Cas Rapportés "Rhabdomyosarcome Embryonnaire"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/140. Rhabdomyosarcoma embryonnaire avec seulement les changements numériques de chromosome. Rapport de cas et examen de la littérature.

    Un rhabdomyosarcoma embryonnaire, présentant comme masse retroperitoneal dans une fille de 15 ans, est rapporté. L'image histologique et immunohistochemical était typique, excepté la présence de la différentiation chondroïde focale. Intéressant, expression du " ; markers" de muscle ; l'actine de desmin et d'alpha-sarcomeric était présente dans les derniers secteurs. L'analyse cytogénétique a montré un karyotype de hyperdiploid sans changements structuraux de chromosome. La littérature convenable sur le sujet est passée en revue. Hyperdiploidy du type clonal semble se produire fréquemment, mais aucun karyotype caractéristique n'émerge jusqu'ici. ( info)

2/140. paralysie faciale : un dispositif de présentation de rhabdomyosarcoma.

    Le but de ce document est de présent un enfant avec le rhabdomyosarcoma embryonnaire impliquant l'oreille moyenne gauche, qui a au commencement présenté avec la paralysie faciale unilatérale. Un garçon de 5 ans s'est présenté avec une histoire de quatre semaines de faiblesse faciale gauche-dégrossie, liée aux médias d'otitis persistants de ce côté. L'examen a indiqué la faiblesse de neurone moteur et la perte d'audition faciales inférieures gauches complètes. Un myringotomy a indiqué une masse de tissu molle derrière la membrane tympanique. La biopsie et l'évaluation encologique ont confirmé une étape II, groupe qu'III a laissé à oreille moyenne le rhabdomyosarcoma embryonnaire. En dépit de la chirurgie debulking, de l'irradiation locale et des cours chimiothérapeutiques multiples que l'enfant a détériorés rapidement. Il a développé la méningite carcinomateuse et est mort pendant 9 mois après sa présentation initiale. En conclusion, des tumeurs d'oreille moyenne devraient être considérées dans le diagnostic différentiel des médias d'otitis unresolving, en particulier une fois liées à la paralysie faciale ipsilateral persistante. Une masse d'oreille, une décharge, un gonflement facial, ou des symptômes systémiques peuvent être au commencement absents en dépit de la présence de cette malignité agressive. L'examen soigneux de l'oreille moyenne est recommandé chez les enfants avec la faiblesse faciale. Une incision myringotomy peut être nécessaire comprenant une évaluation complète de la cavité d'oreille moyenne, en particulier quand il n'y a aucun retour liquide. ( info)

3/140. Botryoides cervicaux de sarcome. Un rapport de cas.

    FOND : Les botryoides de sarcome est une malignité gynécologique rare. Les protocoles de traitement rapportés s'étendent de la résection localisée de la tumeur à la chirurgie radicale et à la chimiothérapie auxiliaire. Récemment, la chirurgie limitée d'excisional combinée avec la chimiothérapie a contribué à d'excellents taux de survie et à fonction de réservoir souple et rectale préservée. CAS : Nous rapportons une caisse de botryoides cervicaux de sarcome avec l'invasion minimale. Le patient a eu le traitement chirurgical primaire avec la résection complète de la tumeur sans chimiothérapie auxiliaire. Quatre mois après que chirurgie qu'elle s'est présentée avec la maladie retroperitoneal métastatique étendue et est morte pendant deux semaines plus tard. CONCLUSION : Le cours clinique de ce patient suggère que la résection chirurgicale complète dans les cas de la maladie localisée ne soit pas à thérapie proportionnée pour des botryoides de sarcome. La chimiothérapie auxiliaire devrait toujours être employée, même à une partie très. ( info)

4/140. dispositifs échographiques prénatals de rhabdomyosarcoma embryonnaire.

