Casos registrados "rabdomiosarcoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/1001. Tumor neuroectodermal primitivo en la región sinonasal.

    Refirieron a una mujer mayor que tenía un tumor nasal diagnosticado como rabdomiosarcoma alveolar nuestro hospital. El reexamen histológico del paciente reveló que el tumor fue compuesto de lóbulos de pequeñas células anormales redondas compacto dispuestas. Las células anormales contuvieron óvalo grande a los núcleos vesiculares redondos, y el citoplasma escaso que demostraba a PAS el material positivo del glicógeno. Las células del tumor eran immunohistochemically positivo para la proteína NSE, S-100 y el vimentin, pero la reacción negativa demostrada para la mioglobina, el desmin, el AME, la queratina, LCA, el chromogranin y MIC2. Ultraestructural, las células del tumor contuvieron algunos racimo de partículas del glicógeno y menos organellae y filamentos, y no había procesos citoplásmicos, gránulos neurosecretores o neurofilaments. Los resultados patológicos sugirieron el tumor neuroectodermal primitivo Ewing' extraskeletal que se asemejaba; el sarcoma de s, sino la reacción negativa para MIC2 immunohistochemically no podía comprobar la diagnosis. La localización del tumor y la edad del paciente del presente caso eran inusuales. ( info)

2/1001. Estudio citogenético de un rabdomiosarcoma de la huso-célula de la glándula parótida.

    El análisis citogenético de un rabdomiosarcoma de la huso-célula de la glándula parótida en un muchacho de 6 años se divulga. Las células del tumor demostraron un karyotype anormal con un número de cromosoma modal del hypotriploid y cambios estructurales clónicos que afectaban a los cromosomas 1, 8, 12, 21, y 22. El karyotype del tumor era: 59, XY, -1, -3, -4, -5, -6, 8, 8, del (8) (q22q24), -9, -10, del (12) (q13), -15, -16, -17, -18, der (21) t (12; 21) (p11; p11), -22, der (22) t (1; 22) (q12; p11). ( info)

3/1001. Un informe del caso del carcinosarcoma gástrico con la diferenciación rhabdomyosarcomatous y del neuroendocrinal.

    Divulgamos adjunto un carcinosarcoma gástrico inusual con la diferenciación rhabdomyosarcomatous y del neuroendocrinal en un varón de 63 japoneses de los años. El tumor era un tumor polipoide grande pedunculado (7 x 6.5 x 3.5 cm) localizado en el píloro. Histológico, invadió al subserosa y fue compuesto de componentes adenocarcinomatous y sarcomatosos. Los focos Adenocarcinomatous demostraron tubular a los patrones sólidos y ocuparon generalmente las piezas que hacían frente al lumen gástrico, mientras que los componentes sarcomatosos demostraron un arreglo generalmente irregular y sólido. Había transiciones entre los elementos sarcomatosos y del carcinoma. Además, las células del carcinoma con a cuerda-como o el arreglo trabecular similar a ése considerado en el chromogranin expresado carcinoma endocrino A, y fueron observadas principalmente en un área intermedia entre los focos adenocarcinomatous y sarcomatosos. Las áreas sarcomatosas fueron compuestas principalmente de las células del huso y contuvieron de vez en cuando un componente sarcomatoso que demostraba la diferenciación rhabdomyosarcomatous. Esto es un caso interesante para considerar cómo la variedad de tipo de la célula apareció en tal tipo de tumor en el estómago. ( info)

4/1001. Diagnosis diferenciada de metástasis en exploraciones del hueso: necrosis de hueso inducida quimioterapia.

    PUNTERÍA: Influenciado por la diagnosis incorrecta de una metástasis del hueso causada por necrosis de hueso evaluamos razones y la frecuencia de la necrosis de hueso en los pacientes referidos para la exploración del hueso en la carta recordativa de tumores. MÉTODOS: Las exploraciones del hueso se realizaron en el plazo de dos años en pacientes con los tumores primarios del hueso o los tumores metastáticos deshuesar fueron repasados por lo que se refiere a la necrosis de hueso final de la diagnosis. RESULTADOS: Encontramos los casos de tres pacientes jovenes que presentaron el aspecto de puntos calientes en los escintilogramas del hueso que finalmente fueron diagnosticados como necrosis de hueso. En dos casos la diagnosis fue basada en resultados histológicos, en un caso que la diagnosis fue hecha evidente por carta recordativa. La quimioterapia habían tratado y no presentaron a todos los tres pacientes ninguna otra razón del desarrollo de la necrosis de hueso. La absorción realzada del trazalíneas en todos los sitios disminuyó en el plazo de ocho semanas hasta dos años sin terapia. CONCLUSIÓN: Puntos calientes solos y múltiples después de que la quimioterapia se pueda originar por las metástasis de la necrosis pero de la mímica de hueso. ( info)

5/1001. muerte súbita después de una bebida fría: informe del caso.

    Divulgamos un caso de la muerte cardiaca repentina en un muchacho de 12 años después de que ingestión rápida de una bebida congelada de la mezcla. La causa de la muerte fue determinada para ser una arritmia cardiaca secundaria a un rhabdomyoma cardiaco previamente undiagnosed con marcar con una cicatriz del miocardio asociado. La ingestión de líquidos fríos se ha asociado a síncope, pero a muerte cardiaca no repentina. En este caso, la bradicardia inducida por reflejo vasovagal frío-inducido pudo haber precipitado la arritmia terminal. La ingestión de líquidos fríos se debe considerar un disparador potencial para las arritmias cardiacas fatales en pacientes con enfermedad cardíaca subyacente. ( info)

6/1001. Rabdomiosarcoma epidural cervical con a leucemia-como la presentación en un paciente envejecido--informe del caso.

