Casos registrados "siderose"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/112. Avaliação de Electroretinographic de mudanças adiantadas na siderose da ocular.

    Nós examinamos um paciente com um corpo extrangeiro intraocular do ferro e gravamos electrorretinograma (ERG) antes e depois da remoção do corpo extrangeiro por vitrectomy. As amplitudes dos ERG da haste e do cone e os potenciais oscilatórios (OPs) no olho ferido foram reduzidos antes da operação. Além, as em-respostas photopic (onda de b) eram mais reduzidas do que fora-respostas (onda de d). Um ano após a cirurgia, as amplitudes da haste, o cone e on- photopic e as fora-respostas foram melhorados marcada dentro do baixo limite normal. Entretanto, as amplitudes OP permaneceram inalteradas com mais baixos valores. Estes resultados sugerem que o retinotoxicity do ferro conduza a uma deficiência orgânica de todas as camadas mas as mudanças podem ser reversíveis no período adiantado da doença. A toxicidade atrasada do ferro do período produz dano mais severo ao retina interno do que o retina exterior. ( info)

12/112. siderose superficial do sistema nervoso central. Um relatório do caso na examinação por ECoG e DPOAE.

    Este é um exemplo da siderose superficial do sistema nervoso central (SSCN). O diagnóstico de SSCN foi baseado no resultado da imagem latente de ressonância magnética de T2-weighted e em manifestações clínicas sugestivos. O audiograma do puro-tom mostrou a perda da audição neuro-sensorial progressiva bilateral com uma contagem da discriminação do discurso e um tipo pobres IV. de Jerger. A elevação notável do ponto inicial do detetive do microphonics cocleário no electrocochleography foi encontrada e a emissão otoacoustic do produto da distorção (DPOAE) não mostrou nenhuma resposta: Estas examinações electrophysiologic, incluindo o electrocochleography e o DPOAE, revelaram que a perda da audição neuro-sensorial progressiva estêve causada neste caso pelos danos retrocochlear e cocleários. ( info)

13/112. Dois eventos notáveis no campo do corpo extrangeiro intraocular: (1) a reversão do bulbi da siderose. (2) a extrusão espontânea de um corpo extrangeiro de cobre intraocular.

    Dois eventos incomuns a respeito dos corpos extrangeiros intraocular são apresentados. O primeiro paciente teve um corpo extrangeiro intraocular occult ou insuspeito. Mostrou o iridoplegia com mydriasis, iridis da siderose, e uma parte intraocular de ferro que encontra-se posteriorly perto do retina. O corpo extrangeiro foi removido e o paciente regained a cor normal da íris e a atividade pupillary. Sua visão permanece 20/15 seis de anos postoperatively apesar do destacamento retinal de seguimento um ano após a remoção do corpo extrangeiro. O segundo paciente era um menino novo ferido por uma explosão do tampão de sopro. Perdeu um olho do ferimento e teve uma parte de bronze intraocular em seu olho esquerdo. Apesar do desenvolvimento do chalcosis e de uma catarata madura a lente encolheu gradualmente no espaço pupillary permitindo uma área desobstruída do aphakic e 20/25 de visão. O fragmento de bronze migrou para a frente e inferiorly e foi expulsado finalmente sob a conjuntiva cinco anos mais tarde, onde foi removida e analisada quimicamente pela difracção de raio X. ( info)

14/112. O anel córneo do ferro associou com o keratectasia iatorgênico após o keratomileusis in situ míope do laser.

    Uma mulher dos anos de idade 23 teve o keratomileusis in situ míope bilateral do laser (LASIK). Dois meses postoperatively, relatou a acuidade visual diminuída. A examinação de Biomicroscopic revelou um anel epithelial córneo do ferro em torno do keratectasia central em ambas as córneas. A aparência do teste padrão do anel era similar aos depósitos de ferro do anel de Fleischer do keratoconus. ( info)

15/112. Resultados angiográficos da fluoresceína na siderose da ocular.

