Casos registrados "ameloblastoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/417. Tumores odontogenic periféricos inusuales en la diagnosis diferenciada del inflamiento gingival.

    La diagnosis diferenciada de lesiones totales gingivales incluye varias condiciones y causas. Los tumores odontogenic periféricos pueden mímico inflamiento gingival y, aunque sean raros, se deben incluir en la diagnosis diferenciada. El propósito de este artículo es describir 3 diversas cajas de tumores odontogenic periféricos y discutir la diagnosis diferenciada de la hinchazón gingival. La examinación Histologic es obligatoria cuando el inflamiento gingival localizado se quita quirúrgico. ( info)

12/417. carcinoma de célula squamous intraóseo que se presenta en asociación con un tumor odontogenic squamous de la mandíbula.

    Divulgamos una ocurrencia rara del carcinoma de célula squamous intraóseo (SCC) que se presenta en asociación con un tumor odontogenic squamous (BORRACHÍN), que no había sido documentado previamente en la literatura. Un hombre de 53 años tenía, por 5 años, un radiolucency bien-demarcado atado a la tercera muela afectada de la mandíbula. El espécimen enucleated tenía un patrón característico del BORRACHÍN, pero en cuál demostraron algunas islas epiteliales a características anormales sugestivas del SCC. P53- intensos, el antígeno nuclear de la célula de la proliferación y las células de Ki-67-positive fueron detectados en áreas del carcinoma. En el plazo de 2 meses, la destrucción agresiva del hueso que demostraba resultados típicos del SCC intraóseo apareció. El actual tumor es probablemente una variante mala del BORRACHÍN. ( info)

13/417. ameloblastoma granular de la célula de la quijada. Un informe de dos casos con citología fina de la aspiración de la aguja.

    FONDO: La citología fina de la aspiración de la aguja (FNAC) de los tumores de la quijada no se ha estudiado extensivamente. Ameloblastomas es los tumores de la quijada que demuestran un espectro morfológico amplio y pueden plantear así algunas dificultades de diagnóstico. De los muchos tipos, el ameloblastoma granular de la célula (GCA) es una variante infrecuente que posee características distintivas. Al mejor de nuestro conocimiento, no ha habido informes anteriores sobre los resultados citológicos del GCA. Presentamos dos casos diagnosticados por FNAC. CASOS: Dos casos de GCA fueron diagnosticados en la citología y confirmados posteriormente en la histología. Ambos pacientes presentaron con un tumor grande, lítico de la quijada. Los borrones de transferencia de FNAC demostraron las células granulares características junto con huso y las células basaloides. CONCLUSIÓN: Aunque GCAs sea tumores raros, poseen las características distintivas que permiten una diagnosis exacta, a condición de que esta entidad se tiene presente. Este tumor tiene que ser distinguido de lesiones odontogenic enquistadas, de epulis y de myoblastoma granular de la célula. Una diagnosis preoperativa exacta también ayuda al cirujano a planear una cirugía más extensa mientras que estos tumores demuestran una gran propensión para el cambio y las metástasis malos. ( info)

14/417. Un acercamiento prostético simple usando la prótesis cemento-conservada del implante después del tratamiento quirúrgico del ameloblastoma.

    ameloblastoma es un tumor odontogenic del origen epitelial que se manifiesta en el área maxilofacial con deformidad marcada. Después del retiro del tumor, la reconstrucción prostética puede ser desafiadora debido a la pérdida extensa del tejido, que hace necesario el planeamiento de tratamiento cuidadoso. Describimos un caso en el cual un paciente perdió el considerable tejido favorable después de la supresión del tumor. La mandíbula fue injertada con el hueso corticocancellous autógeno cosechado de la cresta ilíaca anterior izquierda de una manera retrasada. Después de curar, seis implantes fueron colocados. Después de cirugía de segunda planta, un nuevo método fue utilizado para reducir el grueso del tejido suave alrededor de los implantes. Una dentadura parcial fijada nueve-unidad cemento-conservada fue fabricada en tres visitas clínicas. Han supervisado al paciente por 5 años sin complicaciones a pesar de el uso del cemento de conservar la prótesis y el cociente desfavorable de la corona-a-raíz. ( info)

15/417. ameloblastoma--un problema de diagnóstico.

    A su médico dental refirió a una hembra de 50 años. Ella hizo un radiolucency periapical asociar al diente más bajo del premolar de la derecha segunda. El diente era raíz tratada y apicected posteriormente. El tejido curetted a la hora de cirugía fue demostrado para ser un ameloblastoma sólido cuál fue manejado inicialmente por la supresión marginal. La examinación histopatológica del espécimen de la resección demostró el tumor en el margen inferior. Una resección segmentaria de la mandíbula con una reconstrucción inmediata usando una transferencia libre del tejido de la cresta ilíaca por lo tanto fue realizada. El caso demuestra la necesidad de la vigilancia haciendo frente a la patología periapical y subraya la importancia de enviar todos los especímenes del tejido para el análisis histopatológico. ( info)

16/417. Síndrome epidérmico del nevo con el desarrollo de un ameloblastoma de la mandíbula.

