Cas Rapportés "Tumeur De La Granulosa"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/246. Utilité diagnostique de détermination de substance inhibante de Mullerian dans les patients avec les tumeurs primaires et récurrentes de cellules de granulosa.

    objectifs : Dans cette étude nous avons évalué des changements de concentration de la substance inhibante de Mullerian de sérum (mis) dans un grand nombre de patients avec les tumeurs de cellules de granulosa (GCT) pour déterminer si le mis est élevé à l'heure de la présentation et si le mis est un index de la bonnes résection et gestion chirurgicales des répétitions. MÉTHODES : Nous avons rétrospectivement passé en revue des niveaux de mis de 17 sujets avant la résection de tumeur et avons étudié les échantillons périodiques de mis provenant de 56 sujets suivant la résection initiale de tumeur. L'information clinique de suivi était disponible pour 36 de ceux avec des valeurs postopératoires de mis. Le sérum mis a été mesuré par un elisa. Des valeurs de mis ont été comparées à une combinaison des valeurs normatives précédemment établies dans notre laboratoire et des échantillons plus récemment obtenus provenant des femmes pre-- et postmenopausal plus âgées, utilisant cette analyse. RÉSULTATS : Le sérum mis a été élevé pre-operatively dans 6 de 8 sujets (de 75%) avec GCTs juvénile et dans 7 de 9 (78%) de ceux avec à commandes d'âge comparable relatives adultes de GCTs (76% pour les deux types combinés). La corrélation clinique postopératoire était disponible pour 36 patients. Il n'y avait aucune répétition clinique dans 21 sujets avec des valeurs postopératoires normales ou indétectables, et la tumeur incomplètement resectable ou la répétition a été identifiée dans 6 de 15 patients présentant des valeurs postopératoires élevées. CONCLSUIONS : Les résultats de cette étude démontrent que des concentrations postopératoires en sérum mis peuvent être employées pour évaluer la perfection du déplacement de tumeur suivant la chirurgie initiale et que les déterminations périodiques de mis peuvent permettre la détection des répétitions. ( info)

2/246. tumeur bilatérale de cellules de granulosa dans un patient présentant le syndrome de blepharophimosis.

    On a rapporté que le syndrome de Blepharophimosis est un rare, un autosominal, désordre oculaire dominant et est associé au dysfonctionnement ovarien et à la ménopause prématurée. Nous rapportons une caisse de tumeur bilatérale de cellules de granulosa liée au syndrome de blepharophimosis. La combinaison de l'épuisement à long terme de hypergonadotrophism et d'oocyte lié au syndrome de blepharophimosis a pu avoir contribué à la pathogénie des tumeurs de cellules de granulosa. Dans les patients féminins présentant le syndrome de blepharophimosis, la surveillance gynécologique de fin devrait être instituée. ( info)

3/246. Radiothérapie pour le traitement de la tumeur métastatique de cellules de granulosa dans le médiastin : un rapport de cas.

    OBJECTIF : Nous rapportons une caisse de tumeur ovarienne métastatique de cellules de granulosa dans le médiastin avec un intervalle sain de deux ans après traitement avec la radiothérapie et passons en revue la littérature concernant l'utilisation de la radiothérapie dans la tumeur récurrente et métastatique de cellules de granulosa. MÉTHODES : Le patient' ; des rapports médicaux de s, les diapositives histologiques, et les films radiologiques ont été passés en revue. Les références convenables ont été obtenues utilisant une recherche et des correspondances de medline. RÉSULTATS : Un patient avec la tumeur de cellules de granulosa de l'étape 1A a développé une répétition dans le retroperitoneum 10 ans après chirurgie initiale. Elle a été traitée avec la chimiothérapie suivie de la résection chirurgicale. Elle a plus tard développé la tumeur métastatique dans le médiastin qui a répondu complètement à la radiothérapie. Elle prend la maladie restée librement pour 2 années depuis l'accomplissement de la radiothérapie. CONCLUSION : La radiothérapie est une option de traitement qui devrait être considérée dans la tumeur récurrente ou métastatique localisée de cellules de granulosa qui n'est pas favorable à la chirurgie car elle peut potentiellement commander la maladie pendant plusieurs années. ( info)