    FINALIDADE: Para relatar um exemplo da siderose de um corpo extrangeiro retido do ferro intraocular que manifesta o nonperfusion capilar retinal localizado documentado pela angiografia da fluoresceína. MÉTODOS: Relatório do caso. Em um homem dos anos de idade 35 com visão diminuída no olho esquerdo, os estudos incluíram a fotografia do fundo, a angiografia da fluoresceína, o teste do campo visual, e a electrofisiologia. A extração cirúrgica do corpo extrangeiro e a examinação histopatológica foram executadas. RESULTADOS: Preoperatively, no olho esquerdo, campos visuais do humphrey e teste da electrofisiologia revelou depressão marcada. A angiografia da fluoresceína demonstrou o nonperfusion capilar nasal com oclusão das arteríolas second- e third-order que estendem ao longo de um inclinação do corpo extrangeiro. A examinação microscópica da cápsula de lente confirmou o diagnóstico da siderose secundário a um corpo extrangeiro retido do ferro. CONCLUSÃO: O nonperfusion capilar extensivo pode ser associado com um corpo extrangeiro intraocular retido do ferro, como documentado pela angiografia da fluoresceína. ( info)

16/112. siderose superficial, dor de cabeça, e epilepsia do sistema nervoso central.

    Quase 95 casos da siderose superficial do sistema nervoso central foram relatados na literatura. Estes pacientes mostraram uma síndrome clínica caracterizada pela ataxia, pela surdez, pela participação pyramidal do sistema, e pela deterioração mental com líquido cerebrospinal xanthochromic e resultados neuroradiological de depósitos de hemosiderin. Aproximadamente 30% dos pacientes teve a dor de cabeça como um sintoma de acompanhamento. No relatório atual do caso, nós descrevemos um homem dos anos de idade 33 com as características clínicas típicas da siderose superficial, que se queixaram, desde 8 envelhecidos, de uma dor de cabeça frontal periódica severa associada frequentemente com a perda de consciência que ocorre após pelo menos 2 horas da dor. Os resultados de MRI e de CSF eram consistentes com o sangramento subarachnoid. Em nosso paciente, a dor de cabeça devido à irritação meningeal pelo sangue subarachnoid induziu apreensões como um reflexo provável da dor extrema. A profilaxia de Carbamazepine e de nimodipine reduziu dramàtica a freqüência das dores de cabeça e das apreensões. ( info)

17/112. siderose superficial do sistema nervoso central: um homem dos anos de idade 70 com a ataxia, depressão e deficits visuais.

    FUNDO: A siderose superficial do sistema nervoso central (SSNS) é causada pelo depósito do tecido da medula cerebral, cerebelar e espinal do hemosiderin, relativo frequentemente aos episódios repetidos da hemorragia subarachnoid. Os sintomas típicos incluem a ataxia, a surdez neuro-sensorial e a demência. MÉTODOS E RESULTADOS: Um paciente idoso com o SSNS que apresenta com a ataxia, depressão e prejuízo visual severo foi admitido à unidade de geriatria do hospital da universidade de Perugia, Italy. O diagnóstico atrasado e a associação dos sintomas com SSNS impediram o tratamento cirúrgico possível da doença. CONCLUSÕES: O reconhecimento de variações clínicas raras pode facilitar o diagnóstico adiantado de SSNS e melhorar resultados terapêuticos. ( info)

18/112. A siderose superficial associou com as malformações cavernosas múltiplas: relatório de três casos.

    OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: A siderose superficial é uma síndrome rara mas potencial devastador causada pela hemorragia subarachnoid periódica. Nós apresentamos três casos da siderose superficial associados com as malformações cavernosas múltiplas, e nós revemos os relatórios precedentes da siderose superficial atribuíveis às malformações vasculares. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: pacientes o mais geralmente atuais com perda da audição neuro-sensorial progressiva, a ataxia cerebelar, e sinais pyramidal. O diagnóstico da imagem latente de ressonância magnética pode preceder o desenvolvimento do sintoma, entretanto. Em dois de nossos casos, a siderose superficial foi identificada em varreduras da imagem latente de ressonância magnética na ausência de sintomas clínicos. INTERVENÇÃO: A imagem latente de ressonância magnética estuda o depósito revelado do hemosiderin, característico da siderose superficial, e de malformações cavernosas múltiplas em todas as três casos. A intervenção cirúrgica não foi levada a cabo. CONCLUSÃO: Nós concluímos que os pacientes com malformações cavernosas múltiplas e aquelas com lesões do perisubarachnoid são em risco para o desenvolvimento da siderose superficial. Os clínicos devem reconhecer a aparência radiográfica da siderose superficial e de sua apresentação clínica nos pacientes com malformações vasculares. ( info)

