Casos registrados "Supuração"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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21/553. Falha do fator deestimulação do granulocyte e do fator deestimulação do granulocyte-macrófago em um paciente com síndrome de Kostmann.

    Nós apresentamos um menino seven-month-old referido nosso hospital com uma história das infecções suppurative periódicas que começam em seu período neonatal. anemia, contagem absoluta do neutrófilo do neutropenia absoluto (ANC: 500 pilhas/microl), pneumonia, meios de otitis purulent e apreensão maturational dos granulocytes a nível do promyelocyte-myelocyte na medula foram detectadas em sua admissão. Foi diagnosticado como a síndrome de Kostmann e a terapia deestimulação do fator do granulocyte humano de recombinação (rhG-CSF) foram começadas em uma dose de 10 microg/kg/d, gradualmente aumentando até 120 microg/kg/d em cursos de sete dias seqüenciais. Porque não havia nenhuma resposta, rhG-CSF foi parado e o fator deestimulação do granulocyte-macrófago humano de recombinação (rhGM-CSF) foi começado subcutaneously com 2.5 microg/kg/d e escalado dobrando a dose a cada sete dias 20 mg/kg/d. Por esta contagem absoluta do neutrófilo da terapia (ANC) alcangou transiente acima de 500 pilhas/microl, mas de eosinophilia desenvolvido com uma contagem de pilha branca total de 88.200 pilhas/microl, e uma contagem diferencial que mostra eosinophils de 86 por cento. Desde que o eosinophilia deste valor tem efeitos deletérios, e produção do neutrófilo não aumentou significativamente, nós tentamos a terapia combinada com rhG-CSF e rhGM-CSF em doses de 10-20 microg/kg/d e de 5-10 microg/kg/d, respectivamente, sem nenhum efeito na contagem absoluta do neutrófilo. O paciente succumbed do sepsis oito meses após o diagnóstico. ( info)

22/553. Desfigurar drenando intervalos da cavidade em um paciente fêmea da acne.

    Uma menina dos anos de idade 17 com uma história de 9 meses da acne papulopustular desenvolveu desfigurando, nodules altamente inflamatórios, fluctuant em ambas as dobras nasolabial dentro de 2 meses. Periòdicamente experimentou a descarga do pus e do sangue destas lesões. Um diagnóstico de intervalos de drenagem desfigurando da cavidade associou com o vulgaris de acne foi feito. O regime terapêutico incluiu a injeção intralesional do corticosteroide, corticosteroide sistemáticos junto com um antibiótico do macrolido, e o isotretinoin sistemático para reduzir o processo inflamatório. O resultado era favorável, sem retornos durante os seguintes 10 meses. Drenar a cavidade é uma lesão malévolo vista geralmente em formulários severos da acne tais como o conglobata da acne, os fulminans da acne, e o inversa da acne. O tratamento é difícil e frequentemente insatisfatório. Em muitos casos, a excisão da lesão é necessária para fornecer uma cura permanente. ( info)

23/553. Spondylitis Pyogenic com Scheuermann' doença de s.

    Nós apresentamos o exemplo de um adolescente que sofre da dor dorsal e lombar. As modalidades da imagem latente diagnosticaram um herniation anterior retro-marginal lombar e um spondylitis torácico. Tal associação foi relatada duas vezes na literatura. ( info)

24/553. Suppurativum multiplex de Steatocystoma: o tratamento oral do isotretinoin combinou com o cryotherapy.

    Um homem dos anos de idade 30 apresentou com papules numerosos, nodules e inflamed quistos. As lesões foram ficadas situadas toda sobre o corpo, incluindo o escalpe, exceto as palmas e as solas. Sua mãe e uma irmã tinham tido lesões similares mas menos extensivas. A histopatologia dos espécimes da biópsia obtidos da parede torácica anterior, dos axillae e da região traseira era consistente com o multiplex do steatocystoma (manutenção programada). Um diagnóstico do suppurativum do multiplex do steatocystoma foi feito. As lesões inflamed foram tratadas com o isotretinoin oral (1 mg/kg por o diário) por 6 meses. Ao mesmo tempo, cryotherapy foi usado para as lesões não-suppurating menores de 2 cm. Quando o paciente foi avaliado 6 meses mais tarde, os resultados cosméticos eram bons. Nenhuma lesão nova apareceu na continuação subseqüente de 12 meses. ( info)

25/553. Peritonitis generalizado devido à piometria espontâneamente perfurada que apresenta como o pneumoperitoneum: relatório de um caso.

