Cas Rapportés "Tuberculose Cutanée"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/186. Abcès sous-cutanés tuberculeux se développant pendant la thérapie miliary de tuberculose.

    Bien que rares, les abcès sous-cutanés paradoxaux peuvent se développer pendant le traitement approprié de la tuberculose miliary. Tandis que la pathogénie de ce phénomène n'est pas claire, quelques théories ont été postulées. Un cas d'un y-vieux femme 37 diagnostiqué en tant qu'ayant la tuberculose miliary qui a développé des abcès sous-cutanés dans les 5 mois du traitement antituberculeux est décrite et tous 6 cas semblables édités en anglais de 1954 à 1999 sont discutés. ( info)

12/186. Tuberculide de Papulonecrotic et sténose de l'aorte abdominale.

    Le tuberculide de Papulonecrotic (PNT) est une forme rare de tuberculose de peau affectant les adultes principalement jeunes, avec une histoire d'immunité à la tuberculose de mycobactérie. Nous rapportons un cas d'une jeune femelle caucasienne avec PNT qui a été également documenté pour avoir un segment par sténose dans l'aorte abdominale. La difficulté en clarifiant et en traitant la maladie primaire et l'association entre une infection et un Takayasu' tuberculeux ; l'arteritis de s sont discutés. ( info)

13/186. Scrofulosorum de lichen d'enfance revisité.

    Le scrofulosorum de lichen (LS), une réaction tuberculeuse cutanée rare, a été décrit chez les enfants et de jeunes adultes. Dans les trois dernières décennies, il y a eu une pénurie de littérature sur l'entité chez les enfants, en dépit d'une augmentation globale de la tuberculose. Elle est habituellement associée à la lymphadénopathie cervicale, hilar, ou médiastinale localisée ou à la tuberculose osseuse. L'occurrence du LS en association avec la tuberculose pulmonaire est rare et son occurrence avec la lymphadénopathie généralisée est non reconnue. Nous rapportons le LS dans deux enfants et accentuons son occurrence avec la tuberculose pulmonaire et la lymphadénopathie généralisée. ( info)

14/186. cellulite tuberculeuse.

    Nous rapportons un cas de la tuberculose cutanée se présentant comme cellulite. Le patient était un femme coréen de 63 ans qui a également eu mellitus de diabète et une année-histoire 20 du médicament oral de corticostéroïde prescrit pour l'arthralgie. En outre, elle avait eu la tuberculose pulmonaire 20 ans avant pour ce qu'elle a reçu le traitement systémique pendant 1 année. Sa cellulite clinique n'a pas répondu à la thérapie antibiotique. Les investigations suivantes, utilisant l'histopathologie et l'amplification en chaîne par réaction, ont établi un diagnostic alternatif de la tuberculose cutanée. L'éruption de peau s'est dégagée après traitement avec de l'isoniazide, le rifampicin, l'ethambutol et le pyrazinamide. Ce cas représente une présentation la plus peu commune de la tuberculose dans la peau. Les dispositifs atypiques peuvent refléter le patient' ; état médical général de s. ( info)

15/186. Tuberculid nodulaire : un rapport de quatre patients.

