Riportati casi "Sindrome Della Sella Vuota"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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31/165. La sindrome vuota di sella si è associata con l'ipopituitarismo parziale (visualizzato sull'esplorazione di MRI).

    La sindrome vuota di sella si è trasformata in in un'individuazione piuttosto frequente nell'esame a risonanza magnetica di formazione immagine (MRI). La presentazione usuale della sindrome vuota di sella coinvolge un'individuazione fortuita su un'esplorazione di tomografia computata o su un'esplorazione di MRI. È insolito da trovare la sindrome vuota di sella connessa con l'ipopituitarismo. Gli autori descrivono così individuazione insolita in una donna nullipara di 54 anni. ( info)

32/165. Sella vuoto che si sviluppa durante la terapia della tirossina in un paziente con ipotiroidismo e il hyperprolactinaemia primari.

    Una donna di 35 anni ha presentato con ipotiroidismo e il galactorrhea primari severi. Un livello elevato molto della prolactina inoltre è stato rilevato e l'esplorazione di tomografia automatizzata della regione sellar ha dimostrato una ghiandola pituitaria ingrandetta connessa con l'aumento di contrasto. La terapia del rimontaggio con tirossina correggeva sia le anomalie biochimiche che cliniche ma il sella vuoto sviluppati durante questa terapia. È concluso che il sella vuoto può essere collegato con il restringimento tirossina-indotto dell'iperplasia delle cellule del thyrotroph e/o del lactotroph. ( info)

33/165. associazione di Bartter' sindrome di s e sella vuoto.

    Bartter' la sindrome di s è caratterizzata dal hypochloremia, dal hypokalemia, dall'alcalosi metabolica connessa con perdita renale del potassio e dalla pressione sanguigna normale malgrado attività di renina di plasma aumentata. Anche se l'associazione del sella vuoto con la sindrome di Gitelman è stata segnalata, nessun'associazione è stata segnalata con Bartter' sindrome di s. Qui segnaliamo un paziente con Bartter' sindrome di s e sella vuoto. Un mese-vecchio paziente maschio 12 ha presentato con una storia della distensione di nausea, della costipazione e dell'edema di vomito e addominali nelle estremità più basse che avévano cominciato nel periodo postnatale in anticipo. Il paziente nasceva alla gestazione di 32 settimane dalla consegna attiva per i polyhydramnios. La pressione sanguigna era normale. I livelli del sodio, del potassio, del calcio, del fosfato, del cloruro, dell'albumina e della fosfatasi alcalina del siero erano 129 mEq/l, 2.5 mEq/l, 9 mg/dl, 3.8 mg/dl, 72 mg/dl, 4.2 g/dl e 1285 IU/l, rispettivamente. Il livello del magnesio del siero era normale. I livelli di gas del sangue arterioso hanno rivelato il pH 7.55 (normale, 7.35-7.45), PCO2 33.6 mm/Hg (36-46), l'eccesso basso 7.1 ( /- 2.3) ed il CO2 totale 33.6 mmol/l (23-27). I livelli dell'aldosterone e della renina sono stati elevati. L'urina ha avuta il pH 8.0 e peso specifico 1.010. L'escrezione urinaria del calcio era 22.8 kg/day (rapporto 0.46 del calcio/creatinina dell'urina). I livelli urinarii del cloruro e del potassio sono stati elevati. MRI del cervello era normale tranne il sella parzialmente vuoto. Presentiamo il primo paziente pediatrico con l'associazione di Bartter' sindrome di s e sella vuoto. ( info)

34/165. Un'espressione rara dei disordini neurali della cresta: uno sviluppo intrasphenoidal della ghiandola del pituitary anteriore.

    Le anomalie congenite della ghiandola pituitaria sono rare e possono essere associate con le anomalie craniche, orbitali e facciali del midline e con insufficienza ormonale. Qui segnaliamo un caso di espansione asintomatica e anormale del adenohypophysis. Il adenohypophysis normalmente sviluppato è stato situato nell'osso sfenoidale ed è stato sviluppato sul setto intersphenoidal, estendentesi dalla parete pharyngeal superiore fino il pavimento del turcica di sella (canale craniopharyngeal). L'espansione anormale della ghiandola pituitaria è stata isolata senza deficit ormonale, cervello, o anomalie inerenti allo sviluppo facciali. ( info)

35/165. Il insipidus vuoto-sella primario del diabete e di sindrome in un bambino.

    La sindrome vuota-sella è rara in pazienti pediatrici. la disfunzione Ipotalamico-pituitaria è comune in questi pazienti ma la partecipazione della ghiandola del pituitary posteriore è molto rara. Segnaliamo una ragazza di sette anni con la sindrome vuota-sella che la prima ha sviluppato il insipidus del diabete del arginina-vasopressin ed allora la mancanza carenti della ghiandola del pituitary anteriore. La sindrome vuota-sella dovrebbe essere inclusa fra le cause del insipidus carente del diabete del arginina-vasopressin in pazienti pediatrici. ( info)

36/165. Il meningioma di convessità si è associato con il sella vuoto che presenta come amenorrea primaria.