    Nous décrivons un cas de rhabdomyosarcoma foetal détecté pendant le troisième trimestre de la grossesse par échographie prénatale. À 33 weeks' ; la gestation, échographie exécutée en raison des polyhydramnios suspectés a montré une masse pleine de 120 x 54 millimètres résultant du mur antérieur du camp thoracique foetal. Une autre masse dans le secteur maxillaire gauche qui a provenu du plancher orbital gauche a été également détectée. Dans l'abdomen, il y avait les masses rondes multiples dans et autour du foie. Car le balayage précédent à 28 semaines avait semblé normal, les masses de multiple qui sont devenues évidentes et agrandies rapidement dans différents endroits nous ont menés croire qu'il y avait cancer foetal. Le diagnostic le plus susceptible était un rhabdomyosarcoma (qui plus tard a été confirmé), parce que c'est la tumeur de doux-tissu la plus répandue chez les enfants et peut se développer dans ou en dehors du muscle n'importe où dans le corps et à n'importe quel âge. Deux autres cas rapportés qui ont été détectés par l'examen prénatal d'ultrason sont également discutés. ( info)

5/140. Rhabdomyosarcoma (RMS) du cervix utérin dans deux patients éthiopiens : rapport de cas.

    La plupart des rhabdomyosarcomas (RMS) de la région génitale femelle se produisent dans les enfants en bas âge et les enfants en bas âge comme botryoides de sarcome. À notre connaissance, le RMS du cervix n'a été jamais rapporté en Ethiopie. Deux patients avec le RMS du cervix en quelques leurs deuxièmes et troisième décennies de la vie ont été vus dans une envergure de courte période à l'hôpital de Tikur Anbessa dans la première moitié de 1996. Des difficultés ont été rencontrées en atteignant un diagnostic et en contrôlant convenablement les patients qui ont rendu nécessaire la révision du résultat précédent de biopsie particulièrement dans le premier patient. Présenté médicalement avec la décharge vaginale sanglante et le massachusetts cervical RMS du cervix mérite l'attention dans un jeune patient présentant la masse cervicale et la décharge vaginale sanglante. Le tissu excisé devrait être soumis à l'étude histopathologique. Le traitement avec polychemotherapy et/ou le rayonnement en plus de l'approche chirurgicale agressive devraient être rendus disponible pour obtenir de bons résultats. ( info)

6/140. La neurofibromatose 1 s'est associée au rhabdomyosarcoma embryonnaire du réservoir souple urinaire.

    Un mois-vieux garçon 10 s'est présenté avec une histoire de six semaines de douleur abdominale. La douleur était due à un grand, rhabdomyosarcoma embryonnaire de l'étape IV du réservoir souple urinaire. Le rhabdomyosarcoma a été trouvé en association avec les taches de lait d'Au de café multiples de manifestation de la neurofibromatose 1 (NF1) et l'arc du veau droit. Le diagnostic de NF1 n'avait pas été fait avant présentation. Ce rapport de cas est prévu pour intensifier la conscience des manifestations de NF1 et de la possibilité de développer une tumeur nonneuroectodermal en tant que concomitant de NF1, et pour souligner l'importance du diagnostic opportun et le traitement d'une telle malignité de NF1-associated. Des rapports de l'évidence épidémiologique pour le rhabdomyosarcoma chez les enfants avec NF1 sont passés en revue. ( info)

7/140. Botryoides de sarcome du cervix. Rapport d'un cas avec des résultats cytopathologic.

    FOND : Les résultats cytologiques des botryoides de sarcome étaient encore équivoques parce que les botryoides de sarcome du cervix utérin est un néoplasme extrêmement rare, et peu de cas ont été rapportés jusqu'ici. CAS : Une femelle de 17 ans a été diagnostiquée avec des botryoides de sarcome du cervix utérin. Le canal vaginal entier a été occupé avec les masses polypoid, qui ont résulté de la lèvre antérieure du cervix utérin, et la tumeur a été classifiée comme groupe I (étude de Rhabdomyosarcoma d'Intergroup). Après la résection de cale et six cours de la chimiothérapie de combinaison, la tumeur s'est reproduite dans le même endroit du cervix que la lésion primaire. La souillure de contact de la masse polypoid a formé les faisceaux lâches et a également montré les cellules courtes d'axe à un arrière-plan nécrotique. Le noyau des cellules de tumeur a eu une membrane nucléaire mince, un modèle fin de chromatine et un nucleolus partiellement clair, montrant l'atypia nucléaire doux. Immunohistochemically, certaines des cellules de tumeur a montré la souillure positive pour la myoglobine et le desmin. CONCLUSION : Les résultats cytologiques des botryoides de sarcome de la région génitale femelle sont les dispositifs typiques de la tumeur maligne nonepithelial. L'étude d'Immunohistochemical est utile pour le diagnostic du rhabdomyosarcoma. ( info)

8/140. Le traitement conservateur a suivi de la chimiothérapie avec le doxorubicin et de l'ifosfamide pour les botryoides cervicaux de sarcome dans de jeunes femelles.

