Casos registrados "Transtornos Da Nutrição Do Lactente"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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21/43. Eletrólitos anormais do suor em um exemplo da doença celíaca e em um exemplo da falha físico-social prosperar. Revisão de outras causas relatadas.

    Os eletrólitos do suor eram inicialmente elevados em uma criança que fosse diagnosticada como tendo a doença celíaca e igualmente em uma com falha físico-social prosperar. Os testes subseqüentes do suor eram normais depois que o status nutritivo dos pacientes tinha melhorado com terapia. Os relatórios de eletrólitos elevados do suor nas condições diferentes da fibrose cística são discutidos. Emfatiza-se que os métodos do teste do suor diferentes do método quantitativo do iontophoresis do pilocarpine não são de confiança. A ocorrência de testes false-positive do suor demonstra a necessidade para o cuidado na interpretação de eletrólitos elevados do suor e a necessidade do iontophoresis quantitativo de execução do pilocarpine da repetição para o estabelecimento do diagnóstico de CF. doença celíaca e má nutrição de outras causas pode causar suar eletrólitos para ser elevado. ( info)

22/43. Deficiência de zinco em dois infantes criados ao peito do full-term.

    A deficiência de zinco ocorre como uma desordem genética, enteropathica do acrodermatitis, ou como uma desordem adquirida resultando da entrada ou da má absorção inadequada do zinco. É agora aparente que o leite de peito humano não pode sempre proteger de encontro ao desenvolvimento da deficiência de zinco clínica em prematuro e em infantes do full-term. Na ausência de outros fatores da predisposição, os baixos níveis de zinco no leite de peito podem precipitar a deficiência de zinco em infantes criados ao peito. Este relatório confirma que os infantes criados ao peito do full-term podem desenvolver um retrato clínico indistinguível do enteropathica do acrodermatitis. ( info)

23/43. Hyperparathyroidism neonatal hereditário.

    Do hyperparathyroidism presentes Neonatal geralmente como um " falha ao thrive" síndrome. Pode ser transmitida como um traço dominante autosomal e pode envolver mais de uma prole. Nós relatamos em dois irmãos com o hyperparathyroidism preliminar neonatal. Um submeteu-se a um parathyroidectomy total e viveu por 14 anos. Hyperparathyroidism foi encontrado em seu pai, sugerindo a herança dominante autosomal. A doença é fatal a menos que reconhecido cedo e tratado. A mudança patológica característica é hiperplasia principal da pilha das glândulas de paratireóide. Parathyroidectomy Near-total é a operação mínima exigida para controlar o hypercalcemia. O hypoparathyroidism permanente pode ser a sequela da gerência cirúrgica apropriada. O tratamento do infante totalmente parathyroidectomized, entretanto, é possível e pode conduzir ao crescimento e ao desenvolvimento normais. ( info)

24/43. Deficiência congenital isolada do enterokinase. Resultados e revisão recentes da literatura.

    Nós relatamos a uns 13 o paciente mo-velho com deficiência congenital isolada do enterokinase e revemos as características clínicas, a aproximação diagnóstica, e a gerência de todos os 8 pacientes relatados. Nosso paciente apresentou com falha prosperar, diarreia, e hypoproteinemia desde o nascimento. Um cloreto normal do suor com histologia intestinal pequena, e a atividade nondetectable do trypsin no líquido duodenal devem alertar o médico à possibilidade de deficiência isolada do enterokinase. Todos os pacientes relatados, incluindo nossos próprios, responderam favoràvel à recolocação pancreatic da enzima. in vitro os estudos do espécime mucosal intestinal pequeno da biópsia sugerem que a deficiência do enterokinase pelo menos na parte seja devido às enzimas alteradas com baixa atividade do enterokinase. ( info)

25/43. Reação possível da conservação-retirada em dois infantes.

    Dois infantes criados ao peito com perda de peso são descritos. Apesar de seu mothers' as afirmações que sua amamentação era adequada, os infantes ganharam o peso ràpida na alimentação complementar e tornaram-se mais responsivas. Tinham aceitado previamente um pouco passiva as entradas suboptimal, gritando pouco e dormindo excessivamente. A discussão centra-se sobre se estes infantes ilustraram o estado da conservação-retirada, desde que aparte de seus ganhos de peso pobres, eram de outra maneira bons. ( info)

26/43. Gerência da deficiência orgânica de alimentação severa nas crianças com síndrome de álcool fetal.

