Casos registrados "Transtornos De Enxaqueca"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/857. Ataques transientes do paralítico da natureza obscura: a pergunta da paralisia não-convulsiva da apreensão.

    Onze pacientes com ataques transientes do paralítico da natureza obscura são descritos. A paralisia podia envolver a cara ou o pé sozinho, a cara e a mão, ou a cara, o braço e o pé. A duração variou dois minutos a um dia. Quatro pacientes tiveram tumores cerebrais, seis enfarte provavelmente estados com do cérebro, e um um processo degenerative. O diagnóstico diferencial incluiu TIAs, acompanhamentos da enxaqueca, e apreensões. Na ausência de boa evidência para os primeiros dois, os casos são discutidos do ponto de vista possivelmente de representar a paralisia nonconvulsive da apreensão (paralisia ictal, paralisia inhibitory da apreensão ou apreensão inhibitory somática). Por causa da dificuldade em definir apreensões assim como TIAs e enxaqueca em suas variações atípicas, uma conclusão firme a respeito dos mecanismos dos períodos não foi alcançada. Dois casos da síndrome hypertensive da amaurosis-apreensão foram adicionados como mais exemplos de deficits ictal. ( info)

2/857. Resultados electroencephalographic de série nos pacientes com MELAS.

    Para esclarecer as características electroencephalographic de myopathy mitochondrial, a encefalopatia, a acidez láctica, e os episódios do strokelike (MELAS), os informes médicos e os electroencefalogramas de seis pacientes com MELAS e dois de seus parentes com MELA (myopathy mitochondrial, encefalopatia, e acidez láctica, sem episódios do strokelike) foram revistos retrospectiva. Todos têm uma mutação de ponto no ADN mitochondrial na posição 3243 do nucleotide. Os electroencefalogramas (n = 79) foram divididos em quatro grupos de acordo com a relação de tempo ao episódio do strokelike: (1) antes do primeiro episódio do strokelike, (2) no prazo de 5 dias após o episódio do strokelike (estágio agudo), (3) entre 6 dias e 1 mês após o episódio do strokelike (estágio subacute), e (4) mais de 1 mês após o episódio do strokelike (estágio crônico). No estágio agudo, 10 dos 11 electroencefalogramas (9 episódios do strokelike em quatro pacientes) revelaram ondas de delta de alta tensão focais com polyspikes (FHDPS), que foram reconhecidos como o electroencefalograma ictal. Os eventos de Ictal durante FHDPS incluíram a apreensão clonic ou myoclonic focal e a dor de cabeça migrainous. Nos estágios subacute e crônicos, nos pontos focais ou nas ondas afiadas e nos 14 - e os estouros 6-Hz positivos foram gravados freqüentemente. O authors' os resultados sugerem esse presente de FHDPSs um indicador de confiança e exato de um episódio do strokelike nos pacientes com MELAS. ( info)

3/857. a mais baixa isquemia deameaça da extremidade tratou com sucesso com a infusão intra-arterial--relatórios do caso.

    Os autores apresentam dois pacientes com vasospasm arterial agudo das extremidades mais baixas que causam isquemia marcada. Um paciente teve uma história de Raynaud' a doença de s, o segundo tem tomado Cafergot para dores de cabeça da enxaqueca. Ambos os patients' s foi dado uma dose do teste do tolazoline intra-arterial (magnésio 50). O paciente com Raynaud' a doença de s demonstrou melhoria marcada difusamente e foi tratada com sucesso com a infusão de noite da papaverina. O segundo paciente, tomando Cafergot, não demonstrou nenhuma resposta angiográfica ao tolazoline. Especulou-se que as artérias deste paciente thrombosed. O paciente foi tratado com sucesso com o urokinase e permanecido livre da dor na continuação de 15 meses. ( info)

4/857. Lamotrigine no tratamento profiláctico da aura da enxaqueca--um estudo piloto.

    O alvo deste estudo era avaliar a eficácia do lamotrigine, um antagonista do glutamato que obstrui as canaletas tensão-sensíveis do sódio, na profilaxia de sintomas da aura da enxaqueca. O glutamato é um dos neurotransmissor principais envolvidos no desenvolvimento da depressão de espalhamento cortical. O estudo foi conduzido como uma experimentação longitudinal aberta sobre 7 meses, com uma fase do tratamento de 4 meses e de um período post-treatment de 3 meses. Treze pacientes que sofrem da enxaqueca com aura e 2 pacientes com aura mas sem enxaqueca foram registrados e tratados com o lamotrigine. A dose foi aumentada gradualmente nas etapas de magnésio 25 até magnésio 100 por o dia, dependendo do patient' sintomas da aura de s. Os sintomas da aura foram reduzidos da linha de base (uma média de 1.3 episódios da aura por o mês) ao mês 4 (0.1, < de p; 0.001). O significado estatístico elevado foi observado igualmente no que diz respeito à duração da aura (minuto 23 na linha de base contra 4 o minuto em 4 meses, < de p; 0.001). Em todas as 15 casos, aumentos na freqüência da aura (na média sete vezes, < de p; 0.001) e duração da aura (minutos; em média mais do que threefold, < de p; 0.001) eram evidentes depois da cessação do tratamento. Um número de suave para moderar eventos adversos sem nenhumas conseqüências médicas ocorreu. O resultado do estudo sugere que o lamotrigine seja eficaz em impedir sintomas da aura da enxaqueca e em influenciar a freqüência da dor de cabeça da enxaqueca. ( info)

5/857. Edições médico-legais: dor de cabeça.

