Rapporterade fall "Persisterande fetal cirkulation"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/86. Medfödd pulmonell venous pylorusstenos presentera som beständiga pulmonell hypertoni av nyfödda.

    Medfödd pulmonell venous pylorusstenos (CPVS) har beskrivits tidigare i äldre spädbarn och barn, vanligen manifesterar som misslyckande att utvecklas med congestive hjärtsvikt och efterföljande luftvägarna försämring. Vi rapporterar om 2 fall av CPVS som presenteras under den omedelbara nyfödda som allvarlig beständig pulmonell hypertoni nyfödda. ( info)

2/86. Medfödd misspassning av pulmonal vener med alveolara kapillär dysplasi orsakar långlivade neonatal pulmonell hypertoni: betänkande av två drabbade syskon.

    Misspassning av pulmonell fartyg med alveolara kapillär dysplasi är en sällsynt orsak till långlivade pulmonell hypertoni av nyfödda. De flesta av de anmälda fallen har varit sporadisk. Vi presenterar två på varandra följande berörda syskon med denna störning. Detta är den femte rapporterade familjen förekomsten av detta villkor. Utöver pulmonell onormala tillstånd hade ett av våra fall duodenal atresia. ( info)

3/86. Medfödda dyserythropoietic anemi typ I presentera som beständiga pulmonell hypertoni av nyfödda.

    Medfödda dyserythropoietic anemi (CDA) är en sällsynt grupp av ärvda benmärg besvär kännetecknas av anemi med ineffektiv erytropoes. Vi rapport 3 syskon från en familj kända ha CDA typ I som presenterade med beständig pulmonell hypertoni av nyfödda (PPHN). Vi föreslår att diagnos av CDA typ jag bör beaktas i alla är med PPHN och anemi. ( info)

4/86. Sekundär infektion presentera som återkommande pulmonell hypertoni.

    Primära infektion i är, särskilt grupp b streptococcal infection, har länge setts som en orsak till långlivade pulmonell hypertoni av nyfödda (PPHN), ibland kräver behandling med förtäring nitrat oxid (iNO) och extrakorporeal membran Oxygenering (ECMO). Dock har sekundära nosokomiala infektioner under perioden neonatal allmänt rapporterats som en orsak till allvarliga återkommande pulmonell hypertoni (PHTN). Nu presenterar vi två fall av sekundär infektion i hos leder till betydande PHTN. I båda fallen spädbarn fram med PPHN strax efter födseln, kräver överföring till en enhet för nivå 3 neonatal intensiv vård och behandling med hf-radiofrekvensfält ventilation och iNO. Efter lyckad resolution av den ursprungliga PPHN, inklusive extubation att nasala intubationskanyl, utvecklade både spädbarn tecken på allvarlig återkommande PHTN, vilket leder till reintubation, HF-radiofrekvensfält ventilation och iNO terapi och behandling av ECMO. I båda fallen av blod kulturer som vidtas vid tidpunkten för återkommande PHTN återvände positiva, en för Staphylococcus epidermis, den andra för methicillin-resistant staphylococcus aureus. Dessa ovanliga fall lägga fram möjligheten till allvarliga återkommande PHTN kräver iNO eller ECMO i inställningen av sekundär infektion. Vi spekulerar att dessa spädbarn, även om extubated efter deras första avsnitt av PHTN, var i riskzonen för återkommande PHTN på grund av fortsatt pulmonell Vaskulär reaktivitet. ( info)

5/86. Försenad-insjuknandet sensorineural hörselnedsättning i en 3-årig överlevande av långlivade pulmonell hypertoni av nyfödda.

    Långlivade pulmonell hypertoni av nyfödda (PPHN) och dess konventionell medicinsk behandling är associerade med sensorineural hörselnedsättning, ännu gällande rekommendationer regelbundna Audiometrar utvärderingar av PPHN överlevande saknas. Vi rapportera fall av försenat-insjuknandet, progressiv sensorineural hörselnedsättning hos en patient som 3-åring med en historia av PPHN och en normal hörsel hjärnstammen framkallat svar vid 6 veckors ålder. Relativt sent upptäckt av betydande sensorineural hörselnedsättning i denna annars friska 3-åriga illustrerar behovet av Audiometrar utvärdering med jämna mellanrum hos patienter med en historia av PPHN. ( info)

6/86. Användning av L-arginin [korrigering av F-arginin] och phosphodiesterase inhibitor (dipyridamole) att avvänja från förtäring kväveoxid.

