Riportati casi "Sindrome Di Guillain-Barre"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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11/243. Una causa rara della debolezza più bassa del membro.

    Descriviamo severamente mentalmente un caso del paziente disabile di a - diagnosticato come soffrendo dalla sindrome della Guillain-Sbarra e curato con lo scambio ripetuto del plasma. Tuttavia, l'inizio brusco di un crollo cardiovascolare ha richiamato un workup diagnostico più approfondito che ha dimostrato che i sintomi neurologici erano probabili essere attribuiti all'avvelenamento con i metalli pesanti da tantissime monete ingerite e da altri articoli metallici. ( info)

12/243. miocardio stunned neurogeno nella sindrome della Guillain-Sbarra.

    Il miocardio stunned neurogeno (NSM), una sindrome del meglio ventricolare di sinistra rovesciabile di disfunzione descritto dopo l'emorragia subaracnoidea, non è stato associato con la neuropatia periferica. Descriviamo una donna con la sindrome della Guillain-Sbarra in quale una sindrome compatibile con NSM si è sviluppata nella regolazione di un aumento fisiologicamente documentato nel tono cardiovascolare simpatico. Questo caso sostiene il ruolo presunto di unificazione di eccessiva attivazione simpatica del sistema nervoso nella patogenesi di NSM. ( info)

13/243. La malattia devastante paralizza il corpo.

    Un paziente diagnosticato con la sindrome della Guillain-Sbarra scoperta la maggior parte dei professionisti del settore medico-sanitario ha conosciuto piccolo circa la malattia. Ha scritto l'anno scorso questo articolo in settembre--11 mese dopo l'inizio della sua malattia. ( info)

14/243. La negazione gigante T fluttua nella sindrome della Guillain-Sbarra.

    Un paziente di sindrome della Guillain-Sbarra ha mostrato le onde giganti della negazione T sull'elettrocardiografia all'altezza della malattia, con il grande hypokinesis ventricolare di sinistra su ecocardiografia e sui vasti difetti su scintigraphy del miocardio 123I-meta-iodobenzylguanidine. La gammaglobulina ha migliorato i sintomi neurologici e le anomalie di cui sopra hanno risolto. Speculiamo che i terminali nervosi simpatici cardiaci sono stati danneggiati transitoriamente, con la ferita del miocardio conseguente, dovuto la tossicità della noradrenalina. ( info)

15/243. Lipopolysaccharides di un isolato del coli del campilobatterio da un paziente con il mimicry del ganglioside dell'esposizione di sindrome della Guillain-Sbarra.

    Il campilobatterio coli è stato isolato da un paziente con tipo severo e axonal sindrome della Guillain-Sbarra (GBS). Il patient' il siero di s è stato provato da elisa ad anticorpi del glicolipide ed ha mostrato un alto titolo degli anticorpi di IgG a asialo-GM1 (GA1) e a GD3. Il lipopolysaccharide del coli del campilobatterio (LPS) è stato estratto ed analizzato stato da elisa, grippaggio del immunoblot e studi di blocco ed è trovato stato per legare avido la tossina del colera e l'agglutinina dell'arachide. I LPS dal patient' l'isolato di s inoltre ha indotto gli anticorpi anti-GA1 in un modello del ratto. Questi risultati suggeriscono che i LPS da questo isolato batterico contenga la a ganglioside-come l'epitopo, che molto probabilmente assomiglia a GA1. Quindi, sembra che la reattività crociata del ganglioside non sia unica al jejuni del campilobatterio e sembra accadere in tutti gli isolati batterici dai casi di GBS finora analizzati. ( info)

16/243. L'assenza transitoria di F-fluttua nella mielopatia acuta: una fonte potenziale di errore diagnostico.

    PRIORITÀ BASSA: La frequente assenza di F-fluttua in lesioni delle radici di nervo ed il nervo prossimale è ben noto, con assenza di F-fluttua occasionalmente l'unica manifestazione electrophysiologic della sindrome iniziale della Guillain-Sbarra. È meno ben noto che le lesioni acute del sistema nervoso centrale possono causare la scomparsa di F-fluttua. DESCRIZIONE DI CASO: Una donna di 25 anni ha presentato con il progressive di perdita sensitiva e di quadriparesis durante parecchi giorni. L'iporeflessia e la ipotonia erano presenti. Gli studi di formazione immagine erano inizialmente negazione. La prova Electrophysiologic era normale oltre all'assenza diffusa di F-fluttua. Ciò ha condotto a forte considerazione della diagnosi della sindrome della Guillain-Sbarra ed al trattamento per questa diagnosi. Tuttavia, gli studi di formazione immagine infine hanno rivelato la diagnosi per essere myelitis trasversale. Le risposte di F hanno normalizzato 6 settimane dopo lo studio iniziale. CONCLUSIONI: Le risposte di F sono modulate significativamente dai fattori del sistema nervoso centrale. La letteratura sperimentale e clinica relativa è esaminata. L'attinenza di questa con diagnosi della sindrome della Guillain-Sbarra precedentemente non è stata data risalto a, ma la nostra esperienza conferma che l'assenza di F-fluttua in un paziente con la debolezza acuta accompagnata dall'iporeflessia e la ipotonia non distingue fra il nervo periferico e le lesioni del sistema nervoso centrale. ( info)

17/243. filtrazione di liquido cerebrospinale per neuropatia demyelinating acuta in eritematoso di lupus sistematico.

