Casos registrados "asfixia neonatal"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/181. Agrupe o streptococcus infecção de B, não asfixia do nascimento.

    Este caso ilustra 2 questões básicas. Firstly, a infecção fetal pode imitar exatamente os sinais imediatos e atrasados da asfixia perinatal. Em segundo lugar, a placenta pode prender a chave ao diagnóstico do sepsis que pode ser feito difícil no neonate por práticas labour da divisão tais como o uso do intrapartum e de antibióticos recém-nascidos imediatos. Nós suportamos fortemente a recomendação que as culturas do sangue recém-nascido e da membrana fetal devem sempre ser obtidas nos bebês com um diagnóstico de ' asfixia do intrapartum e distress' fetal; (1). A isto nós adicionaríamos a recomendação que a histologia placental fosse executada nestas circunstâncias. ( info)

2/181. Complicação rara da entrega causada por um septo uterine undiagnosed.

    O papel de um septo uterine, e assim, metroplasty em uma mulher infertile é uma edição discutível. Uma complicação rara do malpresentation e da impacção fetal na cavidade uterine devido a septo uterine undiagnosed em uns 24 primigravida dos anos de idade que conceba após 3 anos de infertilidade preliminar é relatada. Este caso destaca que as anomalias uterine devem ser procuradas nos pacientes com infertilidade e falhas reprodutivas, e deve ser corrigido antes que concepção por metroplasty a fim melhorar o resultado reprodutivo. ( info)

3/181. Corrupção Homologous do osso para a expansão thoracoplasty em Jeune' s que asfixia a distrofia torácica.

    O eixo tibial adulto de um banco da corrupção do osso foi usado como uma corrupção homologous contínua do osso para a expansão do midsternal thoracoplasty em um infante com Jeune' s que asfixia a distrofia torácica. A técnica pareceu bem sucedida, mas a criança cresceu fora de sua caixa em seu segundo ano de vida. Expansão thoracoplasty para Jeune' a doença de s provavelmente deve somente ser reservado para as crianças que sobrevivem a seu primeiro ano de vida sem cirurgia principal. ( info)

4/181. Cerebri de Pseudotumor nas crianças que recebem a hormona de crescimento humano de recombinação.

    FINALIDADE: Este artigo representa o primeiro relatório na literatura da oftalmologia de uma associação entre o cerebri do pseudotumor (PTC) e a hormona de crescimento humano de recombinação (rhGH). PROJETO: Série do caso de Noncomparative. PARTICIPANTES: Três crianças que recebem o rhGH para a estatura curta com síndrome de Turner, síndrome de Jeune, ou Down Syndrome. MÉTODOS: As crianças submeteram-se à examinação cheia da ocular. Depois que o papilledema foi identificado, os pacientes submeteram-se à punctura lombar e à imagem latente com imagem latente de ressonância magnética ou tomography computarizado. O tratamento estava sob a orientação do médico ou do neurocirurgião preliminar. O rhGH foi interrompido em todas as crianças. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO: A acuidade visual e a avaliação do nervo ótico para a definição do papilledema foram seguidas em cada examinação. RESULTADOS: Em todas as três casos, em papilledema resolvidos com a cessação do rhGH, e em tratamento com acetazolamide ou prednisone. A acuidade visual era inalterada caso que 1, diminuído por duas a três linhas caso que 2, e era incompatível caso que 3. Uma criança (caso 2) exigiu uma derivação ventriculoperitoneal para a elevação persistente da pressão intracranial. CONCLUSÃO: Parece estar um relacionamento causal entre a iniciação do rhGH com o desenvolvimento do PTC. As crianças devem ter uma avaliação ophthalmic completa se relatam a dor de cabeça ou distúrbios visuais. A examinação da linha de base com continuação rotineira deve ser instituída quando as crianças não podem adequadamente se comunicar. ( info)

5/181. Diagnóstico pré-natal da displasia thoracopelvic. Um relatório do caso.

