Casos registrados "Tumores Neuroendocrinos"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/142. Tumor neuroendocrino hepático primario: hepatectomy acertado en dos casos y revisiones de la literatura.

    BACKGROUND/AIMS: El tumor neuroendocrino hepático primario representa una entidad clínica extremadamente rara con solamente muy pocos casos que son divulgados hasta la fecha. MÉTODOS: Los antecedentes de 2 pacientes con el tumor neuroendocrino hepático probablemente primario eran analizados y una carta recordativa completa obtuvo. La literatura fue repasada para proporcionar la colección de datos comprensiva. RESULTADOS: Ambos pacientes experimentaron la resección hepática parcial. La diagnosis de Histomorphologic reveló un tumor neuroendocrino en ambos casos. Preoperativo extenso así como la búsqueda intra y postoperatoria para el tumor primario no identificó otro sitio del tejido neuroendocrino del tumor. Seis y diez años después de segmentectomy hepático, los 2 pacientes son vivos y no demuestran ninguna muestra clínica de la malignidad. Su carta recordativa cuidadosa más reciente incluyó la tomografía computada y la escintigrafía del receptor de la somatostatina. Ni un sitio neuroendocrino primario nonhepatic del tumor ni la enfermedad recurrente fue encontrado en los 2 pacientes. La revisión de literatura dio lugar a un examen completo de todas las cajas previamente divulgadas de tumores neuroendocrinos hepáticos primarios. CONCLUSIÓN: Concluimos que el hígado era el sitio primario del tumor neuroendocrino en ambos pacientes. La cirugía radical fue realizada con éxito como la única opción del tratamiento con la intención curativa. ( info)

2/142. Metástasis neuroendocrinas del tumor de Gastroenteropancreatic a la glándula de tiroides: diagnosis diferenciada con carcinoma medular de la tiroides.

    Los tumores neuroendocrinos (RED) de la glándula de tiroides son raros. Aparte de el carcinoma medular de la tiroides (MTC), las metástasis de la RED gastroenteropancreatic (GEP) pueden también ocurrir. Características de seis pacientes (cinco hombres, una hembra: la gama de edad, 39-67 años) con las metástasis de la tiroides de un GEP-NET se describen. Las metástasis de la tiroides eran bilaterales en todos los pacientes y fueron asociadas a nodos de linfa agrandados del cuello en cinco. En cuatro casos, el tumor de la tiroides era o la primera muestra de la enfermedad (n = 2) o era un sitio aislado de la repetición (n = 2). Los tumores eran pozo (n = 3) o distinguido mal (n = 3). Cinco tumores para los cuales el sitio primario podría ser resuelto correspondido a los tumores foregut-derivados (3 pulmones, 1 timo y 1 RED pancreática). Un tumor demostró la producción de la calcitonina (CT) como se muestra por los niveles immunohistochemistry y elevados del CT del plasma. Sin embargo, la historia de la enfermedad y las características clínicas favorecieron fuertemente un GEP-NET que se extendía por metástasis. No se encontró ninguna mutación tumoral del proto-oncogene del RET en este paciente. La diagnosis diferenciada entre GEP-NET metastático y el MTC es crucial porque diferencian el pronóstico, el work-up, y el tratamiento grandemente. ( info)

3/142. Un caso del cáncer de pulmón primario doble síncrono con las características neuroendocrinas.

    Divulgamos una caja de cánceres de pulmón primarios dobles únicos con las características neuroendocrinas en un fumador del varón de 63 años. La masa en el lóbulo más bajo izquierdo (LLL) era una pequeña célula/un carcinoma grande de la célula con áreas sarcomatosas de la célula del huso y la estructura organoide. La masa en el lóbulo superior izquierdo (LUL) era una adenocarcinoma tubular con las características neuroendocrinas incluyendo las jerarquías organoides que demostraban la formación ocasional del rosetón, palisading nuclear en la periferia de las jerarquías y del immunoreaction positivo para CD56, el chromogranin A y el synaptophysin. La diferencia en estructuras histológicas entre las dos masas nos llevó a diagnosticar el cáncer de pulmón primario doble. La combinación de pequeño carcinoma del carcinoma del pulmón de la célula y de la célula del huso es muy infrecuente. La relación entre los tumores de LLL y de LUL sigue siendo confusa. Los cánceres de pulmón múltiples con las características neuroendocrinas se han divulgado solamente raramente en la literatura. El paciente en nuestro caso murió de cáncer extenso 2 años y 4 meses después de la cirugía sin quimioterapia ayudante, un rato de supervivencia postoperatorio más largo que en casos del pequeño cáncer de pulmón extenso ordinario de la célula. Los cánceres de pulmón múltiples con las características neuroendocrinas son extremadamente raros y los casos similares no se han divulgado en la literatura. La diferenciación neuroendocrina ha atraído la atención extensa y, por lo tanto, el examen de características neuroendocrinas en cánceres de pulmón es importante. ( info)

