Casos registrados "Trastornos De La Sensación"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/277. Polineuropatía sensorial y autonómica axonal crónica sin la implicación del motor: un nuevo ' ¿neuropatía inflamatoria crónica? '.

    Divulgamos el caso de una mujer con la neuropatía sensorial y autonómica axonal que dura varios meses que mejoraron en asociación con la administración esteroide. Durante el curso de su enfermedad y en la carta recordativa, el paciente experimentó examinaciones repetidas del líquido cerebroespinal (CFS), estudios de sistema nervioso somáticos, autonómicos neurofisiológicos y biopsia sural del nervio. Los gravámenes clínicos y del laboratorio demostraron la ocurrencia de una neuropatía sensorial y autonómica monofásica, crónica. Una biopsia sural del nervio sugirió un axonopathy. Después de empeorar progresivo de los síntomas que duraban cerca de 6 meses, el tratamiento esteroide fue comenzado y en el plazo de 6 meses una recuperación completa, con la normalización de los resultados de la CFS, fue observado. Aunque el ' neuropathies' inflamatorio crónico; todavía están las entidades discutidas, las características de este crónico, exclusivamente la neuropatía sensorial y autonómica es nueva, y la ocurrencia de un nivel de alto valor proteico en la CFS, junto con el resultado favorable asociado al tratamiento esteroide, sugiere que nuestro caso pudo ser otra variante en esto área discutida. ( info)

2/277. Erección fantasma después de la amputación del pene. Encajone la descripción y la revisión de la literatura relevante en fantasmas.

    FONDO: La opinión de un miembro fantasma es frecuente después de una amputación de una extremidad superior o más baja. El pene fantasma se divulga infrecuentemente. MÉTODO: Descripción del caso y revisión de literatura. RESULTADO: El fenómeno del pene fantasma siguió penectomy total. Varios aspectos eran inusuales, particularmente la existencia con el fantasma solamente en el estado erguido, y recrudecimiento asociado de una úlcera dolorosa preoperativa. Características generales de los fantasmas del miembro después de que la amputación se repase incluyendo un curriculum vitae de estudios recientes de la reorganización cortical. El proceso fantasma se analiza que busca pistas a la naturaleza de la organización de los nervios subyacente. El rompecabezas del dolor fantasma se toca brevemente encendido. CONCLUSIÓN: El desarrollo del fantasma se atribuye a la actividad en la corteza sensorial parietal deafferented. ( info)

3/277. Implicación del multisistema y complejo neuronales del sicca: ensanchamiento del espectro de complicaciones.

    Divulgamos a dos pacientes con la implicación neuronal del multisistema asociada al complejo del sicca. Uno tenía un síndrome más bajo de la neurona de motor combinado con una vejiga flácida y un recto. El segundo paciente tenía pérdida de oído unilateral, neuronopathy sensorial, Adie' pupilas de s, muestras superiores de la neurona de motor, y degeneración de célula autopsia-probada del cuerno anterior. Nuestros casos nos llevan a proponer que el espectro de la implicación neuronal que ocurre con síndrome del sicca puede ser más ancho que se aprecian actualmente. ( info)

4/277. Síndrome del equina del tallo después de la anestesia espinal con lignocaine hiperbárico del 5%: una revisión de seis casos de síndrome del equina del tallo divulgó al seguro farmacéutico sueco 1993-1997.

    Seis casos de síndrome del equina del tallo con severidad diversa fueron divulgados al seguro farmacéutico sueco durante el período 1993-1997. Todos fueron asociados a anestesia espinal usando lignocaine hiperbárico del 5%. Cinco casos tenían anestesia espinal de ciclo simple y una tenía un anestésico espinal de la repetición debido al bloque inadecuado. La dosis del lignocaine hiperbárico del 5% administró extendido a partir del 60 al magnesio 120. Tres de los casos fueron causados muy probablemente por neurotoxicidad directa del lignocaine hiperbárico del 5%. En los otros 3 casos, la neurotoxicidad directa era también probable, pero desafortunadamente las investigaciones radiológicas no fueron hechas para excluir definitivamente una etiología compresiva. Todos los casos sostuvieron déficits neurológicos permanentes. Recomendamos que el lignocaine hiperbárico se debe administrar en las concentraciones no mayores el que 2% y en una dosis total que no excede preferiblemente el magnesio 60. ( info)

5/277. Extirpación stereotactically-dirigida como mínimo invasor del cavernoma del vástago de cerebro con la ayuda de métodos electrofisiológicos.

    La extirpación quirúrgica de los cavernomas del vástago de cerebro incluye siempre un riesgo de déficits neurológicos. Para reducir al mínimo el riesgo de déficits y controlar la supervisión intraoperativa del motor y de la función sensorial de SEPT y del MEP parece ser provechosos. La alta densidad del motor y de fibras sensoriales dentro del vástago de cerebro hace la supervisión intraoperativa bilateral necesaria. El caso siguiente demuestra un acercamiento supratentorial, transventricular stereotactically-dirigido para la extirpación de un cavernoma del vástago de cerebro. Las funciones sensoriales y motoric fueron observadas por la grabación transcranial de SEP' s y por el estímulo transcranial de la corteza de motor. ( info)

6/277. Fístulas arteriovenosas durales espinales que drenan a la vena espinal anterior: diagnosis angiográfica.