    FUNDO: A displasia de Thoracopelvic, uma variação de asfixiar a displasia torácica (síndrome de Jeune), é uma desordem esqueletal rara caracterizada por um tórax pequeno, por umas anomalias pélvicas e pelo outro complexo, anomalias combinadas, incluindo o hypomelia, polydactyly e anomalias renais. CASO: Uma mulher dos anos de idade 32, grávida 1, para 0, foi consultada em 27 weeks' gestação devido aos polyhydramnios. A ecografia revelou os hydramnios, a baixa circunferência torácica fetal (TC) e o edema abdominal da relação (0.78), do crânio e da pele da circunferência (C.A.), translucency nuchal aumentado (7 milímetros), micrognathia, orelhas low-set, saiu do desvio cardíaco (66 graus), dos dedos de ultrapassagem, e dos pés do clube e da rocha-nádega. A amniocentese revelou um karyotype normal (46, XY). A displasia torácica de asfixia foi considerada. Em 40 weeks' a gestação, um infante masculino foi entregada vaginally. Além dos resultados pré-natais, o cryptorchidism e o palato elevado-arqueado foram anotados. A radiografia do infante revelou um estreito, um tórax funil-dado forma e uma pelve pequena com short, ossos ilíacos alargados; acetabulum mal desenvolvido; e entalhe sciatic pequeno, raso. Nenhuma dispnéia foi observada em cinco meses após o parto. CONCLUSÃO: A displasia de Thoracopelvic dever ser considerada quando uma baixa relação de TC/AC (< 0.8) são observados. O diagnóstico final foi feito neste caso depois que a exclusão detalhada de outras desordens combinou com a observação de um tórax pequeno. O diagnóstico pré-natal da displasia thoracopelvic é possível. ( info)

6/181. Malária no neonate: relatório de 2 casos.

    Dois casos da malária neonatal são relatados, ambos que apresentam com os sinais similares ao sepsis neonatal. O primeiro bebê respondeu ao Chloroquine oral (qualidade de cópia) com tempos de afastamento da febre e do parasita de 48 h e de 60 h respectivamente. O tratamento da qualidade de cópia falhado no segundo bebê e foi tratado subseqüentemente com sucesso com o hidrocloro oral de Halofantrine. Estes casos indicam uma necessidade para a película de sangue rotineira para o parasita de malária como parte da seleção inicial para o sepsis neonatal. ( info)

7/181. A arritmia Fetal não é sempre um vagotonia simples.

    A arritmia Fetal (extrasystoles) é causada geralmente pelo vagotonia e provavelmente inócuo. Quatro relatórios do caso são apresentados em que a arritmia acompanhou a localização miocárdica da esclerose tuberosa, do sepsis fetal, do hypoxia fetal e do acidemia. ( info)

8/181. Ferimento cerebral de Parasagittal: resultados da ressonância magnética.

    Ferimento cerebral de Parasagittal é uma lesão patológica específica que possa ser encontrada nos bebês recém-nascidos do full-term que sofrem da encefalopatia hypoxic-isquêmica. É definido pela presença de necrose cortical e subcortical da branco-matéria que envolve as áreas parasagittal e superomedial dos convexities cerebrais. Nós relatamos em dois pacientes que mostraram ferimento cerebral parasagittal na imagem latente de ressonância magnética. Em ambos os casos os antecedentess da encefalopatia hypoxic-isquêmica foram anotados. Em um dos gânglio básicos dos pacientes a participação foi detectada igualmente pela imagem latente de ressonância magnética craniana. Nos estudos complementares a presença de sinais pyramidal do superior-membro e o dyspraxia eram dois dos sintomas mais pronunciados. Nós discutiremos a utilidade de neuroimaging, especial imagem latente de ressonância magnética com vistas coronais, no diagnóstico do ferimento cerebral parasagittal. ( info)

9/181. Síndrome de Jeune (distrofia torácica de asfixia) associada com a doença de Hirschsprung.

    Nós descrevemos duas crianças com características diagnósticas da síndrome de Jeune que igualmente tiveram a doença de Hirschsprung. Uma associação entre as duas circunstâncias previamente não tem sido descrita e tem implicações para a gerência clínica e para um estudo mais adicional. ( info)

10/181. Síndrome de Jeune e infecção hepática: o relatório de três casos tratou com o ácido ursodeoxycholic.

    Três crianças com síndrome de Jeune (distrofia torácica de asfixia) tiveram a evidência clínica e do laboratório da infecção hepática. Em dois pacientes a doença evoluiu à cirrose biliar, visto que no terço se reconheceu quando a fibrose extensiva se estava tornando. Nos três pacientes, o tratamento com ácido ursodeoxycholic pareceu controlar a progressão da deficiência orgânica hepatic. ( info)
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