Casos registrados "Dermatitis Exfoliativa"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/262. enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada: vitiligo extenso con erythroderma generalizado prodrómico.

    La ocurrencia del vitiligo con eritema prodrómico en la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) se observa raramente. Describimos a una mujer china de 68 años que desarrolló vitiligo extenso 6 meses después de que el inicio de un erythroderma generalizado y 12 meses después del inicio del uveitis bilateral agudo. Ella también tenía una historia de cuatro años de placas psoriáticas en el tronco que resolvió totalmente sin la repetición 15 meses después del inicio del erythroderma. La inflamación cutánea extensa antes del inicio del vitiligo en nuestro paciente con enfermedad de VKH no se ha divulgado antes y no sugiere fuertemente una etiología inmunológica para la enfermedad de VKH. ( info)

2/262. Un caso de la miocarditis eosinófila complicado por Kimura' enfermedad de s (lymphogranuloma hyperplastic eosinófilo) y erythroderma.

    Este informe describe a un paciente con la miocarditis eosinófila complicada por Kimura' enfermedad de s (lymphogranuloma hyperplastic eosinófilo) y erythroderma. Un hombre de 50 años presentó con una queja del dolor precordial. Sin embargo, el único encontrar anormal en examinatioin era eosinofília (1617 eosin3ofilos/microl). Tres años más adelante, el paciente desarrolló eczema crónico, y fue diagnosticado con posteczematosa del erythroderma. Un año más tarde, un tumor fue detectado en el auricule correcto, y una diagnosis de Kimura' la enfermedad de s fue hecha, basado en los resultados de la biopsia. El paciente desarrolló disnea progresiva 6 meses más adelante y fue encontrado para tener la cardiomegalia y una fracción ventricular izquierda deprimida de la eyección (el 17%). Una diagnosis de la miocarditis eosinófila fue hecha basado en los resultados de una biopsia endomyocardial ventricular correcta. La miocarditis y el erythrodrema eosinófilos fueron tratados con los esteroides con la mejora de la eosinofília y dejaron la función ventricular. ( info)

3/262. Cocardes del en de Erythrokeratoderma.

    Los erythrokeratodermas son un grupo distinto pero clínico variable de geno-dermatosis raras, caracterizado por las lesiones erythematous y hyperkeratotic circunscritas. Todas las tentativas de establecer una clasificación válida se han basado en criterios puramente clínicos y morfológicos. Cocardes del en de Erythrokeratoderma, también conocidos como cocardes del en del genodermatose o Degos' el síndrome, primero fue descrito por Degos en 1947. La condición es caracterizada por las placas redondas grandes con eritema concéntrico y el escalamiento que tienen una configuración de la blanco, que remiten y se repiten, además de placas escamosas según lo considerado en variabilis del erythrokeratoderma. Un caso de este genodermatosis raro se describe. ( info)

4/262. Ofuji' papuloerythroderma de s. Una asociación con el cáncer gástrico temprano.

    Un caso de Ofuji' el papuloerythroderma de s en un viejo hombre 88, afectado por el cáncer gástrico temprano, se divulga. La asociación notada en nuestro caso con malignidad visceral temprana es el punto de partida para la consideración de las evaluaciones patológicas de las relaciones, nosológicas y pronósticas en vista de esta dermatosis rara que sea distintiva de personas mayores, y subraya la importancia de una carta recordativa de largo plazo de estos pacientes. ( info)

5/262. Reacción de hipersensibilidad multisystemic severa al carbamazepine incluyendo anemia dyserythropoietic.

    OBJETIVO: Para divulgar un caso de la reacción de hipersensibilidad multisystemic al carbamazepine. RESUMEN DEL CASO: Admitieron a un hombre blanco de 81 años a nuestro hospital debido a fiebre, la erupción prurítica del morbilliform, y la ictericia. Cincuenta días antes de la admisión él había tomado el tid del p.o. del magnesio del carbamazepine 200 debido a asimientos. Durante los primeros días que seguían la admisión, una erupción maculopapular progresó al erythroderma generalizado con la exfoliación extensa subsecuente de la piel. Después de que continuó carbamazepine la fiebre desapareciera en el plazo de 72 horas y las pruebas de función hepáticas volvieron al normal en el plazo de cuatro días. Por otra parte, después de la admisión los valores de la hemoglobina cayeron gradualmente a 6.7 g/100 ml. Un hypercellularity demostrado aspirado de la médula con anormalidades dyserythropoietic marcadas, y la biopsia de la médula demostraron la infiltración grande y difundida debido a la presencia de un pequeño linfoma linfocítico de calidad inferior. No se emprendió ninguna terapia específica para el linfoma. La carta recordativa bioquímica demostró una mejora total de los valores de la hemoglobina. Ocho meses después de la discontinuación de la droga, el paciente era asintomático; las concentraciones periféricas de la cuenta y de la hemoglobina del glóbulo eran persistente normales. DISCUSIÓN: Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer carbamazepine publicado de la implicación del informe del caso como la causa de la anemia asociada a hypercellularity de la médula y a los cambios dyserythropoietic, en vez de hypocellularity y de la reducción de precursores eritroides. Un punto interesante levantó por nuestra observación es la relación posible entre el producto del carbamazepine y la enfermedad lymphoproliferative real. El desarrollo de non-Hodgkin' el tratamiento de siguiente del carbamazepine del linfoma de s se ha divulgado, con la regresión después de que la droga fuera continuada. Sin embargo, en nuestro caso, una biopsia de la médula repitió ocho meses después de que la discontinuación de la droga confirmó la diagnosis del linfoma de calidad inferior. CONCLUSIONES: Este informe del caso describe una reacción multisystemic severa, caracterizada por erythroderma generalizado; y falta de la médula renal, hepática, y en un paciente que comenzó terapia del carbamazepine 50 días de antemano. ( info)

