Casos registrados "catatonia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/180. Um exemplo de catatonia agitated.

    A agitação é uma das características diagnósticas da catatonia na classificação de DSM IV, mas os formulários permanentes de catatonia agitated foram descritos ocasionalmente. Nós relatamos o exemplo de um homem dos anos de idade 43 em que já sofram de esquizofrenia não diferenciada por 7 anos, e em quem nós diagnosticássemos catatonia agitated. Quando nosso paciente era tratado com um neuroleptic durante um segundo episódio da paranóia, um estado de agitação foi observado que persistisse para uns 8 meses mais adicionais. Durante este período, foi tratado com os diversos neuroleptics e benzodiazepinas diferentes, sozinho ou na associação, sem nenhuma melhoria. Nenhuma causa orgânica foi encontrada. Foi transferido então a nossa unidade da terapia electroconvulsive (ECT), com um diagnóstico da agitação esquizofrénica resistente à terapia de droga. ECT foi começado, e foi dado somente o droperidol em caso da agitação e do alimemazine para a insónia, nenhuma de que tido todo o efeito. Em virtude de sua agitação persistente sem toda a finalidade, echolalia e echopraxia, movimentos estereotipados com maneirismos e imitação marcada e fazer caretas, nós diagnosticamo-lo como sendo agitado a catatonia. Após a quarta sessão de ECT, nós decidimos parar todo o tratamento e demos-lhe o lorazepam em uma dose do diário 12.5 do magnésio. Twenty-four horas mais tarde, todos os sintomas da agitação tinham desaparecido. Em nossa opinião, a agitação catatonic permanente não é rara. Em nosso caso, o tratamento neuroleptic manteve e pode mesmo ter agravado a sintomatologia. lorazepam pode ser usado como um teste terapêutico para este tipo de agitação, especial se não responde ao neuroleptics. Isto igualmente permite o paciente sedated ràpida e eficazmente, assim impedindo que se fira mais. ( info)

2/180. catatonia sob a medicamentação com risperidone em um paciente dos anos de idade 61.

    Este relatório descreve o exemplo de um paciente esquizofrénico fêmea dos anos de idade 61 com lobotomy post-frontal do status uns 35 anos há com desilusão paranóides proeminentes. Esta mulher desenvolveu a catatonia severa sob a medicamentação com neuroleptic serotonergic/dopaminergic, risperidone, em uma dose do diário do magnésio até 5. A desordem catatonic era dependente da dose e subsided imediatamente depois de comutar a medicamentação a um outro antipsicótico atípico, clozapine. Dado a história negativa para a catatonia neste paciente, a coincidência temporal da administração do risperidone e a catatonia são encontrar novo. ( info)

3/180. catatonia progressiva.

    Nós apresentamos o exemplo de um homem novo com um diagnóstico de uma desordem desenvolvente patente do infância-início que desenvolva uma deterioração neurológica progressiva com catatonia persistente e o hemiparesis direito. Em sua avaliação inicial aproximadamente três anos após o início de mutism, manifestou o hemiparesis e o catalepsy direitos. Dois anos mais tarde, embora o catalepsy subsided, a função de motor tinha-se deteriorado de modo que não pudesse usar suas mãos para alimentar ou se vestir. A discinesia Oral-facialbuccal manifestada o blepharospasm e fazer caretas estava atual constantemente durante o acordo de horas. A electroencefalografia quantitativa demonstrou a amplitude marcada diminuída, encontrar associado com a catatonia. A biópsia sural esquerda do nervo indicou a grande degeneração do cilindro do axónio. A biópsia esquerda do deltoid demonstrou a fibrose e o tipo perimysial predominância da fibra de II. Embora a imagem latente de ressonância magnética da cabeça sem contraste fosse normal, o tomography de emissão de positrão indicou o hypometabolism dos hemisférios cerebelares cerebrais e direitos direitos. O paciente continua a deteriorar-se apesar de um curso de 25 tratamentos electroconvulsive. Continua a manifestar critérios para a catatonia que inclui a imobilidade motoric, mutism, e as peculiaridades do movimento voluntário tais como fazer caretas proeminente. Nós suspeitamos uma desordem neurodegenerative herdada. Desde que a catatonia é uma condição treatable associada freqüentemente com as doenças médicas e neurológicas, a examinação para as características da catatonia deve ser incluída na avaliação dos pacientes com degeneração progressiva do cérebro. Este relatório é uma tentativa de esclarecer os traços de uma variação séria da degeneração progressiva do cérebro. ( info)

4/180. Série do caso: síndrome catatonic em jovens.

    Este artigo revê (1977-1997) relatórios toda recentes em adolescentes catatonic e sumaria os 9 casos consecutivos considerados no authors' a instituição durante os 6 anos passados. A catatonia ocorre infrequëntemente nos adolescentes (0.6% da população do inpatient), mas parece ser uma síndrome severa nos adolescentes de ambos os sexos. Os diagnósticos associados com a catatonia são diversos, incluindo nesta série: esquizofrenia (n = 6), depressão psychotic (n = 1), mania (n = 1), e desordem do schizophreniform (n = 1). Dois pacientes tiveram uma história precedente da desordem desenvolvente patente. Na literatura, a catatonia foi relatada igualmente nas crianças com condição orgânica (por exemplo, epilepsia, encefalite). A gerência terapêutica depende das causas específicas, mas diversos pontos precisam de ser forçados: (1) a freqüência de efeitos adversos neuroleptic-induzidos; (2) a eficácia potencial de drogas de sedative no motor assina; (3) o uso possível da terapia electroconvulsive; e (4) a necessidade para controlar as reações e os medos da família, que são causas freqüentes da não cooperação. Conclui-se que a catatonia é uma condição infrequënte mas severa em jovens. Quando a sintomatologia, as etiologia, as complicações, e o tratamento forem similares àquelas relatadas na literatura adulta, os resultados diferem no que diz respeito à relação do fêmea-macho e às freqüências relativas de transtornos mentais associados. ( info)

5/180. Falha respiratória catatonia-induzida maligno com resposta a ECT.