4/246. tumeur de cellules de Granulosa-theca des ovaires. Une tumeur métastasique en retard.

    les tumeurs de cellules de Granulosa-theca sont des néoplasmes ovariens de basse malignité avec l'hormone sécrétant le potentiel, expliquant 2-3% de tous les cancers ovariens. Elles ont un cours clinique incertain et un potentiel pour la répétition en retard après le déplacement chirurgical. dispositifs cliniques d'un patient présent avec les métastases pulmonaires 21 ans après le déplacement de la tumeur primaire sont décrits, avec un examen des options de gestion. ( info)

5/246. tumeur de cellules de granulosa d'Extraovarian.

    OBJECTIF : Le but de cette étude était de rapporter une caisse de tumeur extraovarian de cellules de granulosa et de décrire sa pertinence avec l'origine histologique des tumeurs de cellules de granulosa et avec la pratique clinique. MÉTHODES : Le cours clinique et l'histopathologie du cas ont été passés en revue, et une recherche de la littérature d'autres cas rapportés a été effectuée. RÉSULTATS : Une femme de 67 ans s'est présentée avec le saignement postmenopausal et une laparotomie pelvienne de massachusetts a indiqué résulter de masse de 16 cm de la paroi latérale pelvienne droite, remplir bassin, et impliquer le réservoir souple et les deux points rectosigmoid. Les deux ovaires sont apparus normale et étaient séparé de la tumeur indiquée par examen pathologique de cellules de granulosa de massachusetts. Une recherche de la littérature n'a indiqué aucune caisse récemment rapportée de tumeur extraovarian de cellules de granulosa. CONCLUSIONS : Les tumeurs de cellules de Granulosa peuvent surgir dans les endroits autres que l'ovaire et peuvent être dérivées du mesenchyme de l'arête génitale. Les femmes qui ont subi l'oophorectomy peuvent avoir le potentiel de développer des tumeurs de cellules de granulosa. ( info)

6/246. Monosomy 22 et 14 mai trisomy soient des événements tôt dans le tumorigenesis de la tumeur adulte de cellules de granulosa.

    La conclusion de 22 monosomy et 14 trisomy dans un cas de type adulte de tumeur de cellules de granulosa-thecoma et de l'information disponible de la littérature tiennent compte de l'hypothèse que, particulièrement 22 monosomy, mais également 14 trisomy, peuvent être les événements tôt dans le tumorigenesis des tumeurs adultes de corde-stromal de sexe généralement et des tumeurs de cellules de granulosa-thecoma en particulier. ( info)

7/246. tumeur Masculinizing de cellules de granulosa de l'ovaire dans un femme postmenopausal. Un rapport de cas.

    FOND : Un total de 32 caisses de tumeurs virilizing de cellules de granulosa de l'ovaire ont été rapportées. Le cas courant a quelques dispositifs uniques pas précédemment rapportés. CAS : Une femme de 78 ans s'est présentée avec des symptômes et des signes de masculinization. Une grande, indolore masse abdominale a été découverte. L'exploration a indiqué la masse provenir de l'ovaire gauche, et la résection chirurgicale a eu comme conséquence l'inversion prompte des manifestations hyperandrogenic cliniques et biochimiques. Les études morphologiques ont démontré une tumeur homogène de cellules de granulosa. CONCLUSION : C'est le patient le plus âgé sur le disque avec une tumeur masculinizing de cellules de granulosa et également la seule tumeur masculinizing se présentant avec avancé, la maladie de l'étape III. De telles tumeurs, bien que rares, devraient être considérées dans le diagnostic différentiel dans les femmes postmenopausal présent avec des symptômes masculinizing. ( info)

8/246. Trisomy 12 dans la tumeur juvénile de cellules de granulosa de l'ovaire pendant la grossesse. Un rapport de deux cas.