6/262. Kaposi' erupciones de varicelliform de s durante el curso del retiro esteroide en un paciente senil del erythroderma: curación de lesiones erythrodermic regionales después de la infección.

    El autor encontró un caso de Kaposi' erupciones de varicelliform de s en ambas regiones axilares durante el curso del retiro esteroide en un varón de 68 años con eythroderma después del eczema. El estudio de Immnohistochemical dio la indicación positiva del tipo I del virus de simplex de herpes en keratinocytes epidérmicos en vesículas del lesional. La curación de siguiente de las erupciones de varicelliform, las lesiones erythrodermic en las regiones axilares aclaró totalmente. Para ésos en otros sitios, más tiempo fue requerido considerablemente para la curación, con el retiro esteroide siendo un factor de este período. ( info)

7/262. Revocación del síndrome nefrótico debido al amyloidosis del AA en pacientes psoriáticos en el tratamiento de largo plazo de la colquicina. Informe del caso y revisión de la literatura.

    Un caso del síndrome nefrótico debido al amyloidosis del AA en una mujer joven que sufre de psoriasis erythrodermic y de artropatía psoriática se divulga. El síndrome nefrótico regresó totalmente durante el tratamiento de largo plazo de la colquicina (de 57 meses). Hay 39 informes del caso en la literatura del psoriasis asociada a amyloidosis. Más el de 85% de estos pacientes tenían artropatía concomitante. Esto sugiere que la artritis pueda ser un factor importante en el aspecto del amyloidosis. el 59% de psoriatics con amyloidosis tenían falta renal y el 56% de él murieron poco después de la diagnosis del amyloidosis. Estas observaciones apoyan la visión que el amyloidosis asociado a psoriasis es una enfermedad agresiva que puede ser fatal. Sin embargo, el curso clínico de nuestro paciente sugiere que el amyloidosis renal asociado a psoriasis se pueda tratar con éxito por la colquicina. ( info)

8/262. Un caso del síndrome pre-Sezary precedió a mano lesiones.

    El síndrome de Pre-Sezary es un erythroderma con un curso crónico, resultados clínicos del síndrome de Sezary, una infiltración subepidérmica linfocítica de la venda ocasionalmente, y ciclos repetidos de circular las células de Sezary de menos de 1.000 cells/mm3. La duración del erythroderma pre-Sezary precedente preexistente de las enfermedades de piel varía a partir de algunas semanas a 20 años. Antes de que el erythroderma se convierta, diagnostican a estos pacientes con dermatitis de contacto, neurodermatitis, dermatitis crónico, dermatitis atópico, o eczema asteatotic. La lesión de la mano también precede el erythroderma pre-Sezary. Esta condición ha sido controlada por tres ciclos de quimioterapia que consistían en el vincristine, cytoxan, el doxorubicin, y el prednisolone. Describimos un caso a mano de la lesión precedida síndrome pre-Sezary y tratado con quimioterapia. ( info)

9/262. Erythroderma psoriático y penfigoide bullar tratados con éxito con acitretin y azathioprine.

    Presentamos el caso de un paciente masculino de 59 años que desarrolló lesiones de un penfigoide bullar durante el curso de un psoriasis severo duradero que había sido tratado por años con diversos tratamientos tópicos así como con radiaciones de PUVA y de UV-B. Trataron a nuestro paciente con éxito con una combinación de acitretin y de azathioprine (carta recordativa 28 meses). Nuestro caso demuestra que es posible evitar el tratamiento sistémico del corticoesteroide en esta situación terapéutica difícil. ( info)

10/262. Dificultades en tratar retiro esteroide: cyclosporin sistémico de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS intermitentes y de la dosis baja usado para tratar a un paciente senil del erythroderma.

    El ahusamiento o la terminación del uso tópico y/o sistémico fuerte prolongado del corticoesteroide para el eczema generalizado extenso tiene efectos nocivos sobre el cuerpo y presenta así una situación muy difícil. El presente caso es el de un hombre de 68 años con erythroderma después del eczema, cuyo retiro esteroide fue tratado con éxito con las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS intermitentes y la administración sistémica del cyclosporin de la dosis baja durante un año. ( info)
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