Casos registrados "Perda Auditiva"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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21/447. parestesia Orofacial: uma apresentação incomun do neuroma acústico.

    pacientes com os neuroma acústicos geralmente atuais com perda da audição, tinnitus e unsteadiness unilaterais. Uma característica inicial rara é participação do nervo de trigeminal. A característica incomun no caso relatado aqui era a parestesia orofacial, que precedeu a perda da audição em 3-4 anos. O diagnóstico foi feito depois de uma referência pelo patient' dentista de s. ( info)

22/447. Syndromic dystelephalangy.

    Nós relatamos um menino dos anos de idade 8 com um phenotype facial distintivo, deformidades dos dedos e dos dedos do pé e limitação do movimento do joelho de etiologia desconhecida. Teve uma cara redonda, um nariz longo, um bordo superior fino, uma boca pequena e o micrognathia. Apesar da microcefalia e do desenvolvimento retardado do discurso secundários à perda da audição seu desenvolvimento mental estava dentro dos limites normais. A anomalia radiográfica a mais distintiva era hipoplasia da extremidade longe do ponto de origem dos phalanges médios com desvio radial dos phalanges longe do ponto de origem. ( info)

23/447. Delineação mais adicional do dysostosis mandibulofacial: Tipo de Toriello.

    Nós relatamos um menino que apresente com o dysostosis mandibulofacial suave, o atraso de crescimento com microcefalia, perda da audição bilateral, deformidade torácica com uma lesão valvular cardíaca e cryptorchidism bilateral. O teste padrão das malformações difere da síndrome clássica de Treacher Collins. Nós consideramo-lo ser o dysostosis mandibulofacial (microfarad), tipo de Toriello com algumas características adicionais. ( info)

24/447. Síndrome de Trisomy 4q: apresentação de um exemplo novo e de uma revisão da literatura.

    Nós descrevemos o 1ø exemplo de um trisomy parcial de de novo do braço longo do cromossoma 4, com o segmento extra que mede de 4q27 a 4q35. A aberração resultou de um translocation desequilibrado do material de 4q ao braço curto do cromossoma 7, como evidente da hibridação in situ fluorescente. A análise de Microsatellite revelou o material extra para originar do pai. O karyotype foi interpretado como 46, XX, der (7) t (4; 7) (q27; p22). O paciente é uma menina dos anos de idade 13 com atraso mental severo, atraso de crescimento, prejuízo de audição assim como o pé menor, polegar e anomalias faciais. Embora a extensão da aberração varie entre os pacientes relatados, há não obstante umas características na terra comum, sugestivo de uma síndrome 4q trisomy. Os resultados clínicos relatados o mais freqüentemente são: o atraso mental, as apreensões, a microcefalia, o prejuízo de audição e o atraso de crescimento, assim como as dobras epicanthic, elevadas/largas/comprimiram a ponte nasal, anomalias malformed das orelhas, do dente e do polegar. Quase o braço longo inteiro do cromossoma 4, exceto a faixa q11, foi envolvido nos trisomies/duplicações, mas 4q27 e 4q31 parecem ser acoplados preferencial na síndrome 4q trisomy. ( info)

25/447. Hipotensão intracranial espontânea: uma causa rara de hydrops do labirinto.

    A hipotensão intracranial espontânea deve ser considerada como uma causa possível de hydrops cocleários. Nós relatamos um exemplo da perda da audição unilateral atribuída à hipotensão intracranial espontânea com base nas anomalias características vistas na imagem latente de ressonância magnética. As bandeiras de ouro diagnósticas para a hipotensão intracranial são medida lombar da imagem latente da pressão fluida cerebrospinal e de ressonância magnética. O tratamento usual é uma injeção autóloga do sangue nos espaços peridural. O mecanismo da perda da audição é pensado para envolver a depressão secundária do perilymph devido a um aqueduto cocleário da patente. Esta depressão do perilymph induziria uma expansão compensatória do compartimento endolinfático, com uma diminuição subseqüente em básico ou em Reissner' conformidade da membrana de s. Os hydrops endolinfáticos podem ocorrer no curso da hipotensão intracranial, e não somente por causa da produção ou do resorption anormal da endolinfa. Hydrops pode assim ser classific) nas síndromes 1 da origem endolinfática e nas 2) síndromes da origem perilymphatic, em que a perda de perilymph induz a expansão compensatória do espaço endolinfático. ( info)

26/447. Imagem latente de um tumor excepcional: chondrosarcoma myxoid do forâmen do jugular.

