1/121. alopecia diffusa con il folliculitis della cellula formativa: areata diffuso cronico di alopecia o un'entità distinta? Una donna di 34 anni ha presentato lentamente con una storia di otto anni dell'alopecia nonscarring diffusa del progressive con perdita di densità dei capelli. Gli esemplari di biopsia del cuoio capelluto hanno mostrato che i follicoli miniaturizzati aumentati e un linfocitario a cuneo asimmetrico si infiltrano in concentrato sulla regione cellula-ricca del gambo sul punto di l'entrata dei condotti sebaceous e gonfiare-come alle regioni di follicoli multipli. Parecchie lampadine dei capelli che emergono allo scompartimento della cellula formativa inoltre inflamed, ma le lampadine dei capelli nel derma più profondo e i subcutis sono stati risparmiati. Speculo se questi risultati possono rappresentare un folliculitis della cellula formativa simile al modello di reazione precedentemente osservato nell'innesto contro la malattia ospite e nell'alopecia androgenetic. La presenza supplementare di infiammazione linfocitaria peribulbar potrebbe indicare che il paziente ha avuto una variante del areata di alopecia. La presentazione clinica lentamente di un'alopecia diffusa del progressive senza progressione al areata clinicamente riconoscibile di alopecia e dell'infiammazione linfocitaria prominente che coinvolge lo scompartimento della cellula formativa può richiamare un riesame di simili casi attualmente classificati come areata diffuso cronico di alopecia. Il concetto che i linfociti possono inibire la funzione della cellula formativa senza distruggere le cellule formative essi stessi ha bisogno della considerazione. ( info) |
2/121. Inizio simultaneo del areata di alopecia e del purpura thrombocytopenic idiopatico: Un'associazione potenziale? Il areata di alopecia (aa) è stato associato con varie malattie autoimmuni. Il purpura thrombocytopenic immune (ITP) è una malattia autoimmune contrassegnata dalla trompocitopenia isolata. Presentiamo una ragazza con l'inizio simultaneo dell'aa e di ITP. Al meglio della nostra conoscenza, questa associazione precedentemente non è stata segnalata. Supponiamo che ITP possa essere una di molte malattie autoimmuni connesse con l'aa via gli anticorpi che traversa-reagiscono fra le glicoproteine della membrana della piastrina e le glicoproteine follicolari. ( info) |
3/121. Il keratoconus bilaterale si è associato con Hashimoto' malattia di s, areata di alopecia e cheratocongiuntivite atopica. Keratoconus è un ectasia corneale non-inflammatory progressivo. Il areata di alopecia è perdita completa di zone dei capelli sulle zone pelose del corpo in collaborazione con alcune manifestazioni oculari quale la cataratta, o disordini dell'epitelio coroidico e della retina del conjunctiva, dell'iride, dell'obiettivo, del pigmento. Un paziente del ten-year-old con il areata atopico di cheratocongiuntivite, di keratoconus e di alopecia è presentato. Questo paziente inoltre sta ricevendo il trattamento per tiroidite del Hashimoto (tiroidite linfocitaria cronica) per più di tre anni. L'associazione possibile del keratoconus con la malattia autoimmune di sistema multiplo è discussa. ( info) |
4/121. Universalis di alopecia in un paziente con immunodeficenza di variabile comune. Un ragazzo di 12 anni con immunodeficenza di variabile comune (CVI) che ha sviluppato l'alopecia severa è presentato. La sua sorella inoltre ha avuta l'alopecia ed infezioni ricorrenti e morta dell'infezione del polmone all'età di 7 anni. La perdita di capelli in entrambi i bambini era totale; la patologia di un esemplare di biopsia della pelle del cuoio capelluto era tipica per il areata di alopecia. Il ragazzo è stato sottoposto a clinico e la valutazione immunologica ed i risultati erano compatibili con immunodeficenza di variabile comune. ( info) |