    Les tuberculids sont des réactions d'hypersensibilité à la tuberculose de mycobactérie (MTB) et incluent le scrofulosorum papulonecrotic tuberculid (PNT), de lichen, l'induratum d'érythème de Bazin (la BEI), et tuberculid phlebitic. Lésions papulonecrotic d'affichages tuberculid de Papulonecrotic la plupart du temps sur les surfaces d'extenseur des membres. L'histopathologie montre la nécrose, l'inflammation granulomateuse (GI), et de temps en temps le vasculitis, habituellement dans le derme superficiel. L'induratum d'érythème de Bazin montre les lésions nodulo-ulcératives sur l'aspect postérieur des jambes. L'histopathologie indique un panniculitis, une nécrose, un GI, et un vasculitis septolobular. L'essai de Mantoux est fortement positif et la tuberculose associée (TB) peut être présente en les deux conditions. MTB ne peut pas être démontré avec une tache de Ziehl-Neelsen (ZN) ou être cultivé. L'amplification en chaîne par réaction a démontré l'adn de MTB dans PNT (50%) et BEI (25%). Les tuberculids réagissent au plein traitement anti-TB. Nous patients du document quatre avec des nodules sur les jambes en qui les changements pathologiques ont été situés du derme profond et de la graisse sous-cutanée adjacente. Tuberculid nodulaire (NT) est considéré comme une limite appropriée pour ces lésions. Tous les patients étaient femelles. Leurs âges étaient de 19 mois, de 12 ans, de 17 ans, et de 5 ans. Tous les patients se sont présentés avec des nodules sur les membres. Ces nodules étaient approximativement 1 cm de diamètre, rouges ternes ou bleuâtre-rouges, et le nontender. L'ulcération n'était pas présente. Le nombre de nodules a varié d'uns à beaucoup. L'essai de Mantoux était fortement positif dans tous les patients. La TB pulmonaire associée était présente dans deux patients. L'histopathologie a montré le GI (n = 4), vasculitis (n = 2), et nécrose coagulatrice (n = 2). Une tache de ZN était négative dans chaque cas. Tous les patients ont reçu le traitement anti-TB pendant 6 mois [rifampicin (n = 4), isoniazide (n = 4), pyrazinamide (n = 4), et ethambutol (n = 2)]. À 12 mois de suivi, la peau et les lésions pulmonaires avaient résolu en tout. Tuberculid nodulaire devrait être distingué des morsures d'arthropode et urticaria papular, multiforme cutané d'érythème, vasculitis en évolution, folliculite en évolution, et nodosum d'érythème. Le NT de Histopathologically devrait être distingué d'autres causes de vasculitis et de GI granulomateux avec ou sans la nécrose. Chez les enfants avec des nodules sur les membres insensibles au traitement courant, la biopsie de peau devrait être faite pour exclure le NT. Tuberculid nodulaire représente un hybride entre PNT et BEI avec les configurations clinicopathologic caractéristiques et devrait être inclus dans la classification de la TB cutanée. ( info)

16/186. transplantation suivante disséminée de moelle d'infection de BCG pour l'immunodéficit combiné grave X-lié.

    Un mois-vieux garçon 8 avec l'immunodéficit combiné grave X-lié (XSCID) a développé l'infection disséminée de Calmette-Guerin de bacille (BCG) après la vaccination de BCG à la naissance. Il s'est au commencement présenté avec un abcès à l'emplacement de la vaccination de BCG et a été commencé sur le traitement antituberculeux de trois-drogue (rifampicin, isoniazide, et pyrazinimide). La diffusion était subclinique avant un antigène humain de leucocyte (HLA) - la greffe identique de moelle (BMT) de sa soeur, suivant qu'il a présentée avec un erythroderma aigu. Un spécimen de biopsie de peau a indiqué des granulomes avec les histiocytes épithéliaux et des cellules géantes dans le derme réticulaire, et les nombreux bacilles acido-résistants (AFB) étaient présents sur la tache de Ziehl-Nielsen. Un diagnostic de la maladie disséminée de BCG a été fait. En dépit de l'addition d'un quatrième agent antituberculeux, ethambutol, il n'a pas récupéré et de nombreux abcès développés de peau au cours des semaines suivantes. L'examen du pus de ces lésions a démontré nombreux AFB. Clarithromycin a été ajouté comme cinquième agent antituberculeux. En dépit de la thérapie antituberculeuse de cinq-drogue et des infusions intraveineuses mensuelles d'immunoglobuline, les abcès récurrents contenant AFB se sont développés par intermittence jusqu'à 7 mois de posttransplant. Au suivi poteau-BMT de 1 an il a montré la bonne amélioration physique générale. Tous les abcès avaient guéri avec le marquage, et autre lésion de peau ne s'était pas produite. ( info)

17/186. Malakoplakia cutané : un rapport de deux cas avec l'utilisation d'anti-BCG pour la détection pour des micro-organismes.

