Riportati casi "anemia ipoplastica congenita"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/2. Amministrazione anestetica della consegna Cesarean in un paziente con l'anemia ipoplastica ed il pre-eclampsia severo.

    SCOPO: Per per descrivere l'amministrazione anestetica della consegna Cesarean in un paziente con l'anemia ipoplastica ed il pre-eclampsia severo. CARATTERISTICHE CLINICHE: Una partoriente da 28 anni con una storia della trompocitopenia è stata ammessa con i segni di pre-eclampsia (una pressione sanguigna di 140/90 di mmHg, di proteinuria pesante e dell'edema bilaterale moderato della caviglia) a 25 settimane della gestazione. Pancy-topenia rivelatore di ricerche di laboratorio (emoglobina 6.4 g.dL (- 1), conteggi 3.43 x 10 delle cellule bianche (9).L (- 1), conteggi delle piastrine 20 x 10 (9).L (- 1)) ed anemia ipoplastica indicata biopsia del midollo osseo. Mentre il pre-eclampsia ha peggiorato, una consegna Cesarean è stata effettuata a 27 settimane con la trasfusione profilattica della piastrina ed il controllo meticoloso di pressione sanguigna. La procedura era non movimentata, condotto nell'ambito dell'anestesia generale con una perdita di anima valutata di intorno 600 ml e un bambino femminile in tensione è stato trasportato. Postoperatorio la suoi pressione sanguigna e sintomi neurologici sono migliorato ma la trompocitopenia è rimanere a scarico. CONCLUSIONI: L'anemia ipoplastica è rara nella gravidanza ma comporta un rischio aumentato per sia la madre che il feto. La madre è al rischio di episodi pericolosi di spurgo e l'infezione e un metodo di squadra pluridisciplinare (ostetrico, anesthesiologist, ematologo e pediatra) è essenziali. Una valutazione esatta dello stato ematologico dovrebbe essere fatta ed anomalie essere corretta prima di chirurgia. L'anestesia regionale non può essere possibile in questa circostanza. ( info)

2/2. trapianto ematopoietico riduttore della gambo-cellula di intensità attraverso le barriere umane dell'antigene del leucocita in un paziente con trompocitopenia amegakaryocytic congenita e 7. monosomy.

    La trompocitopenia amegakaryocytic congenita (CAMT) è una sindrome ereditata rara di guasto del midollo osseo che ha il potenziale di diventare pancytopenia e la leucemia mieloide acuta. Il trapianto ematopoietico della gambo-cellula (HSCT) è attualmente l'unico metodo curativo di trattamento. Abbiamo utilizzato un regime riduttore di trapianto di intensità in un paziente di CAMT con l'anemia aplastica e 7 monosomy chi non ha avuto donatore relativo abbinato. Il paziente ha avuto engraftment veloce e durevole con le complicazioni minime ed è pozzo 24 mesi di alberino-trapianto. Quindi, il condizionamento riduttore di intensità potrebbe essere un metodo fattibile a trapianto della gambo-cellula in pazienti con CAMT che non hanno un donatore relativo e che sono al rischio aumentato di tossicità dai regimi di condizionamento standard. ( info)
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)


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