Riportati casi "Sindromi Da Preecitazione"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/62. Rientro nodale atipico di avoirdupois con la via accessoria dello spettatore: un meccanismo insolito della tachicardia preexcited.

    Presentiamo un meccanismo insolito della tachicardia preexcited--rientro nodale atipico di avoirdupois con lo spettatore AP. Può essere differenziato da altre tachicardia preexcited dal relativo grado variabile di preexcitation (o spontaneo o in risposta alla cadenza atriale), dal grado più alto di preexcitation con la cadenza vicino all'origine del AP che durante la tachicardia, dall'inabilità a preexcite la tachicardia dai battimenti prematuri atriali o ventricolari ritardati, dalla presenza di tachicardia nodale atipica nonpreexcited di rientro di avoirdupois che segue la riuscita ablazione di AP e dall'esclusione della tachicardia atriale. ( info)

2/62. follow-up di Quindici-anno di un Fabry' eterozigotico; collegato paziente di malattia di s con la sindrome di pre-eccitazione.

    Una donna di 47 anni con Fabry' eterozigotico; la malattia di s con la sindrome di pre-eccitazione è stata continuata per 15 anni. La diagnosi è stata confermata dalla caratteristica al microscopio elettronico tipica dell'esemplare endomyocardial e di un'attività in diminuzione della alfa-galattosidasi del plasma. Mentre la malattia ha progredetto, il setto interventricular ha ispessito 11 - 17 millimetri come misurati da ecocardiografia, mentre AH l'intervallo è stato prolungato 80 - 140 millisecondi. In Fabry' la malattia di s, l'intervallo del fotoricettore è stata segnalata per essere variabile dal fotoricettore del bicchierino al blocchetto di avoirdupois. Di conseguenza, questo caso può essere utile da capire il corso di tempo nelle anomalie di conduzione di avoirdupois con la progressione di Fabry' malattia di s. ( info)

3/62. sindrome di Pre-eccitazione secondaria ai rhabdomyomas cardiaci nella sclerosi tuberosa.

    Rhabdomyomas non è raro in infanti con la sclerosi tuberosa. Descriviamo un neonato che ha presentato con i fetalis dei hydrops in seguito ad un tachyarrhythmia durante la vita fetale relativa ai rhabdomyomas. Dopo reversione dell'aritmia, l'pre-eccitazione è stata notata su un elettrocardiogramma di intervallo. A seguito di regressione dei tumori, l'onda di delta è sparito senza ulteriori aritmia celebri. ( info)

4/62. Elettrocardiogramma di sforzo erroneamente positivo di esercitazione dovuto la via accessoria in assenza di preexcitation manifesto.

    La prova erroneamente positiva di esercitazione nei pazienti con una via accessoria è stata descritta soltanto in pazienti con il preexcitation manifesto durante l'esercitazione. Descriviamo un paziente in quale i profondi cambiamenti di St-segmento sono stati veduti durante la prova di esercitazione in assenza di tutto il preexcitation dei complessi di QRS. Il ruolo della via accessoria nella produzione dei cambiamenti della st è stato riaffermato da assenza di questa anomalia dopo ablazione del catetere della via accessoria. ( info)

5/62. Chiusura simultanea del transcatheter di un difetto settale atriale con un'ablazione settale del occluder e di radiofrequenza del amplatzer di un collegamento accessorio.

    Questo rapporto descrive il primo caso della chiusura simultanea del transcatheter di un'ablazione di radiofrequenza e di difetto settale atriale di un collegamento accessorio. Ciò è stata effettuata con successo su un ragazzo di 8 anni e rappresenta un'alternativa terapeutica attraente alla riparazione chirurgica in questa combinazione di circostanze cardiache relativamente comuni. ( info)

6/62. Via accessoria celata che si manifesta clinicamente solo dopo l'impianto dello stimolatore cardiaco.

