Riportati casi "Sindrome Sunct"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/4. sindrome di SUNCT: emicrania Neuralgiform unilaterale Short-lasting con l'iniezione e lo strappo congiuntivali.

    La sindrome di SUNCT si riferisce all'emicrania Neuralgiform unilaterale Short-lasting con l'iniezione e lo strappo congiuntivali. È caratterizzata dai brevi attacchi di dolore unilaterale severo nella regione orbitotemporal, connessi con le dispersioni autonome craniche ipsilateral. Tutti i pazienti di SUNCT avvertono l'iniezione ed il lacrimation congiuntivali ipsilateral. L'età media dell'inizio è di 50 anni con una predominanza maschio. La sindrome è mal diagnosticata spesso come il neuralgia di trigeminal o emicrania di mazzo. Le forme primarie e secondarie esistono, la forma secondaria è il più comunemente collegata con le lesioni del fossa posteriore o dell'adenoma pituitario. La sindrome di SUNCT è refrattaria alle terapie il più comunemente impiegate. Lamotrigine recentemente è stato segnalato come un'efficace prima linea terapia. ( info)

2/4. Hemicrania, continuità di hemicrania e SUNCT parossistici cronici: il destino dei tre primo ha descritto i casi.

    Il primo paziente con il hemicrania parossistico cronico è stato seguito per 45 anni e per 33 anni con il trattamento del indomethacin. L'emicrania è diventato meno severa con tempo; non ci erano tachyphylaxis del indomethacin. Il primo paziente con SUNCT è stato seguito per 28 anni, fino al suo crollo a 89. Il dolore si è aggravato con tempo. Nessuna terapia sufficiente è stata trovata. Il primo paziente con le continuità di Hemicrania è stato seguito per 19 anni, fino al suo crollo a 81. È stata curata con indomethacin durante l'intero tempo di osservazione. Non ci erano tachyphylaxis. Entrambi i pazienti hanno trattato con l'ulcera gastrica sviluppata indomethacin. Ed entrambi hanno avuti ambulatorio gastrico. La terapia del Indomethacin può essere tutta la vita un affare. Il rischio di complicazioni gastriche può essere notevole. ( info)

3/4. Hemicrania con le manifestazioni autonome voluminose ed il eritema circoscritto della palpebra.

    obiettivi: Per descrivere un'emicrania unilaterale che oltre che l'emicrania neuralgiform unilaterale shortlasting tipica attaca con l'iniezione congiuntivale, strappando, sudare e la sindrome di rhinorrhea (SUNCT) - caratteristiche con gli eccessivi e fenomeni autonomi ipsilateral - aveva circoscritto il eritema della palpebra ed il rossore oculare adiacente. OSSERVAZIONI: Una femmina di 60 anni ha avuta l'eccessivo, lacrimation di destra-parteggiato e dolore locale a 15 anni. dovuto disagio costantemente aumentante, con lacrimation ed il gonfiamento sopra la parte esterna della palpebra superiore, la ghiandola lacrimale di destra è stata rimossa a 20 anni, con un sospetto dell'adenoma della ghiandola lacrimale. Preoperatively, eritema laterale sintomatico/rhinorrhea della palpebra di delicato-grado era parte integrante dell'attacco. Dopo gli anni con i reclami secondari, negli metà di-anni '20, ha avvertito gli attacchi più duraturi di dolore ed il dolore presto si è trasformato in nel problema principale. Un profondo, eritema distinto sulla parte laterale delle palpebre di destra-parteggiate e un ' contrassegnato e localizzato; occhio redness' nella zona adiacente erano gli ingredienti principali degli attacchi insieme all'edema della palpebra e al rhinorrhea viscoso. Ci era vasi visibili sotto l'occhio e telangiectasia della palpebra superiore. CONCLUSIONI: Questa emicrania ha molte somiglianze con SUNCT - ma ha vari, caratteristiche grossolanamente di deviazione: le funzioni temporali, gli attacchi di dolore excruciatingly intenso e soprattutto il eritema contrassegnato e laterale della palpebra ed arrossamento oculare adiacente e voluminoso. Questa costellazione probabilmente la aliena da SUNCT. ( info)

4/4. SUNCT insolubile curato dopo resezione di un microadenoma pituitario.

    PRIORITÀ BASSA: SUNCT è un disordine primario raro di emicrania che è associato con l'attivazione dell'ipotalamo posteriore e spesso male sensible a reagire al farmaco. Recentemente, un rapporto in mezzo fra il microadenoma pituitario e SUNCT è stato suggerito e segnala sia di miglioramento che dell'esacerbazione dagli dopamina-agonisti sono stati pubblicati. Questi risultati suggeriscono un ruolo funzionale per l'asse ipotalamico-pituitario in SUNCT. metodi: Segnaliamo al lungo termine il follow-up di 4 anni di un paziente di 35 anni con una storia di 14 anni di medicamente e chirurgicamente SUNCT insolubile che ha avvertito la risoluzione immediata e completa dei sintomi dopo resezione di un microadenoma del pituitary da 6 millimetri. RISULTATI: Questo paziente era primo veduto all'età di 28 anni con una storia di dieci anni degli attacchi di giusto dolore retro-orbitale che soddisfa i SUOI test di verifica per SUNCT. Molti trattamenti medici e chirurgici sono stati tentati senza successo. Un MRI ha dimostrato un microadenoma di 6 millimetri senza compressione delle strutture circostanti. Una prova del bromocriptine ha causato la profonda esacerbazione del suo dolore. Il paziente ha subito una resezione trasporto-sphenoidal della lesione pituitaria. Gli attacchi di SUNCT hanno peggiorato postoperatorio per il primo 24h, quindi sono sparito. È stato completamente emicrania-libero, senza farmaco, per i 43 mesi scorsi con l'ultimo follow-up che è il gennaio 2006. CONCLUSIONE: Questo caso dà risalto al rapporto fra i microadenomas e SUNCT pituitari, sostiene il ruolo dell'asse ipotalamico-pituitario nella genesi di SUNCT ed illustra l'importanza di formazione immagine attenta della regione pituitaria in pazienti con SUNCT. ( info)
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)


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