    Malakoplakia est une maladie infectieuse granulomateuse rare qui est trouvée principalement dans la région génito-urinaire, mais peut rarement impliquer la peau. Des résultats histologiques sont marqués par la présence des macrophages mousseux contenant les spherules concentriques basophiles, les corps de Michaelis-Gutman. Les micro-organismes ne sont pas aisément identifiables. Immunostaining avec les bovis polyclonaux d'anti-mycobactérie (BCG) a été décrit comme méthode d'identifier les organizations bactériennes et fongiques dans les situations où les organizations peuvent être clairsemées. Nous rapportons 2 cas de malakoplakia cutané avec la démonstration des organizations par immunostaining avec des anti-BCG anticorps. ( info)

18/186. Chancre tuberculeux primaire provoqué par des bovis de mycobacterium après avoir donné un coup de corne avec un bull' ; klaxon de s.

    Un garçon de 14 ans a été donné un coup de corne par un taureau pendant les célébrations de festival. Le klaxon du taureau a causé une blessure sur sa main gauche et après 3 mois il était accompagné d'une nodule ulcérée sur le bras supérieur gauche et une adénopathie axillaire. L'essai de tuberculine était positif et une culture du spécimen de biopsie d'aspiration du ganglion lymphatique axillaire a rapporté des bovis de Mycombacterium. ( info)

19/186. Tuberculose cutanée.

    La tuberculose continue à être un problème de santé significatif dans les pays en voie de développement. Bien que la tuberculose cutanée soit rare, la dissémination de la participation de peau peut encore être vue, particulièrement des patients des secteurs ruraux. Un cas est rapporté de la tuberculose disséminée présentant avec différentes formes cliniques de participation cutanée de lésions, pulmonaire et de foie dans un patient immunocompetent. ( info)

20/186. Le premier a rapporté le cas de l'infection d'ulcerans de mycobactérie dans un patient de Chine.

    Des ulcères de Buruli n'ont pas été précédemment décrits en Chine, et seulement une fois à des latitudes plus élevées sur l'hémisphère nord. Un patient qui a voyagé dans la province de Shan Dong dans le People' ; s Republic Of china a développé un ulcère on s'est avéré que qui est un ulcère de Buruli. L'image clinique et les résultats histopathologiques des spécimens de biopsie sont caractéristiques pour un ulcère de Buruli, et également la croissance de la culture (milieu de Coletsos) à une température restreinte de 30 degrés de C. Une amplification en chaîne par réaction multiplex (ACP) basée sur l'amplification du codage de gène pour l'arn 16S ribosomal et un ACP niché basé sur l'ordre répété spécifique 2404 d'ulcerans de mycobactérie ont été effectués. Ces investigations d'ACP ont identifié les bactéries comme ulcerans de M., shinshuense de sous-espèce. Le patient a été au commencement soigné avec le clarithromycin et le rifampicin, qui a été changé en ciprofloxacin et rifabutin quand la résistance de rifampicin du premier isolat a été établie. Il n'y avait aucun signe de la réactivation de la maladie pendant 6 mois après la fin du traitement. L'infection d'ulcerans de M. se produit au-dessus de 30 degrés de latitude sur l'hémisphère nord en Chine et est provoquée par des ulcerans de M., shinshuense de sous-espèce. Cette caisse semble être traitée par seule la chimiothérapie, contrairement à l'expérience générale que le traitement chirurgical est indiqué. La réaction granulomateuse seulement aux fragments des bactéries acido-résistantes dans la biopsie à la fin du traitement beaucoup indiquent le développement d'àimmuno-réaction communiquée par les cellules proportionnée menant à la résistance à l'infection. ( info)
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