Casos registrados "Enfermedades De Los Nervios Craneales"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/714. Parálisis palatal asimétrica adquirida y aislada.

    La parálisis palatal asimétrica adquirida y aislada benigna es una condición rara en niñez. Divulgamos sobre tres casos. Las características típicas incluyen: inicio repentino, anormalidad de los componentes palatales del discurso (rhinolalia), escape nasal de líquidos de la ventana de la nariz ipsolateral. Se supone para ser causado por la infección viral, pero las tentativas en el aislamiento viral eran fracasadas. Termine la recuperación espontánea es generalmente, tardando algunas semanas. Nuestro papel parece ser el primer informe de la proyección de imagen de resonancia magnética del cerebro en esta condición. No divulgó ninguna anormalidades en los 2 casos en los cuales fue realizado. ( info)

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3/714. Macroadenoma pituitario que manifiesta como cuarta parálisis aislada del nervio.

    PROPÓSITO: Para describir una manifestación oftálmica inusual de un adenoma pituitario. MÉTODOS: Informe del caso. RESULTADOS: Un hombre de 32 años había dejado dolores de cabeza y diplopia supraorbitales y frontales de la vertical del nuevo-inicio. La examinación demostró una cuarta parálisis izquierda del nervio y aumentó amplitudes verticales del fusional. La proyección de imagen de resonancia magnética divulgó una masa selar constante con un macroadenoma pituitario. CONCLUSIÓN: Un adenoma pituitario puede manifestar raramente con una cuarta parálisis aislada del nervio. ( info)

4/714. Cuarta parálisis del nervio craneal en pacientes pediátricos con cerebri del pseudotumor.

    PROPÓSITO: Para describir a tres niños con la cuarta parálisis aguda del nervio craneal secundaria al cerebri del pseudotumor. MÉTODOS: Repasamos los informes médicos años más jovenes de los niños de de 18 que fueron diagnosticados con cerebri del pseudotumor entre 1977 y 1997. El cerebri de Pseudotumor fue definido por neuro-proyección de imagen normal, la presión intracraneal elevada medida por puntura lumbar, y la composición normal del líquido cerebroespinal. RESULTADOS: Tres niños con cerebri del pseudotumor presentaron con diplopia vertical y muestras clínicas de la cuarta parálisis del nervio craneal incluyendo un hypertropia del ojo afectado, que aumentó con la aducción y la inclinación principal ipsolateral. La cuarta parálisis del nervio craneal resuelta después de la reducción de la presión intracraneal en los tres niños. CONCLUSIONES: La cuarta parálisis del nervio craneal puede ocurrir en niños con cerebri del pseudotumor y puede ser una muestra no específica de la presión intracraneal elevada. ( info)

5/714. Cuarto-tercera comunicación quirúrgico creada del nervio craneal: éxito temporal en un niño con las terceras amartomas bilaterales del nervio. Informe del caso.

    Poco después de nacimiento, de un niño de otra manera sano desviación desarrollada del ojo y de la ptosis debido a una lesión hamartomatous del segmento interpeduncular del nervio oculomotor derecho. El nervio izquierdo llegó a estar semejantemente implicado cuando el niño era 1.5 años de edad. La reparación directa del nervio no era posible. En lugar, el nervio trochlear fue dividido y su extremo próximo fue atado al extremo distal del tercer nervio. La elevación del párpado superior y de la aducción parcial del ojo se convirtió gradualmente durante los 3 a 5 meses de seguimiento. Ambas funciones fueron perdidas después de 2 meses adicionales, probablemente como resultado de la repetición del tumor o de la formación del neuroma. Este informe del caso demuestra que la cuarto-tercera comunicación quirúrgico creada del nervio craneal es factible y puede merecer la consideración bajo circunstancias similares. ( info)

6/714. Constantemente demyelination central y el periférico progresivo crónico predominante del motor, implicando los nervios craneales, responsivos a las inmunoglobulinas.

