Casos registrados "Pseudo-Obstrução Intestinal"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/283. Pseudo-obstrução intestinal idiopática crônica.

    A pseudo-obstrução intestinal idiopática crônica (CIIP) é uma síndrome clínica heterogênea rara caracterizada por episódios periódicos dos sintomas e por sinais da obstrução intestinal na ausência de uma lesão mecanicamente de obstrução. A dilatação de outros viscera, tais como a pelve renal, uréter ou bexiga urinária, é identificada em uma minoria dos pacientes. Nós relatamos os exemplos de dois pacientes com o CIIP que apresenta com fullness e constipação abdominais. A examinação radiológica do primeiro paciente revelou a dilatação do esófago, estômago, duodeno e as entranhas dão laços até os dois pontos de ascensão. O estudo da velocidade da condução do nervo das extremidades direitas revelou a polineuropatia e a manometria da bexiga urinária revelou a sensação pobre. O paciente tinha sido admitido a nosso hospital três vezes para o relevo sintomático dentro dos seis meses prévios. Durante a última admissão, seus sintomas persistiram sem resposta ao tratamento médico. Logo após a descarga, o paciente submeteu-se à cirurgia em um outro hospital e morreu-se de problemas nutritivos. O segundo paciente foi transferido a nosso hospital depois que uma laparotomia exploratória foi executada um mês mais adiantado. Uma examinação radiográfica revelou a distensão do estômago, do duodeno, do intestino pequeno e dos dois pontos de ascensão, assim como o hydronephrosis bilateral. A examinação de Rheumatologic não revelou nenhuma evidência da desordem auto-imune. O paciente igualmente teve o proteinuria pesado devido à doença mínima da mudança que foi provada pela biópsia renal. Após a recepção prokinetic, a medicamentação do catártico e do corticosteroide para a doença de rim, sintomas melhorou, mas o hydronephrosis persistiu. ( info)

12/283. Pseudo-obstrução intestinal devido ao neurofibromatosis que responde ao cisapride.

    A participação gastrintestinal no neurofibromatosis que apresenta com obstrução, hemorragia ou intussusception mecânico é sabida. O dysmotility pequeno das entranhas e a pseudo-obstrução intestinal devido ao neurofibromatosis são raros. Um homem dos anos de idade 23 com neurofibromatosis clássico apresentou com episódios intermitentes da pseudo-obstrução intestinal, do overgrowth das entranhas pequenas e do steatorrhea bacterianos. O paciente teve a boa melhoria sintomático com cisapride. ( info)

13/283. Ogilvie' síndrome de s após a entrega cesarean.

    Ogilvie' a síndrome de s é uma complicação postsurgical rara que possa ser associada com a entrega cesarean. É caracterizada pela dilatação maciça dos dois pontos, bem como aquela que ocorre com uma obstrução mas na ausência de uma obstrução mecânica. A deteção adiantada e a intervenção são necessárias para evitar a morbosidade e/ou a mortalidade sérias. O tratamento conservador é eficaz em muitos casos, mas a intervenção cirúrgica pode ser exigida. A avaliação dos cuidados do sistema gastrintestinal no paciente postsurgical é revista usando um relatório do caso de um paciente que desenvolva Ogilvie' síndrome de s após uma entrega cesarean. ( info)

14/283. Pseudo-obstrução intestinal mitochondrial Familial e bexiga neurogenic.

    O dysmotility intestinal e a bexiga neurogenic foram descritos como parte de duas desordens mitochondrial autosomal-recessive supor para ser devido a um defeito em uma comunicação entre os genomas nucleares e mitochondrial: encefalopatia do myoneurogastrointestinal (MNGIE) e insipidus do diabetes, atrofia mellitus de diabetes, ótica, e surdez (síndrome do Wolfram). A deficiência parcial da oxidase do citocromo c foi descrita em ambos. Nós descrevemos três irmãos judaicos de Ashkenazi com o dysmotility intestinal progressivo, a bexiga neurogenic, e manifestações autonómicas mas nenhuma participação do sistema nervoso central. A deficiência da oxidase do citocromo c foi demonstrada em biópsias intestinais periféricas e múltiplas do músculo. A análise Mitochondrial do ADN de uma biópsia intestinal do paciente 1 mostrou heteroplasmy consistindo em uma faixa normal de 16.5 kb e em uma faixa de aproximadamente 28 kb, sugestivos de uma duplicação. A análise Mitochondrial do ADN de uma biópsia do músculo do paciente 2 mostrou apagamentos múltiplos, 11 do kb faixas principalmente 10 - e. Nós sugerimos que esta combinação original de pseudo-obstrução intestinal e de bexiga neurogenic poderia compreender uma desordem mitochondrial autosomal-recessive nova. ( info)

15/283. Fludarabine induziu a pseudo-obstrução intestinal: relatório do caso e revisão de literatura.

