Casos registrados "Disartria"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/300. AMIGO da sintaxe: um sistema para melhorar a sintaxe escrita de usuários língua-danificados.

    Em nosso trabalho com crianças que têm a dificuldade com soletração ou com a ação física da escrita, nós encontramos um número de crianças que igualmente têm a dificuldade com gramática escrita. Como uma extensão do AMIGO, uma soletração com carácter de previsão existente e o dae (dispositivo automático de entrada) de dactilografia, nós desenvolvemos um dae (dispositivo automático de entrada) da escrita para ajudar estas crianças com construção da sentença. O sistema realçado usa a sintaxe da parte inicial de uma sentença para realçar a posição na lista da predição de palavras sintaticamente corretas. Postulou-se que este desanimaria o uso da sintaxe incorreta e incentivaria o uso da sintaxe correta. Em dois estudos de caso, o uso do AMIGO da sintaxe melhorou significativamente a qualidade e a quantidade de um child' a saída escrita s, mas teve pouco efeito no outro child' trabalho de s. ( info)

2/300. Resolução mutism transiente no discurso cerebelar após o infarction da haste de cérebro que segue um ferimento traumático da artéria vertebral em uma criança.

    Uma menina dos anos de idade 3.7 apresentou com um ferimento anterior da garganta seguido pelo enfisema e pela perda de consciência subcutaneous progressivos. Após a ressuscitação, uma dilaceração na primeira cartilagem tracheal era fechado cirùrgica. Enquanto extubated uma semana mais tarde, foi encontrada para ter o hemiplegia e o muteness direitos. MRI mostrou uma lesão de T2-bright no tegmentum do midbrain esquerdo para baixo ao pons superior. A angiografia vertebral direita divulgou uma aleta intimal com stenosis a nível C3 vertebral causado presumivelmente por uma fratura do processo C3 transversal direito confirmado mais tarde em uma varredura 3D-CT cervical. Seu muteness durou por 10 dias, depois do qual começou a expressar algumas palavras compreensíveis em uma forma dysarthric. Seus deficits neurológicos mostraram a melhoria dentro de 3 meses de sua admissão. Mutism transiente depois que o infarction da haste de cérebro não tem sido relatado previamente. Nós discutimos as bases anatômicas para esta desordem reversível incomun à vista das observações precedentes e concluímos que dano bilateral às fibras dentatothalamocortical no decussation do pedúnculo cerebelar superior pode ter sido responsável para seu transeunte mutism. ( info)

3/300. Ferimento do nervo Hypoglossal como uma complicação da cirurgia anterior à espinha cervical superior.

    Ferimento ao nervo hypoglossal é uma complicação reconhecida após a cirurgia macia do tecido na parte superior do aspecto anterior da garganta, por exemplo excisão do tumor do quisto branchial ou do corpo carotídeo. Entretanto, esta complicação foi relatada raramente depois da cirurgia da espinha cervical superior. Nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 35 com tuberculose de C2-3. Submeteu-se a corpectomy e à fusão do C2 ao C5 usando a corrupção ilíaca do osso da crista, através de uma incisão oblíqua anterior esquerda. Desenvolveu a paralisia do nervo hypoglossal no período postoperative imediato, com disfagia e dysarthria. Era provavelmente devido ao neurapraxia da tração com recuperação espontânea possível. Em 18 months' continuação, teve uma fusão contínua e a tuberculose era controlada. A paralisia hypoglossal persistiu, embora com inabilidade funcional mínima. O único a outra caixa relatada da lesão hypoglossal após a cirurgia cervical anterior da espinha na literatura igualmente não recuperou. Conclui-se que a paralisia do nervo hypoglossal que segue a cirurgia cervical anterior da espinha é pouco susceptível de de recuperar espontâneamente e deve com cuidado ser identificada. ( info)

4/300. encefalite atípica da palavra simples de herpes que apresenta como a síndrome do opérculo.

    Este relatório do caso demonstra o curso do cerebritis do vírus de palavra simples de herpes em um paciente envelhecido 7 anos 2 meses que apresentou com os sintomas não específicos seguidos por um ataque epileptic. As lesões thalamic operculares e bilaterais Subcortical, bilaterais foram detectadas, mas os lóbulos frontais temporais e inferiores foram poupados. O anarthria desenvolvido paciente, prejuízo do mastication e absorção consistente com a síndrome do opérculo. O diagnóstico foi feito pela imagem latente de ressonância magnética e pela elevação dos anticorpos do oligoclonal específicos ao vírus de palavra simples de herpes no líquido cerebrospinal após um teste inesperada negativo da reacção em cadeia do polymerase. ( info)

5/300. O Dysarthria associou com o arteritis gigante da pilha.

    Durante um período de um mês, um homem dos anos de idade 74 desenvolveu características típicas do arteritis gigante da pilha (GCA) que inclui mudanças visuais, dor de cabeça, ternura do escalpe, e uma taxa de sedimentation elevado do eritrócite. Além, teve o dysarthria painless reprodutível que foi precipitado mastigando ou prolongou a fala e foi aliviado descansando a maxila. O dysarthria com mastigação junto com os outros sintomas clássicos do GCA subsided com tratamento. A nosso conhecimento este é o primeiro relatório do dysarthria painless associado com o GCA. ( info)

6/300. Dysarthria agudo induzido pela baixa terapia do methotrexate da dose em um paciente com lymphoma de célula T cutaneous erythrodermic: uma manifestação incomun da neurotoxicidade.

