Casos registrados "enfermedades cerebelosas"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/829. granuloma sarcoide solitario del ángulo del cerebellopontine: un informe del caso.

    FONDO: La sarcoidosis implica el sistema nervioso el cerca de 5% del tiempo y manifiesta generalmente como inflamación granulomatosa de los meninges y del hipotálamo básicos. Las cajas que se aíslan terminantemente al sistema nervioso central ocurren infrecuentemente; raramente, pueden presentar como MÉTODOS intracraneales de un massachusetts: Presentamos el caso de un granuloma sarcoide solitario al ángulo del cerebellopontine en una hembra de 42 años que presentó con dolor de cabeza, entumecimiento facial, y pérdida de oído. RESULTADOS: Un craniectomy suboccipital fue realizada y la lesión fue observada para ser grueso adherente a los nervios craneales y a la base más bajos del cráneo. La lesión fue diagnosticada como meningioma con proyección de imagen de resonancia magnética preoperativa y la histología intraoperativa, y la morbosidad quizás adicional resultó. CONCLUSIÓN: Presentamos este caso para demostrar la importancia de distinguir éstos las lesiones dural-basadas y proponer que las cajas de neurosarcoidosis que presentan como granuloma solitario estén tratadas con debulking y la immunosupresión quirúrgicos. ( info)

2/829. sordera contralateral que sigue cirugía suboccipital unilateral del tumor cerebral en un paciente con el acueducto vestibular grande--informe del caso.

    Una hembra de 68 años desarrolló sordera contralateral después de la extirpación de un quiste epidérmico del ángulo izquierdo del cerebellopontine. La tomografía computada demostró que el acueducto vestibular grande estaba presente. Esta complicación inusual se pudo haber causado por un cambio precipitado de la presión después del lanzamiento del líquido cerebroespinal, que fue transmitido a través del acueducto vestibular grande y dado lugar a daño coclear. ( info)

3/829. Repetición retrasada del absceso cerebeloso 20 años después de la supresión del quiste y del sino dermoides.

    Describen a un paciente quién sufrió una reaparición grandemente retrasada de un absceso cerebeloso, 20 años después de la supresión, en niñez, de un quiste dermoide del midline con la formación asociada del absceso. Un organismo similar fue cultivado en ambas ocasiones. ( info)

4/829. Parálisis izquierda de la pierna en un trasplante renal.

    El curso postoperatorio de los pacientes de trasplante renales es complicado a menudo por la infección oportunista. Los hasta 4% de infecciones posttransplant son causados por la especie de nocardia. Presentamos un caso inusual de un absceso nocardial de la médula espinal que causó parálisis izquierda de la pierna. ( info)

5/829. Cambios vasculares en meningoencefalitis tuberculosa.

    Nuestro informe refiere dos casos de encephalomeningitis tuberculoso que diferencien en el curso y los cambios patológicos. En caso de que los vasos sanguíneos 1 demostraran características del peri, endo-, o de panvasculites. En algunos recipientes la proliferación del endotelio que llevaba a la estenosis o a la borradura del lumen vascular fue observada. La necrosis era un efecto de la obstrucción de los recipientes. En caso de que 2 muchos poco recipiente estuvieran implicados en proceso del onflammation. Los cambios vasculares eran también menos extensos y fueron observados más raramente. La infección tuberculosa causó a menudo menos lesiones del tejido que cambios vasculares. Diversos cambios patológicos dependen probablemente del tipo y de la virulencia de la tuberculosis de Myobacterium y de la inmunorespuesta del anfitrión a la infección. ( info)

6/829. Nistagma colgado convergencia-evocado adquirido en esclerosis múltiple.

    El nistagma considerado solamente con convergencia es inusual. Describimos cuatro casos de nistagma colgado convergencia-evocado adquirido en pacientes con esclerosis múltiple. El nistagma era horizontal y asimétrico en todos los pacientes. Las grabaciones del movimiento de ojo en un tema demostraron una conjugación algo que una relación convergente -divergente de la fase de movimiento entre los dos ojos. Todos los pacientes tenían evidencia de la neuropatía óptica y de la disfunción cerebelosa. La obstrucción de cualquier ojo durante la fijación de blancos cercanas llevó a la deriva divergente del ojo cubierto y a una disminución del nistagma. El scopolamine intravenoso redujo nistagma en un paciente. Base-en las prismas síntomas aliviados del oscillopsia en la agudeza visual cercana y de mejora de la lectura. el nistagma colgado Convergencia-evocado puede ser más común que apreciado actualmente, particularmente entre pacientes con esclerosis múltiple. ( info)

7/829. El aneurysm de Intrameatal trató con éxito por la interceptación meatal del lazo--informe del caso.