    En giltighetstid, kvinnliga hos utvecklat akut hypoxemic andningsorganen misslyckande kompliceras av långlivade pulmonell hypertoni av nyfödda (PPHN), och svarat på HF oscillatory ventilation (HFOV) och förtäring kväveoxid (iNO). Nedläggning av iNO försökte utföras tre gånger och följdes av allvarliga desaturation beror på höger-till-vänster shunt genom patent ductus arteriosus och patent foramen ovale. Till följd av iNO beroende statligt och åter pulmonell hypertoni, är bibehölls på iNO terapi för dipyridamole enbart misslyckades. Dock var framgångsrika nedläggning av iNO terapi uppnås genom kombination av L-arginin och dipyridamole. Exogeous NO kan leda till ned förordning av endogen NO produktion och ytterligare leder till snabba hydrolization av cykliska guanosin 3', 5' monofosfat (cGMP), smooth muscle relaxant, av enzymet phosphodiesterase. L-arginin, föregångaren för bildandet av endogen NO, har dessutom visat sig vara bristfälliga i nyfödda med PPHN, så vi spekulerat som av hämmande phosphodiesterase och administrera L-arginin mjuka muskel avkoppling inträffade, och därav följande avvänjning från iNO uppnåddes. ( info)

7/86. Ventrikulärt aortaaneurysm komplicera neonatal coxsackie B4 Hjärtmuskelinflammation.

    Ett tidigt hos vidkännas sprids Coxsackie B4 infektion. Hjärtmuskelinflammation och en samtidiga långlivade ductus arteriosus blev komplicerat med återkommande density takykardi och svår hjärtsvikt. Hon överlevde med tillfredsställande hjärt funktion. Ventrikulärt aortaaneurysm upptäcktes på uppföljning ekokardiografi. ( info)

8/86. Medfödda neuroblastom förmaningar tidig debut sepsis.

    En nyfödd flicka fram med symtom på allvarlig tidig debut sepsis men också med systematiska hypertoni (SH) vid ålder 3 h. plasma katekolaminer (CAT) nivåer var extremt förhöjda, återspeglar ökade utsläpp av CAT från en medfödd neuroblastom (NB). Kliniska symtom vid tiden för upptagande var: långvarig capillary påfyllning (5 s), takykardi, tachydyspnoea, metabolisk acidos (pH 7.17, laktat 11,8 mmol/l), feber (38,4 grader C) och SH: 90/50/65 mmHg (Systoliskt, diastolic/medelvärdet). Barnet upplevt organsvikt (lung, hjärtat, levern). En retroperitoneal Hantel tumör upptäcktes. plasma CAT nivå i ålder 15 h var: noradrenalin 219 nmol/l. Adrenalin 13 nmol/l. och dopamin 65,3 nmol/l. SH svarat intermittent alpha-adrenergic blockering. CAT-relaterade symtom upphört inom 1 vecka. Den intraspinal Obs avlägsnades kirurgiska när sladden komprimering blev symptomatiskt. Neurologiska och utvecklingsmässiga staten är normalt vid ålder 17 månader. Bukfetma Obs återgått spontant. SLUTSATS: En neuroblastom bör beaktas i nyfödda spädbarn presenterar en chock-liknande villkor tillsammans med systematiska hypertoni. ( info)

9/86. Alveolar capillary dysplasi: en orsak till långlivade pulmonell hypertoni av nyfödda.

    Sikt alveolar capillary dysplasi refererar till komplexa Vaskulär avvikelser som nyligen identifierats i vissa spädbarn med beständig pulmonell hypertoni. Vi rapporterar fyra fall upptagna till vår institution för allvarliga pulmonell hypertoni svarar inte på maximal cardiorespiratory stöd, inklusive HF ventilation, inhaleras kväveoxid och extrakorporeal membran syresättning. De fyra spädbarn dog av eldfasta hypoxaemia. diagnos av alveolar capillary dysplasi inrättades genom obduktion. Vi har använt dessa fall som en möjlighet för en grundlig genomgång av litteraturen som innehåller kommentarer beträffande etiologi, Patofysiologi, klinisk presentation, associerade missbildningar och behandling prövningar. SLUTSATS: alveolar capillary dysplasi bör uteslutas i alla nyfödda spädbarn uppvisar allvarliga Idiopatisk pulmonell hypertoni är associerade med missbildningar. Öppna lung biopsi kan hindra från att använda kostsamma, invasiva och förmodligen ineffektiva förfaranden såsom extrakorporeal membran syresättning. ( info)

10/86. Beständiga pulmonell hypertoni av nyfödda på alveolara kapillärkolonn dysplasi.

    Tre icke-närstående kvinnliga sikt spädbarn dog när mindre än 1 månad gamla från svårbehandlade pulmonell hypertoni som är associerade med bristfälliga kapillärer i luftrummet väggar, onormala små pulmonal vener i bronchiolar-huvudled strålar och mediala förtjockning i små pulmonal artärer tillsammans med perifer muscularization. Denna komplexa Vaskulär onormala i lungorna har kallats alveolara kapillärkolonn dysplasi och misspassning av lungcancer fartyg i sju tidigare rapporterade fall. Varje barn visade också onormalt omogna parenchymal utveckling i lungorna, som noterades i fyra av de sju tidigare fall. En hade phocomelia; fyra av de sju tidigare fall hade en mängd kongenitala anomalier. Primär pulmonell Vaskulär anomali sannolikt att vara ett misslyckande av fetal lung vascularization från det andra kvartalet och bero på åtgärd av en okänd teratogen. Centroacinar vener kan representera bronkial ådror som normalt inte utvecklas utanför cartilaginous bronkernas ändar. Pulmonell kranskärlens testområdet ändringar tolkas så reaktiv till hinder för pulmonell arterioles. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Persisterande fetal cirkulation'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer