Cas Rapportés "Perte Auditive Soudaine"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/158. Un syndrome de chevauchement avec des configurations de syndrome atypique de Cogan et de Wegener' ; granulomatose de s.

    De 48 les femmes ans ont développé l'otitis serous, le scleritis, la myalgie, le vertige, la polyneuropathie, la glomérulonéphrite en croissant, le dysrythmia cérébral général, l'adénopathie hilar, et l'inflammation granulomateuse retroorbital. Les manifestations pulmonaires étaient absentes et des anticorps contre les antigènes cytoplasmiques neutrophilic (ANCA) ne pourraient pas être détectés. L'image clinique a été classifiée comme syndrome de chevauchement avec des configurations des les deux syndrome atypique de Cogan et Wegener' ; granulomatose de s. Le patient a réagi au traitement avec les corticostéroïdes de dose élevée et le cyclophosphamide d'impulsion. ( info)

2/158. Fracture temporelle suivant le trauma émoussé provoqué par un poisson de vol.

    Le trauma émoussé à la région temporelle peut causer la rupture de la base de crâne, la perte d'audition, les symptômes vestibulaires et l'otorrhoea. Les causes les plus communes du trauma émoussé à l'oreille et aux abords sont des accidents de véhicule à moteur, des rencontres violentes, et des accidents sport-connexes. Nous présentons un cas obscur d'un homme qui a été frappé dans l'oreille par un poisson de vol tout en pataugeant en mer avec la fracture temporelle en résultant, la surdité soudaine, le vertige, l'otorrhoea de fluide céphalo-rachidien, et le pneumocephalus. ( info)

3/158. Perte d'audition soudaine dans un positif patient du virus de l'hépatite C (HCV) sur la thérapie avec du l'alpha-interféron : une pathogénie autoimmun-microvasculaire possible.

    L'alpha interféron (alpha-IFN) est employé pour le traitement de divers désordres systémiques. Les effets secondaires de la thérapie d'alpha-IFN peuvent impliquer de nombreux systèmes d'organe, mais la perte d'audition soudaine seulement a été une fois enregistrée. Nous rapportons un cas de la perte d'audition soudaine se produisant dans un patient présentant l'hépatite chronique C soigné avec l'alpha-IFN et récupéré cinq jours après la discontinuation de cet agent. C'est le premier disque de la détection anti-endothéliale d'anticorps de cellules dans un patient présentant la perte d'audition soudaine. La conclusion des anticorps anti-endothéliaux de cellules suggère une association entre la perte d'audition soudaine et les dommages microvasculaires pendant la thérapie d'interféron. ( info)

4/158. Le syndrome de SAPHO du joint temporo-mandibulaire s'est associé à la surdité soudaine.

    Nous rapportons un cas de l'arthrite du joint temporo-mandibulaire (TMJ) lié à l'ostéomyélite sclérotique de la mâchoire inférieure et de l'os temporel, causant la surdité. La présence d'un pustulosis palmoplantaire a établi le diagnostic du syndrome de SAPHO. Le syndrome de SAPHO (un acronyme se rapportant au synovitis, à l'acné, au pustulosis palmoplantaire, au hyperostosis, et à l'osteitis) est défini par l'association des manifestations osteoarticular et dermatologiques caractéristiques, avec l'ostéomyélite sclérotique diffuse de la mâchoire inférieure étant une partie de cette entité. Nous passons en revue la littérature du syndrome de SAPHO avec des manifestations mandibulaires et discutons les mécanismes de la diffusion inflammatoire du TMJ à la cochlée. À notre connaissance, c'est la première description de la participation de base de crâne dans un patient présentant le syndrome de SAPHO menant à la surdité soudaine. ( info)

5/158. Cogan' ; syndrome de s avec l'aortitis abdominal réfractaire et le vasculitis mésentérique.

    Cogan' ; le syndrome de s est une maladie rare de système multiple caractérisée par l'inflammation oculaire, le dysfonctionnement vestibuloauditory, et le vasculitis. Nous rapportons une femme caucasienne de 26 ans qui est morte de Cogan' ; syndrome de s. Son cas illustre que des patients avec Cogan' ; le syndrome de s peut avoir l'aortitis abdominal et le vasculitis mésentérique, et ce le vasculitis peut être réfractaire au methotrexate, au cyclophosphamide, au cyclosporine, et au chlorambucil. ( info)

6/158. La perte d'audition soudaine s'est associée au tacrolimus dans un destinataire d'allograft de rein-pancréas.

