Casos registrados "Aborto Habitual"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/227. A perda periódica da gravidez associou com as áreas hyperechoic endometrial (calcificações endometrial): um relatório do caso e uma revisão da literatura.

    As calcificações Endometrial ocorrem esporàdica e são associadas com a infertilidade. O traumatismo uterine precedente durante a instrumentação e/ou a infecção uterine são envolvidos provavelmente em sua patogénese. A associação entre calcificações endometrial e a perda periódica da gravidez foi relatada muito infrequëntemente. Uma mulher dos anos de idade 28 com uma história de duas primeiras perdas consecutivas da gravidez do trimester apresentou com as áreas endometrial hyperechoic ultrasonographic associadas com os focos endometrial histologic da calcificação. Uma terceira gravidez concebeu antes de começar o suplemento oral micronized do progesterone igualmente abortado espontâneamente em oito semanas. Durante a quarta gravidez, o suplemento do progesterone foi tomado para a inicial 12 semanas. As lesões endometrial eram já não detectáveis e a gravidez progrediu para denominar sem complicações. As calcificações Endometrial, relativas ao tecido intrauterine do osso, têm sido tratadas previamente com a curetagem ou com a cirurgia endoscópica, e ao melhor de nosso conhecimento, não foram relatadas para desaparecer espontâneamente. Neste caso, a regressão das calcificações endometrial e um resultado favorável da gravidez ocorreram no concerto com suplemento micronized oral do progesterone. Uma combinação de ecografia transvaginal e de biópsia endometrial parece ser um método eficaz para diagnosticar e monitorar desta condição rara. ( info)

12/227. Uma caixa do cromossoma do anel 18 em um sibship com abortos espontâneos múltiplos.

    Nós relatamos o estudo de um infante fêmea com os stigmata físicos sugestivos de um apagamento de 18 cromossomas, em quem os estudos citogénicos revelados uns 446, XX, complemento de r (18). Era o último carregado de um sibship de sete compor de outra maneira por três abortos espontâneos, por duas mortes perinatais e por uma fêmea viva. Os estudos do cromossoma dos pais eram normais. Encontrar citogénico e o phenotype são discutidos com relação às 18 síndromes do apagamento do cromossoma. O phenotype do propositus indicaria que seu anel 18 é significativamente deficiente do segmento longo do braço. A ocorrência esporádica aparente desta anomalia cromossomática nesta família é discutida. ( info)

13/227. Exame da amniocentese para a determinação de sexo fetal em portadores da hemofilia.

    Um estudo foi projetado determinar se há um risco aumentado de complicações quando a amniocentese para a determinação de sexo fetal é executada em portadores da hemofilia. Os questionários foram emitidos a 112 centros médicos que proporcionam este serviço nos estados unidos, e à parte externa 19 os estados unidos. As respostas foram recebidas de 76% dos centros nos estados unidos. Os dados em 11.819 torneiras foram obtidos. Somente 75 torneiras (0.64%) foram executadas para a indicação da hemofilia. A freqüência de mortes fetal na amostra geral (1.84%) não era significativamente diferente daquela no subsample dos portadores da hemofilia (1.33%). Os resultados deste exame correspondem muito pròxima aos dados de um registro nacional na amniocentese para vários indicaions em variáveis como o número de torneiras necessários para o diagnóstico, a cor do líquido obtido, e o número de torneiras secas. As mulheres do portador que tiveram problemas do sangramento durante a gravidez monitorada são descritas. Os problemas puderam ter sido relacionados à amniocentese em três mulheres. Calcula-se que somente 2-4% das mulheres do portador da hemofilia que puderam ter a amniocentese estão utilizando o serviço. ( info)

14/227. gravidez bem sucedida após 24 perdas fetal consecutivas: lições instruídas do surrogacy.

    OBJETIVO: Para oferecer o surrogacy como uma opção do tratamento aos pacientes em quem materno um pouco do que fatores fetal seja responsável para abortos habituais inexplicados high-order. PROJETO: Relatório do caso. AJUSTE: Hospital da universidade. pacientes: Uma mulher dos anos de idade 36 com 24 abortos consecutivos sobre 11 anos. INTERVENÇÕES: Um procedimento regular de IVF na mulher e em transferência de abortamento de dois embriões good-quality à mãe substituto, que tinha recebido previamente hormonas. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: Resposta ovariana, oocytes, fecundação, e qualidade do embrião no paciente de abortamento. Espessura, implantação, gravidez, e entrega Endometrial na mãe substituto. RESULTADOS: Transferência de dois embriões à mãe substituto conduziu a uma gravidez clínica, que fosse uneventful até o termo. A seção Cesarean foi executada para a apresentação de culatra, com a entrega de um macho saudável. CONCLUSÕES: O Surrogacy pode ser oferecido como uma opção do tratamento aos pacientes em quem materno um pouco do que fatores fetal seja responsável para abortos habituais inexplicados high-order. ( info)

15/227. Triploidy periódico da origem materna.

