Casos registrados "Síndrome de Tourette"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/299. A predominância de Gilles de la Tourette' síndrome de s nas crianças e nos adolescentes com autismo.

    Trinta e sete pupilas que atendem a uma escola especial para crianças e adolescentes com autismo foram observadas para a presença de motor e de tics vocal. As entrevistas subseqüentes da família confirmaram o diagnóstico do comorbid Gilles de la Tourette' síndrome de s (GTS) em três crianças com o autismo, dando uma taxa mínima da predominância de 8.1%. Os dados dos antecedentes familiares igualmente sugeriram que este fosse hereditário. A presença de GTS não foi associada com o intelectual superior, a língua, ou o desenvolvimento eléctrico. Os resultados sugerem que a taxa de GTS no autismo possa exceder aquela esperada por acaso. O tamanho de amostra limitado confina esta conclusão. Um estudo epidemiológico em grande escala que testa este estudo da associação pareceria merecido. ( info)

2/299. tourettism Lamotrigine-induzido.

    FUNDO: Lamotrigine (LTG) tem um espectro largo da eficácia antiepiléptica e de efeitos secundários geralmente benignos à exceção dos pruridos idiossincrásicos. OBJETIVO: Três crianças são descritas em quem o LTG causou a sintomas dose-related da síndrome de Tourette (TS). Embora indubitàvelmente raro, este fenômeno interessante suporta a evidência da montagem em favor da génese multifactorial de sintomas dos TS. RESULTADOS: O mecanismo conhecido principal do antiseizure do LTG é obstruir a liberação presynaptic excessiva de ácidos aminados excitatory (EAAs), que ocorre quando há uns acendimentos neuronal sustentados do estouro, como acontece dentro do tecido de cérebro epileptogénico. O LTG não impede a liberação espontânea de EAAs e assim não afeta suas funções normais. CONCLUSÕES: Entre muitas explanações propor para a patogénese dos TS é a hipótese do dopamine: uma deficiência orgânica na tomada do dopamine no striatum. EAAs pode igualmente interferir com a tomada estriada do dopamine. Concebìvel, o LTG pode causar sintomas dos TS, em doses elevadas, não regula a liberação presynaptic de EAAs no striatum corretamente. ( info)

3/299. Fraccionamento da memória visual: evidência de um caso com prejuízos neurodevelopmental múltiplos.

    Sabe-se que o sistema de memória visual adulto é fractionable em subsistemas cognitivos funcional independentes, seletivamente suscetível a dano de cérebro. Entretanto, é obscuro se estes subsistemas cognitivos podem fraccionar desenvolvente. O estudo atual descreve uma investigação da memória visual de um paciente (PE) com desordens desenvolventes múltiplas. O PE era congenital surdo, estava com a síndrome e o autismo de Gilles de la Tourette, com habilidade non-verbal na escala normal. O paciente apresentou com um prejuízo da memória de reconhecimento para os rostos humanos desconhecidos. Isto contrastou com sua memória de reconhecimento superior para edifícios desconhecidos, paisagens e cenas ao ar livre. PE' o prejuízo da memória de s para as caras não podia ser explicado por um deficit geral no processamento da cara. Interessante, o PE igualmente mostrou um prejuízo da memória de reconhecimento para animais. Estes resultados indicam que os domínios diferentes do sistema de memória visual podem ser fraccionados desenvolvente. Em particular, demonstra que a memória topográfica pode se tornar independente de outros aspectos da memória visual. ( info)

4/299. A síndrome de Tourette associou com as mudanças císticas unilaterais no músculo reto do giro.

    A imagem latente de ressonância magnética do cérebro de um macho dos anos de idade 11 com síndrome de Tourette demonstrou mudanças multicystic predominantemente no músculo reto do giro do lóbulo frontal esquerdo. Outras regiões do cérebro, incluindo os gânglio básicos, eram normais. Não teve nenhuma sintomas das condições do comorbid associadas com a síndrome de Tourette, tal como a desordem de deficit de atenção ou a desordem obsessionante. A conexão neurobiologic possível entre a síndrome de Tourette e o músculo reto do giro e seus caminhos de interconexão é discutida. ( info)

5/299. Tourette' síndrome de s que imita a asma.

    Tourette' a síndrome de s é um tics crônico consistindo do motor da desordem neurológica e uns vocalizations involuntários. Alguns destes vocalizations incluem tossir, grunhir, e wheezing. Nós relatamos dois adolescentes com uma história de crônico tossindo quem apresentou para uma avaliação mais adicional da asma previamente diagnosticada. Uma história cuidadosa sugeriu esse Tourette' a síndrome de s pôde ser responsável para o patients' sintomas. A avaliação da neurologia confirmou o diagnóstico correto de Tourette' síndrome de s para ambos os pacientes. O específico do tratamento para esta doença conduziu à ablação de todos os sintomas. Uma história de tossir repetitivo nos adolescentes pode ser o sintoma de apresentação de Tourette' síndrome de s, imitando desse modo a asma tossir-equivalente. ( info)

6/299. Estudo de caso: diagnóstico e mau trato faltados de doença de sepulturas não reconhecida do comorbid.