    Nós relatamos em um tumor incomun do forâmen do jugular em um macho dos anos de idade 26. A lesão mostrou o realce moderado na varredura do CT e uma intensidade mais elevada do sinal no SR. imagens de T2-weighted do que no T1, com um realce maciço após o gadolínio. O tumor foi removido inteiramente cirùrgica e a histologia era consistente com um chondrosarcoma myxoid low-grade, um tumor excepcional nesta posição. O diagnóstico diferencial inclui paragangliomas, schwanoma, metástases e meningiomas. As características radiológicas e histológicas podem igualmente imitar chordomas. Entretanto, a análise immunohistochemical certifica o diagnóstico. ( info)

27/447. Perda da audição severa na síndrome de Pallister-Killian.

    A síndrome de Pallister-Killian é uma desordem rara caracterizada por uma combinação específica de anomalias anatômicas, de atraso mental e de falta da aquisição do discurso devido a 12p tetrasomy. A perda da audição não parece ser característica para esta síndrome, embora se relate em diversos casos. Nós apresentamos o exemplo de uma menina vista primeiramente em nosso departamento na idade de 6 meses. Uma perda da audição sensorial severa foi confirmada pela audiometria subjetiva e objetiva. A criança foi equipada com sucesso com as prótese auditivas. Na literatura quase todas as crianças com síndrome de Pallister-Killian são descritas como o discurso verbal não se tornando. Suas habilidades de audição não foram examinadas Surprisingly sistematicamente. Nós recomendamos o teste audiológico das crianças com síndrome de Pallister-Killian. ( info)

28/447. Mastoidectomy da preservação da audição na meningite otogenic secundária a um aqueduto vestibular ampliado. Relatório do caso.

    Na meningite pyogenic resultando de uma infecção life-threatening da orelha, o mastoidectomy é executado como parte da gerência da desordem. Um dilema levanta-se quando a orelha ativa é a única orelha da audição. Uma orelha insegura ativa pode conduzir à perda da audição neuro-sensorial visto que a cirurgia da orelha carreg o risco de dano da orelha interna. Nós apresentamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 40 admitida para a meningite severa e o secundário-coma purulent secundários a um mastoiditis esquerdo com perda da audição misturada no lado esquerdo e terminamos a surdez no lado direito. O estudo deste caso mostra que a complicação intracranial era secundária a um aqueduto vestibular esquerdo anormalmente ampliado. Por causa da falha controlar a meningite com tratamento médico usando a antibioterapia altamente específica por duas semanas, nós prosiguemos com um mastoidectomy do lado esquerdo e um fechamento da abertura externa do aqueduto vestibular com uma corrupção do músculo. Esta cirurgia conservou o patient' vida de s, curada a meningite e trazida uma recuperação de uma audição quase normal à única orelha da audição. Embora demonstrando uma etiologia rara da complicação intracranial, este caso confirma que o mastoidectomy, mesmo na única orelha da audição, tem que ser feito o mais cedo possível para remover a fonte de infecção, para impedir uma complicação intracranial mais adicional, para prender o progresso da doença da orelha e para preservar ou mesmo recuperar a audição quase normal. ( info)

29/447. Participação cervical da espinha em Larsen' síndrome de s: uma ilustração do caso.

    Nós apresentamos o curso clínico progressivo de uma criança com o myelopathy atribuível às anomalias cervicais da espinha associadas com o Larsen' síndrome de s. Após a fusão cervical anterior e do posterior, seus sintomas pré-operativos da fraqueza, a deficiência orgânica do porte, e a hiper-reflexia melhoraram em uma continuação de 9 meses. O curso e a importância progressivos da referência e da intervenção adiantadas devem ser do interesse à comunidade pediatra geral. ( info)

30/447. Larsen' síndrome de s com anomalias dentais: relatório de um caso.

    As anomalias dentais e a perda da audição de tipo misto são sintomas extremamente raros de Larsen' síndrome de s que é caracterizada pela deslocação comum múltipla e pela cara lisa. Uma menina turca dos anos de idade 15 afetada com Larsen' a síndrome de s que exibe muitas características faciais e esqueletais características mais as anomalias orais e oral-faciais até aqui não-relatados que incluem, o prognathi maxillary, o malocclusion, os dentes supernumerary, o macroglossia e o microdontia é relatada. ( info)
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