4/142. Cirugía como mínimo invasor para el carcinoma neuroendocrino recurrente de la laringe supraglótica.

    calcitonina-secretando carcinomas neuroendocrinos de la laringe supraglótica sea tumores infrecuentes, haciéndola difícil estar de acuerdo con los planes del tratamiento para los tumores recurrentes. Además, esta malignidad rara se confunde a menudo con el carcinoma medular más común de la tiroides, dando por resultado thyroidectomies inadecuados. Presentamos un informe del caso de un carcinoma neuroendocrino recurrente de calcitonina-secreción de la laringe supraglótica, en la cual el estímulo de la cirugía y de la pentagastrina fue realizado en varias ocasiones en las varias etapas de la enfermedad. El tumor laríngeo recurrente fue identificado y, después de la construcción de una traqueotomía protectora, resecó en última instancia transorally el bloque del en con el cartílago aritenoideo subyacente. Postoperatoriamente, el paciente manó y la calcitonina estimulada nivela valores de línea de fondo dobles nunca excedidos. Retiro de Laryngoscopic de carcinomas laríngeos más pequeños es ambos técnico factibles y seguros, incluso cuando los tumores son recurrentes. En malignidades de calcitonina-secreción, el estímulo de la pentagastrina puede facilitar la distinción entre el carcinoma laríngeo y medular de la tiroides y ayudar así a evitar thyroidectomies innecesarios. ( info)

5/142. Neurothekeoma celular con la diferenciación neuroendocrina posible.

    Divulgamos un caso del neurothekeoma celular que demuestra resultados immunohistochemical inusuales y que ocurre en el brazo superior izquierdo de una mujer sana de 48 años. Ella presentó con un 1 cm, rojo, nódulo asintomático, cutáneo de la duración de 1 año. Una biopsia demostró la proliferación cutánea de los fascículos plexiformes de células spindle-shaped o poligonales con citoplasmas eosinófilos abundantes. El perfil immunohistochemical incluyó las manchas negativas para S-100, CD34, factor xiiia, CD68, HMB45, los cytokeratins, y AME, las manchas fuertemente positivas para el enolase específico de la neurona (NSE), synaptophysin, y el chromogranin A, y focal positivo unos para NKI/C3 y la actinia alfa-lisa del músculo. El análisis ultraestructural demostró las células mesenquimales no diferenciadas con las proyecciones citoplásmicas y RER abundante. Aunque nosotros couldn' hallazgo de t cualquier célula confirmativa mecanografiar adentro este tumor celular, creemos que el neurothekeoma celular está compuesto predominante de las células no diferenciadas que pueden exhibir las características de células neuroendocrinas además las fibroblásticas o myofibroblastic, sugiriendo un origen divergente de la célula. ( info)

6/142. Un tumor neuroendocrino amiloide-rico coroides: manifestación inicial del síndrome de Cushing.

    Refirieron a un hombre de 57 años con una historia de la adenocarcinoma hepática 3 años después de su diagnosis con un tumor coroides en el ojo derecho. Los resultados de una biopsia transscleral de la supresión revelaron el tumor para ser una metástasis neuroendocrina amiloide-rica. Las características y las investigaciones posteriormente desarrolladas del cushingoid del paciente revelaron síndrome ectópico del corticotropin, un nivel ácido hydroxyindoleacetic elevado 5 urinarios, y la metástasis neuroendocrina en varias localizaciones. La metástasis neuroendocrina coroides manchó la negativa para la serotonina y el corticotropin. La fuente del corticotropin ectópico y la localización del tumor primario no se han encontrado. Este caso demuestra que los tumores neuroendocrinos diseminados pueden causar raramente lesiones oculares antes de que se presenten las secuelas endocrinas sistémicas. ( info)

7/142. trasplante hepatectomy y del hígado total para los tumores neuroendocrinos metastáticos del páncreas - una sola experiencia de centro con diez pacientes.