19/112. A falha Hepatic com siderose neonatal do tecido de hemochromatotic datilografa dentro um infante que apresenta com íleo do meconium. Encaixote o relatório e o diagnóstico do diferencial das desordens perinatais do armazenamento do ferro.

    Nós relatamos em um infante prematuro fêmea com falha hepatic e a siderose neonatal do tecido do tipo hemochromatotic diagnosticadas usando a histoquimia e a espectroscopia de absorção atômica. O infante apresentou com íleo do meconium, sinais da falha hepatic ràpida progressiva, e hyperferritinemia (7132 ng/ml). Apesar da cirurgia e dos cuidados intensivos o infante morreu 32 dias após o nascimento. A examinação pós-morte mostrou um fígado enrugado com colapso extensivo dos nodules hepatic da arquitetura e da regeneração assim como a acumulação hepatic e extrahepatic do ferro de tipo hemochromatotic, poupando o sistema reticuloendothelial. A espectroscopia de absorção atômica confirmou um aumento no índice de ferro de vários órgãos: fígado, coração, pâncreas, glândula salivar oral, rim, e glândula ad-renal. O aumento no índice de ferro de vários órgãos foi determinado comparando a análise do propositus com as aquelas de 5 infantes prematuros gestationally relativos à idade que tinham morrido na unidade de cuidados intensivos: 2 morreram da síndrome da aspiração do meconium, dos outros 3 da doença hialina da membrana, da displasia broncopulmonar, e da imaturidade, respectivamente. Nós igualmente comparamos a análise de 15 feto tendo uma circunstância que predispor passar a acumulação (21 trisomy, 18 trisomy, cytomegalovirus, síndrome da infecção do amnion, Rhesus- e ABO-incompatibilidade, hemólise congenital, síndrome do antifosfolípido, doença cardíaca congenital). O delta F508, a mutação a mais freqüente considerada em pacientes da fibrose cística, foi excluído arranjar em seqüência do gene. Os noxae diferentes que causam a acumulação do ferro no período neonatal conduziram à indicação que a hemocromatose neonatal pode coletar etiologia diferentes, tais como desordens metabólicas, infecções, aberrações cromossomáticas, e desordens imunológicas. Neste estudo, nós relatamos que a evidência singular da acumulação neonatal do ferro de hemochromatotic datilografa dentro um infante que apresenta com íleo do meconium e propor uma classificação das desordens neonatal associadas com a acumulação do ferro. ( info)

20/112. Implantação cocleária em um paciente com siderose superficial do sistema nervoso central.

    OBJETIVO: Para executar uma avaliação da viabilidade da implantação cocleária em um paciente com a siderose superficial do cérebro. PROJETO DO ESTUDO: Revisão do caso. AJUSTE: Centro de referência terciário. pacientes: Paciente com siderose superficial do cérebro. INTERVENÇÃO: Implantação cocleária. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: Respostas do brainstem e estratégia auditivas eletricamente evocadas do encaixe para o implante cocleário baseado em patient' respostas subjetivas de s. RESULTADOS: Após alguma hora, os níveis de C e os níveis de T mostraram um teste padrão comparável com as respostas auditivas evocadas do brainstem. CONCLUSÕES: A perda da audição profunda bilateral após a siderose superficial do cérebro não é nenhuma contra-indicação absoluta para a implantação. Além disso, as medidas auditivas evocadas do brainstem podem potencial guiar o processo apropriado do implante em casos difíceis. ( info)
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