    El síndrome epidérmico del nevo (ENS) es un síndrome hamartoneoplastic caracterizado por la asociación de nevos epidérmicos con anormalidades en otros sistemas del órgano. Divulgamos a una mujer de 32 años con el ENS que, además de manifestaciones cutáneas, demostró placas rojas en la mucosa alveolar labial maxilar y de la mandíbula y una lesión papillomatous del paladar duro posterior del midline. La examinación radiográfica de las quijadas era no contribuyente. Aproximadamente 5 años más adelante, un ameloblastoma folicular se convirtió en la mandíbula. El tumor demostró conducto-como espacios enquistados, continuidad con el epitelio sobrepuesto, y áreas myxomatous globulares en el tejido conectivo. La lesión palatal fue diagnosticada como papiloma, mientras que las placas maxilares demostraron mucositis no específico. La asociación del ameloblastoma con el ENS se discute. Éste es el segundo caso del ENS asociado al ameloblastoma divulgado en la literatura médica. ( info)

17/417. ameloblastoma de Desmoplastic: un informe del caso con resultados citológicos de la aspiración de la fino-aguja.

    Un caso del ameloblastoma desmoplastic del maxilar en una mujer de 25 años se presenta. Los borrones de transferencia se prepararon de la citología de la aspiración de la fino-aguja demostraron dos poblaciones de elementos celulares: los racimos epiteliales cohesivos con el presente basaloide de la morfología, sobre todo en bidimensional, contornearon irregular racimos con palisading malformado de núcleos en la periferia en alguno, y un componente mesenquimal representó por 1) un pedazo escaso de los fragmentos moderado-clasificados del tejido compuestos huso o de los núcleos ovoide-formados encerrados en matriz mesenquimal, y 2) muchos núcleos oval-a-huso-formados desnudos disociados. La presencia de componentes epiteliales y mesenquimales y su naturaleza benigna nos llevan a considerar la posibilidad de tumores odontogenic benignos 1) del origen epitelial, tal como ameloblastma con un componente stromal, e.g., ameloblastoma desmoplastic; 2) del origen mesenquimal, tal como fibroma odontogenic; y 3) del origen epitelial y mesenquimal mezclado, tal como fibroma ameloblastic. La supresión y la examinación histopatológica de esta lesión confirmaron la diagnosis del ameloblastoma desmoplastic. En el ajuste clínico dado y la examinación radiológica, las características citológicas antedichas sugieren un tumor odontogenic benigno, algo que exacto diagnosticando las entidades unas de los mencionadas anteriormente. Sin embargo, es importante distinguir entre éstos, puesto que el tratamiento varía por consiguiente. Se discute la diagnosis diferenciada. ( info)

18/417. ameloblastoma de las quijadas.

    ameloblastoma es un tumor histológico benigno derivado del aparato odontogenic. El tumor puede infiltrar en tejidos circundantes. Aunque sea benigno, presenta síntomas de un tumor malo, tales como infiltración en los pulmones, las metástasis de la pleura, regionales y distantes, órbita, base del cráneo, cerebro y ha dado lugar a muerte. También tiene una alta incidencia de repeticiones, la existencia de la metástasis regional o distante, demostrando un patrón microscópico del carcinoma ameloblastic con las características citológicas de un cociente nuclear/cytoplastic del aumento, hyperchromatism nuclear, y la presencia de mitosis. Divulgamos un estudio de 12 pacientes de ameloblastoma de las quijadas entre el enero de 1992 y diciembre de 1996 8 que consisten en afectados en la mandíbula y 4 en el maxilar. Excluyeron a un paciente con un tumor en el maxilar de este estudio, debido a un diverso comportamiento histológico y clínico del ameloblastoma. ( info)

19/417. Una caja de quiste odontogenic glandular se asoció a ameloblastoma: correlación de la proyección de imagen de diagnóstico con las características histopatológicas.

    El quiste odontogenic glandular (GOC) es un quiste odontogenic raro. Ha habido solamente uno divulgado el caso de la presencia simultánea de GOC y de ameloblastoma. Las características radiográficas de GOC son establecidas pero no han descrito a SR. resultados. Divulgamos un caso de GOC asociado a ameloblastoma con especial referencia a la correlación de la proyección de imagen de diagnóstico con las características histopatológicas. ( info)

20/417. ameloblastoma periférico: un informe de 2 casos.

    El ameloblastoma periférico (PA) es un tumor odontogenic raro más común de pacientes mayores. Son generalmente solitaria; lesiones granulares, nodulares, o papilares rojas o rosadas; hasta 1.5 cm en diámetro; y o no el hueso del resorb o produce una erosión baja. El ameloblastoma periférico se debe incluir en la diagnosis diferenciada de los terrones suaves del tejido en el gingiva o el alvéolo desdentado. ( info)
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