11/421. Due casse di purpura thrombocytopenic autoimmune si sono associate con gli anticorpi dell'antifosfolipido. Segnaliamo 2 casse di purpura thrombocytopenic autoimmune connesso con gli anticorpi dell'antifosfolipido. Nel primo caso il titolo degli anticorpi dell'antifosfolipido nè è stato collegato con attività di malattia nè è stato influenzato tramite la terapia immunosopressiva. Nel secondo, l'infarto cerebrale si è presentato nonostante la trompocitopenia severa. I nostri risultati forniscono la prova supplementare che gli anticorpi dell'antifosfolipido non sono coinvolti nella patogenesi di purpura thrombocytopenic autoimmune. Tuttavia, la frequenza e l'importanza clinica di questa associazione suggerirebbero che i pazienti con purpura thrombocytopenic autoimmune dovrebbero essere esaminati ad anticorpi dell'antifosfolipido, specialmente prima della gravidanza o delle procedure chirurgiche. ( info) |
12/421. Spurgo intracranico voluminoso che richiede lo splenectomy di emergenza in un paziente con trompocitopenia CMV-collegata. Descriviamo un paziente maschio precedentemente in buona salute, con l'infezione seguente thrombocytopenic immune severa CMV del purpura (ITP) che era refrattaria agli steroidi ed all'immunoglobulina endovenosa, che hanno sviluppato lo spurgo intracranico voluminoso. Malgrado estremamente - conteggio delle piastrine basso (2x10 (9)/liter) che era refrattario alle trasfusioni della piastrina, riuscito splenectomy di emergenza è stato effettuato, con risoluzione veloce della trompocitopenia. Le complicazioni di spurgo sono estremamente rare in ITP virale-collegato. Lo splenectomy di emergenza dovrebbe essere considerato in presenza di spurgo pericoloso quando altre modalità non riescono a produrre un aumento nel conteggio delle piastrine. L'infezione con CMV dovrebbe essere eliminata nei casi di ITP severo e trattamento-resistente. ( info) |
13/421. Localizzazione di piccolo spurgo delle viscere tramite l'iniezione arteriosa di Tc-99m-labeled RBC. Un uomo di 79 anni con il melena è stato ritenuto sospetto di avere piccolo spurgo delle viscere perché i risultati endoscopici superiori e più bassi erano negativi. Lo scintigraphy rosso del globulo di Technetium-99m-labeled (Tc-99m-RBC) è stato effettuato tramite l'iniezione arteriosa di un radiotraccitore dall'arteria mesenterica superiore (SMA) dopo angiografia. Lo stravaso è stato veduto nell'ileo da scintigraphy anche se l'angiografia era negativa. Scintigram 2 minuti dopo che l'iniezione arteriosa era costante con la fase capillare tarda di angiografia occlusa aerostato. Questo confronto ha fornito una migliore distinzione anatomica. Lo scintigraphy di Tc-99m-RBC tramite l'iniezione arteriosa con lo SMA ha identificato più esattamente il luogo di spurgo nelle piccole viscere dello scintigraphy convenzionale del dispositivo di venipunzione Tc-99m-RBC. ( info) |
14/421. Il purpura thrombocytopenic idiopatico si è associato con cancro della mammella: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura corrente. L'associazione dei tumori solidi con purpura thrombocytopenic idiopatico (ITP) è rara. Prima che questo studio, là abbia stato tre rapporti di caso che indicano un'associazione fra cancro della mammella e ITP. Presentiamo un uomo di 69 anni con cancro della mammella metastatico e la trompocitopenia progressiva senza alcuna prova di un'immagine leukoerythroblastic o delle eziologie per la trompocitopenia. Gli anticorpi della piastrina del siero sono stati identificati. Una biopsia del midollo osseo ha mostrato i piccoli fuochi di cancro della mammella metastatico, della trompocitopenia e del numero normale dei megacariociti. Una prova successiva degli steroidi ha provocato un miglioramento notevole del patient' trompocitopenia di s. Ciò è il quarto rapporto di caso che indica un'associazione di cancro della mammella e di ITP. ( info) |
15/421. Trompocitopenia immune dopo il trapianto delle cellule del progenitor del cavo ombelicale: risposta a vincristine. Un mese-vecchio maschio 8 con la malattia lymphoproliferative X-collegata ha subito un indipendente, parzialmente abbinato (con il disadattamento principale al luogo del Dott), trapianto della cellula formativa di anima di cavo. Quattro mesi che seguono il trapianto, ha sviluppato la trompocitopenia immune con l'anemia emolitica (sindrome di Evans). Ha ricevuto i corsi multipli dell'immunoglobulina endovenosa, dell'immunoglobulina di anti-Rh D, di un impulso dei corticosteroidi della alto-dose e del cyclosporine con un certo miglioramento dell'anemia emolitica, ma nessun miglioramento della trompocitopenia. L'aggiunta di vincristine, ha provocato la risoluzione a lungo termine della trompocitopenia e dell'anemia. Nessuna tossicità principale è stata osservata durante il trattamento. Il Vincristine dovrebbe essere considerato come trattamento per la trompocitopenia immune refrattaria dopo trapianto ematopoietico della cellula formativa. ( info) |