5/121. alopecia pressione-indotta postoperatoria: rapporto di un caso e discussione sul ruolo del apoptosis nell'alopecia disfregio. Segnaliamo un caso dell'alopecia indotta pressione postoperatoria in una femmina del nero di 21 anno dopo le procedure intraoperative multiple. L'istopatologia è caratteristiche peculiari e dimostrate il in comune con il areata di alopecia e di trichotillomania, compreso la presenza di getti del pigmento, di follicoli di catagen, di melanophages e di enti apoptotic. La manipolazione esterna dei capelli è considerata l'evento primario in eziologia dei getti del pigmento, tuttavia, il nostro caso attuale ha dimostrato i numerosi getti del pigmento malgrado una mancanza completa di prova di manipolazione esterna dei capelli. Abbiamo realizzato l'analisi di modello ed in situ l'fine-etichettatura in 19 casi dell'alopecia disfregio. I getti del pigmento sono stati veduti nell'alopecia postoperatoria (1 caso), in areata di alopecia (1 caso) e nel trichotillomania (5 casi). Queste forme di alopecia hanno il in comune il termine improvviso della fase di anagen del ciclo dei capelli. Quando la parte di anagen del ciclo dei capelli prematuramente è interrotta i capelli prendparteono al catagen. I getti del pigmento possono rappresentare un modello non specifico di reazione dei follicoli che sono trasformati improvvisamente dal anagen al catagen. Quindi proponiamo che la manipolazione dei capelli non sia unicamente responsabile della formazione di getti del pigmento. La patofisiologia primaria con conseguente formazione di pigmento lancia più correttamente riflette il termine improvviso della fase di anagen del ciclo dei capelli. ( info) |
6/121. dermatosclerosi frontoparietal Doppio-allineata en coup de sabre. Descriviamo un caso raro della dermatosclerosi frontoparietal doppio-allineata en coup de sabre. Il rapporto alla distribuzione dopo le linee di Blaschko è discusso. In più, presentiamo un'ipotesi genetica che è basata su una condizione del mosaico indotta dal mosaicism postzygotic. Un paziente con la dermatosclerosi en coup de sabre ha una condizione del mosaico per i geni che predispongono a predisposizione per la dermatosclerosi lineare. ( info) |
7/121. Neo porokeratotic sistematizzato di capelli ed eccrine del follicolo: rapporto di un caso e di una rassegna della letteratura. Segnaliamo un caso unico di un neo keratinocytic congenito connesso con l'alopecia severa, il onychodysplasia e la partecipazione palmoplantar ad una ragazza di 13 anni. Le lesioni, le papule scaly, spinous e verrucous consistere e le piastre, pricipalmente Blaschko' seguito; le linee di s e sono rimanere identicamente dalla nascita. L'immagine istopatologica predominante era quella di una colonna del parakeratosis che ricopre i follicoli eccrine di capelli e di ostia. Ciò è il primo caso di un neo keratinocytic sistematizzato caratterizzato dall'istopatologia del porokeratosis di capelli ed eccrine del follicolo e di una partecipazione bilaterale diffusa. Ciò può essere un'entità distinta da includere nella diagnosi differenziale delle dermatosi lineari e hyperkeratotic. Suggeriamo la relativa classificazione come neo porokeratotic sistematizzato di capelli ed eccrine del follicolo. ( info) |
8/121. Areata di alopecia con le caratteristiche dei capelli allentati di anagen. Un bambino con il areata di alopecia (aa) ha presentato inizialmente con le caratteristiche cliniche dei capelli allentati di anagen (LAH) ed ha avuto caratteristiche costanti con LAH sull'analisi microscopica dei capelli. Tuttavia, un esemplare di biopsia del cuoio capelluto ha dimostrato infiammatorio peribulbar si infiltra nella caratteristica dell'aa. Suggeriamo che l'aa possa imitare clinicamente LAH e una biopsia del cuoio capelluto può aiutare nella fabbricazione della diagnosi corretta. ( info) |
9/121. Sviluppo clinico del areata di alopecia con un modello androgenetic maschio di alopecia al sisaipho. Segnaliamo il caso di un ragazzo di 16 anni che ha sviluppato un tipo avanzato alopecia androgenetic maschio (MAGA) di areata di alopecia (aa). In 6 mesi ha perso la sua linea frontale dei capelli ed ha mostrato un modello di sisaipho dell'alopecia. Probabilmente rappresenta uno sviluppo raro dell'aa in una forma ondulata. ( info) |
10/121. Areata di alopecia e malattia celiaca: nessun effetto di una dieta glutine-libera su sviluppo dei capelli. PRIORITÀ BASSA: Un'associazione fra il areata di alopecia (aa) e la malattia celiaca recentemente è stata segnalata. SCOPO: Lo scopo di questa carta era di valutare l'effetto possibile di una dieta glutine-libera (GFD) sul nuovo sviluppo di capelli in 5 pazienti alopecic con CD. metodi: Il CD è stato diagnosticato in 5 pazienti con l'aa (universalis in 3 casi ed irregolare in 2 casi). La diagnosi di CD è stata basata sui test di verifica standard sierologici ed istologici. RISULTATI: In tutti i pazienti il GFD CD risolto clinicamente, sierologicamente ed istologicamente ma non ha avuto effetto sul corso dell'alopecia. CONCLUSIONE: L'aa e CD, quando risposte differenti del presente e associata ad un GFD ed hanno un corso indipendente. ( info) |