    A neurotoxicidade foi associada em ocasiões raras com a terapia do methotrexate. Nós relatamos agora o exemplo de um homem dos anos de idade 71 com lymphoma de célula T cutaneous erythrodermic que desenvolveu sintomas do dysarthria e do inco-ordination dentro de 1 mês da iniciação do methotrexate oral; a descontinuação da terapia conduziu então a uma definição gradual dos problemas. ( info)

7/300. Gêmeos idênticos com atraso mental, dysarthria, paraplegia spastic progressiva, e brachydactyly tipo E: uma síndrome ou uma variação nova da síndrome de Fitzsimmons-Guilbert?

    Nós relatamos em gêmeos idênticos fêmeas concordante afetados com atraso mental, dysarthria, paraplegia spastic progressiva, e brachydactyly tipo E. A circunstância a mais similar relatada é a síndrome descrita por Fitzsimmons e por Guilbert nos gêmeos uniovular caracterizados pela paraplegia spastic progressiva, pelo dysarthria, brachydactyly pelo tipo E, e pelas epífises cónicas. Durante os últimos 11 anos um relatório de somente outro um paciente com esta síndrome foi publicado; daqui, sua delineação fenotípica pode ser somente parcial. Embora nossos pacientes possam expandir o espectro fenotípico desta síndrome, podem representar uma desordem nova. ( info)

8/300. Dysarthria progressivo. Encaixote relatórios e uma revisão da literatura.

    Dois pacientes que apresentam com dysarthria progressivo como a única manifestação inicial de uma condição neurodegenerative são descritos. A natureza do dysarthria assim como os sintomas adicionais que se tornaram no curso da desordem é muito diferente nestes dois casos. Não obstante, os resultados neuroimaging são impressionante similares e sugerem a participação bilateral de estruturas inferiores do lóbulo frontal do posterior, principalmente no hemisfério cerebral dominante. A síndrome clínica destes pacientes pode conseqüentemente ser considerada um exemplo da degeneração frontotemporal que apresenta sem demência ou alteração compartmental, pelo menos nas fases iniciais. Isto alarga o espectro clínico da degeneração frontotemporal e demonstra a necessidade para um subclassification syndromal desta entidade nosológica. ( info)

9/300. Biofeedback visual contínuo tempo real no tratamento de desordens de respiração do discurso depois de ferimento de cérebro traumático da infância: relatório de um caso.

    A eficácia de métodos tradicionais e physiological do biofeedback para modificar testes padrões de respiração do discurso anormal foi investigada em uma criança com o dysarthria persistente que segue ferimento de cérebro traumático severo (TBI). Um projeto experimental da pesquisa do único-assunto de A-B-A-B foi utilizado para fornecer o assunto os dois períodos exclusivos de terapia para o discurso que respira, baseada em técnicas tradicionais da terapia e em métodos physiological do biofeedback, respectivamente. As técnicas tradicionais da terapia incluíram o estabelecimento da postura óptima para a respiração do discurso, da explanação do movimento dos músculos respiratórios, e de uma hierarquia das tarefas do não-discurso e do discurso que focalizam em estabelecer um nível apropriado de pressão de ar secundário-glótica, e em melhorar o subject' controle de s da inalação e da exalação. A fase do biofeedback de terapia utilizou a pletismografia variável da indutância (ou o Respitrace) para fornecer o tempo real, biofeedback visual contínuo da circunferência do ribcage durante a respiração. Como na terapia tradicional, uma hierarquia do não-discurso e as tarefas do discurso foram planejadas melhorar o subject' controle de s de seu teste padrão respiratório. Durante todo o projeto, o subject' a sustentação respiratória de s para o discurso foi avaliada instrumental e perceptually. A avaliação instrumental incluiu medidas kinematic e spirometric, e a avaliação perceptual incluiu a avaliação do Dysarthria de Frenchay, a avaliação da inteligibilidade do discurso de Dysarthric, e a análise de uma amostra de discurso. Os resultados do estudo demonstraram que as técnicas visuais contínuas tempos real do biofeedback para modificar testes padrões de respiração do discurso eram não somente eficazes, mas superior às técnicas tradicionais da terapia para modificar testes padrões de respiração do discurso anormal em uma criança com o dysarthria persistente que segue TBI severo. Estes resultados mostram que as técnicas physiological do biofeedback são ferramentas clínicas potencial úteis para a remediação do prejuízo de respiração do discurso na população dysarthric pediátrica. ( info)

10/300. Dysarthria durante a oclusão do balão da artéria básica.

    Uma mulher dos anos de idade 49 que apresentam com sintomas periódicos, reversíveis do brainstem e um aneurysm longe do ponto de origem da artéria básica submeteram-se à oclusão do teste do balão. Cinco minutos depois que a inflação do balão ela desenvolveu um dysarthria isolado reversível. Apesar de falhar a oclusão do teste (e após um evento adicional do brainstem), o paciente submeteu-se à cirurgia com colocação de um grampo através da artéria básica. A operação foi tolerada sem complicação. Os autores concluem que 1) dysarthria puro pode ser um sintoma da oclusão provisória da artéria básica e 2) testes do balão podem overestimate o risco de grampeamento da artéria básica. ( info)
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