    Segnaliamo un paziente con complicato eritematoso di lupus sistematico da una neuropatia demyelinating acuta. La terapia convenzionale con le immunoglobuline endovenose e il immunoadsorption hanno complementato dal methylprednisolone di impulso e la ciclofosfoammide è venuto a mancare. L'istituzione di filtrazione del liquido cerebrospinale è stata seguita da un miglioramento veloce della paresi. ( info)

18/243. sindrome della Guillain-Sbarra in un paziente con non-Hodgkin' linfoma di s.

    Descriviamo un caso della sindrome della Guillain-Sbarra (GBS) in un paziente con non-Hodgkin' linfoma di s (NHL). Una donna di 21 anno con un linfoma di prima scelta recentemente diagnosticato della fase IV (NHL del T-cell del precursore secondo la classificazione di R.E.A.L.) ha sviluppato il quadriparesis flaccido e il diplegia facciale bilaterale dopo tre settimane del trattamento con vincristine, il daunorubicin, L-asparaginase e il prednisolone. Il decorso clinico e l'esame neurologico erano costanti con GBS. Malgrado il trattamento con le immunoglobuline endovenose i suoi sintomi neurologici hanno progredetto. Il Plasmapheresis quindi è stato iniziato seguito dalle immunoglobuline endovenose. Dopo la remissione parziale dei sintomi neurologici, la chemioterapia di induzione con ciclofosfoammide e il cytarabine sono stati continuati senza nuova complicazione. Tre mesi più successivamente, il linfoma era nella remissione completa. GBS è stato descritto in Hodgkin' la malattia di s e dopo trapianto del midollo osseo ma è rara in NHL. In pazienti con il NHL che si sviluppano i sintomi, la tossicità della droga e l'infiltrazione neurologici del sistema nervoso sono la causa principale del neuropathology, ma GBS dovrebbe essere considerato nella diagnosi differenziale. ( info)

19/243. sindrome della Guillain-Sbarra che accade in due donne dopo la condizione comatose ketoacidosic che rileva un mellito di diabete insulina-dipendente.

    Segnaliamo due donne che hanno presentato con una sindrome della Guillain-Sbarra subito dopo una condizione comatose ketoacidosic che rileva un mellito di diabete insulina-dipendente. Uno ha avuto segni clinici caratteristici e l'altro ha avuto partecipazione principale del motore. Alle indagini neurophysiologic, una ha avuta neuropatia demyelinating tipica mentre la seconda ha avuta pricipalmente degenerazione axonal. Ad esame ultrastrutturale di una biopsia periferica del nervo, le caratteristiche del demyelination macrofago-collegato erano presenti in entrambi gli esemplari del nervo, così confermando la diagnosi della polineuropatia demyelinating infiammatoria acuta, cioè, sindrome della Guillain-Sbarra. La partecipazione axonal prominente era inoltre presente nei nervi di motore del secondo paziente. La terapia dell'insulina ha dovuto permanentemente essere continuata e questi due casi sono abbastanza differenti dal diabete transitorio a volte osservato in determinati casi della sindrome della Guillain-Sbarra. Sia il melliti di diabete posteriori che insulina-dipendenti probabilmente hanno meccanismi autoimmuni. È probabile che nei nostri due pazienti entrambe le malattie autoimmuni sono state innescate da un evento comune. Tali casi della sindrome della Guillain-Sbarra devono essere distinti da altri neuropathies diabetici acuti. ( info)

20/243. La limitazione il dolore e dell'altezza prolungata della chinasi della creatina del siero livella in un paziente con la sindrome della Guillain-Sbarra dopo l'enterite di jejuni del campilobatterio.

    Descriviamo un paziente con la sindrome della Guillain-Sbarra (GBS) dopo l'enterite di jejuni del campilobatterio, di accompagnamento con dolore limitante severo e un profondo aumento nei livelli della chinasi della creatina del siero (CK). Entrambe le circostanze si sono trasformate in in tre settimane evidenti dopo l'inizio di GBS e sono continuato per più lungamente di un mese. In questo paziente, è possibile che il vasto denervation veloce dovuto degenerazione axonal severa dei terminali del nervo di motore potrebbe causare il hyperexcitability in muscoli regionali, conducendo agli spasmi ricorrenti del muscolo ed al rilascio persistente delle CK muscolari. ( info)
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