Casos registrados "Tetralogía De Fallot"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/619. Dos hermanos con combinaciones diversas de retardo de desarrollo severo, de epilepsia, de microcefalia, de tetralogía de Fallot y de hydronephrosis.

    Divulgamos sobre un par del sib que manifieste un patrón de anomalías que aparezca ser único y para cuál no podemos proporcionar una explicación genética citogenética o molecular. Mientras que un número de sus características físicas son distintas, su aspecto y patrón totales de la debilitación neurológica sugieren que sufran del mismo desorden genético. ( info)

12/619. Una caja de hendiduras faciales laterales con la tetralogía de Fallot, la estenosis duodenal y el malrotation intestinal: ¿un nuevo síndrome múltiple de la anomalía congénita?

    Las malformaciones congénitas múltiples en un niño femenino caucásico se describen que incluyen hendiduras faciales laterales, los oídos externos malformados, el paladar de hendidura, la tetralogía de Fallot, la estenosis duodenal y el malrotation intestinal. No había miembro asociado o anomalías espinales. Este caso aparece ser un ejemplo de un nuevo síndrome múltiple de la anomalía congénita. ( info)

13/619. Accesorio atrial izquierdo invertido que presenta como masa atrial izquierda después de cirugía cardiaca.

    La inversión del accesorio atrial izquierdo puede disfrazarse como nueva falta atrial izquierda de massachusetts de ser consciente de esta entidad puede dar lugar a procedimientos de diagnóstico y terapéuticos innecesarios. Si la entidad se diagnostica intraoperatively, el tratamiento es simple con la reducción y la ligadura externas. ( info)

14/619. puente Adicional-anatómico con el injerto de EPTFE para la estenosis residual de la arteria pulmonar en tetralogía de Fallot.

    Describimos el caso de la mujer mayor de 35 años que había experimentado cirugía radical para corregir la tetralogía de la malformación de Fallot en la edad de nueve admitidos a nuestro hospital debido a disnea de la palpitación y del exertional. La angiografía reveló la re-estenosis del 90% de la regurgitación tricúspide derecha de la arteria pulmonar y del grado IV. El pulmón derecho fue inundado solamente 16.7% como se muestra por escintigrafía pulmonar de la perfusión. La interposición entre el tronco pulmonar y la arteria pulmonar de la derecha usando un EPTFE injerta y annuloplasty tricúspide usando un anillo de Duran fue realizada. El flujo de sangre al pulmón derecho mejoró marcado a partir el 16.7% a 37.0% y su síntoma desapareció totalmente. ( info)

15/619. Un caso de la autopsia de una víctima mayor del accidente de tráfico con la tetralogía de Fallot.

    El caso de una víctima masculina del accidente de tráfico de 61 años con la tetralogía de Fallot (TOF) se divulga. La autopsia reveló hemorragias masivas en el tejido subcutáneo, el músculo, y el espacio subarachnoidal. Además, las fracturas múltiples de costillas, del esternón y de vértebras torácicas fueron observadas. La examinación histopatológica reveló los cambios característicos de trauma, tales como congestión aguda del pulmón, necrosis cortical renal aguda, y embolization en los pulmones y el riñón. Este la autopsia y las observaciones histológicas indicaron que el choque traumático era causa de su muerte. Por otra parte, histológico, observamos los cambios debido a su enfermedad cardíaca congénita, tal como hipertrofia ventricular derecha, células del paro cardíaco en los pulmones, esclerosis del hígado, y degeneración hialina en el riñón. Además, los cambios, la contracción o la pérdida isquémica de neuronas, fueron considerados en hipocampo, y la hinchazón de astrocytes en corteza e hipocampo también fue observada. Estas observaciones nos llevan a especular que un episodio hipóxico pudo haber causado su muerte accidental mientras que conduce. ( info)

16/619. Tetralogía de Fallot en el feto: resultados en la sonografía apuntada.

    OBJETIVOS: Para evaluar los resultados de la tetralogía de Fallot en varias visiónes sonográficas fetales. MÉTODOS: Repasamos los sonograms y los informes médicos fetales de 20 fetos con la diagnosis prenatal de la tetralogía de Fallot. Analizábamos las indicaciones para la sonografía apuntada, las anormalidades vistas en varias visiónes sonográficas, los resultados ecocardiográficos y angiográficos postnatales y los resultados de la autopsia. RESULTADOS: La indicación más común para la sonografía apuntada era una anormal (n = 12) o inadecuada (n = 3) encontrando en la investigación sonográfica en la cual la anormalidad lo más frecuentemente fue encontrada en la opinión del tres-recipiente (n = 9). Las características patológicas dominantes de la tetralogía de Fallot fueron demostradas uniformemente en la zona ventricular de la salida, el tres-recipiente y las visiónes short-axis. El arteriosus del ductus era pequeño en el 70% de casos y no identificable en los fetos restantes. En tres de seis fetos sin ductus identificable, el ductus fue demostrado para ser ausente en la autopsia. La dirección del flujo ductal era variable. CONCLUSIÓN: Las características dominantes de la tetralogía de Fallot eran siempre demostrables en la zona ventricular de la salida, el tres-recipiente y las visiónes short-axis. La razón más común de la remisión era la opinión anormal del tres-recipiente. ( info)

17/619. Colecistectomía de Laparoscopic para el adulto con la tetralogía de Fallot unrepaired: un informe del caso.