    Una hembra de 77 años presentó con un aneurysm intrameatal raro que manifestaba como inicio repentino del dolor de cabeza, de la pérdida de oído, del zumbido, y del vértigo asociado a hemorragia subaracoidea. La interceptación meatal del lazo fue realizada. Después de cirugía, el patient' las funciones de s se recuperaron casi totalmente, probablemente debido a la preservación de los 7mos y 8vos nervios craneales y la presencia de collaterals eficaces en el área suministrada por la arteria cerebelosa inferior anterior. ( info)

8/829. La encefalopatía infantil del vih se asoció a telangiectases cerebrales y cerebelosos.

    Describimos un caso pediátrico de la encefalopatía del vih asociado a telangiectases cerebrales y cerebelosos. Aunque sea immunohistochemistry no podido demostrar el vih en las paredes de los vasos sanguíneos dilatados, o en su vecindad, los telangiectases capilares del cerebro pudieran ser una complicación adicional relacionada indirectamente con la infección vih pediátrica. ( info)

9/829. atrofia cerebelosa: una característica importante del tipo 1 deficiente del síndrome de la glicoproteína del carbohidrato.

    Divulgamos a tres niños, todo más joven de 2 años de edad, presentando con la atrofia cerebelosa relacionada con el tipo 1 carbohidrato-deficiente del síndrome de la glicoproteína, una enfermedad metabólica recesiva de un autosoma. Un paciente tenía enfermedad del multisistema; dos otros tenían retraso mental con la ataxia. En todos los casos la atrofia cerebelosa fue diagnosticada en proyección de imagen de resonancia magnética y, en un caso, confirmada por autopsia. La atrofia cerebelosa afectó predominante al lóbulo anterior. La orientación vertical del cerebelli del tentorium a partir del período neonatal en dos casos sugiere el inicio prenatal de la enfermedad. Las pruebas biológicas confirmaron la diagnosis en todos los casos. ( info)

10/829. empiema subdural infratentorial, absceso pituitario, y tromboflebitis séptica del sino cavernoso secundaria a la sinusitis paranasal: informe del caso.

    OBJETIVO E IMPORTANCIA: El empiema infratentorial, el absceso pituitario, y la tromboflebitis séptica son toda del sino cavernoso condiciones raras y potencialmente mortales. La ocurrencia de los tres en un solo paciente no se ha descrito previamente. Presentamos tal caso que ocurre en jóvenes, si no un hombre sano. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Un hombre de 26 años con una historia alejada de la sinusitis desarrolló rápidamente dolor de cabeza progresivo, fiebre, dolor de ojo correcto, la hinchazón, la protuberancia del globo ocular, y la debilitación visual. La proyección de imagen de resonancia magnética demostró pansinusitis difuso, incluyendo sinusitis esfenoidal, y la extensión de la inflamación y de la infección en los sinos cavernosos adyacentes, la glándula pituitaria, y la fosa posterior. INTERVENCIÓN: El drenaje urgente de los sinos etmoideos y maxilares fue realizado; el pus no fue identificado. El paciente continuó deteriorando clínico con el empeoramiento de la agudeza visual. La tomografía computada de la cabeza realizó el next day revelador empeorando hidrocefalia y un empiema subdural de agrandamiento de la fosa posterior. El drenaje y la evacuación ventriculares urgentes del empiema fueron realizados, y posteriormente, el patient' el curso clínico de s mejoró. Los resultados de la microbiología revelaron el estreptococo hemolítico alfa y especies coagulase-negative del estafilococo. El paciente sobrevivió pero durante carta recordativa el período tenía un ojo derecho oculto y una escasez pituitaria. CONCLUSIÓN: La sinusitis de Paranasal puede tener secuelas intracraneales de la devastación. La implicación de la glándula pituitaria adyacente y los sinos cavernosos pueden dar lugar a morbosidad o a mortalidad neurológica seria, y retrogradar extensión de la infección a través del sistema venoso básico puede dar lugar a la implicación subdural o parenquimal del cerebro. Un alto índice de la suspicacia y el tratamiento médico y quirúrgico agresivo son cruciales para la supervivencia paciente, pero la tarifa de morbosidad sigue siendo alta. Nuestro paciente sobrevivió pero perdió la función y la visión del pituitary anterior en su ojo derecho. ( info)
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