    Um homem esquizofrénico aguda psychotic dos anos de idade 47 foi diagnosticado com catatonia maligno. Por causa de uma história da síndrome maligno neuroleptic (nanômetros), o neuroleptics tradicional foi evitado, e o paciente tinha sido tratado com o reserpine por um período de 10 anos. Symptomatically, a agitação severa alternou com o atraso severo. A síndrome progrediu, apesar da terminação adiantada de todas as medicamentações neuroleptic, a rigidez e a desidratação catatonic marcadas. Agravando-se foi associado com transferência a uma unidade de cuidados intensivos médica, à intubação, e subseqüentemente a um tracheostomy. Dantrolene e o bromocriptine eram improfícuos. lorazepam produziu o abrandamento muscular e diminuições resultantes em níveis do phosphokinase de creatina mas não eliciou nenhuma outra melhoria. Onze tratamentos electroconvulsive bilaterais, entretanto, resolveram o prejuízo e a catatonia respiratórios e melhoraram a psicose. Este relatório destaca a eficácia de ECT na catatonia letal apesar do prejuízo e do tracheostomy respiratórios. ( info)

6/180. catatonia de Ictal como uma manifestação do epilepticus do status da ausência de de novo depois da retirada da benzodiazepina.

    Para descrever a catatonia ictal como uma manifestação do epilepticus do status da ausência de de novo depois da retirada da benzodiazepina. A catatonia de Ictal foi documentada por gravações simultâneas de EEG. Uma síndrome catatonic, diagnosticada primeiramente como uma reação psicogénica, foi encontrada para ser um evento ictal pela gravação de EEG. O status da ausência de De novo e a retirada da benzodiazepina devem ser considerados quando uma síndrome catatonic ocorre de repente em pacientes idosos. ( info)

7/180. catatonia severa e síndrome maligno neuroleptic: relatório de 3 casos.

    A catatonia é uma síndrome caracterizada pela rigidez do motor ou pela postura do stupor, do penteador, a mutism e a imprópria ou a estranha. Sem gerência apropriada, os pacientes podem ter a morbosidade e a mortalidade significativas do stupor, do coma e da morte (catatonia letal ou maligno). A síndrome maligno Neuroleptic (nanômetros) é caracterizada por uma aparência repentina da rigidez do motor, da febre, do efeito autonómico, da contagem branca aumentada do glóbulo, do phosphokinase da creatinina do soro, das enzimas do fígado, e do myoglobin. A taxa de mortalidade é 15 por cento a 25 por cento ou mesmo mais elevados quando o formulário do depósito de neuroleptic é usado. Nós relatamos um paciente com catatonia severa e dois casos dos nanômetros. A morte foi encontrada com um dos últimos. ( info)

8/180. catatonia, autismo, e ECT.

    Nós descrevemos a apresentação, o curso, e a resposta clínicos do tratamento de um menino dos anos de idade 14 com stupor catatonic. Este paciente, com um diagnóstico de preexistência do autismo, indicou mutism, o akinesia, e um nível extremo de rigidez, flexibilidade waxy, posturing, incluindo o descanso psicológico, fazer caretas facial, e outros movimentos involuntários de suas extremidades superiores. Além teve os sintomas sugestivos de uma desordem depressiva assim como alguns sintomas psychotic não específicos. A injeção intravenosa do amytal do sódio não resolveu nenhuns sintomas do motor, embora mostrasse uma boa resposta ao teste do zolpidem. Um curso do relevo dramático da terapia (ECT) e sustentado causado electroconvulsive do stupor catatonic sem uma mudança nos sintomas do autismo. A apresentação da catatonia no autismo e o uso de ECT nas crianças são discutidos, e a literatura disponível é revista. Esta é a primeira descrição do uso de ECT no tratamento da catatonia que coincide com o autismo e nós confirmamos sua eficácia. ( info)

9/180. Início rápido do stupor.

    A catatonia é uma síndrome com muitas causas que podem ser difíceis de diagnosticar. Neste relatório, nós descrevemos um exemplo do início rápido do stupor e da perda de consciência, de avaliação subseqüente, e de tratamento da catatonia em um homem seropositivo. ( info)

10/180. Sintomatologia de Catatonialike e discinesias da retirada.

    Os autores descrevem um paciente que apresente os sintomas e as discinesias do catatonialike associados com o uso da interrupção e do antistamínico do glutethimide. Supor que o metabolismo alterado do dopamine pode produzir algumas das características neuropsiquiátricas incomuns da retirada do glutethimide. a catatonia da Droga-retirada pode ser uma entidade adicional no diagnóstico diferencial de estados do catatonialike de etiologia orgânica. ( info)
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