    Nós relatamos que a ocorrência dos embriões triploid do preimplantation que seguem in vitro a fecundação (IVF) e a injeção intracytoplasmic do esperma (ICSI) em uma mulher com os dois precedente-identificou os conceptuses triploid que se submeteram espontâneamente à cessão fetal em 10 e 23 weeks' gestação. Um erro na meiose materna II é propor como a causa mais provável. ( info)

16/227. Síndrome Polycystic do ovário, infertilidade, thrombophilia familial, hypofibrinolysis familial, perda periódica in vitro de embriões fertilizados, e aborto.

    OBJETIVO: Para estudar causas determinantes reversíveis da infertilidade e a perda periódica de embriões transferidos depois que falha de 7 de 10 transferências do embrião, de 1 nascimento, e de 2 aborto. PROJETO: Medidas do thrombophilia, do hypofibrinolysis, de hormonas reprodutivas, e de esteróides androgénicos antes e depois da terapia do metformin. AJUSTE: Centro de pesquisa clínico do paciente não hospitalizado. pacientes: Mulher amenorrheic, infertile de uns anos de idade 32 com síndrome polycystic do ovário (PCOS) que teve 7 de uma falha de 10 transferências do embrião, 1 nascimento prematuro, e 2 aborto em 8 e 17 semanas. INTERVENÇÕES: Metformin (2.55 g/d) foram dados para melhorar o endocrinopathy de PCOS. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: Coagulação, insulin, hormonas reprodutivas, e esteróides androgénicos. RESULTADOS: O propositus teve o thrombophilia (deficiência familial da proteína S [proteína livre S 32%; > normal; /=65%]). Igualmente teve o hypofibrinolysis familial com polimorfismo 4G4G do gene plasminogen do inibidor do activador (PAI-1) e da atividade PAI-1 elevada (PAI-Fx), 42.5 U/mL, normais ( info)

17/227. O symdrome do antifosfolípido em um adolescente com aborto, thromboses, e mellitus de diabetes.

    A síndrome do antifosfolípido foi associada com muitas condições clínicas desde sua descrição por GRV Hughes em 1983. O enlace ao tipo - 1 mellitus de diabetes não foi estabelecido. Não houve nenhum relatório do thrombosis venoso profundo em colaboração com mellitus da síndrome e de diabetes do antifosfolípido. Nós apresentamos o exemplo de um adolescente do African-American com aborto múltiplos, ketoacidosis do diabético, thromboses venosos profundos, e a imunoglobulina elevado M e do anticardiolipin de G os anticorpos. Nós incitamos que os clínicos consideram testar para anticorpos do antifosfolípido quando os pacientes do diabético apresentam com aborto múltiplos ou thrombosis venoso profundo. ( info)

18/227. Um exemplo da autópsia da síndrome de Adams-Oliver.

    Nós relatamos um exemplo da autópsia de um feto masculino com síndrome de Adams-Oliver. Sua mãe era uma saudável, mulher dos anos de idade 31 e suas histórias do família e as passadas eram normais. A terminação terapêutica foi feita 28 em uma idade gestational (de 6) semanas devido aos oligohydramnios detectados pela ecografia pré-natal. O estudo cromossomático revelou o karyotype normal. Na autópsia, o defeito terminal transversal característico de quatro extremidades foi encontrado. Ambos os pés eram curtos e largos. Todos os dedos do pé eram rudimentarmente sem pregos e os dedos eram irregular curtos. No infantogram, todos os dedo do pé-ossos eram stubby e rudimentarmente. Os phalanges médios e terminais do òs, ó & os ös dedos e o phalange terminal do ô dedo no righthand eram ausentes. Os phalanges médios e terminais do ò & os ös dedos e o phalange terminal do ó dedo defected na mão esquerda. Suas anomalias eram consistentes com as características da síndrome de Adams-Oliver, que não foi relatada em coreia. ( info)

19/227. Síndrome do anticorpo do antifosfolípido: implicações para a prática dos cuidados.

    O anticoagulante e o anticardiolipin do lúpus são anticorpos do antifosfolípido. A presença de um ou outro ou ambos os anticorpos do antifosfolípido pode conduzir à síndrome do anticorpo do antifosfolípido, que typified pelo thrombosis venoso ou arterial periódico, pela perda fetal periódica, e pelo thrombocytopenia. Muitas características desta síndrome não são compreendida boa, incluindo sua predominância, como e porque os autoantibodies do antifosfolípido se tornam, e seu papel definitivo em estados da doença. Na prática clínica, as enfermeiras importam-se com pacientes e famílias com síndrome do anticorpo do antifosfolípido que exigem o tratamento, a instrução, e a sustentação. ( info)

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