    A pseudo-obstrução intestinal é uma complicação reconhecida mas rara da quimioterapia. Os alcalóides e o cytarabine do vinca foram relatados para ser associados com a pseudo-obstrução intestinal. Nós relatamos um exemplo da pseudo-obstrução intestinal severa induzida fludarabine em um homem dos anos de idade 66 que sofre de non-Hodgkin' o lymphoma de s, e descreve nossa gerência bem sucedida deste com uma combinação de parasympathomimetic e de descompressão mecânica, após a falha da gerência conservadora. ( info)

16/283. Colopatia hypertrophic preliminar.

    Nós relatamos um homem dos anos de idade 45 e uma mulher dos anos de idade 60 que apresentem com características da obstrução intestinal intermitente. O enema do bário revelou o redução na junção pélvico-rectal no homem, e dos dois pontos pélvicos à orla anal na mulher. A histologia das seções resected mostrou hipertrofia marcada do propria dos muscularis em casos, com mucosa normal, submucosa e o plexo myenteric. Ambos os pacientes são assintomáticos em 4 years' e 2 years' continuação. Esta entidade da colopatia hypertrophic preliminar pode ser uma variação de myopathy visceral preliminar. ( info)

17/283. Pseudo-obstrução intestinal crônica em erythematosus de lúpus sistemático devido ao músculo liso intestinal myopathy.

    Nós relatamos o exemplo de uma mulher com manifestação erythematosus do lúpus sistemático inicialmente com febre, prurido e artrite, e dois anos mais tarde com nefrite do lúpus da classe IV. Tratamento de seguimento com cyclophosphamide desenvolveu sintomas e sinais da pseudo-obstrução intestinal crônica (CIPO) que era inicialmente provavelmente devido a uma enterocolite neutropenic. Entretanto, a persistência dos sintomas conduziu ao resection segmental do íleo que mostrou necrose difundida do myocyte e a inflamação ativa dentro do propria dos muscularis. Um resection ileocolic subseqüente, mais extensivo mostrou a atrofia e a fibrose difusas severas do propria dos muscularis durante todo as entranhas resected. A ausência de vasculitis mesenteric e a resposta clínica do CIPO ao regime immunosupressive do prednisolone e do cyclosporin A sugerem que as mudanças do revestimento do músculo das entranhas reflitam um secundário myopathy intestinal a erythematosus de lúpus sistemático, e podem ter uma etiologia auto-imune. ( info)

18/283. Íleo Adynamic que complica o laminectomy lombar: um relatório de dois casos.

    O íleo Adynamic é uma complicação bem reconhecida dos ferimentos espinais e da doença. Nós relatamos dois casos do íleo adynamic que afetam as entranhas pequenas e grandes que seguem o laminectomy L4/5 uncomplicated. Ambos os pacientes recuperados com o tratamento conservador, mas sua estada do hospital foram prolongados. Nós encontramos outros três casos na literatura do íleo que afeta somente os dois pontos depois do laminectomy a este mesmo nível. ( info)

19/283. Íleo do paralítico acompanhado dos intestinalis dos cystoides do pneumatosis após o tratamento do acarbose em um paciente idoso do diabético com uma história da entrada pesada do maltitol.

    Uma mulher dos anos de idade 87, diagnosticada com o mellitus de diabetes na idade 73, exibiu a perda abdominal da distensão e do apetite em março 1998. tinha recebido o acarbose assim como magnésio 5 por o dia do glibenclamide e tinha usado habitually aproximadamente 100 g do diário do maltitol de 1997. Foi diagnosticada como tendo o íleo do paralítico acompanhado dos intestinalis dos cystoides do pneumatosis (PCI). Esta circunstância subsided rapidamente com descontinuação da dieta ou cessação do uso do acarbose e do maltitol. O patient' a condição de s parece ser atribuível aos níveis aumentados do gás produzidos pela fermentação dos disaccharides e do maltitol. A mobilidade intestinal diminuída pode ser um resultado da neuropatia autonómica e do hipotiroidismo do diabético pre-existing. O patient' o curso clínico de s sugere que o íleo do paralítico e o PCI devem ser alistados como efeitos secundários raros de inibidores do alfa-glucosidase e que a droga seja usada com grande cuidado para aquelas que consomem substitutos não-digestivos do açúcar. ( info)

20/283. Pseudo-obstrução intestinal crônica: apresentações pediatras do caso e revisão da literatura.

    EDIÇÕES E FINALIDADE: A pseudo-obstrução intestinal crônica (CIP) é uma condição rara caracterizada pelo dysmotility pequeno das entranhas. Seus efeitos são severos e incapacitando em clientes pediatras. A finalidade deste artigo é fornecer uma vista geral do CIP e sumariar a informação útil às enfermeiras pediatras. CONCLUSÃO: A gerência dos cuidados do cliente pediatra com CIP está desafiando, não somente nos termos do cuidado direto fornecidos à criança, mas igualmente em sustentação e em instrução em curso da criança e da família. IMPLICAÇÕES DA PRÁTICA: As enfermeiras que praticam em ajustes do inpatient ou do paciente não hospitalizado podem encontrar as crianças e as famílias que tratam esta desordem. As enfermeiras estão em uma posição chave para educar outro e influenciar os resultados do cuidado fornecidos às crianças com o CIP e às suas famílias. ( info)
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