Casos registrados "Síndrome De Reye"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/186. Um exemplo do homicídio involuntário pela insolação.

    No curso de seu tratamento por um herbalist que empreendesse curar sua inabilidade, uma criança com quatro anos retardada suavemente spastic foi imergida em um montão do estrume do cavalo da fermentação por 40 minutos. Era inconsciente quando removido e morrido dois dias mais tarde apesar dos cuidados intensivos em um children' hospital de s. Quando a ajuda médica foi procurada uma história falsa foi dada e a natureza verdadeira do child' a doença de s, insolação, não era determinada até depois morte. O herbalist foi condenado subseqüentemente do homicídio involuntário. ( info)

2/186. Reye' síndrome de s em um neonate.

    Este caso substancia o fato que Reye' a síndrome de s pode ocorrer nos neonatos. As características clínicas parecem ser ligeiramente diferentes no neonate, que a aflição respiratória era o sinal de apresentação neste caso e no um outro caso relatado em um recém-nascido, sem a doença ou vomiting precedente suave. Assim, Reye' a síndrome de s dever ser considerada quando presentes recém-nascidos com aflição e evidência respiratórias do sistema nervoso central e da participação hepatic. ( info)

3/186. O primeiro exemplo da infecção da gripe das aves H5N1 em um ser humano com complicações da síndrome de aflição respiratória adulta e do Reye' síndrome de s.

    O vírus da gripe das aves não foi sabido para causar antes a infecção sistemática nos seres humanos. Nós relatamos um menino dos anos de idade 3 com boa saúde passada que desenvolveu a pneumonia causada H5N1 pelo vírus da gripe das aves A (hong kong /156/97). O vírus foi isolado de um tracheal aspira. Havia umas complicações de Reye' síndrome de s, síndrome de aflição respiratória adulta, e falha de sistema múltipla do órgão. Teve uma história de receber aspirin. Sua síndrome de aflição respiratória adulta não respondeu à terapia endotracheal da recolocação do surfactant. Morreu 6 dias após a admissão. Os clínicos devem estar alertas à importância de uma tensão humana nova da gripe. ( info)

4/186. um aciduria de 3 hydroxy-3-methylglutaric que apresenta com Reye gosta da síndrome: relatório de um caso.

    Nós relatamos o exemplo de um paciente com o aciduria de 3 hydroxy-3-methylglutaric que apresentou com um ataque da repetição de Reye como a síndrome clìnica. Vomiting e somnolence, tónico generalizado e convulsões clonic com hepatomegalia, hyperammonemia, prejuízo da função de fígado, e acidez metabólica suave eram os sinais de apresentação. 3 hydroxyisovaleric, 3 methylglutaric, 3 ácidos methylglutaconic e 3 de hydroxy-3-methylglutaric foram detectados na urina pela espectrometria da cromatografia-massa do gás. o methylglutarylcarnitine 3 foi identificado igualmente na urina pelo bombardeio rápido do átomo e pela espectrometria maciça em tandem. Conseqüentemente, a possibilidade de doença metabólica deve ser considerada nos neonates e nos infantes com ataques da repetição de Reye como a síndrome e uma história de irmãos similarmente afetados. ( info)

5/186. Infecção da gripe nos pacientes antes e depois da transplantação do fígado.

    Infecção com problemas específicos das poses do virus da gripe nos receptores pediatras e adultos da transplantação do fígado, ambos antes e depois da transplantação do fígado. Estes incluem uma taxa mais elevada de complicações pulmonaas e extrapulmonary, desenvolvimento da rejeção com deficiência orgânica da corrupção, derramamento prolongado do virus da gripe, e droga-resistência aumentada. A descompensação Hepatic pode ocorrer durante a infecção da gripe nos pacientes com cirrose. A profilaxia atual inclui a vacinação anual com a vacina inactivated trivalente. O diagnóstico apropriado e o tratamento alerta de todas as infecções respiratórias superiores são indicados nestes pacientes. Nesta revisão, nós descrevemos um exemplo da pneumonia viral da gripe em um receptor adulto da transplantação do fígado, revemos aspectos básicos e clínicos da infecção da gripe nesta população paciente, e discutimos modalidades atuais da prevenção e do tratamento em detalhe. ( info)

6/186. Intolerância hereditária da fructose que apresenta como Reye' s-como a síndrome: relatório de um caso.

