Riportati casi "Dermatosi Della Gamba"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

Filtrare per parole chiave:



Recupero documenti. Attendere prego...

1/357. cellulite di biotipo III di Hemophilus influenzae in un adulto.

    Il caso di un paziente con la presentazione eritematosa di lupus sistematico con la cellulite severa del piedino causata dal biotipo III del non-B di Hemophilus-influenzae è segnalato. Le infezioni della pelle causate generalmente da Hemophilus-influenzae e delle estremità in particolare, sembrano essere rare in adulti. Ciò è la prima ha segnalato la cassa di cellulite causata dal biotipo III. di Hemophilus-influenzae. L'infezione è stata trattata con successo con gli antibiotici. Questo caso evidenzia l'importanza delle colture di anima e del trattamento antimicrobico di richiamo in adulti febbrili con cellulite, particolarmente pazienti immunocompromised. ( info)

2/357. Nodosa cutaneo di polyarteritis: una rassegna di rapporto e di letteratura di caso.

    Il nodosa cutaneo di polyarteritis (CPN) è una forma rara di vasculitis. Esiste come entità separata, pur portando il simile nome con il nodosa di polyarteritis (VASCHETTA) che è un vasculitis sistematico aggressivo con la partecipazione dell'multi-organo. CPN fa funzionare un corso cronico ma benigno. La relativa eziologia è sconosciuta e presenta solitamente con i noduli dolorosi sui piedini con i sintomi costituzionali delicati e le caratteristiche extracutaneous delle artralgie, dell'artrite, della neuropatia e di myopathy. Nessuna mortalità è stata segnalata finora. È quindi importante distinguere CPN oltre alla VASCHETTA. Il trattamento sintomatico con uso giudiziario degli steroidi sistematici e degli agenti antinfiammatori basterà nella maggior parte dei casi. ( info)

3/357. melanoma maligno familiare.

    Due sorelle hanno sviluppato simultaneamente un melanoma maligno di diffusione superficiale sui loro piedini. Simultaneamente, un fratello è stato influenzato con il melanoma metastatico mortale. Parecchie spiegazioni per il melanoma maligno familiare sono esaminate, includenti: 1. Predisposizione geneticamente risoluta; , 2 fenotipici e fattori ambientali; e 3. eziologia contagiosa (virus?). I parenti dei pazienti che sviluppano lo spould del melanoma maligno sono informati che hanno un elevato rischio che la popolazione in genere di sviluppare questo tipo serio di cancro. ( info)

4/357. Papule pigmentate dolorose di pressione della protesi.

    Due pazienti che hanno presentato con le papule hyperkeratotic tenere che coinvolgono i loro ceppi di amputazione di weight-bear.ing sono stati studiati. Anche se questi risultati clinici sono comuni nell'esperienza nei prosthetists, l'autore ha non potuto trovare tutta la documentazione di questi risultati nella letteratura. Tutti i tentativi al relining ed a rimodellare le tazze delle protesi offendenti originali dai prosthetists con esperienza erano infruttuosi. L'eruzione eliminata solo dopo le protesi interamente nuove è stata progettata. Sembrerebbe che questa circostanza fosse male dovuto una protesi del montaggio. ( info)

5/357. La variante hyperkeratotic del porokeratosis attinico superficiale diffuso (DSAP).

    Un uomo sudcoreano di 78 anni si è riferito dall'Unità di Cure Intensive medica (MICU) per un'opinione. Era comatose ed era su cura ventilatoria dovuto polmonite di aspirazione. Le papule molto piccole multiple avévano sviluppato precedentemente 10 anni e da allora il numero ed il formato stavano aumentando gradualmente. Era stato diabetico per i 4 anni scorsi ed ha avuto Parkinson' la malattia di s ha diagnosticato precedentemente 1 anno. Gli esami del laboratorio hanno rivelato un livello elevato di globuli bianchi (WBCs) (25,000/microL) ed hanno fatto diminuire l'emoglobina (8.8 g/dL). Altri risultati del laboratorio erano negativi o entro i limiti normali. L'esame della pelle ha mostrato le papule multiple, discrete, crust-like, brunastre sopra la base erythematous sul fronte, gli arti superiori e le estremità più basse. Con le impressioni cliniche del verruca irritato vulgaris, il keratosis seborrheic, o l'infezione da fungo cutanea, una biopsia della pelle è stata presa da una papula sullo stinco di sinistra e l'esame istopatologico ha rivelato parecchie colonne hyperkeratotic e parakeratotic e lamelle caratteristiche pronunciate del cornoid nel corneum dello strato. Sotto le lamelle del cornoid, lo strato granulare è stato diminuito. Un certo numero di cellule eosinofile rotonde o ovali, dyskeratotic, omogeneizzate con i nuclei pyknotic sono state sparse nello strato delle cellule di prickle sotto le lamelle del cornoid. Un lymphohistiocytic delicato si infiltra in è stato osservato nel derma papillare ed intorno ai vasi sanguigni nel derma superiore. Inoltre, la degenerazione attinica era presente nel derma superiore. ( info)

6/357. Keratosis seborrheic di diffusione (e sparendo) superficiale.