    La asociación del demyelination central y periférico fue divulgada previamente. La mayor parte de los casos refieren al demyelination de recaída crónico central con los criterios clínicos para la esclerosis múltiple asociada a muestras posteriores de la implicación periférica del nervio. Otros autores, lesiones centrales descritas en pacientes con polineuropatía demyelinating inflamatoria crónica y en síndrome de la Guillain-Barra, como raramente ocurrencia. Divulgamos a un paciente en quien constantemente un demyelination central y el periférico progresivo crónico predominante del motor del sistema nervioso, implicando los nervios craneales, fue identificado. El paciente mejoró después de inmunoglobulina intravenosa que sugería un mecanismo inmune-mediado. A nuestro conocimiento esta presentación no fue descrita antes. ( info)

7/714. Polyneuropathies craneales en esclerosis múltiple: informe del caso y revisión de literatura.

    Aunque los neuropathies craneales sean desordenes comunes en pacientes de la esclerosis múltiple, la implicación múltiple del nervio craneal es una ocurrencia inusual. La correlación de síntomas clínicos con la evidencia de resonancia magnética de la proyección de imagen de demyelinating lesiones del sistema nervioso central puede confirmar la diagnosis. Los autores divulgan sobre el caso de una mujer de 43 años que fue pensada inicialmente para haber sufrido un infarto del médula oblonga pero, de hecho, habían desarrollado déficits funcionales múltiples del nervio craneal. El tratamiento de la esclerosis múltiple sigue siendo sobre todo de apoyo en naturaleza, con los corticoesteroides usados para las exacerbaciones agudas y la progresión crónica. ( info)

8/714. manifestaciones Neuro-oftalmológicas de Maffucci' síndrome de s y Ollier' enfermedad de s.

    pacientes con Ollier' enfermedad de s (enchondromas esqueléticos múltiples) y Maffucci' el síndrome de s (enchondromas múltiples asociados a hemangiomas subcutáneos) puede desarrollar chondrosarcomas bajos del cráneo o astrocytomas de calidad inferior como consecuencia retrasada de estos desordenes. Divulgamos a tres pacientes con Ollier' enfermedad de s y Maffucci' síndrome de s que tenía diplopia como la manifestación inicial de tumores intracraneales. Desde pacientes con Maffucci' síndrome de s y Ollier' la enfermedad de s es en peligro para el desarrollo retrasado del cerebro y los neoplasmas sistémicos, neuroophthalmologists deben ser conscientes de la necesidad de la vigilancia de largo plazo en los pacientes afectados por estas condiciones. ( info)

9/714. Lesión del nervio hipogloso como complicación de la cirugía anterior a la espina dorsal cervical superior.

    Lesión al nervio hipogloso es una complicación reconocida después de cirugía suave del tejido en la parte superior del aspecto anterior del cuello, e.g. supresión del tumor del quiste branchial o del cuerpo carótida. Sin embargo, esta complicación se ha divulgado raramente después de la cirugía de la espina dorsal cervical superior. Divulgamos el caso de una mujer de 35 años con la tuberculosis de C2-3. Ella experimentó corpectomy y la fusión del C2 a C5 usando injerto ilíaco del hueso de la cresta, a través de una incisión oblicua anterior izquierda. Ella desarrolló parálisis del nervio hipogloso en el período postoperatorio inmediato, con disfagia y disartria. Era probablemente debido al neurapraxia de la tracción con la recuperación espontánea posible. En 18 months' carta recordativa, ella tenía una fusión sólida y la tuberculosis era controlada. La parálisis hipoglosa persistió, aunque con inhabilidad funcional mínima. El único la otra caja divulgada de lesión hipoglosa después de la cirugía cervical anterior de la espina dorsal en la literatura también no pudo recuperarse. Se concluye que la parálisis del nervio hipogloso que sigue cirugía cervical anterior de la espina dorsal es poco probable de recuperarse espontáneamente y debe ser identificada cuidadosamente. ( info)

10/714. Parálisis oculomotora transitoria de los nervios craneales en la hipotensión intracraneal espontánea.

    La sexta parálisis de los nervios craneales del transeúnte puede ocurrir en casos raros después de puntura lumbar, de anestesia espinal y de mielografía así como en casos más raros de la hipotensión intracraneal espontánea. Divulgamos tres casos de hipotensión intracraneal espontánea con la sexta parálisis de los nervios craneales. Uno de estos pacientes presentó también la tercera parálisis del nervio craneal, nunca divulgada en la hipotensión intracraneal espontánea. ( info)
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