Casos registrados "Encefalopatias"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/4545. Cerebri de Pseudotumor e leukoencephalopathy no lúpus da infância.

    Nós descrevemos um adolescente com o erythematosus de lúpus sistemático (SLE) e o cerebri do pseudotumor (PTC) associado com as lesões difusas da matéria branca (leukoencephalopathy) em neuroimaging estuda. Embora a associação entre SLE e PTC seja relatada previamente em 21 casos, os resultados de leukoencephalopathy são sabidos em somente outro um paciente. ( info)

2/4545. Alucinação e palinacousis musicais.

    Até agora, pouca atenção foi pagada às similaridades entre alucinação e o palinacousis musicais. Desde que os autores encontraram uma mulher dos anos de idade 75 sofrer de ambos os sintomas, as similaridades foram investigadas. Em conseqüência, as alucinação musicais têm todos os quatro componentes do palinacousis estrutural, embora haja algumas diferenças no índice. Assim, existe similaridades substanciais. Além disso, ambos os sintomas são associados frequentemente com a atividade de apreensão e houve diversos relatórios do caso onde os anticonvulsivos foram usados com sucesso para tratar ambos os sintomas. Estes resultados indicam a possibilidade que lá pode existir um caminho comum que gera alucinação e o palinacousis musicais. ( info)

3/4545. Desordem lymphoproliferative de célula T do sistema nervoso central em um paciente com infecção ativa crônica do vírus de Epstein-Barr.

    FINALIDADE: O sistema nervoso central (CNS) - desordem lymphoproliferative da pilha de T (T-LPD) que torna-se durante a infecção ativa crônica do vírus de Epstein-Barr (CAEBV) é relatado. pacientes E MÉTODOS: CAEBV foi diagnosticado em um menino 14 mês-velho com febre, cytopenia, hepatoesplenomegalia, e titers elevados anormais de anti-Epstein-Barr anticorpos do vírus (EBV). Em 8 anos de idade, teve um splenectomy por causa da doença progressiva. RESULTADOS: Após 27 meses da remissão, da fraqueza de músculo clínica e do paresthesia desenvolvidos. Imagem latente de ressonância magnética de seu cérebro mostrado a prolongação manchada do T2 no frontal parietal, bilateral esquerdo, e na matéria branca temporal com realce meningeal. A biópsia do cérebro revelou a infiltração cerebral de CD3 , CD4 , CD8-, CD45RO , CD56-, e EBV-codificou pilhas do rna 1 . CONCLUSÕES: A participação do CNS de T-LPD EBV-associado é uma complicação rara mas séria em CAEBV sem imunodeficiência subjacente conhecida. ( info)

4/4545. Quisto anterior do hydatid do pontine: relatório do caso.

    Nós relatamos uma caixa rara do quisto anterior do hydatid do pontine. O diagnóstico foi estabelecido em resultados da imagem latente de ressonância magnética (MRI) preoperatively e confirmado durante a cirurgia e por resultados do laboratório do líquido do quisto, e da seção da parede do quisto. Um craniectomy suboccipital clássico foi executado, seguido por uma aproximação através do assoalho do quarto ventrículo. Após uma tentativa falida na técnica de Dowling, nós puncionamos o quisto, aspirado os índices, a seguir extirpated a membrana do quisto. A morbosidade menor sobrevivida paciente do sofrimento somente. A técnica cirúrgica e o pontine myelotomy são discutidos. ( info)

5/4545. manifestações Neuro-ophthalmic, radiográficas, e patológicas da doença de Alexander do adulto-início.

    Uma mulher dos anos de idade 61 teve uma história de 3 anos do desequilíbrio. Os estudos do movimento de olho revelaram quadrado-acenam empurrões, nistagmo do paretic do olhar, nistagmo da repercussão, a perseguição lisa danificada, o nistagmo optokinetic danificado, e a supressão anormal da fixação do nistagmo vestibular. Um estudo da imagem latente de ressonância magnética do cérebro mostrou áreas extensivas do sinal aumentado dos pedúnculos cerebelares médios e dos núcleos dentate, que realçaram com gadolínio. A análise histopatológica de um espécime da biópsia da agulha do pedúnculo cerebelar esquerdo revelou o gliosis difuso na presença das áreas simetricamente distribuídas do demyelination. Havia fibras associadas de Rosenthal. A correlação de Clinicopathologic suportou um diagnóstico da doença de Alexander. Um paciente adulto com uma história do desequilíbrio progressivo, as anomalias da mobilidade da ocular consistentes com a deficiência orgânica cerebelar e/ou do brainstem, e sinais difusos, simétricos da imagem latente de ressonância magnética do hyperintense no brainstem e matéria branca cerebelar deve sugerir um diagnóstico da doença de Alexander do adulto-início. ( info)

6/4545. A encefalopatia associou com o lymphohistiocytosis haemophagocytic depois da infecção do rotavirus.

