Casos registrados "alopecia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/698. Calvície difusa com folliculitis da pilha de haste: areata difuso crônico da calvície ou uma entidade distinta?

    Uma mulher dos anos de idade 34 apresentou com uma história de 8 anos lentamente da calvície nonscarring difusa do progressista com perda de densidade do cabelo. Os espécimes da biópsia do escalpe mostraram que os folículo miniaturizados aumentados e um lymphocytic em forma de cunha assimétrico infiltram concentrado na região pilha-rica da haste no ponto de entrada de dutos sebaceous e protrair-como em regiões de folículo múltiplos. Diversos bulbos do cabelo que emergem no compartimento de pilha da haste igualmente inflamed, mas os bulbos do cabelo na derma mais profunda e os subcutis foram poupados. Eu especulo se estes resultados podem representar um folliculitis da pilha de haste similar ao teste padrão da reação observado previamente na corrupção contra a doença do anfitrião e na calvície androgenetic. A presença adicional de inflamação lymphocytic peribulbar poderia indicar que o paciente teve uma variação do areata da calvície. A apresentação clínica lentamente de uma calvície difusa do progressista sem progressão ao areata clìnica reconhecível da calvície e da inflamação lymphocytic proeminente que envolve o compartimento de pilha da haste pode alertar um reexame dos casos similares classific atualmente como o areata difuso crônico da calvície. O conceito que os linfócitos podem inibir a função da pilha de haste sem destruir as pilhas de haste elas mesmas precisa a consideração. ( info)

2/698. Calvície doença-associada celíaca na infância.

    Nós relatamos a associação da doença celíaca e da calvície em 3 crianças. Em um, a calvície tornou-se após 4 years' nonadherence a uma dieta glúten-livre; outros 2 pacientes apresentaram com calvície. A administração de uma dieta glúten-livre conduziu ao regrowth parcial do cabelo na primeira criança e do crescimento completo do cabelo no outro. ( info)

3/698. Coexistência de deficiências preliminares da glândula endócrina: um exemplo original do hypergonadism masculino associou com o hypoparathyroidism, o hypoadrenocorticism, e o hipotiroidismo.

    A combinação original do hipogonadismo masculino com os totalis do hypoparathyroidism, do hypoadrenalism, do hipotiroidismo, os mellitus de diabetes, e da calvície foi documentada em um paciente masculino que fosse seguido sobre os 28 anos passados. Neste paciente, considerado primeiramente na idade de seis para o hypoparathyroidism sozinho, a avaliação repetida clínica e do laboratório da glândula endócrina detectou o desenvolvimento seqüencial das deficiências adicionais da glândula endócrina. A presença de anticorpos anormais do soro é consistente com uma patogénese do atuoimmune desta síndrome. ( info)

4/698. Prevenção e tratamento da cicatriz larga e da calvície no escalpe: excisão da cunha e sutura dobro do abrandamento.

    A cicatriz linear visível do escalpe é uma complicação cosmetically séria de uma incisão do escalpe na cirurgia do escalpe, no elevador da testa, e na cirurgia craniofacial, especial no escalpe temporal. Suas causas são alargamento cicatrical da calvície e da cicatriz. Para resolver este problema, nós executamos a excisão da cunha do escalpe e da sutura dobro do abrandamento da gálea em 2 pacientes que submetem-se à cirurgia facial com a aproximação coronal e em 15 pacientes com a calvície do escalpe que varia de 0.5 a 3.0 cm na largura. A excisão da cunha que usa a incisão de chanfradura em um ângulo de 30 graus aos folículo de cabelo preserva os folículo de cabelo profundos das margens da aleta e permite que o cabelo cresça na cicatriz, eventualmente impedindo a calvície cicatricial e camuflando a cicatriz linear. A sutura dobro do abrandamento da gálea aparada com a sutura nonabsorbable com ou sem a incisão do abrandamento minimiza a tensão da pele por muito tempo, eventualmente impedindo o alargamento da cicatriz. Este procedimento foi seguido pela sutura superficial da pele para manter as suturas da pele por muito tempo e evitar o ferimento dos folículo de cabelo superficiais. Em todos os pacientes, nós observamos um resultado cosmético excelente de linha despercebida da cicatriz sem complicações durante o período da continuação de 10 semanas a 6 meses. ( info)

5/698. Calvície triangular congenital.

    Três casos novos da calvície triangular congenital são relatados e o diagnóstico diferencial deste defeito desenvolvente raro é discutido. ( info)

6/698. Amiantacea de Pityriasis.

