Casos registrados "Disostose Mandibulofacial"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/176. Osteogénese maxillary e mandibular simultânea da distracção com um dispositivo semiburied.

    A osteogénese da distracção é uma técnica que utiliza mecanismos curas naturais para gerar o osso novo; é de uso geral alongar o mandible hypoplastic. A distracção do maxilla e do mandible como uma unidade é uma extensão óbvia da técnica. Nós descrevemos a aplicação de um distractor semiburied para alongar simultaneamente o mandible e o maxilla e o nível um plano occlusal chanfrado em três casos. As indicações para a distracção bimaxillary são revistas, incluindo suas vantagens, desvantagens e limitações. ( info)

2/176. Neuropatia facial congenital no microsomia displasia-hemifacial oculoauriculovertebral (síndrome de Goldenhar-Gorlin).

    Quatro pacientes com características clínicas da síndrome de Goldenhar-Gorlin que mostraram a paralisia facial na examinação clínica são apresentados. O quarto caso morreu depois da cirurgia para fissura congénita do lábio superior. A autópsia revelou a hipoplasia do nervo facial direito em seu segmento intracranial, com núcleo facial direito pequeno na haste de cérebro. Os aspectos nosológicos da síndrome de Goldenhar-Gorlin são discutidos. A paralisia facial periférica, como uma parte desta síndrome, é revista à vista dos resultados clínicos e patológicos e em seu relacionamento às anomalias cardíacas. Sugere-se que a síndrome de Goldenhar-Gorlin seja uma parte de uma síndrome cardiofacial assim chamada. ( info)

3/176. Planeamento de tratamento e biomecânica da osteogénese da distracção de uma perspectiva ortodôntica.

    Como em procedimentos cirúrgicos e ortodônticos combinados tradicionais, o orthodontist tem um papel no planeamento e na sustentação ortodôntica dos pacientes que submetem-se à osteogénese da distracção. Este papel inclui a avaliação do predistraction do esqueleto craniofacial e da função occlusal além do que planear o predistraction e o cuidado ortodôntico do postdistraction. Baseado na avaliação clínica cuidadosa, em modelos de estudo dentais, na análise fotográfica, na avaliação cephalometric, e na avaliação de varreduras tomográficas computadas tridimensionais, do orthodontist, em colaboração com o cirurgião, a colocação do dispositivo da distracção das plantas e os vetores previstos da distracção. O cirurgião e o orthodontist monitoram pròxima o paciente durante a fase ativa da distracção, usando a tração elástica intermaxilar, combinada às vezes com os planos do guia, as placas da mordida, e os arcos da estabilização, para moldar o osso recentemente dado forma (regenerado) ao aperfeiçoar a oclusão se tornando. A mudança de Postdistraction causada pelo relapse é mínima. crescimento depois que a distracção mandibular é variável e parece ser dependente do programa genético do osso nativo e da matriz macia circunvizinha do tecido. Uma vantagem significativa da osteogénese da distracção é o alongamento gradual dos tecidos macios e dos espaços funcionais de cerco. A osteogénese da distracção pode ser aplicada em uma idade mais adiantada do que a cirurgia orthognathic tradicional porque a técnica é relativamente simples e corrupções do osso não é exigido para o aumento do esqueleto craniofacial hypoplastic. Nesta técnica nova, o cirurgião e o orthodontist têm colaboradores tornados em um processo que altere gradualmente o valor e o sentido do crescimento craniofacial. ( info)

4/176. Atresia do choanal e ausência congenitais bilaterais de aflição respiratória.

    A atresia congenital bilateral do choanal é considerada uma malformação congenital letal em um neonate de respiração nasal obrigatório. São descritos nisto dois casos da atresia bilateral do choanal associada com as anomalias craniofacial que não apresentaram a aflição respiratória no período neonatal. Nosso primeiro paciente teve fissura congénita do lábio superior unilateral completo que facilitou a respiração orofaríngea. O segundo paciente apresentou a aflição wory no período neonatal fornecendo uma via aérea orofaríngea. ( info)

5/176. Síndrome de Treacher Collins com obstrução de via aérea aguda.

    A síndrome de Treacher Collins apresenta com deformidades cranio-facial de expressões variáveis e de severidade, mas é raramente ele associado com a obstrução de via aérea aguda de tal severidade que necessita a intervenção cirúrgica. Os autores descrevem sua experiência com tal neonate, que apresentou com a obstrução de via aérea aguda controlada com sucesso com um tracheostomy. A literatura inglesa relevante é revista. ( info)

6/176. Síndrome de Nager. Problemas e possibilidades de terapia.

    A síndrome acrofacial congenital do dysostosis de Nager é apresentada, e as possibilidades e os problemas no tratamento destes pacientes são descritos. Um estudo de caso de um paciente que seja seguido do nascimento à idade adulta ilustra curso de tratamento cirúrgico/ortodôntico e de seus limites. ( info)

7/176. Longus do digitorum da flexor acessório no pé de clube de um infante com síndrome de Nager.

    O exemplo de um infante masculino é relatado quem teve o pé de clube no adductus do lado direito e do pes no lado esquerdo em combinação com o dysostosis acrofacial; igualmente demonstrou anomalias preaxial dos membros superiores indicativos da síndrome de Nager. Além, um músculo aberrante incomun foi descoberto durante a correção cirúrgica do pé de clube direito. ( info)

8/176. Deformidades Mandibulofacial do dysostosis, da microcefalia e do tórax em dois irmãos: uma síndrome recessive nova?

    Nós relatamos dois irmãos que apresentaram com dysostosis mandibulofacial, atraso de crescimento, microcefalia, deformidades torácicas e perda da audição condutora junto com o asplenia em uns caixa e aplasia da vesícula biliar no outro. O teste padrão das malformações difere significativamente das síndromes estabelecidas com o dysostosis mandibulofacial tal como a síndrome de Nager ou a síndrome de Genee-Wiedemann e igualmente da síndrome cerebro-costo-mandibular. Porque a análise do cromossoma revelou karyotypes masculinos normais, nós consideramos este ser uma síndrome hereditária distinta que possa ser um ou outro recessive recessive ou X-cromossomático autosomal. ( info)

9/176. Imagem latente o mandible neonatal para a osteogénese exata da distracção.

    A posição dos dentes mandibulares é difícil de documentar no paciente neonatal. As imagens de Panorex são difíceis de obter em um paciente pediatra uncooperative. A técnica nova apresentou pelos autores que os usos computaram dados tomográficos para criar curvado, reformatted a imagem do mandible, e gera uma imagem similar a uma imagem do panorex. Isto curvado, imagem mandibular reformatted fornece o visualização exato do mandible e dos dentes mandibulares. Esta técnica permite a colocação e o osteotomy precisos do pino na osteogénese da distracção. ( info)

10/176. Goldenhar' a síndrome de s associou com as malformações cardíacas.

    Um exemplo de Goldenhar' a síndrome de s associada com as malformações cardíacas tais como o único ventrículo, a atresia da artéria pulmonaa, e o arteriosus do ductus da patente é descrita. A associação de malformações cardíacas com Goldenhar' a síndrome de s é muito rara e sugere que seja necessário executar uma avaliação clínica cuidadosa nesta síndrome mesmo se as malformações adicionais podem existir em órgãos viscerais. ( info)
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