisão da literatura é discutida. ( info)

19/1111. Fatores genéticos em desordens de sono humanas com referência especial à doença de Norrie, à síndrome de Prader-Willi e à síndrome de Moebius.

    Dormir-acorde problemas são comum em erros inborn específicos do metabolismo e da estrutura do sistema nervoso central. Os fatores psicológicos, dificuldades comportáveis, distúrbios, e difundido metabólicos um pouco do que dano focal ao sistema nervoso estão atuais em muitas destas doenças e toda a influência dormir-acorda o ciclo. Entretanto, um número de circunstâncias causam dano relativamente focal à carcaça neuroanatomical do sono e do acordo. Estes incluem a insónia familial fatal, com participação do gene da proteína do prião no cromossoma 20, na doença de Norrie, na síndrome de Prader-Willi e na síndrome de Moebius. As últimas três circunstâncias importantes, embora raras, são consideradas em detalhe nesta revisão. Conduzem a dano sensorial da privação, o hypothalamic e do meados de-cérebro, e envolvem o X-cromossoma, o cromossoma 15, e o cromossoma 13, respectivamente. Estas circunstâncias causam uma grande variedade de distúrbio do sono, incluindo parasomnias, sleepiness do dia, e uma condição como cataplexy. O lugar dos produtos relevantes do gene no regulamento normal do sono precisa uma exploração mais adicional. ( info)

20/1111. Paralisia transiente unilateral da testa depois de ferimento à filial temporal do nervo facial.

    FUNDO: A cirurgia Cutaneous na região temporal da testa pode conduzir a ferimento à filial temporal superficial do nervo facial. Uma testa aplainada e com paralisia ipsilateral da testa pode ocorrer com dano a este nervo. MÉTODOS: Um caso é apresentado da paralisia transiente da testa resultando de Mohs' cirurgia micrographic com reconstrução do defeito. A paralisia resolvida durante quinze meses. RESULTADOS: A anatomia do nervo faz suscetível a ferimento durante a cirurgia cutaneous. A área do perigo é o superior da área ao arco zygomatic e à lateral à sobrancelha lateral onde o nervo é o mais próximo à pele. CONCLUSÕES: A restauração da função de motor ocorre geralmente sem intervenção, mas pode tomar diversos meses. Se a função de motor retornar, a transplantação do nervo de um reparo da testa ptotic pode ser necessário. A anatomia do nervo é revista e as opções de levantamento da testa são discutidas. ( info)
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