    Una piastra velocemente di diffusione di keratosis seborrheic sviluppata dopo il trattamento dell'azoto liquido e involuted tranquillamente dopo una dermatite sviluppata; la reazione a catena della polimerasi del tessuto non ha dimostrato il dna di papillomavirus. I keratoses Seborrheic possono sia svilupparsi che a spirale da più di una causa. ( info)

7/357. sarcoidosi di Ichthyosiform.

    La sarcoidosi di Ichthyosiform è una manifestazione cutanea specifica rara della sarcoidosi; clinicamente e compare microscopicamente come ictiosi acquistata. Segnaliamo un uomo di colore di 68 anni con una storia di dieci anni della malattia polmonare ostruttiva cronica che ha presentato con una storia di due mesi della ictiosi acquistata. Il suo esemplare di biopsia della pelle ha mostrato entrambi i granulomi noncaseating nel derma, costante con la sarcoidosi e la ictiosi vulgaris. La sarcoidosi di Ichthyosiform è una presentazione rara della sarcoidosi cutanea che precedentemente è stata descritta in 19 pazienti di colore di cui le lesioni sono state situate sui piedini. Le lesioni cutanee sono comparso contemporaneamente a o hanno preceduto la diagnosi della sarcoidosi sistematica in 76% dei pazienti; 95% dei pazienti finalmente ha sviluppato la partecipazione sistematica della loro sarcoidosi. L'inizio della ictiosi acquistata dovrebbe richiamare la valutazione per una malignità collegata, una malattia del tessuto connettivo, un'anomalia endocrina, una mancanza nutrizionale, una reazione della droga, o una sarcoidosi. Un esemplare di biopsia della pelle costante con la ictiosi acquistata può indicare la presenza di sarcoidosi cutanea. ( info)

8/357. Lesioni granulomatose cutanee nell'immunodeficenza di variabile comune: completi la risoluzione dopo le immunoglobuline endovenose.

    Un uomo di 64 anni con immunodeficenza di variabile comune ha sviluppato un'eruzione ulcerosa papulonodular persistente sul giusto piedino. L'esame istopatologico ha rilevato un infiammatorio cronico si infiltra in con necrosi centrale ed il granuloma palisading. (Batteriologico, micologico e mycobacteriological) gli studi microbiologici ripetuti non sono riuscito ad isolare alcun microorganismo. Dopo il trattamento con le immunoglobuline endovenose, una risoluzione progressiva delle lesioni cutanee è stata osservata con uno schiarimento completo dopo 10 mesi. Le caratteristiche clinicopatologiche ed i metodi terapeutici delle lesioni granulomatose sterili connesse con le immunodeficenza primarie sono esaminati. ( info)

9/357. Comedones dyskeratotic familiari.

    Segnaliamo una donna bianca di 49 anni che ha hyperkeratotic asintomatico comedone-come le lesioni sui suoi piedini, armi e tronco. La sua sorella è severamente similmente commovente, ma di meno. Le caratteristiche cliniche ed istopatologiche hanno indicato una diagnosi dei comedones dyskeratotic familiari, uno stato dominante autosomal raro. ( info)

10/357. Il panniculitis (pustoloso) lobular di Neutrophilic si è associato con l'artrite reumatoide: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura.

    I noduli reumatoidi, che interessano i subcutis intorno ai giunti, sono le lesioni cutanee specifiche più frequenti dell'artrite reumatoide (RA). Il Panniculitis è una complicazione raramente segnalata e non specifica di RA. Segnaliamo una donna di 42 anni con RA sieropositivo che ha presentato con una storia di due mesi del panniculitis più basso del piedino. La biopsia di un nodulo del piedino ha mostrato che un neutrophilic lobular si infiltra in con i lipophages e la necrosi basophilic centrale. In più, i cambiamenti focali di necrosi grassa lipomembranous indicativa di danno ischemico sono stati identificati ai margini del lobular si infiltrano in. Il panniculitis lobular di Neutrophilic è rilevato comunemente in panniculitis secondario alle infezioni batteriche, alla pancreatite ed alle cause factitial. Tuttavia, questo modello di panniculitis inoltre è stato segnalato in alcuni casi di eritema nodosum-come le lesioni trovate nella sindrome di esclusione di malattia o delle viscere di Behcet ed in casse rare di RA sieropositivo. Questi risultati istologici segnalati cadono nella gamma di reazioni vascolari neutrophilic descritte da Jorizzo e da Daniels per le dermatosi Ra-collegate. In considerazione di questi risultati. Il RA e le dermatosi neutrophilic riferite (per esempio, malattia di Behcet) dovrebbero essere inclusi nella diagnosi differenziale di panniculitis lobular neutrophilic. ( info)
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)| Avanti ->


Lasciare un messaggio su 'dermatosi della gamba'


Non valuta né garantisce l'accuratezza dei contenuti di questo sito web. Fai click qui per la clausola completa di garanzia da eventuali responsabilità.