    Um menino japonês dos anos de idade 2 com um lymphohistiocytosis haemophagocytic (HLH) associou a encefalopatia que se tornou depois que a infecção do rotavirus é descrita. Os sintomas neurológicos consistiram no coma, nas apreensões e no quadriplegia spastic. Na terapia com esteróides, etoposide e cyclosporin A, o paciente recuperou sem nenhuns deficits neurológicos. Os níveis da interferon-gama no soro e no CSF eram elevados no início da doença mas tinham retornado ao normal na altura da remissão clínica. O cérebro MRI revelou anomalias difusas da matéria branca e a perda parenchymal do volume. A espectroscopia da ressonância magnética de protão revelou o lactato elevado nas lesões anormais observadas em MRI, indicando que os macrófagos que não exibem o metabolismo aeróbio tinham infiltrado o CNS. Na altura da remissão clínica, as anomalias da matéria branca e o lactato do cérebro tinham desaparecido. Estes resultados sugeriram que os sintomas neurológicos resultassem da superproduçao dos cytokines por T-cells e por macrófagos ativados. A patofisiologia de uma encefalopatia associada HLH foi considerada ser uma resposta imune local dentro do CNS, porque a interferon-gama pode induzir a expressão da classe complexa do histocompatibility principal mim e II antígenos em pilhas glial no CNS. CONCLUSÃO: A encefalopatia associada lymphohistiocytosis de Haemophagocytic deve ser considerada cedo no diagnóstico diferencial dos casos com neuropatia aguda do início. ( info)

7/4545. Dois casos similares da encefalopatia, possivelmente uma síndrome leukoencephalopathy do posterior reversível: resultados de série da imagem latente de ressonância magnética, do SPECT e da angiografia.

    Duas mulheres novas que tiveram a encefalopatia que se assemelhou à síndrome leukoencephalopathy do posterior reversível são apresentadas. A imagem latente de ressonância magnética do cérebro (MRI) destes pacientes exibiu lesões similares do sinal de T2-high, na maior parte na matéria branca dos hemisférios do posterior. Xe-SPECT durante o patients' o período sintomático mostrou o hypoperfusion nas áreas correspondentes, e na angiografia demonstrou o redução irregular da artéria cerebral de posterior. As manifestações clínicas subsided logo após o tratamento, e os resultados radiológicos anormais igualmente eram quase completamente resolved. Assim, nós concluímos que o hypoperfusion transiente seguido pela isquemia e pelo edema cytotoxic pôde ter tido um papel essencial nestes casos. ( info)

8/4545. Castleman' Intracranial; doença de s do formulário solitário. Relatório do caso.

    Esta mulher dos anos de idade 62 apresentou com imperícia em seu righthand. A imagem latente de ressonância magnética demonstrou uma lesão pequena que imita um meningioma, que se levantasse do tentorium e do edema notável contido. A recuperação cheia foi conseguida pela remoção total da lesão, que foi diagnosticada como uma hiperplasia gigante de semelhança do nó de linfa da massa lymphoid na examinação histológica. A falta de resultados notáveis em estudos whole-body e de laboratório era compatível com um exemplo raro de Castleman' intracranial; doença de s do formulário solitário. Os autores documentam características clínicas, neuroradiological, e patológicas desta doença rara. ( info)

9/4545. A integração do cérebro funcional pré-operativo e intraoperativo que traça em um ambiente stereotactic frameless para lesões aproxima o córtice eloquente. Nota técnica.

    Os autores apresentam um método de incorporar dados de traço funcionais não invasores pré-operativos do cérebro na série de dados stereotactic frameless da imagem latente da ressonância magnética (SR.) usada para o resection imagem-guiado de lesões de cérebro localizaram perto do córtice eloquente. Relatam que o uso (f) do SR. funcional imagem latente e imagem latente magnética da fonte (MS) para o traço pré-operativo do córtice eloquente em casos difíceis do resection do tumor cerebral tais como aqueles em que há umas grandes caros massas ou em no que novas operações são exigidas e a anatomia está distorcido dos tratamentos prévios. Para correlacionar diretamente métodos da localização de traço pré-operativa e intraoperativa, os autores desenvolveram técnicas de importar o MS pré-operativo e os dados da imagem latente do fMR em uma estação de trabalho stereotactic frameless imagem-guiada do computador. Os dados aparecem como uma folha de prova sem emenda no mesmo SR. volumetric pré-operativo série de dados da imagem latente usada para a orientação stereotactic durante a operação. Intraoperatively identificou as posições funcionais traçadas pela estimulação cortical é gravado como pontos digital registados. Esta aproximação deve provar útil em avaliar a exatidão e a confiabilidade do vário cérebro funcional pré-operativo que traça técnicas. ( info)

10/4545. Síndrome Osmotic do demyelination com desordens de movimento bifásicas: relatório do caso.

    A síndrome Osmotic do demyelination (ODS) é caracterizada pelas regiões de demyelination durante todo o cérebro, que são as mais proeminentes no pons. Esta doença demyelinating é associada com os distúrbios do eletrólito e ocorre tipicamente nos pacientes que são alcoólicos ou subnutridos. As desordens de movimento não são reconhecidas freqüentemente nos pacientes com ODS. Este relatório descreve uma mulher dos anos de idade 22 com ODS após a correção do hyponatremia profundo. O sintoma neurológico principal era desordem de movimento bifásica. Primeiramente, teve a distonia aguda do início, a seguir a desordem de movimento transformada à rigidez e aos tremores generalizados na segunda fase atrasada. A imagem latente de ressonância magnética na primeira fase revelou lesões demyelinating no pons central, nos thalami bilaterais e nos gânglio básicos. Na segunda fase, o myelinolysis precedente tinha sido resolvido parcialmente. O curso clínico da desordem de movimento bifásica não correlacionou com a característica de resolução de resultados neuroradiologic. Durante a desordem de movimento second-phase, o paciente teve uma boa resposta ao propranolol e ao trihexyphenidyl. ( info)
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