    OBJETIVO: Para describir y presentar a fístulas arteriovenosas durales espinales anormales (SDAVFs) ese dren en la vena espinal anterior (ASV) y causar así un cierto grado de dificultad en el distinción de la arteria espinal anterior del ASV. MÉTODOS: Una revisión retrospectiva de 80 procedimientos espinales selectivos de la angiografía (con o sin el tratamiento endovascular) se realizó en SDAVFs desde el an o 80 identificó tres casos en los cuales el drenaje venoso estaba en un ASV dilatado vía una vena radicular. Los pacientes incluyeron dos hombres y a una mujer, extendiéndose en edad a partir del 55 a 82 años (edad media, 71 años), todos de quién presentó con suave al paraparesis progresivo severo y al disturbio sensorial. RESULTADOS: El aspecto del drenaje venoso mímico el de la configuración generalmente de la horquilla de la arteria radiculomedullary y por lo tanto causó dificultad de diagnóstico. No hay características clínicas características que distinguen esta forma de SDAVF del tipo generalmente de SDAVF. Los criterios angiográficos para la identificación del ASV que drena un SDAVF incluyen la demostración de la ramificación del ASV y de su drenaje en la vena epidural, el opacification de otras venas medulares conectadas con el ASV, el reconocimiento de la distorsión de la forma de la horquilla, y la identificación de la arteria espinal anterior en el segmento donde el ASV opacified. Trataron a dos pacientes con el embolization y uno con cirugía. Todos los pacientes mejoraron después del tratamiento. CONCLUSIÓN: Antes de realizar el tratamiento endovascular, la angiografía espinal cuidadosa con un campo visual apropiado se debe realizar para identificar este tipo inusual de SDAVF. ( info)

7/277. dolor central después de que el infarto del pontine se asocie a los cambios en el atascamiento del receptor del opiáceo: un estudio del ANIMAL DOMÉSTICO con 11C-diprenorphine.

    Usando la tomografía de emisión de positrón 18F-fluorodeoxyglucose y 11C-diprenorphine (ANIMAL DOMÉSTICO), investigamos alteraciones en el metabolismo de la glucosa y el receptor del opiáceo que ataban en un paciente con el dolor central del poststroke, que se convirtió después de un infarto hemorrágico del pequeño pontine. En comparación con bases de datos normales, el atascamiento reducido 11C-diprenorphine era acentuado que el hypometabolism en el contralateral superficial cortical lateral a los síntomas, y una distribución anormal diferenciada entre los trazalíneas fue considerada en estructuras centrales dolor-relacionadas. Estos resultados demuestran que el ANIMAL DOMÉSTICO 11C-diprenorphine proporciona la información única para la comprensión del dolor central del poststroke. ( info)

8/277. Un caso del síndrome de McLeod con falta renal crónica.

    Divulgan un hombre de 50 años con el síndrome raro de McLeod, asociado a la lesión glomerular a la etapa del extremo de la falta renal crónica y de la muerte. El síndrome de McLeod es un desorden recesivo X-ligado en base de la expresión anormal de los antígenos del grupo sanguíneo de Kell y de la ausencia de antígeno de la superficie KX del eritrocito. Lo más a menudo posible los resultados clínicos y patológicos son pigmentosa de la retinitis a la ceguera, neuropatía crónica progresiva, atrofia cortical, cardiomiopatía dilatada, y lesión glomerular con falta renal crónica. Entre los parámetros del laboratorio el más importantes son muy bajos del colesterol y los triglicéridos, después los varios números de acanthocytes en borrones de transferencia periféricos de la sangre y a veces en orina (como en nuestro caso). ( info)

9/277. MRI de la médula espinal en la mielopatía que complica deficiencia de la vitamina B12: dos casos adicionales y una revisión de la literatura.

    Las lesiones focales de la médula espinal han estado presentes en todos los casos previamente divulgados de los aspectos de MRI en la mielopatía que complicaba deficiencia de la vitamina B12. Describimos dos casos más que demuestran atrofia suave solamente y repasamos las características salientes de las 11 publicaciones anteriores. Los resultados de MRI reflejan absolutamente de cerca los cambios patológicos sabidos en esta condición. ( info)

10/277. Déficit neurológico que sigue anestesia espinal: Evidencia de MRI y del CT de la embolia de gas de la médula espinal.

    Déficits neurológicos permanentes desarrollados de 62 años una mujer diabética en las piernas que siguen anestesia espinal. edema demostrado MRI en la médula espinal y un pequeño foco intramedular de la señal vacío en el nivel T10, con densidad negativa en el CT. Las burbujas de gas intramedulares no se han divulgado previamente entre las complicaciones neurológicas posibles de la anestesia espinal; se presume un mecanismo isquémico/embolic combinado. ( info)
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