16/421. Trompocitopenia autoimmune in un paziente con il piccolo cancro polmonare delle cellule che si sviluppa dopo trapianto periferico autologous seguente della cellula formativa di anima di risoluzione e di chemioterapia. Un maschio bianco di 46 anni con il piccolo cancro polmonare delle cellule (SCLC) limitato al purpura thrombocytopenic autoimmune sviluppato torace (AITP), seguente una ciclofosfoammide, paclitaxel e G-CSF-contenente regime per mobilizzazione periferica della cellula formativa di anima (PBSC). AITP si è associato con piccolo o il non-piccolo cancro polmonare delle cellule è stato segnalato. Abbiamo considerato che il AITP in questo caso potesse essere una parte della sindrome paraneoplastic, che è veduta frequentemente in pazienti con SCLC. Il paziente ha ricevuto HDC ed il trapianto autologous di PBSC (APBSCT) per SCLC e il AITP ha risolto dopo trapianto, così sostenendo il concetto di HDC APBSCT per il trattamento delle malattie autoimmuni. ( info) |
17/421. Splenectomy parziale in un bambino con trompocitopenia immune virus-relativa di immunodeficenza umana. La trompocitopenia immune (ESSO) è una malattia frequentemente d'avvenimento nell'infanzia ed in una complicazione ben nota di infezione HIV. Lo Splenectomy è una parte della strategia di trattamento per cronico severo ESSO. Tuttavia, infezioni in modo schiacciante dopo che lo splenectomy ha limitato il relativo uso, particolarmente in bambini in giovane età. Un bambino di 7 anni con l'infezione materno-fetale hiv-1 e la trompocitopenia relativa ha subito lo splenectomy dopo il trattamento precedente non riuscito per migliorare il suo conteggio delle piastrine. Circa 75% della milza è stato rimosso. Il periodo postoperatorio era semplice ed il conteggio delle piastrine è aumentato significativamente a maggior di 500,000/mm3. L'esame di Ultrasonographic ha effettuato 3 mesi più successivamente ha mostrato un volume stabile del ceppo della milza (40 x 40 x 20 millimetri) con efficace " vascularization." Il conteggio delle piastrine 12 mesi dopo che l'ambulatorio ha mostrato ad un aumento continuo maggiori di 150.000 cell/mm3. Lo splenectomy di totale parziale può essere una cassaforte e un'efficace alternativa per i pazienti con il HIV e la trompocitopenia immune. ( info) |
18/421. colite ulcerosa e trompocitopenia immune: un rapporto di due casi. La colite ulcerosa è conosciuta per essere associata con le malattie autoimmuni. Segnaliamo due pazienti con colite ulcerosa coesistente e la trompocitopenia immune, un'associazione rara. ( info) |
19/421. Rifaccia l'ambulatorio cardiaco per il difetto settale atriale in un paziente con purpura thrombocytopenic idiopatico. Amministrazione Preoperative con la gammaglobulina del dispositivo di venipunzione della alto-dose. Una donna di 58 anni con purpura thrombocytopenic idiopatico richiesto rifa l'ambulatorio cardiaco della chiusura atriale di difetto settale, di annuloplasty annuloplasty e e tricuspid mitrale. La trasfusione endovenosa della gammaglobulina e della piastrina della alto-dose Preoperative dopo il termine dell'esclusione cardiopolmonare ha permesso riuscito rifa l'ambulatorio cardiaco. L'amministrazione di un paziente con purpura thrombocytopenic idiopatico che subisce l'ambulatorio di cuore aperto è discussa. ( info) |
20/421. Vasculitis di Leukocytoclastic che segue terapia stafilococcica di immunoadsorption della colonna della proteina A per purpura thrombocytopenic idiopatico. Un paziente con purpura thrombocytopenic idiopatico refrattario ha sviluppato il purpura evidente diffuso, la febbre, la diarrea e le artralgie quarantotto ore che seguono un terzo trattamento di immunoadsorption della proteina A. Una biopsia della pelle ha rivelato il vasculitis leukocytoclastic. Le suoi lesioni cutanee e sintomi costituzionali risolti con la gestione degli antibiotici e del resto di base. ( info) |