    Une femme de 38 ans avec du diabète de type 1 a subi la transplantation de rein-pancréas. Son cours postopératoire était dû compliqué aux rejets aigus récurrents et à la pancréatite de greffe. Après immunosuppression initiale avec le cyclosporine de microémulsion, le mofetil de mycophenolate, et la prednisone avec muromonab-cd3 l'induction, cyclosporine ont été commutés au tacrolimus le jour 44. Le dosage initial était 5 deux fois de mg/jour, mais il a été graduellement grimpé jusqu'à 10 deux fois de mg/jour, visant 15-20 ng/ml. Le jour 17 de la thérapie de tacrolimus la femme a développé la perte d'audition soudaine avec l'acouphène. Le niveau de tacrolimus de sérum était 28.3 ng/ml (gamme thérapeutique 10-20 ng/ml) le jour 20 de la thérapie de tacrolimus, et fait une pointe à 34.9 ng/ml le jour 28. Deux audiogrammes ont exécuté les jours 28 et 29 ont confirmé la perte d'audition bilatérale de 80% pour la perception du langage, caractérisé comme douce pour modérer la perte d'audition neuro-sensorielle avec le seuil de réception de la parole du DB 35 (< normal ; DB 20) dans des les deux oreilles. Le dosage de tacrolimus a été graduellement réduit à 6 deux fois de mg/jour après jour 36, avec le niveau 9.7 ng/ml de drogue, après quoi son audition graduellement a été récupérée. ( info)

7/158. vertige de début retardé après surdité soudaine.

    Une entité de vertige vrai épisodique du début retardé suivant la perte d'audition neuro-sensorielle soudaine et profonde est décrite. Des données sur 12 patients et trois rapports de cas sont présentées. La latence entre la surdité soudaine et le début du vertige a varié de 1 à 68 ans. Les symptômes vestibulaires sont identiques aux symptômes vestibulaires de Meniere' ; la maladie de s, et là est de l'évidence que les hydrops endolymphatiques dans l'oreille précédemment deafened représente au moins une partie de la pathologie de labyrinthe. Labyrinthectomy dans l'oreille sourde était curatif. À titre d'essai, cette entité est meilleur considéré une variante de Meniere' ; la maladie de s. ( info)

8/158. Perte d'audition neuro-sensorielle soudaine avec la rupture de l'éternuement et de la parturition suivants de footplate de stapes.

    Trois cas rares de perte d'audition neuro-sensorielle à haute fréquence soudaine avec la rupture longitudinale du footplate de stapes sont présentés. Dans deux patients il s'est produit après qu'ils aient supprimé un éternuement. Dans le troisième patient après l'effort de la parturition. À tympanotomy exploratoire tous se sont avérés pour avoir des ruptures longitudinales du footplate de stapes et deux ont eu une fistule de perilymph à cet emplacement. L'histoire et les profils audiométriques dans de tels patients devraient soulever un index élevé de soupçon concernant la possibilité d'une rupture de footplate de stapes. ( info)

9/158. Surdité unilatérale soudaine avec l'adénocarcinome endolymphatique de sac : MRI.

    Un homme de 30 ans s'est présenté avec la surdité et vertige gauches soudains. Le CT a montré une tumeur retrolabyrinthine ostéolytique de l'os temporel gauche. Le signal élevé de la tumeur et du labyrinthe a été vu sur des images pesées gros-supprimées de T 1. À la chirurgie, un adénocarcinome papillaire-cystique hémorragique du sac endolymphatique a été trouvé. ( info)

10/158. Perte d'audition unilatérale soudaine avec vertige de position paroxysmal bénin postérieur ipsilateral simultané de canal semi-circulaire : une variante de neurolabyrinthitis vestibulo-cochléaire ?

    Nous décrivons 4 patients que tous ont simultanément développé une perte d'audition neuro-sensorielle unilatérale totale ou partielle soudaine et un vestibulopathy périphérique aigu peu commun dans la même oreille caractérisée par vertige de position paroxysmal bénin postérieur de canal semi-circulaire avec la fonction latérale intacte de canal semi-circulaire. Deux patients ont également eu la perte ipsilateral de fonction d'otolith. Le vertige résolu dans chacun des 4 patients après particule-replacement manoeuvre. Les résultats de l'audiométrie et des essais vestibulaires ont indiqué que la lésion responsable de ce syndrome a été probablement située dans le labyrinthe lui-même plutôt que dans le nerf vestibulocochlear et qu'il était plus probable un neurolabyrinthitis vestibulocochlear viral qu'un infarctus de labyrinthe. ( info)
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