    Nós relatamos uma caixa rara do peritonitis generalizado devido a uma piometria rompida em uma mulher dos anos de idade 86, e igualmente conduzimos uma revisão da literatura japonesa precedente. O paciente apresentou com guarda do músculo e ternura da repercussão. O tomography computado (CT) divulgou uma massa cística na cavidade peritoneaa, em que um nível do ar-líquido foi anotado. Pneumoperitoneum em torno do útero devido à produção do gás de bactérias anaeróbicas foi anotado em um CT. Na laparotomia, o útero foi ampliado marcada com uma área necrotic no fundo uterine, que foi encontrado para ser perfurado. Uma histerectomia e uma drenagem supravaginal foram executadas. Nós encontramos somente oito casos de uma piometria rompida que apresenta como o pneumoperitoneum na literatura japonesa entre 1977 e 1999. A causa a mais comum do pneumoperitoneum é uma perfuração do aparelho gastrointestinal. Entretanto, outras causas possíveis, como consideradas em nosso paciente, devem igualmente ser tomadas na consideração. Embora seja rara, uma piometria perfurada deve conseqüentemente igualmente ser considerada quando as mulheres idosas apresentam com dor abdominal aguda. ( info)

26/553. Piometria como um sinal abdominal mais baixo da filhós em uma varredura Ga-67.

    Uma mulher dos anos de idade 77 foi consultada para que a varredura Ga-67 avalie a febre e os frios intermitentes que tinham durado mais de 20 dias. A varredura Ga-67 whole-body revelou uma acumulação Ga-67 em forma de anel na região abdominal mais baixa. A varredura do osso combinado de Ga-67 e de Tc-99m MDP confirmou que esta atividade estava no útero, porque a forma da bexiga urinária na varredura do osso era diferente daquela da lesão de Ga-67-avid. A piometria foi provada durante a operação, e a cultura do pus foi executada. ( info)

27/553. Um relatório do caso da síndrome do synovitis, da acne, do pustulosis, da hiperostose e do osteitis que apresenta com spondylodiscitis.

    A síndrome de SAPHO representa o synovitis, a acne, o pustulosis, a hiperostose e o osteitis. O local comum de lesões esqueletais nesta síndrome é a área sternocostoclavicular. Spondylodiscitis é descrito raramente em estudos publicados. Geralmente, as lesões de pele tornam-se antes do início de lesões esqueletais. Nós relatamos um exemplo da síndrome de SAPHO em que o spondylodiscitis desenvolveu mais de 1 ano antes do início do pustulosis. ( info)

28/553. Cronometre a dependência de características difusão-tornadas mais pesadas de série da imagem latente em um exemplo do abcesso pyogenic do cérebro.

    Sinalize a intensidade em imagens do traço e em medidas aparentes do coeficiente de difusão nas imagens traçadas evoluídas ràpida em seqüências difusão-tornadas mais pesadas de série em um exemplo do abcesso pyogenic do cérebro que foi monitorado primeiramente por MRI antes que uma biópsia estêve executada. Considerar somente as intensidades do sinal nas imagens do traço conduziria a um underestimation das mudanças intrínsecas do tecido. ( info)

29/553. Um formulário incomun da síndrome de Stevens-Johnson com pustules subcorneal associou com a infecção dos pneumoniae do mycoplasma.

    Nós relatamos uma menina dos anos de idade 10 em quem a síndrome de Stevens-Johnson (SJS) (com gingivostomatitis e conjuntivite agudos) foi associada com uma erupção pustular clìnica e histològica similar ao pustulosis subcorneal de Sneddon-Wilkinson. Este é um formulário muito raro de SJS, a incidência verdadeira de que é subestimado provavelmente. ( info)

30/553. Hypopyon após a transplantação repetida da membrana amniotic humana na superfície córnea.

    OBJETIVO: Os autores descrevem um immunoreaction provável localizado após a transplantação repetida da membrana amniotic (AM) na superfície córnea. PROJETO: Relatório do caso de Interventional. INTERVENÇÃO: A membrana Amniotic foi transplantada na superfície córnea de uma fêmea dos anos de idade 78 com uma úlcera córnea trophic profunda tendo por resultado o fechamento epithelial provisório. Um segundo e a terceira transplantação amniotic da membrana (AMT) foi executado finalmente por causa dos ulcerations periódicos. Todos os AMs três foi obtido do mesmo doador. RESULTADOS: A primeira transplantação do AM era sem complicação. Entretanto, um hypopyon desenvolveu 2 dias após os segundos e 2 dias após o terceiro AMT, mas o paciente respondeu imediatamente aos corticosteroide tópicos e sistemáticos. CONCLUSÕES: Os efeitos imunológicos, tóxicos, e da hipersensibilidade poderiam ter contribuído ao iritis do hypopyon que apareceu após o segundo e terceiro AMT, mas não após a transplantação inicial. Em caso de um AMT repetido, o uso do AM dos doadores diferentes pode ajudar a minimizar o risco de uma inflamação intraocular postoperative imediata. ( info)
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