    O amiantacea de Pityriasis é uma doença cutaneous facilmente reconhecível que seja caracterizada pela escamação do escalpe e da calvície provisória. A escamação, descrita como densamente e asbesto-como, liga abaixo dos topetes do cabelo. A calvície pode ser provisória ou scarring. Apesar de uma descrição clínica bem conhecida, nenhuma etiologia definitiva foi descoberta. Esta doença pode representar a dermatite seborrheic, infecções superficiais, planus do líquene, ou psoríase fungosa ou pyogenic. Histològica, a doença é caracterizada por características eczematous. Nós relatamos a um exemplo do amiantacea do pityriasis em uma menina dos anos de idade 11 com resultados simultâneos da psoríase assim como a revisão a literatura na etiologia desta doença. ( info)

7/698. Resultados Ophthalmic na síndrome de GAPO.

    FUNDO: As manifestações principais da síndrome de GAPO são o atraso de crescimento (g), calvície (a), pseudoanodontia (P), e atrofia ótica (O). CASOS: Esta síndrome foi descrita em 21 pacientes de 16 famílias diferentes. Quatro casos são de turquia e foram apresentados por Sayli e por Gul. A finalidade de nosso estudo é documentar os casos de turquia e discutir os resultados ophthalmological e neuro-ophthalmolgical destes e de outros casos relatados de GAPO. OBSERVAÇÕES: Todos os pacientes na literatura e nossos 4 casos têm o atraso de crescimento severo com idade de osso atrasada na infância, aparência facial característica (testa, hipoplasia elevadas e dirigidas do midface), calvície ou hypotrichosis severo, e pseudoanodontia. A atrofia ótica estava atual em 1 de nossos casos e em 5 casos precedentes. A glaucoma estava atual em 5 casos, incluindo 2 de nossos. Buphthalmia e secundários keratopathy à glaucoma foram observados igualmente. As pestanas brancas, vistas somente em nossos casos, podem ser um sinal do " senility." adiantado; CONCLUSÕES: A atrofia ótica não é encontrar constante na síndrome de GAPO. A glaucoma pode acompanhar os resultados da ocular. Esta síndrome foi atribuída à displasia ectodérmica ou à acumulação de matriz extracellular do tecido conexivo, devido a uma deficiência da enzima envolvida em seu metabolismo. Os estudos atuais mostram que um defeito do elastin e umas mudanças secundárias no colagénio podem ser importantes na patogénese da doença. ( info)

8/698. Fungoides do mycosis de Pilotropic que apresentam com quistos, os comedões e calvície múltiplos.

    Nós relatamos um homem dos anos de idade 45 com fungoides do mycosis (MF) que apresentaram com os quistos, os comedões e calvície epidermóides múltiplos e que responderam ao tratamento com cyclophosphamide intravenoso e oral. A variação pilotropic do MF, caracterizada histològica por lesões e pelo pilotropism foliculares sem mucinosis, é rara e frequentemente resistente ao tratamento. ( info)

9/698. Telangiectasias Cutaneous, cabelo escasso, e tipo mim glomerulonephritis membranoproliferative.

    Nós relatamos-me à associação incomun do tipo normocomplementemic glomerulonephritis membranoproliferative em uma menina dos anos de idade 10 com cabelo vermelho escasso, as sobrancelhas e as pestanas ausentes, telangiectasias cutaneous, e um defeito septal atrial. ( info)

10/698. Síndrome dos POEMAS: a calvície cicatricial como uma manifestação cutaneous incomun associou com um plasmacytoma subjacente.

    A síndrome dos POEMAS é uma condição rara com as manifestações cutaneous que incluem geralmente angiomas, hipertricose, hyperpigmentation, e engrossamento da pele. Nós descrevemos um paciente masculino com uma história de 2 anos do lymphadenopathy cervical, engrossamento erythematous da pele na garganta, e dificuldades de passeio progressivas. O paciente estêve com uma eritema occipital com scarring a calvície e pustules foliculares escassos na borda da lesão. A posterior investigação revelou a polineuropatia simétrica, a hepatoesplenomegalia, thyreopathy gammopathy, subclinical monoclonal, e uma lesão osteolytic do osso do crânio. Histològica, um plasmacytoma com limitação da pilha do lambda foi encontrado. A pele sobrejacente mostrada a fibrose marcada, com perda de folículo de cabelo, e uma pilha de plasma infiltram da origem polyclonal. Os nós de linfa cervicais mostraram características histologic de Castleman' multicentric; a doença de s, e a pele da garganta mostraram o engrossamento e o vasoproliferation. Não havia nenhuma evidência de uns plamacytomas mais adicionais. Após a excisão do plasmacytoma e da irradiação postoperative, os sintomas resolvidos gradualmente dentro de alguns meses. Uma lesão cicatricial permaneceu no occiput sem perda mais adicional do folliculitis ou de cabelo no descanso do escalpe. Este caso ilustra o caráter reactivo da síndrome dos POEMAS como uma síndrome paraneoplastic em pacientes do myeloma. ( info)
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