    A intolerância hereditária da fructose (HFI) é uma doença recessive autosomal causada pela deficiência catalítica do aldolase B (fructose-1, aldolase de 6 bisphosphate). Nisto nós relatamos em um exemplo da intolerância hereditária da fructose com apresentação inicial da inconsciência episodic, da apreensão, do hypoglycemia, da hepatomegalia, e da função de fígado anormal desde que o paciente tinha 11 meses velho. Foi diagnosticada como Reye' s-como a síndrome de acordo com uma biópsia do fígado feita em 20 meses da idade. Enquanto cresceu acima, a transpiração fria, a dor abdominal ou o incómodo gastrintestinal shortly after a entrada das frutas foi anotada e desenvolveram uma aversão às frutas, aos vegetais e aos alimentos sweet-tasting. Em 9 anos de idade, um teste da tolerância da fructose significou um resultado positivo que induzisse o hypoglycemia, o hypophosphatemia transiente, o hyperuricaemia, a elevação do magnésio do soro, e a acumulação de ácido láctico. A gerência e as precauções dietéticas apropriadas foram recomendadas. O paciente foi crescimento e desenvolvimento normais symptom-free e exibidos quando continuado a 12 anos de idade. ( info)

7/186. Reye' síndrome de s em um adulto: um relatório do caso.

    Reye' a síndrome de s (RS), uma circunstância caracterizada pela encefalopatia e o fígado gordo, são associados com o uso de aspirin e carreg um prognóstico pobre. A maioria dos pacientes com RS é crianças e adolescentes. Nós relatamos um exemplo de RS em um adulto. ( info)

8/186. Causa metabólica Reye-como da síndrome.

    A causa metabólica a mais freqüente Reye-como da síndrome é deficiência chain média do dehydrogenase do acílico-CoA (MCAD). Os autores descrevem um menino aciganado que seja repetidamente hospitalizado devido aos sintomas Reye-como da síndrome (hypoglycemia sério, perda de consciência, apreensões, valores aumentados das aminotransferases, valores diminuídos da carnitina livre). O diagnóstico da deficiência de MCAD foi estabelecido pela análise de acylcarnitines plasmáticos por meio da espectrometria maciça em tandem. A análise do ADN provou a mutação a mais comum de K329E (G985) no gene para a deficiência de MCAD no estado homozygous. Os autores emfatizaram a vantagem da espectrometria maciça em tandem no diagnóstico das desordens da beta-oxidação do ácido gordo. Isto altamente - o método sofisticado pode detectar a maioria destas desordens dos pontos de sangue secos não obstante os sintomas e o tipo de mutação. ( info)

9/186. Ultrastructure do cérebro em Reye' síndrome de s.

    As biópsias cerebrais foram obtidas para a microscopia de elétron 48 e 72 horas após o início da encefalopatia de uma criança com Reye' severo; síndrome de s. Grave o mal na altura de craniectomy para aliviar a hipertensão cerebral, a criança sobreviveu e recuperou à boa função do cérebro; conseqüentemente, os resultados da biópsia parecem refletir a patologia do organelle do cérebro em um estágio severo contudo reversível no processo da doença. As mudanças ultrastructural cardinais no cérebro em Reye' a síndrome de s é inchamento do astrocyte e deglycogenation parcial, formação do bleb do myelin e ferimento universal das mitocôndria do neurônio. O ferimento mitochondrial consiste no rompimento da matriz com moderate mas inchamento nao maciço. A dilatação do reticulum endoplasmic áspero e as mudanças nucleares ocorreram somente nos neurônios com mitocôndria severamente alteradas. A patologia do organelle do cérebro neste caso não se assemelhou à patologia do organelle do cérebro no " humano; encephalopathy" hepatic; ou na intoxicação experimental da amônia nos primatas. O ultrastructure mitochondrial dos neurônios cerebrais assemelhou-se às mudanças ultrastructural mitochondrial originais consideradas no parênquima do fígado em Reye' síndrome de s. ( info)

10/186. Infecção hepática aguda e encefalopatia que imitam a síndrome de Reye. Um relatório de três casos.

    Três pacientes são descritos em cuja a apresentação clínica sugeriu a síndrome de Reye, e em quem as investigações iniciais do laboratório suportaram o diagnóstico. A evolução clínica e bioquímica subseqüente da doença diferiu daquela da síndrome de Reye. A biópsia do fígado de cada paciente revelou mudanças em hepatocytes centrilobular um pouco do que a mudança gorda da gota pequena difusa característica da síndrome de Reye. Em cada um deles as funções de fígado normais regained. Os resultados nestes pacientes sugerem que um diagnóstico firme da síndrome de Reye não possa ser feito sem examinação histologic do fígado. ( info)
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