    Les botryoides de sarcome du cervix est une tumeur extrêmement rare et semble être associés à un meilleur pronostic que ses contre-parties vaginales. Les études récentes ont suggéré qu'il soit possible de limiter la chirurgie à l'excision locale dans des cas de l'étape I. Nous rapportons trois cas de jeunes sujets traités avec succès avec l'excision polypectomy ou de diathermie de boucle suivie de la chimiothérapie auxiliaire. Un patient a eu une répétition locale qui a été traitée avec davantage d'excision locale. Tous les sujets demeurent vivants sans évidence de répétition et avec la fonction menstruelle normale 36, 38 et 38 mois après diagnostic initial. Une approche chirurgicale conservatrice aux botryoides cervicaux tôt de sarcome est possible. L'efficacité de la chimiothérapie auxiliaire et le régime du choix doivent toujours être étudiés. ( info)

9/140. Rhabdomyosarcoma embryonnaire 1ntra-abdominal dans un adulte.

    Le Rhabdomyosarcoma est un néoplasme rare dans la population adulte. Des cas sporadiques du rhabdomyosarcoma primaire se présentant dans l'abdomen ont été rapportés, mais ces cas sont limités presque exclusivement à la population pédiatrique. Nous rapportons un cas bien documenté de rhabdomyosarcoma 1ntra-abdominal primaire dans une femme de 57 ans. Le patient s'est présenté avec une masse pelvienne et un sérum élevé CA 125 et était les oncologistes gynécologiques visés à notre établissement pour une malignité gynécologique primaire présumée. Intraoperatively, tumeur gélatineuse amorphe a comporté une grande partie de la cavité péritonéale. L'exploration chirurgicale de l'abdomen n'a pas impliqué n'importe quel organe spécifique comme emplacement d'origine de la tumeur. Le modèle histologique global de la tumeur réséquée était le plus compatible au type embryonnaire rhabdomyosarcoma. À notre connaissance c'est le premier rapport bien documenté de cas du rhabdomyosarcoma embryonnaire non-hepatobiliary, adulte, 1ntra-abdominal dans la littérature d'anglais. La présentation d'un sarcome adulte rare imitant une malignité gynécologique était un dispositif peu commun qui a compliqué le diagnostic dans ce cas-ci. ( info)

10/140. Rhabdomyosarcoma dans un enfant avec l'effusion pleurale massive : diagnostic cytologique de fluide pleural.

    Nous rendons compte d'un cas de rhabdomyosarcoma embryonnaire dans un garçon de 11 ans étudié pour la douleur de coffre douce après trauma. La radiographie de coffre a montré une bonne effusion pleurale massive. L'analyse cytologique du fluide pleural a démontré la présence de petites cellules indifférenciées malignes. La nature rhabdomyoblastic des cellules a été confirmée par les immunostains positifs de l'actine HHf35, du desmin, et de la myosine de muscle squelettique ; l'examen histologique d'une biopsie de noyau a confirmé le diagnostic du rhabdomyosarcoma. Le balayage de tomographie calculée et de gallium a indiqué la présence d'une masse antérieure et inférieure étendue de paroi thoracique impliquant le médiastin, aussi bien que la lymphadénopathie retroperitoneal. L'effusion pleurale massive est une présentation fréquente dans la maladie maligne, mais est rare dans le rhabdomyosarcoma. Les études immunochimiques de tache ont exécuté sur les souillures cytologiques dans ce cas-ci avérées être très utiles pour faire le diagnostic définitif et précis. Diagn. Cytopathol. 1999 ; 21 : 125-128. ( info)
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