    Este artigo endereça os tópicos dor de cabeça-relacionados em que as edições médico-legais ocorreram ou em quais são prováveis ocorrer. Sempre que seja possível, um caso real foi apresentado. A maioria de seções deste artigo são divididas em três porções: princípio de cuidado, anamnese, e discussão e recomendações. Quando apropriada, a academia americana de directrizes da neurologia foi anotada. ( info)

6/857. Enxaqueca hemiplégica Familial com a ataxia cerebelar e psicose paroxística.

    A enxaqueca hemiplégica Familial é uma desordem dominante autosomal rara associada com os fenômenos neurológicos estereotipados da aura que incluem o hemiparesis. Até agora dois locus cromossomáticos foram identificados. As famílias lig às mutações missense da exposição do locus do cromossoma 19 dentro do gene CACNL1A4. Aqui nós relatamos em uma família com enxaqueca hemiplégica familial e a ataxia cerebelar com episódios periódicos da psicose paranóide aguda com a ansiedade e as alucinação visuais associadas com os ataques da enxaqueca. Baseado na evidência clínica e do haplotype que indica o enlace ao cromossoma 19 nesta família, nós supor que uma deficiência orgânica da canaleta transformada do cálcio pode ser envolvida não somente no desenvolvimento da enxaqueca hemiplégica mas igualmente nos episódios psychotic agudos observados nestes pacientes. ( info)

7/857. Enxaqueca de Ophthalmoplegic e neuralgia migrainous periódico, variações da enxaqueca com manifestações da ocular.

    O espectro da enxaqueca foi esboçado referindo-se particularmente a duas entidades: Enxaqueca de Ophthalmoplegic e neuralgia periódico de Migrainous. Embora completamente diferente em vários aspectos da enxaqueca clássica, do relacionamento de um fenômeno vascular localizado periódico que causa a dor de cabeça e sinais neurológicos transientes, classific PMN e OPGM como variações da enxaqueca. De suporte deste conceito, a literatura foi revista em ambas as entidades, e algumas observações são feitas na validez de uns relatórios mais adiantados. É o author' opinião de s que Raeder' a síndrome de s deve ser reservado para pacientes com uma lesão que localiza na área do paratrigeminal. Isto não exclui a enxaqueca como um agente etiologic mas igualmente reconhece tumores, infecções e fraturas como sendo mais comum. ( info)

8/857. Relatório do caso da displasia fibromuscular que apresenta como o curso em um menino dos anos de idade 16.

    A displasia fibromuscular da artéria carotídea é rara, mas nao rara. Embora a incidência e a predominância verdadeiras da doença não sejam sabidas, relatado figuras nos adultos varie entre 0.6% pela angiografia e 1.1% na autópsia. A maioria de relatórios do caso do curso causados pela displasia fibromuscular carotídea descrevem resultados em assuntos adultos, embora haja alguns relatórios da doença nas crianças. No caso atual, nós descrevemos um menino dos anos de idade 16 com a displasia fibromuscular confinada a uma artéria carotídea interna e a suas filiais, e em quem a doença se declarou pelo curso. Este caso sere como uma base para considerar métodos diagnósticos, opções do tratamento, e a pesquisa futura em pacientes pediatras com a doença celebral-vasculaa causada pela displasia fibromuscular. ( info)

9/857. Aura prolongada da enxaqueca sem dor de cabeça prendida por sumatriptan. Um relatório do caso com considerações mais adicionais.

    O exemplo de uma mulher dos anos de idade 42 com aura visual prolongada da enxaqueca sem dor de cabeça, cujos os episódios duradouros da aura visual foram controlados com sucesso por sumatriptan oral, é relatado. A eficácia de sumatriptan era inequívoca, desde que, após a tomada sumatriptan, a duração da aura deixaria cair de 1.5 h a aproximadamente 20 Min. Este caso sugere que sumatriptan pode cruzar a barreira blood-brain e obstruir a depressão espalhar. ( info)

10/857. Enxaqueca complicada por plexopathy braquial como indicado por MRI e por MRA: artéria subclavian aberrante e reforços cervicais.

    Este artigo descreve a enxaqueca sem aura desde a infância em um paciente com os reforços cervicais bilaterais. Além do que disparadores usuais da enxaqueca, os sintomas foram provocados pela extensão da garganta e pela abducção do braço e pela rotação do external; os paresthesias e a dor precederam a enxaqueca provocada pelo movimento do braço e da garganta. A síndrome de tomada torácica suspeitada foi confirmada pela imagem latente de ressonância magnética bilateral high-resolution (MRI) e pela angiografia da ressonância magnética (MRA) do plexo braquial. Uma artéria subclavian direita aberrante insuspeita era comprimida dentro do triângulo scalene. A artéria subclavian aberrante splayed distante os nervos periódicos laríngeos e de vagus, desloc o esófago anterior, e effaced os gânglio stellate direitos e as raizes de nervo C8-T1. Scarring e fibrose do triângulo scalene esquerdo conduziram à formação angular aguda do pacote neurovascular e diminuíram a circulação sanguínea na artéria subclavian e na veia. Uma filial dos gânglio simpáticos esquerdos foi desloc enquanto se juntou às raizes de nervo C8-T1. O resection esquerdo scalenectomy e do reforço confirmou os resultados de MRI e de MRA; os índices do triângulo scalene decompressed, e os sintomas da enxaqueca resolveram subseqüentemente. ( info)
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