    FONDO: Los tumores pancreáticos neuroendocrinos metastáticos tienen un pronóstico pobre. Hemos estudiado retrospectivo la eficacia del trasplante del hígado como última terapia de las metástasis hepáticas neuroendocrinas sintomáticas de otra manera intratables que originaban en el páncreas. MÉTODOS: Repasamos nuestra experiencia del trasplante del hígado (LTx) para las metástasis hepáticas de tumores pancreáticos neuroendocrinos en diez pacientes. La indicación para el injerto del hígado fue considerada en las cajas de metástasis irresectable y cuando los pacientes sufrían de los síntomas tumor-asociados de otra manera intratables debido al lanzamiento hormonal masivo o al bulto intrabdominal grande del tumor. RESULTADOS: En cuatro pacientes, los tumores primarios habían sido quitados antes de LTx, en cinco pacientes simultáneamente con LTx y en un caso 46 meses después de injertar. No había mortalidad operativa. Después de hepatectomy y de LTx, todos los pacientes tenían relevación completa de síntomas y todos los niveles hormonales preoperatively crecientes volvieron al normal. En nueve de diez pacientes, el procedimiento del trasplante tenía el potencial para la curación, mientras que, en un paciente, el tumor primario había permanecido in situ en LTx y fue quitado 46 meses más adelante por un R2-resection. Actualmente, nueve pacientes son vivos con una carta recordativa mediana de 33 meses (gama 13.5 meses a 117 meses). El un paciente en quien el tumor primario fue quitado después de que muriera el trasplante debido al tumor intrabdominal masivo separó 68 meses después de LTx. Actualmente, dos pacientes son sin la evidencia de la enfermedad, pero uno de ellos después de reoperación debido a metástasis del linfa-nodo 8 meses después del trasplante. La supervivencia sana más larga ahora es más de 7 años. En siete de nueve pacientes, el tumor se repitió entre 1.5 meses y 48 meses después del trasplante. CONCLUSIONES: Los pacientes con las metástasis hepáticas neuroendocrinas sintomáticas de otra manera intratables del origen pancreático pueden beneficiarse del trasplante hepatectomy y del hígado total con respecto a la relevación sintomática y a la supervivencia de largo plazo, a pesar de la repetición frecuente de la enfermedad. En algunos pacientes, el trasplante del hígado puede incluso ofrecer la ocasión para la curación. ( info)

8/142. tumores neuroendocrinos primarios del conducto enquistado.

    Los tumores neuroendocrinos primarios del conducto enquistado son extremadamente raros. Solamente 4 casos se han descrito hasta la fecha. Divulgamos a 2 pacientes en quienes un tumor neuroendocrino primario del conducto enquistado fortuito fue detectado durante la examinación histológica después de la colecistectomía. Con respecto al tumor neuroendocrino primario ambos pacientes eran asintomáticos a la hora de diagnosis. Sin embargo, la examinación histologic no confirmó que los tumores neuroendocrinos habían sido quitados totalmente. Ambos pacientes experimentaron un segundo procedimiento. Están bien después de 47 y 49 meses, respectivamente. ( info)

9/142. Nefrectomía parcial para el carcinoma neuroendocrino renal primario fortuito: informe del caso.

    Aquí presentamos a una mujer de 83 años que fue referida nuestro hospital y había tenido dolor y oligouria izquierdos del flanco por 3 días. La película abdominal llana y la sonografía revelaron la piedra ureteropélvica izquierda de la ensambladura con uropathy obstructor. El nivel del suero de creatinina bajó a 3.1 mg/dl a partir de 7.6 mg/dl después de que el drenaje ureteral del catéter fuera dado 5 días después de la admisión. Entonces un pyelolithotomy izquierdo fue realizada y un tumor de 2 x 1 x 1 cm sobre el poste más bajo del riñón izquierdo fue encontrado fortuito. La nefrectomía parcial fue realizada en la consideración de su edad y función renal pobre aunque el resultado de la biopsia la demostrara para ser carcinoma. El informe patológico final y los resultados immunohistochemical del estudio probaron que era carcinoma neuroendocrino. A nuestro conocimiento, éste es el primer caso del carcinoma neuroendocrino renal primario que se tratará usando cirugía conservadora. El curso clínico era aceptable, puesto que la habían encontrado para estar libre de enfermedad durante la carta recordativa regular de 2.5 años con el nivel de la creatinina de cerca de 2.5 mg/dl. ( info)

10/142. Tumor adenomatoso del oído medio con un componente neuroendocrino predominante.

    Un tumor adenomatoso primario del oído medio fue examinado por técnicas ligeras de la microscopia, ultraestructurales e immunohistochemical. En apoyo de su diferenciación neuroendocrina extensa, estaba la detección difusa del enolase neurona-específico (NSE) y de immunoreaction positivo con los anticuerpos al chromogranin y al synaptophysin. La gran mayoría de células del tumor contuvo los gránulos neurosecretores y la producción intramural de la mucina podría focal ser detectada. Estas características confirman la diagnosis de un tumor adenomatoso del oído medio (carne) de una naturaleza bifásica y con un componente neuroendocrino prominente. ( info)
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