    Os problemas médicos de Comorbid são sabidos para complicar o curso e o tratamento de desordens psiquiátricas. Este estudo de caso fornece o primeiro relatório publicado da doença de sepulturas que agrava os sintomas de Tourette' desordem de s e desordem da hiperactividade do deficit de atenção (ADHD). A falta do diagnóstico da doença de sepulturas comprometeu a eficácia do tratamento de Tourette' desordem de s e ADHD. Este estudo de caso suporta a necessidade o risco aumentado consideração de uma segunda desordem immunoendocrinological na presença do tipo mellitus do diabetes mim, uma de diversas desordens que compreendem a síndrome do tipo endocrinopathy auto-imune polyglandular II. ( info)

7/299. Os ajustes antecipadores do aperto são observados em ambos os movimentos e tics goal-directed do movimento em um indivíduo com Tourette' síndrome de s.

    Nós examinamos ajustes da força do aperto durante movimentos de um objeto à mão em um homem novo (FB) com Tourette' síndrome de s. Nós comparamos diretamente BF' voluntário de s acima e para baixo movimentos com o tics nos mesmos sentidos. O tics do movimento foi eliciado cueing FB para mover para cima ou para baixo qualquer um em um sinal IR que aparecesse após um atraso variável. Durante o período do atraso, nós observamos o tics freqüente que estavam quase sempre no sentido cued do movimento. BF' os movimentos voluntários de s bem foram coordenados e caracterizaram ajustes antecipadores precisos e apropriados da força do aperto tais que a força do aperto estêve modulada na fase com flutuações movimento-induzidas na carga. Os ajustes antecipadores precisos da força do aperto foram observados igualmente em todo o BF' tics do movimento de s. Estes resultados suportam a hipótese esse tics em Tourette' a síndrome de s é os movimentos voluntários decididos que bem são organizados e coordenados. ( info)

8/299. Lesões bilaterais do pallidus do globus em um paciente com síndrome de Tourette e desordens relacionadas.

    FUNDO: A base neuroanatomic e patológica de Tourette' a síndrome de s ou as desordens relacionadas tais como a desordem obsessionante e a desordem da deficit-hiperactividade da atenção permanecem desconhecida. Embora um corpo substancial de dados neuroimaging e outros implicasse os gânglio básicos e alguns indic especificamente o pallidus do globus no etiopathogenesis destas três desordens relativas, nenhuma espaço livre ou lesão isolada patològica significativa restringido a esta região foram demonstrados ainda, à excecpção da desordem obsessionante. MÉTODOS: Um exemplo masculino do seventeen-year-old da síndrome de Tourette com desordem obsessionante do comorbid, desordem da deficit-hiperactividade da atenção, stuttering e distúrbio do porte, que teve antecedentes familiares negativos é apresentado. RESULTADOS: O paciente não respondeu ao tratamento da droga e a suas lesões bilaterais de MRI e simétricas reveladas varredura do pallidus do globus com " específico; tiger' eye" de s; aparência de etiologia desconhecida. CONCLUSÕES: as lesões Bem-localizadas no pallidus do globus suportam os dados crescentes que sugerem a participação desta região do cérebro na síndrome de Tourette e em desordens relacionadas. ( info)

9/299. Os mesmos genes predispor à síndrome e à distonia de Gilles de la Tourette? Relatório de uma família e de uma revisão novas da literatura.

    A síndrome de Gilles de la Tourette (TS) e a distonia focal idiopática da torsão são ambas as desordens de movimento em que o processo patológico é pensado para se levantar dentro dos gânglio básicos. Entretanto, apesar de suas ligações funcionais possíveis, são clìnica distintos e são considerados geralmente para ter etiologia subjacentes diferentes. Há diversos relatórios na literatura que sugerem um relacionamento entre o olho que pisc o tics, piscar excessivo, e blepharospasm e um relatório da coexistência do tics e da distonia. Nós descrevemos uma família da três-geração em que cosegregate dos TS e das distonias. No total, oito pacientes eram afetados, cinco com distonia e três com tics de TS/facial. Um dos pacientes com evidência histórica da distonia morreu subseqüentemente da doença do neurônio de motor. A identificação desta família mais adicional reforça a evidência em favor de um relacionamento etiologic entre alguns casos da síndrome de Gilles de la Tourette e a distonia focal. ( info)

10/299. O início atrasado startle o tics induzido.

    Três casos do início atrasado Gilles de la Tourette' a síndrome de s é apresentada. O tics do motor foi induzido principalmente por um estímulo sobressaltado inesperado, mas o reflexo de startle não era exagerado. O tics tornou-se após o traumatismo físico ou um período de esforço emocional impróprio. O tics reflexo pode ocorrer em Gilles de la Tourette' a síndrome de s, mas não foi descrita no início atrasado Tourette' síndrome de s. Tal tics deve ser distinto de myoclonus psicogénico e a cultura limitada startle síndromes. ( info)
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