Cas Rapportés "Chondroblastome"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Filtrage par mots-clés:



Recherche des documents. Attente svp...

1/186. Chondroblastoma bénin récurrent à l'extrémité distale du rayon.

    Nous rapportons un garçon de 13 ans avec un chondroblastoma bénin rapidement périodique dans l'epiphysis de l'extrémité distale du rayon. ( info)

2/186. Utilisation de polyméthacrylate de méthyl dans de grands défauts osseux dans le pied et la cheville après l'excision de tumeur.

    Des chirurgiens de pied et de cheville sont de temps en temps confrontés avec devoir remplir grands défauts après l'excision des lésions osseuses. Ceci peut s'avérer tout à fait provocant au chirurgien en vue de la condition des grands nombres de matériel autogène, allographic, ou synthétique de greffe d'os. Le nombre de heures nonweightbearing dépensé postopératoirement peut être tout prolongé, et l'évaluation pour la répétition de tumeur à la greffe--il est difficile s'assurer interface de centre serveur. Le polyméthacrylate de méthyl a été employé intensivement dans la chirurgie orthopédique pendant beaucoup d'années d'une façon sûre pour le remplacement commun total. Il a été également employé pour remplir grands défauts après l'excision de tumeur (c.-à-d., tumeur géante de cellules) et comme alternative pour désosser la greffe. Cet article passe en revue brièvement les concepts d'employer le polyméthacrylate de méthyl de cette manière et présente l'utilisation du polyméthacrylate de méthyl dans le traitement des lésions de pied et de cheville avec trois présentations de cas. L'authors' ; le but pour ce document est d'examiner simplement la littérature médicale courante disponible considérant l'utilisation du polyméthacrylate de méthyl dans le pied et la cheville et d'augmenter la conscience des chirurgiens de pied et de cheville concernant son utilisation comme alternative de traitement. Un suivi à cet article est prévu pour présenter une plus grande population patiente, un suivi à plus long terme, et des données de résultats. ( info)

3/186. Fibroma de Chondromyxoid de deux vertèbres thoraciques.

    Nous rendons compte d'un cas de fibroma de chondromyxoid impliquant deux vertèbres thoraciques adjacentes des configurations du comportement agressif sur les radiographies, CT et MRI. L'histologie a indiqué le fibroma typique de chondromyxoid avec des calcifications exceptionnellement brutes. Le fibroma de Chondromyxoid de l'épine est rare, et seulement 30 de ces tumeurs ont été rapportés jusqu'ici. La participation de deux corps vertébraux contigus par fibroma de chondromyxoid, comme rapporté ici, semble exceptionnelle. ( info)

4/186. Fibroma de Chondromyxoid de base de crâne : à répétition locale encline de tumeur.

    Le fibroma de Chondromyxoid de la base de crâne est extrêmement rare. Parfois la participation de la cavité nasale peut se produire et les patients peuvent se présenter avec des symptômes nasaux. Le comportement biologique de cette tumeur n'a pas été bien étudié, principalement en raison du nombre limité de cas rapportés et de la durée du suivi. Nous rapportons un cas histologiquement confirmé du fibroma de chondromyxoid de la base de crâne qui s'est reproduite à plusieurs reprises sur une période de dix ans après l'opération initiale. Histologiquement elle a montré la morphologie identique à la tumeur originale sans l'évidence de la progression ou du dedifferentiation histologique. Ultrastructuralement, les cellules de tumeur d'axe dans le secteur de fibromyxoid ont montré la différentiation chondroblastic et fibroblastique duelle, suggérant que ceux-ci axent les cellules fibroblastiques et les cellules chondroïdes différenciées meilleures étaient du même type de cellules avec la morphologie histologique différente. ( info)

5/186. Chondroblastoma de l'os temporel : une étude clinicopathologic de cinq cas.

    Chondroblastoma est une tumeur bénigne rare d'os. Il affecte généralement l'epiphysis de longs os pendant les deuxièmes et troisième décennies de la vie. Chondroblastoma de l'os temporel est extrêmement rare. Nous avons passé en revue cinq cas de chondroblastoma se présentant dans l'os temporel. Quatre cas étaient femelles et on était masculin. Les âges se sont étendus de 41 à 60 ans (moyen, 53.6 ans). Tout enferme a impliqué l'os temporel. Trois ont fait participer l'aile gauche et deux la droite. Les plaintes en chef étaient difficulté localisée de longue date de douleur et d'audition. Une masse lobulated brusquement délimitée était la conclusion radiologique principale. Les résultats microscopiques étaient ceux du chondroblastoma des endroits habituels. Deux cas ont montré l'os anévrismal kyste-comme des secteurs. Immunohistochemical étudie pour CD34, CD99, la protéine S-100 et le cytokeratin ont été exécutés. Les cellules de tumeur étaient diffusément positif pour la protéine S-100 dans trois points de droit et faiblement positif pour le cytokeratin dans un cas. CD34 et CD99 étaient négatifs dans tous les cas. En résumé, le chondroblastoma de l'os temporel est rare et se produit dans le groupe de vieillesse que des cas rapportés du chondroblastoma de l'endroit habituel dans la littérature. ( info)

6/186. Chondroblastoma malin présentant comme tumeur pelvienne récurrente avec l'aneuploidie d'adn et la mutation p53 en tant qu'évidence de support de malignité.