    Un caso di una femmina di 30 anni veduta per un meningioma di convessità è presentato. La storia e le indagini hanno rivelato un turcica vuoto di sella connesso con amenorrea primaria. La rimozione del meningioma di convessità ha provocato nella scomparsa dell'amenorrea e l'aumento delle gonadotropine del plasma. L'importanza della considerazione delle cause intracraniche in pazienti che hanno una pubertà in ritardo o l'assenza di storia mestruale brevemente è data risalto a alla luce di letteratura. ( info)

37/165. acromegalia di coesistenza e sindrome vuota primaria di sella.

    Le funzioni normali della ghiandola pituitaria possono essere soppresse quando la ghiandola è appiattita sul pavimento di sella dal tessuto aracnoide passante attraverso un diaframma alterato di sella. Interessante, il hypo- pituitario dell'ormone e l'ipersecrezione, compreso acromegalia, sono stati osservati in pazienti con un ' sella' vuoto; (1-4). Questo ' sella vuoto syndrome' è stato classificato in una forma primaria, in cui non c'è nessun fattore esortare (irradiazione o ambulatorio pituitaria per un tumore pituitario) presente ed in una forma secondaria, in cui il sella vuoto si presenta dopo le procedure pituitarie. In questo rapporto descriviamo un paziente che ha presentato con le caratteristiche cliniche e biochimiche di acromegalia e che ha avuto un sella vuoto su formazione immagine a risonanza magnetica pituitaria (MRI). ( info)

38/165. Valore del campione petrosal del seno: l'acromegalia di coesistenza, svuota il sella ed il meningioma.

    L'avvenimento simultaneo di un meningioma intracranico e di un ormone di sviluppo (GH) - producendo l'adenoma pituitario è eccessivamente raro, come è la coesistenza di un sella e di un'acromegalia vuoti. Segnaliamo tutte queste entità rare nello stesso paziente. Abbiamo valutato il ruolo del campione petrosal inferiore del seno per il lateralisation di un adenoma in questo paziente. ( info)

39/165. Un caso di lipidosi glomerulare accompagnato da iperlipidemia e dal panhypopituitarism uniti familiari.

    Ciò è un rapporto di un caso di lipidosi glomerulare con iperlipidemia e il panhypopituitarism uniti familiari. Una donna da 60 anni è stata ammessa per la valutazione del hyponatremia. La gestione dell'idrocortisone ha normalizzato il livello di Na del siero. Una tomografia computata distimolazione pituitaria del cervello e della prova ha rivelato il panhypopituitarism con un sella vuoto. La mancanza glucocorticoide dovuto il hypoaldosteronism secondario è stata pensata per causare la perdita del Na. Era stata curata per disfunzione ed iperlipidemia della tiroide con il rimontaggio dell'ormone tiroideo e di una droga di riduzione dei lipidi. L'iperlipidemia è cambiato da tipo V in IIa in 4 anni. Ancora, uno dei suoi fratelli ed uno dei suoi figli sono stati ritenuti sospetto per avere tipo iperlipidemia di IV. L'iperlipidemia unita familiare accompagnata da ipotiroidismo secondario è stata pensata per aumentare i livelli sia di colesterolo che di trigliceride di totale. Due biopsie renali in 3 anni hanno mostrato i giacimenti del lipido nelle cellule mesangial ed hanno indicato una correlazione positiva fra i livelli di lipidi del siero ed i giacimenti del lipido in glomeruli, che hanno suggerito un ruolo importante del metabolismo dei lipidi anormale nella progressione di lipidosi glomerulare. ( info)

40/165. Trattamento della sindrome vuota di sella con lo shunt ventriculoperitoneal.

    Un sella vuoto sintomatico si è sviluppato in una terapia subente paziente femminile di bromocriptine per il microprolactinoma. La disposizione di uno shunt ventriculoperitoneal ha migliorato drammaticamente i sintomi dell'emicrania ed ha offuscato la visione. La formazione immagine postoperatoria ha mostrato la risoluzione del sella vuoto. Poteva riprendere la terapia di bromocriptine senza ricorrenza dei suoi sintomi precedenti e dare alla luce ad un bambino 20 mesi più successivamente. Un MRI 44 mesi dopo la chirurgia e sulla terapia di bromocriptine non ha mostrato ricorrenza del sella vuoto. Concludiamo che lo shunt ventriculoperitoneal può essere un semplice ed il trattamento durevole per la droga ha indotto il sella vuoto e permette la ripresa della terapia di bromocriptine per il microprolactinoma di preesistenza. ( info)
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