    FOND : Les tumeurs de cellules de Granulosa constituent seulement 5% de néoplasmes ovariens, et leur coexistence avec la grossesse est extrêmement rare. La tumeur juvénile de cellules de granulosa a un bon pronostic si elle est confinée à l'ovaire, mais ce type se comporte plus agressivement que le type adulte aux étapes avancées. CAS : Nous rendons compte de l'accomplissement réussi de deux grossesses de singleton et des livraisons des enfants en bas âge normaux dans deux jeunes femmes avec la tumeur juvénile de cellules de granulosa diagnostiquée et traitée pendant la grossesse. Cette tumeur a été rarement décrite en association avec la grossesse. La présence de 12 trisomy comme anomalie chromosomique simple a été détectée dans ces deux tumeurs. Les deux tumeurs ont été localisées strictement à l'ovaire, ainsi la chirurgie conservatrice était suffisante appliqué et prouvé pour enlever tout le tissu de tumeur. Le suivi n'a montré aucun signe de répétition 18 et 53 mois après les interventions. CONCLUSION : Ces cas soutiennent la controverse que 12 trisomy est une anomalie nonrandom de chromosome dans les tumeurs juvéniles de cellules de granulosa et que la grossesse peut affecter la stabilité nucléaire dans cette tumeur. ( info)

9/246. dispositifs cytologiques de la tumeur ovarienne de cellules de granulosa métastatique au poumon. Un rapport de cas.

    FOND : La tumeur de cellules de Granulosa (GCT) de l'ovaire est une tumeur rare mais non rare, et le type adulte affecte habituellement les femmes postmenopausal. Le type adulte de GCT a plusieurs dispositifs clinicopathologic caractéristiques, y compris une composition de petites, uniformes cellules avec Appellent-Exner des corps et une capacité de métastaser aux organes extrapelvic, même plusieurs décennies après l'opération initiale. CAS : Une femelle de 62 ans s'est fortuit avérée pour avoir les ombres multiples dans les parties périphériques des deux gisements de poumon sur le roentgenography. Elle a eu une histoire passée d'oophorectomy pour un carcinome ovarien plus de 20 ans de plus tôt. Une série transbronchial de biopsie de poumon était nondiagnostic. Un aspiré obtenu par biopsie fine transthoracic de l'aspiration d'aiguille (FNA) a indiqué les faisceaux plutôt de l'uniforme, petites cellules avec les cannelures nucléaires, suggestives d'une tumeur métastatique de poumon. L'examen histologique du tissu de poumon en comparaison du spécimen précédent d'oophorectomy a confirmé l'impression de GCT métastatique au poumon. CONCLUSION : Un diagnostic préopératoire de tumeur métastatique de poumon a été établi par la cytologie transthoracic de FNA. Les critères cytologiques importants pour le diagnostic différentiel sont l'uniformité des cellules de tumeur, café haricot-comme les cannelures nucléaires et Appellent-Exner des corps. La possibilité de répétition en retard de ce genre deux ou trois de décennies de tumeur, même après la résection chirurgicale, devrait être maintenue dans l'esprit. ( info)

10/246. Hemoperitoneum est une première présentation des tumeurs récurrentes de cellules de granulosa de l'ovaire.

    Les tumeurs ovariennes de corde-stromal de sexe expliquent moins de 5% de tout le carcinome ovarien, dont les tumeurs de cellules de granulosa expliquent 70%. Ces tumeurs ont une propension pour la croissance nonchalente et la répétition en retard ; elles peuvent même se produire 25 ans après traitement initial. Nous rapportons à un femme de 44 ans avec le hemoperitoneum (ventre aigu chirurgical) après traitement initial 10 ans plus tôt pour la tumeur de cellules de granulosa de l'ovaire. Ce cas resouligne le besoin de suivi à long terme dans les patients avec les tumeurs stromal de cellules de l'ovaire et considère la possibilité de répétition une fois présenté avec le ventre aigu chirurgical après traitement conservateur. ( info)
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