    Nous rapportons un cas rare de chondroblastoma malin, qui a présenté chez un homme de 47 ans comme tumeur récurrente, 18 ans suivant l'excision large d'un chondroblastoma pelvien typique. Les études radiologiques de la tumeur récurrente ont montré un grand, lésion lytique et destructive des os pelviens droits et fémur, avec une rupture pathologique de ce dernier, d'une grande masse de tissu molle pelvienne, et des métastases pulmonaires multiples. Le tissu de biopsie a montré les dispositifs typiques du chondroblastoma, mais a également augmenté l'atypia, le hyperchromasia, et le pleomorphism nucléaires, comparé à la tumeur originale, et, le plus sensiblement, aux figures mitotic anormales. Les études d'Immunohistochemical de la tumeur récurrente ont indiqué la mutation p53 et l'activité proliférative étendue, et les études cytometric d'écoulement ont montré l'aneuploidie d'adn, aucune dont était présent dans la tumeur originale. La chimiothérapie et le rayonnement reçus patients, mais mort de la maladie huit mois après présentation. Nous passons en revue également le chondroblastoma généralement pour assigner cette lésion peu commune à un sous-type de tumeur. ( info)

7/186. Le fibroma de Chondromyxoid de l'omoplate s'est associé au kyste anévrismal d'os.

    Un cas rare du fibroma de chondromyxoid de l'omoplate chez un homme de 21 ans est présenté. Ce cas est d'intérêt en raison de son emplacement peu commun et d'association de kyste anévrismal d'os. Bien que le fibroma de chondromyxoid soit tumeur rare d'os de l'omoplate, il devrait considérer dans le diagnostic différentiel de la lésion ostéolytique expansile de l'omoplate. ( info)

8/186. Fibroma de Chondromyxoid du sacrum.

    Un homme de 30 ans avec une histoire de sept mois de douleur sacrée douce et de sciatique gauche intermittant s'est avéré pour avoir une lésion expansile dans le sacrum sur une radiographie plate. La biopsie a confirmé un fibroma de chondromyxoid qui a été enlevé chirurgicalement. Un suivi d'une année n'a montré aucune répétition. Le cas est le cinquième à rapporter. Le film plat et les aspects de MRI, l'histologie et le traitement sont décrits. Les cas précédemment rapportés sont passés en revue et la littérature courante est discutée. ( info)

9/186. Chondroblastoma : une cause peu commune de douleur de genou dans l'adolescent.

    Chondroblastoma est une tumeur rare et bénigne d'os qui peut imiter une infection orthopédique. Les dispositifs cliniques caractéristiques incluent des résultats radiographiques spécifiques, la prédilection pour la catégorie d'âge adolescente, et la participation epiphyseal de long os. Ce cas de chondroblastoma est peu commun en raison des résultats agressifs sur les études radiographiques qui soulignent la nécessité d'obtenir des radiographies de hanche sur les patients adolescents présentant la douleur de genou. ( info)

10/186. Fibroma de Chondromyxoid d'os.

    Le fibroma de Chondromyxoid est un bénin, bien que tumeur potentiellement agressive, avec a cartilage-comme la matrice, expliquant approximativement 1% de toutes les tumeurs d'os. Il affecte habituellement la région metaphyseal de longs os des patients dans leur première ou deuxième décennie de la vie. On a observé une crête additionnelle d'incidence entre 50 et 70 ans. Trois cas sont présentés ici : patients de 10, 13-, et 52 ans, avec des lésions dans le tibia proximal, l'humérus proximal, et le fémur proximal, respectivement. La littérature est passée en revue en termes de comportement clinique, procédures de diagnostic, facteurs pronostiques, traitement, et résultats. Le traitement préféré est excision locale complète avec les marges tumeur-libres. Le curettage intralésionnel avec ou sans les adjuvants locaux montre un taux local de répétition approximativement de 25%. La thérapie radiologique peut être utile dans des cas nonresectable mais des ours le risque bien documenté de malignités induites par la radiation. ( info)
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)| Suivant ->


Laisser un message sur 'chondroblastome'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.