    Una hembra de 77 años presentó con el rabdomiosarcoma que manifestaba como leucemia-como indicaciones. Neuroimagings detectó masas cervicales y paravertebrales. El estudio de Immunohistochemical de la lesión total quirúrgico suprimida de la espina dorsal cervical estableció la diagnosis correcta. Esto leucemia-como la presentación del rabdomiosarcoma requiere un acercamiento multidisciplinario establecer la diagnosis y el tratamiento correctos. ( info)

7/1001. Metástasis pancreática del rabdomiosarcoma cardiaco diagnosticada por la aspiración fina de la aguja. Un informe del caso.

    FONDO: La aspiración fina de la aguja (FNA) es una técnica valiosa en la diagnosis de los tumores suaves del tejido o de sus metástasis. INFORME DEL CASO: Un rabdomiosarcoma del atrio izquierdo con la metástasis al páncreas fue diagnosticado por FNA en una hembra de 74 años. El paciente presentó con la disnea, pérdida de peso y generalizó la debilidad y fue encontrado para tener una arritmia cardiaca. La proyección de imagen de resonancia magnética demostró a 9 la masa del cm en el atrio izquierdo y el mediastino anterior. La tomografía computada (CT) del abdomen reveló un nódulo de 2.8 cm dentro del jefe del páncreas. El paciente experimentó la biopsia percutánea CT-dirigida de la aspiración de la masa pancreática en el primer día del hospital y, en el segundo día, la biopsia transvenous de FNA del massachusetts intracardiaco. La morfología citológica y el immunocytochemistry del material aspirado de ambos sitios establecieron una diagnosis del rhabdomysarcoma cardiaco con la metástasis al páncreas. CONCLUSIÓN: Éste es el quinto caso divulgado del rhabdomysarcoma metastático al páncreas y al primer en cuál fue hecha la diagnosis por FNA, de tal modo eliminando la necesidad de la biopsia abierta. ( info)

8/1001. Rabdomiosarcoma cardiaco: diagnosis de SR. proyección de imagen.

    Divulgamos a caso del rabdomiosarcoma cardiaco las características clínicas iniciales cuyo eran la efusión pericardial, los síntomas clínicos del paro cardíaco congestivo y el thromboembolism pulmonar probable, en los cuales la ecocardiografía constituida el primer acercamiento a la diagnosis del tumor cardiaco y de MRI la confirmó, exacto delimitando la extensión tumoral y la infiltración posible de estructuras pericardiacas. Una breve revisión de literatura de esta entidad se da, los resultados de MRI obtenidos en nuestro caso se describen, y discutimos las ventajas y las limitaciones de esta técnica con respecto a otras alternativas de la diagnosis de imagen. ( info)

9/1001. Tumor mesodérmico mezclado malo que se presenta en un teratoma enquistado benigno.

    La ocurrencia del sarcoma en un teratoma enquistado benigno es muy rara. Divulgamos el primer tumor mesodérmico mezclado mal distinguido, malo con un componente del rabdomiosarcoma a presentarse en un teratoma enquistado benigno del ovario. El tumor fue efectuado como FIGO IC debido a la invasión de la cápsula. Aunque la quimioterapia de combinación del cisplatin, del ifosfamide y del mesna, fuera instituida, la enfermedad tomó un curso rápidamente progresivo. Después de que una metástasis inusual al omóplato fuera detectada, el paciente deterioró y murió en el mes adelante postoperatorio. ( info)

10/1001. Hepatocelular-carcinoma sarcomatoide que demuestra la diferenciación rhabdomyoblastic en el hígado cirrótico adulto.

    Un caso inusual de un tumor masivo del hígado integrado por rabdomiosarcoma con un pequeño foco del carcinoma hepatocelular en un hombre de 52 años se presenta. Él tenía antígeno superficial del virus de la hepatitis b (HBV) en su suero. Macroscópico, un tumor grande con los nódulos basados en los satélites ocupó el lóbulo derecho del hígado cirrótico. Microscópico, los tumores fueron compuestos de células no diferenciadas spindle-shaped pequeñas y cortas, mezclado con los rhabdomyoblasts redondos desmin-positivos y las células musculares estriadas alargadas, fuertemente sugestivos del rabdomiosarcoma del hígado. Los niveles elevados de alfa-fetoproteína en el suero nos llevaron a examinar el tumor del hígado de cerca en las secciones múltiples, que divulgaron un componente hepatocelular del carcinoma que medía 2 cm en diámetro dentro del tumor masivo. Immunohistochemically, las células hepatocelulares del carcinoma era positivo de la alfa-fetoproteína. Había ni una cápsula del tumor, ni demarcación distinta, y los racimos cytokeratin-positivos de células no diferenciadas fueron mezclados con el carcinoma y el rabdomiosarcoma hepatocelulares en la frontera. El tumor invasor fuera del hígado y los tumores metastáticos eran rabdomiosarcomas puros. Se sugiere que el presente caso sea diagnosticado como rabdomiosarcoma transformado de carcinoma hepatocelular. ( info)
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