Casos registrados "Dermatoses do Pé"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/506. Exantemas virais acentuadas nas áreas da inflamação.

    Tipos de lesões e testes padrões do dae (dispositivo automático de entrada) da distribuição no reconhecimento de exantemas virais. A doença do Varicella e da mão-pé-e-boca pode aparecer atìpica nas áreas da inflamação. Nós descrevemos 5 casos das exantemas morfològica alteradas que localizaram cedo e preferencial às áreas da inflamação. ( info)

2/506. Medicamentosa do cútis de embolia do pé após sclerotherapy.

    Tipicamente, o medicamentosa do cútis do embolia é relatado após injeções intramusculares das drogas. Nós descrevemos um exemplo do medicamentosa do cútis do embolia após sclerotherapy das veias intracutaneous do pé com uma solução do polidocanol de 1%. Sob a terapia com alprostadil intravenoso, pentoxifyllin, os esteróides internos e a anticoagulação com heparina, as lesões curaram completamente sem necrose. ( info)

3/506. Warts relativos à planta do pé e palmares hyperkeratotic proeminentes.

    Nós relatamos a caixa de um homem dos anos de idade 28 que tenha warts relativos à planta do pé e palmares hyperkeratotic proeminentes, e de warts lisos em suas cara e caixa. Pela hibridação do ADN, o papillomavirus humano 1 e/ou o ADN 2, e 3 foi detectado dos tecidos destas lesões de pele. Os resultados de investigações do laboratório revelaram a leucopenia, o eosinophilia, anti-HBs anticorpo do vírus do antígeno e da anti-hepatite c, e diminuição na relação OKT4/OKT8. Não teve nenhuma anomalia na imunidade celular. Foi tratado com as modalidades múltiplas, mas tratado com sucesso com a electrocauterização aos warts relativos à planta do pé e palmares, e cryotherapy com nitrogênio líquido aos warts lisos. Nove anos após o tratamento inicial, quase nenhum retorno foi reconhecido. ( info)

4/506. Gangrenosum do Pyoderma que envolve o pé. Um relatório do caso.

    O gangrenosum do Pyoderma é uma doença de pele inflamatório rara e destrutiva. Os autores apresentam um relatório de um paciente com um exemplo clássico do gangrenosum do pyoderma que envolve o pé. O diagnóstico foi feito com base na apresentação e na progressão clínicas da doença depois que os diagnósticos diferenciais de circunstâncias comuns foram excluídos. Uma breve vista geral do processo da doença, de seu tratamento, e de sua correlação com colite ulcerosa é fornecida. ( info)

5/506. Gangrenosum do Pyoderma que afeta o pé. Um relatório do caso.

    O diagnóstico do gangrenosum do pyoderma é difícil a fazer por causa do condition' habilidade de s de imitar outras lesões ulcerosas do pé e de sua falta do laboratório específico e de resultados patológicos. Um índice elevado da suspeita clínica pode conduzir a um diagnóstico definitivo. Este artigo apresenta um relatório do caso e um exame da avaliação e da gerência do gangrenosum do pyoderma. ( info)

6/506. Varians dos palmoplantaris do Keratosis de Wachters.

    Nós relatamos um exemplo do keratosis palmoplantar hereditário (HPPK) que causa uma redução progressiva da capacidade do prehension dos dedos devido à presença de lesões hyperkeratotic que tiveram aparecido aproximadamente 25 anos mais adiantado. Estas lesões, igualmente envolvendo as solas, pareceram amareladas na cor, linear ou de forma redonda, simétrico e frequentemente confluente, tornado predominante na pressão aponta indicando um teste padrão dos non-transgrediens. A examinação histológica, o retrato clínico e a análise cuidadosa da literatura permitiram-nos de definir este formulário como ' varians dos palmoplantaris do keratosis de Wachters'. Como uma contribuição para uma classificação conclusiva de HPPK nós discutimos o diagnóstico diferencial desta desordem identificada o mais geralmente com os keratoses nummular-lineares igualmente conhecidos como Siemens' síndrome. ( info)

7/506. Dois casos dos pedis do tinea causados pelo hyalinum de Scytalidium.

    Dois casos dos pedis do tinea devido ao hyalinum de Scytalidium, o primeiro a ser descrito em Italy, são relatados. Os pacientes eram uma mulher dos anos de idade 41 e um homem dos anos de idade 35 que tinham passado períodos nas Caraíbas. As manifestações clínicas eram indistinguíveis daquelas causadas por dermatophytes. Nas mulheres estavam golpeando com ' moccasin foot' datilografe lesões, visto que no homem eram menos evidentes, com d)escamação relativo à planta do pé menor e maceração interdigital. O diagnóstico foi baseado na examinação microscópica e na cultura micológicas diretas. A remissão clínica e micológica foi obtida com terapia sistemática do itraconazole. Estes casos são relatados porque as infecções causadas pelo hyalinum de Scytalidium são raras em Europa e em seu diagnóstico clínico e micológico, assim como a terapia, podem ser problemáticos. ( info)

8/506. Sporotrichosis de Lymphocutaneous: um relatório do caso e uma fonte de infecção não convencional.

    Um homem branco dos anos de idade 32 teve uma história de 5 meses de um prurido progressivamente de agravamento no aspecto dorsal de seu pé esquerdo. Indic que acoplou em auto-tattooing do pé esquerdo antes do início do prurido. Uma questão mais adicional revelou que tinha segado o gramado que desgasta somente sandálias no mesmo dia que tattooed seu pé. O prurido foi diagnosticado como o sporotrichosis lymphocutaneous baseado na aparência clínica, na examinação da biópsia, e na cultura fungosa. O esclarecimento das lesões foi documentado depois de 4 meses da terapia com o itraconazole. As lesões granulomatous restantes foram aplainadas com injeções intralesional do corticosteroide. ( info)

9/506. Hereditaria do symmetrica de Dyschromatosis (acropigmentation reticulate de Dohi): relatório de uma família japonesa com a circunstância e uma revisão de literatura de 185 casos.

    Nós relatamos uma família japonesa com o hereditaria do symmetrica do dyschromatosis (DSH) (MIM 127400 em McKusick' herança Mendelian de s no homem), em um genodermatosis dominante autosomal raro, predominante ocorrendo entre indivíduos japoneses e coreanos. Os membros da família atual afetada com a doença mostraram uma mistura dos macules hyperpigmented e hypopigmented distribuídos na cara e nos aspectos dorsais das extremidades, que são típicas de DSH. Como a maioria da literatura em DSH foi escrito no japonês, dermatologistas fora de Japão não são familiar com a circunstância. Em este papel, 185 casos de DSH, a maioria dele relataram no japonês, são revistos e características clínicas, histológicas e genéticas originais desta circunstância são delineados. ( info)

10/506. eritema acral quimioterapia-induzida (CIAE) com reação bulosa.

    a eritema acral quimioterapia-induzida (CIAE) é uma resposta cutaneous a um número de agentes quimioterapêuticos diferentes. Causa uma eritema simétrica, dolorosa das palmas e de solas que auto-esteja limitando. CIAE com reação bulosa foi relatado com relação ao methotrexate, mas foi associado mais geralmente com o arabinoside do cytosine. Nós descrevemos um exemplo de CIAE com reação bulosa em um paciente tratado para Hodgkin' doença de s com um número de agentes quimioterapêuticos. Nós discutimos o diagnóstico diferencial desta circunstância que inclui o syringometaplasia squamous eccrine e a corrupção aguda contra a doença do anfitrião ( info)
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