    Programaron a las 24 mujeres de los años con una historia de la tetralogía de Fallot unrepaired experimentar la colecistectomía laparoscopic. Su historia significativa incluyó la tetralogía de Fallot con atresia pulmonar, arteria pulmonar izquierda hipoplástica, enfermedad obstructora vascular pulmonar, una arteria subclavia derecha de funcionamiento a la desviación derecha de la arteria pulmonar (procedimiento paliativo modificado de Blalock-Taussig) con una desviación similar en el lado izquierdo se ocluye que. El paciente experimentó la anestesia endotraqueal general para la colecistectomía laparoscopic para la colelitiasis y la pancreatitis. La inducción anestésica, el curso intraoperativo, y el período postoperatorio procedió sin nada especial que destacar, y el paciente progresaron rápidamente al nivel preoperativo de funcionamiento. El uso cuidadoso de principios farmacológicos y fisiológicos dirigió el plan anestésico y produjo un resultado exitoso. Los principios para la gerencia anestésica del paciente con la enfermedad cardíaca congénita cianótica que experimenta cirugía del noncardiac se repasan. ( info)

18/619. Acercamiento de Transaortic para un encierro de un defecto septal ventricular residual de la tetralogía de Fallot.

    FONDO: Un defecto septal ventricular residual como parte de la tetralogía de Fallot (TOF) es a menudo difícil de cerrarse cuando ha transcurrido un intervalo largo después de que una operación radical o la posición del defecto sea problemática. MÉTODOS: Cuando una diagnosis y un encierro exactos de un defecto septal ventricular residual (VSD) no eran ventriculotomy atriotomy y derecho derecho directo obtenible, la aorta ascendente fue abierta. La superficie lisa del septo ventricular izquierdo permite encontrar la posición del defecto, y cercano él exactamente y con seguridad. RESULTADOS: Funcionaron a tres pacientes consecutivos sobre usar este método. Habían experimentado la reparación de la tetralogía de las anomalías de Fallot 8 años, 26 años, y 21 años antes de esta cirugía, respectivamente. Todos los pacientes sobrevivieron la operación y fueron descargados del hospital. Ningunos de los pacientes tenían defectos residuales, la regurgitación aórtica, o nuevo bloque auriculoventricular. CONCLUSIONES: Este acercamiento transaortic para cerrar defectos septales ventriculares residuales se relacionó con la tetralogía de las ofertas de Fallot una otra método cuando el acercamiento ventricular atrial o correcto correcto no se puede realizar con éxito. Este acercamiento puede permitir cerrar tales defectos directamente. ( info)

19/619. Prevención de muerte súbita después de la reparación de la tetralogía de Fallot: terapia compleja para los pacientes complejos.

    La muerte arrítmica repentina en pacientes con la tetralogía reparada de Fallot o de sus variantes tiene una variedad de causas. Por lo tanto, puede servir como paradigma para la gerencia de arritmias potencialmente malas en todos los pacientes pediátricos, particularmente con respecto al uso de la terapia nonpharmacologic para la gerencia. Cinco casos se presentan como touchpoints para la discusión y demuestran un número de ediciones importantes referentes el gravamen y a la reducción del riesgo cardiaco repentino de la muerte en estos pacientes. Primero, no hay parámetros clínicos que se pueden utilizar para determinar exactamente riesgo. En segundo lugar, los agentes farmacológicos solamente son raramente terapia adecuada. Tercero, la ablación del catéter y los dispositivos del antitachycardia continúan desempeñando un papel cada vez mayor en la gerencia de estos pacientes, y, finalmente, los datos adicionales son necesarios establecer pautas claras de la gerencia en pacientes con enfermedad cardíaca congénita a riesgo para la muerte arrítmica. ( info)

20/619. Salida flúida serosa después de una desviación modificada de Blalock-Taussig: una causa de episodios hypercyanotic.

    Divulgamos un caso de una muchacha de una semana 10, con la tetralogía de Fallot y de una desviación de Blalock-Taussig, que presentó con episodios hypercyanotic. La encontraron para tener salida flúida serosa alrededor de su desviación, causando la compresión de su tráquea. Los episodios de Hypercyanotic que resultaban de salida de la desviación no se han divulgado previamente. Un conocimiento de esta complicación posible de una desviación de Blalock-Taussig permitirá que el médico de la emergencia la considere en la diagnosis diferenciada de episodios hypercyanotic. ( info)
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