    Nos últimos três anos, nós vimos três crianças que exigiram admissões prolongadas do inpatient para a deficiência orgânica de alimentação severa tendo por resultado problemas nutritivos e do crescimento. As gravidezes eram significativas para o abuso de álcool materno severo durante a gravidez inteira. Todos os assuntos tiveram resultados físicos múltiplos e as características dysmorphic considerados nas crianças com o suave à síndrome de álcool fetal severa. As avaliações de alimentação mostraram atrasos significativos no desenvolvimento de motor oral. A deficiência orgânica oral específica do motor não era uma comunalidade e não parecia ser uma causa determinante principal nos atrasos no desenvolvimento de alimentação. A avaliação continuada revelou que os bebês tinham limitado sugam testes padrões e foi anotada consistentemente para cansar-se facilmente. Cada um exigiu a alimentação ou pela cirurgia de abertura de conduto do estômago e/ou a alimentação nasogastric por períodos de tempo prolongados. Começaram a alimentação inicial de viva voz em aproximadamente 8 a 10 meses. Os tempos para a alimentação oral completa eram 14, 17 e 18 meses. ( info)

27/43. Uma síndrome do aciduria methylmalonic, do homocystinuria, da anemia megaloblastic e de anomalias neurológicas em um infante criado ao peito da vitamina B12-deficient de um vegetariano estrito.

    Nós estudamos um infante six-month-old com anemia megaloblastic, coma e o hyperpigmentation severos das extremidades. Foi encontrado para ter o aciduria methylmalonic (mumol 79 por o miligrama da creatinina) e o homocystinuria (0.85 mumol por o miligrama da creatinina). As anomalias bioquímicas adicionais incluíram o cystathioninuria, o glycinuria, o aciduria methylcitric, o aciduria 3 hydroxypropionic e o aciduria formic. A concentração da vitamina B12 no soro era a página 20 por o mililitro. Esta deficiência nutritiva severa era uma conseqüência da entrada inadequada, porque o infante era exclusivamente criado ao peito estritamente por uma mãe do vegetariano que manifestasse o aciduria methylmalonic. Nossas observações emfatizam a importância de educar vegetarianos estritos sobre a deficiência da vitamina B12 em suas dietas e a importância do suplemento da vitamina B12. ( info)

28/43. Má nutrição crítica em infantes criados ao peito. Três relatórios do caso.

    Três infantes criados ao peito de mulheres primiparous tiveram a hipotermia, o azotemia, e desidratação e má nutrição severas. Nenhuma entidade da doença foi identificada. Embora a causa da nutrição inadequada do peito seja obscura, estes casos underscore a necessidade para a continuação próxima e a sustentação de bebês amamentando do first-born. ( info)

29/43. A má nutrição associou com uma fórmula da água de cevada, do xarope de milho, e do leite inteiro.

    Cinco infantes, envelhecem 1 a 7 meses, foram dados uma fórmula da água de cevada, leite inteiro, e xarope de milho (Karo) ou mel. Três pacientes tiveram o crescimento subnormal, dois couberam os critérios para que a falha prospere, e dois demonstraram uma anemia hipocrómica microcytic. O crescimento e a anemia atrasados foram corrigidos pela instituição de um suplemento infantil padrão da fórmula e do nutriente. A fórmula da água de cevada fornece menos do que a permissão diária recomendada do ferro e das vitaminas A e C. As doenças destes infantes e as deficiências da dieta ilustram a importância de obter uma história dietética cuidadosa para todos os infantes que não recebem dietas padrão. ( info)

30/43. Má nutrição e desidratação hypernatremic em infantes criados ao peito.

    Apesar das vantagens incontestadas da amamentação à mãe e à criança, a má nutrição de infantes criados ao peito pode ocorrer. Nós relatamos dois exemplos de infantes criados ao peito com caquexia, hypernatremia, e, no um caso em que foi medido, um nível elevado de sódio do leite materno. Estes casos, junto com diversos relatados previamente, emfatizam a necessidade para a instrução apropriada e fecham-se e seguimento adiantado da mãe e do infante de cuidados, especial desde que uma falta da consciência parental pode ser parte desta síndrome. ( info)
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