    Un uomo di 66 anni con di malattia dell'arteria coronaria e la vena cava superiore di sinistra persistente ha ricevuto uno stimolatore cardiaco di DDDR per il blocchetto di cuore sintomatico di 2:1. Non ci era la storia precedente dei tachyarrhythmias. La tachicardia del ciclo infinito e lo synchrony ventriculoatrial nonreentrant ripetuto hanno accaduto in seguito e sono stati innescati da un battimento prematuro atriale in ritardo coppia. ECGs ha suggerito una via accessoria posteriore di sinistra celata che è stata confermata durante lo studio elettrofisiologico. L'efficace palliation è stato realizzato con l'estensione del PVARP e di permettere al funzionamento di cadenza atriale noncompetitive. ( info)

7/62. eclampsia successivo al parto di inizio ritardato senza prodromi pre-eclamptico: presentazione clinica e neuroradiological in due pazienti.

    In due pazienti il eclampsia ha cominciato successivo al parto i 9 giorni. L'emicrania e le dispersioni visive hanno preceduto i grippaggi ma nessun dell'edema, del proteinuria e dell'ipertensione pre-eclamptici classici dei segni erano presenti fino poco prima all'inizio di grippaggio. Herniation del cervello (paziente 1) e epilepticus di condizione (paziente 2) ha reso necessaria l'amministrazione neurointensive di cura. Il cervello MRI inizialmente ha mostrato soltanto il effacement solcale frontale in un paziente ma più successivamente che ha mostrato che i hyperintensities della materia bianca sulle immagini appesantite T2 e su un modello non ancora documentato dell'aumento corticale-subcortical di postgadolinium sul T1 hanno appesantito le immagini in entrambi. I deficit neurologici ed i risultati di MRI sono stati invertiti con la terapia in entrambi i pazienti. È concluso che il eclampsia successivo al parto ritardato può manifestarsi senza prodromi classico e che i risultati caratteristici di MRI possono ritardare dietro manifestazione clinica. ( info)

8/62. sindrome familiare del Mahaim.

    Descriviamo l'avvenimento della sindrome del Mahaim in una madre e nel suo figlio. L'avvenimento di così disordine raro in due membri di una famiglia è considerevole, non è stato segnalato prima e suggerisce la possibilità della trasmissione genetica. Una trasmissione genetica della tachicardia supraventricular è stata descritta soltanto negli argomenti rari per la sindrome del Wolff-Parkinson-White. Non ci sono tali dati disponibili per la sindrome del Mahaim. ( info)

9/62. sincope e preexcitation: una cassa di una Risonanza e delle fibre fasciculoventricular del Mahaim.

    Un caso che coinvolge una ragazza di 8 anni con la sincope e il preexcitation su un elettrocardiogramma di superficie (ECG) che era indicativo della sindrome del Wolff-Parkinson-White è presentato. Uno studio electrophysiologic intracardiaco ha rivelato una fibra bidirezionale di conduzione posteroseptal della Risonanza. L'ablazione di radiofrequenza della fibra della Risonanza riusciva, ma il paziente ha avuto un breve intervallo Suo-ventricolare residuo (alta tensione) e un nuovo modello di preexcitation. Gli stimoli supplementari atriali e la cadenza ventricolare hanno rivelato un QRS fisso e preexcited. Il blocco e la perdita nodali di preexcitation sono stati provocati con adenosina. La superficie QRS e le caratteristiche electrophysiologic sono costanti con una fibra fasciculoventricular settale di sinistra del Mahaim. ( info)

10/62. Pre-eccitazione con sincope: un cavo falso?

    Una ragazza di 18 anni con l'pre-eccitazione ha presentato con una storia di sincope ricorrente preceduta dalla palpitazione. La via accessoria, che ha avuta un efficace periodo refrattario antegrade relativamente lungo di 340 spettrografia di massa, è stata tracciata e con successo è stata rimossa nella regione laterale di sinistra. Tuttavia, dopo ablazione, ha avuta tachicardia ventricolare polimorfica continua riproducibile, che è stata trovata per essere la causa della sua sincope. Quindi, i meccanismi alternati della tachicardia devono essere considerati in pazienti con l'pre-eccitazione quando la presentazione è atipica. ( info)
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